简介：摘要目的研究探讨口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法对本院2014年6月—2016年6月时间段内收治的支气管哮喘病患103例做回顾性分析，依据患者用药方案差异分组研究，其中观察组53例，采取孟鲁司特口服用药联合沙美特罗替卡松吸入治疗，对照组50例，仅单纯应用口服孟鲁司特用药，观察临床疗效，并评估患者用药安全性。结果全部患者经全面治疗后，肺功能均得到明显改善，与治疗前相比差异性明显（P＜0.05）；尤其观察组患者FVC、FEV1、PEF指标改善幅度显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床疗效显著高于对照组，异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均未发生严重性不良反应，仅观察组患者1例伴有轻微咽喉不适感，后自行缓解消失。结论支气管哮喘的治疗中采取孟鲁司特口服用药联合沙美特罗替卡松吸入治疗效果确切，改善肺功能，用药安全性高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析对比慢阻肺治疗中布地奈德福莫特罗与沙美特罗替卡松的疗效、安全性。 方法：根据治疗方案不同将100例慢阻肺患者分为50例/组，均接受常规治疗，观察组增加沙美特罗替卡松，对照组增加布地奈德福莫特罗。对比肺功能指标、急性发作次数及不良反应。 结果：观察组治疗后各项肺功能指标水平均高于对照组，急性发作次数少于对照组（p均＜0.05）；两组各不良反应发生率无明显差异（p均＞0.05）。 结论：在慢阻肺治疗中，布地奈德福莫特罗与沙美特罗替卡松的安全性都较高，但沙美特罗替卡松的疗效更胜一筹。

简介：摘要目的总结分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果。方法选择2008年2月—2018年2月期间我院收治的60例老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各30例，其中对照组应用无创正压通气治疗，观察组联合应用美特罗替卡松粉吸入剂及无创正压通气治疗，观察比较两组血气分析指标及住院时间等。结果观察组治疗1周后PaO2（96.4±6.5）mmHg、pH（7.32±0.01）明显高于对照组，PaCO2（53.1±3.5）mmHg明显低于对照组，且其持续通气时间（4.6±0.8）d、住院时间（16.5±3.9）d、院内感染率0.00%明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果确切，能有效改善血气指标，提高治疗效果，值得推广使用。

简介：摘要目的观察以戒烟干预与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），对于临床症状及肺功能的改善效果。方法选择64例稳定期COPD男性吸烟患者作为对象，对其实施随机分组研究，I组32例给予戒烟干预治疗，II组32例给予戒烟干预与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗。比较两组的临床效果评定、临床症状评分及肺功能指标差异。结果两组治疗前的临床症状评分、肺功能指标差异无统计学意义，P>0.05。治疗后6个月，II组临床总有效率明显高于I组，差异有统计学意义（（91.7%vs73.0%，P<0.05）；II组临床症状评分明显低于I组，差异有统计学意义（P<0.05）；II组的FEV1、FEV1/FVC显著高于I组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂为稳定期COPD患者施治，可有效减轻临床症状，改善肺功能指标。

简介：摘要目的目前有很多文献报道使用沙美特罗替卡松50/500∪g干粉吸入剂对COPD急性加重的疗效，但是很少有资料阐明沙美特罗替卡松25/125∪g气雾剂对COPD急性加重的疗效，本文旨在观察沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g对预防COPD急性加重的疗效。方法入选20例反复急性加重的门诊患者随机分为2组，治疗6个月，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g2吸Bid。结果沙美特罗替卡松气雾剂降低AECOPD发生率疗效明显。

简介：摘要目的分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院2014年10月—2017年10月收治的76例哮喘急性发作患儿，根据患儿就诊时间情况，将患儿分为观察组（n=38）、对照组（n=38）。观察组采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用单纯沙美特罗替卡松治疗，对比两组临床疗效。结果两组日间症状评分、夜间症状评分比较，差异均存在统计学意义，P<0.05。两组喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间比较，差异性显著，P<0.05。结论小儿哮喘急性发作治疗中，采用沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗，临床疗效较佳，并能有效改善患儿的临床症状。

