简介：目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片，对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用，对哮喘有明显的防治作用。

简介：

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘的效果。方法将我院2012年3月～2013年9月接诊的56例哮喘患者作为研究对象，随机将患者分为对照组与观察组。对照组28例患者单纯使用沙美特罗替卡松粉进行治疗，观察组28例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的同时，联用氨茶碱辅助治疗。结果治疗结束后，两组患者病情均得到有效控制。对照组治疗总有效率67.9%（19/28），观察组治疗总有效率为92.9%（26/28），两组对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗期间，两组患者均未出现任何不良反应或不适感。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘效果显著，适合于临床推广应用。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床价值。方法随机选取我院2011年7月～2012年7月期间收治的86例支气管哮喘患者，按住院序号平均分为对照组与观察组两组，每组43例。给予对照组患者布地奈德吸入剂治疗，给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果对照组治疗有效率为81.4%，观察组治疗有效率为95.4%，两组对比差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。两组患者治疗前肺功能对比不具有统计学意义(P＞0.05)，治疗后两组患者均有明显改善，差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。两组之间对比，观察组患者肺功能改善情况更为明显，差异具有统计学意义(P＜0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率对比差异不具有统计学意义(P＞0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床效果确切，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将200例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组，每组100例，所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物，观察组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂，对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果观察组总有效率为98%，对照组总有效率80%，两组比较差异有显著性（χ2=7.072，P<0.01）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗儿童哮喘疗效显著。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：【摘要】目的：探讨要沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用。方法：2019年9月到2020年9月院收治的60例哮喘患者进行观察。通过电脑分组法将其分为参照组和观察组，每组各30例。参照组接受雾型布地奈德，观察组接受沙美特罗替卡松粉治疗，研究分析哮喘患者的治疗效果。结果：观察组患者的治疗效果比参照组高，观察组的肺功能指标高于参照组，观察组血清炎症因子低于参照组，差距具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究分析皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的效果。方法：选取于2020年1月至2021年1月，我院收治的中度儿童哮喘患儿，共30例作为本次研究对象。按照电脑盲选的方式，将30例患儿随机分为对照组与观察组。对照组采用：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗；观察组采用：皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对比分析对照组与观察组的肺功能状况。结果：经治疗干预后，观察组在肺功能状况方面，明显优于对照组，其中（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：对中度儿童哮喘患儿采用，皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，能够有效改善患儿的肺功能状况，在临床应用中具有优良的效果，值得推广与应用。

简介：摘要目的分析沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的效果。方法采取随机表数字法把我院近两年收治的86例儿童哮喘患儿分为试验组（n=43）和对照组（n=43），对照组予以常规治疗，试验组基于常规治疗加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗，观察比较两组患儿治疗效果和肺功能改善情况。结果两组患儿经治疗肺功能均有所好转，和对照组相比，试验组改善情况更优，且治疗总有效率更高，差异比较有统计学意义，即P＜0.05。结论基于常规治疗加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘，不仅便于患儿临床症状与肺功能的改善，同时还可提高治疗效果。

简介：摘要目的研究分析在稳定期慢性阻塞性肺疾病患者诊治中采用沙美特罗替卡松粉吸入剂对其疗效的影响。方法研究样本选自本院2016年1月-2017年1月80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者，遵循随机的方式将其分为对照组与研究组，对照组患者采用常规治疗方案，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂诊疗方案，对比两组患者呼吸力学、肺功能参数临床诊治效果。结果研究组患者与对照组患者呼吸力学各项指标具有显著差异，其中研究组较优异（P>0.05）。研究组患者与对照组患者肺功能参数各项指标具有显著差异，其中研究组较优异（P>0.05）。结论在稳定期慢性阻塞性肺疾病患者诊治中采用沙美特罗替卡松粉吸入剂，可有效提高生活质量与治疗效果。

简介：

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次 1吸，每天 2次，疗程 12周，观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量（ FEV1）及其占预计值的百分数（ FEV1%）。 结果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有 37例（ 61.67%）达到临床控制，与对照组 20例（ 33.33%）相比，差异具有统计学意义（ P < 0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（ P < 0.05）。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。  

简介：摘要：目的：研究沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和药学价值。 方法：通过计算机随机分组法将100例支气管哮喘患者分为50例/组。均接受对症治疗，在此基础上，对照组应用丙酸氟替卡松吸入治疗，观察组选择沙美特罗氟替卡松粉吸入剂。对比血清指标和肺功能指标。 结果：治疗后，观察组VEGF、MMP-9水平均低于对照组，FVC、FEV1水平均高于对照组（p值＜0.05）。 结论：沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘可明显改善患者的肺功能，缓解病情，药学价值高。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘治疗中，沙美特罗替卡松粉吸入剂的应用效果。方法选取我院接诊支气管哮喘患者54例，随机分为两组，对照组27例采用布地奈德气雾剂与氨茶碱治疗，观察组27例采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，观察两组2个疗程后治疗效果。结果观察组与对照组比较，VE、PIP水平改善效果更显著（P<0.05）；观察组总有效率显著高于对照组，两组分别为88.89%、77.78%。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘患者的呼吸力学，且效果确切。

简介：摘要目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年11月—2017年11月我院收治的支气管哮喘患者68例，根据治疗方式差异分为观察组与对照组各34例，观察组患者在常规治疗基础上使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对照组患者仅选用常规治疗，对比其治疗效果。结果观察组治疗效果明显优于对照组，观察组患者肺功能改善情况由于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘方面能够帮助患者有效改善其肺功能，缓解和控制哮喘症状，治疗效果良好，值得推广使用。

简介：摘要：目的：本次研究主要是针对支气管哮喘临床治疗过程当中，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，所收获到的临床疗效进行分析探究。方法：随机选择在我院接受治疗支气管哮喘患者，作为本次沙美特罗替卡粉吸入剂的临床研究纳入资料，所选择的支气管哮喘患者数量有68名，分成两个组别，观察组有34名支气管哮喘患者，所采取的治疗方式是临床的常规治疗，联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对照组34名支气管哮喘患者所采取的是呼吸内科的常规治疗手段，对两组患者临床治疗疗效展开比较分析。结果：对比临床治疗疗效来说，观察组更加优秀，而且组间比较有统计学差异存在，P

简介：摘要：目的 分析茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对于哮喘治疗的临床效果。方法 选用我院2021年7月-2022年7月98例哮喘急性加重患者采用随机分组的方式分为AAA组和BBB组，每组49例，AAA组采用吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂50/250ug，bid，BBB组给予口服茶碱缓释片200mg联合吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂50/250ug，bid，比较两组患者治疗前后肺功能变化情况和不良反应。结果 治疗后，BBB组患者第一秒用力呼吸量显著低于AAA组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；BBB组患者的不良反应例数明显少于AAA组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 茶碱缓释片结合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对于治疗哮喘具有显著的临床效果，形成良好预后，减少不良反应的发生，改善小气道功能，值得临床广泛推广应用。