简介：摘要目的研究分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察。方法选取2014年4月～2015年4月本院收治的支气管哮喘患者110例作为本次研究的对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成对照组和治疗组，各55例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗，治疗组采用联合孟鲁司特治疗，比较两组疗效。结果治疗组的一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、呼气流量峰值（PEF）改善情况要显著优于对照组（P<0.05）；治疗组治疗总有效率为92.7%，对照组治疗总有效率为72.7%，组间对比差异具有统计学意义（χ2=7.698，P=0.006<0.05）。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗具有十分显著的临床疗效，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨对慢阻肺采取沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗的临床效果。方法选择于2017年10月~2018年10月我院收治的98例慢阻肺患者作为研究主体，根据用药的不同分为单纯组和综合组，各为49例。对比两组患者的治疗效果。结果综合组治疗效果、6min步行距离（6MWD）、肺功能指标等均优于单纯组，P＜0.05则表示两组差异有统计学上的意义。结论对慢阻肺患者沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗，疗效显著。

简介：【摘要】目的 研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺的临床效果。方法 选取2022年1月－2022年12月本院收治的慢阻肺患者90例为研究对象，随机分为观察组、对照组，各45例。对照组应用沙美特罗替卡松，观察组在对照组基础上应用噻托溴铵。对比临床疗效。结果 观察组有效率优于对照组，对比有统计学意义（P〈0.05）；观察组肺功能指标优于对照组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松临床疗效确切，且有利于改善患者肺功能，值得推广。

简介：目的：探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效。方法：选择2020年5月-2022年5月本院收治的60例哮喘患儿，将其按照随机数字表法分为观察组和对照组（n=30），对照组采取单纯沙美特罗替卡松治，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗，研究组用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗，对照组用沙美特罗替卡松治疗。比较两组临床疗效、临床症状缓解时间及治疗前后肺功能达标情况。结果：观察组总有效率、治疗3个月肺功能达标率分别为96.7%、73.3%，较对照组的80.0%、43.3%高，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组喘息消失时间[（4.6士1.5）VS（5.8士1.3）]d、气促消失时间〔（5.3士2.2）VS（6.5士2.3）]d、肺部哆音消失时间〔（5.5士2.4）VS（7.8士2.3）]d,比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效明确，能明显改善临床症状，促进肺功能恢复，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘中的作用与临床疗效。方法选取2012年10月到2013年10月期间在本院接受治疗的72例支气管哮喘病患者作为本次研究的研究对象，将其依据治疗方法的不同分为两组——观察组、对照组，每组各有36例患者，两组的患者均给予了必要的吸氧以及按需的补液等常规治疗；对照组患者加用了沙美特罗替卡松，而观察组患者则是常规治疗基础上的阿奇霉素联合沙美特提罗卡松治疗，经过一观察、比较两组治疗后的效果。结果观察组临床治疗的总有效率与对照组相比具有一定的优势其差异具有显著性（P<0.05），同时观察组临床治疗的显著率也要明显的高于对照组，其差异极其显著（P<0.01）。结论阿奇霉素联合沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面对于提高临床治疗效率具有积极意义，其疗效可靠值得在临床领域继续推广、应用。

简介：摘要目的分析沙美特罗/氟替卡松治疗中重度慢阻肺患者稳定期的临床疗效。方法选取我院收治的92例稳定期中重度慢阻肺患者作为临床研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组与研究组，每组46例。两组患者均给予抗感染、化痰等基础治疗，每个疗程7d，均治疗四个疗程。对照组患者通过氨茶碱进行常规治疗，在其前提下研究组患者通过沙美特罗/氟替卡松（商品名舒利迭50/500μg）治疗，对比分析两组患者的肺功能、生活质量以及治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组患者2个疗程、4个疗程治疗后肺功能检测情况均显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者CF(认知功能)、EF(情绪功能)、RF(角色功能)、SF(社会功能)、PF(躯体功能)和QL(生活总质量)评分对比差异显著(P＜0.05)；研究组患者的治疗有效率为89.13%，此数值高于对照组63.04%的总有效率，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率(15.22%)低于对照组不良反应发生率(45.65%)，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论沙美特罗、氟替卡松治疗稳定期中重度慢阻肺患者可显著改善患者肺功能，提高其生活质量与治疗有效率，降低不良反应发生率，临床疗效显著，具有推广价值。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法在2010年2月-2014年3月期间，选取我院收治的支气管哮喘患者共110例，随机将其分成观察组和对照组各55例，其中对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗；观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。对两组患者FVC（用力肺活量）、FEV1（一秒用力呼气容积）以及PEF（最大呼气流速峰值）进行比较分析。结果在经过不同治疗方案后，观察组无论在FVC、FEV1以及PEF等各项指标均优于对照组（P＜0.05），差异显著。结论在对支气管哮喘患者进行治疗的过程中，采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗能够进一步改善患者肺功能，提升治疗效果，在临床中值得推广使用。

简介：摘要目的探讨口服孟鲁司特并同时采用沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果及可靠性。方法随机选取本院于2012年12月——2014年12月收治的支气管哮喘患者86例为主要研究对象，并随机分成联合治疗组和单药治疗组，每组各43例。对联合治疗组患者采用的治疗方案是每晚口服1次孟鲁司特（10mg），每日分2次吸入沙美特罗替卡松；对单药治疗组采用的治疗方案是仅吸入沙美特罗替卡松，每日2次。记录两组支气管哮喘患者在治疗前后的哮喘临床症状及肺功能改善情况，并观察是否有药物不良反应。结果通过对比观察发现，两组支气管哮喘患者的哮喘症状与治疗前相比均有明显好转，有统计学意义。且联合治疗组的总有效率90.6%（39/43）高于单药治疗组83.7%（36/43），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论在临床上采用孟鲁司特同时吸入小剂量沙美特罗替卡松，治疗支气管哮喘效果比较显著，值得在临床上大力宣传和应用。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨对慢阻肺采取沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗的临床效果。方法选择于2017年10月~2018年10月我院收治的98例慢阻肺患者作为研究主体，根据用药的不同分为单纯组和综合组，各为49例。对比两组患者的治疗效果。结果综合组治疗效果、6min步行距离（6MWD）、肺功能指标等均优于单纯组，P＜0.05则表示两组差异有统计学上的意义。结论对慢阻肺患者沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗，疗效显著。

简介：摘要目的研究沙美特罗/丙酸氟替卡松在慢性阻塞肺疾病上的临床应用价值。方法选取我科收治的89例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，将其分成观察组和对照组，给予对照组患者常规治疗，给予观察组患者常规治疗联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗。结果治疗后，观察组患者的FEV1/FVC、FEV1%明显高于对照组，P＜0.05；在生活质量评分上，观察组显著高于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。观察组患者的急性发作次数明显少于对照组，P＜0.05；在不良反应上，观察组的发生率为1.67%，对照组为5%，组间对比，P＞0.05。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗应用在COPD患者临床治疗中，有助于提高临床治疗效果，改善患者的肺功能，提高生活质量，减少发作次数，且安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】：目的 针对孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 8月收治的 90例支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 45例。对照组采用沙美特罗替卡松单一用药治疗，观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗前，观察组与对照组患者 FEV、 FEV1/FVC、 PEF指标无明显差异 (P>0.05)；治疗后，观察组患者 FEV、 FEV1/FVC、 PEF指标均高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)；观察组患者治疗有效率 95.6%显著高于对照组 82.2%，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 对支气管哮喘患者予以孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗，临床效果显著。