简介：摘要目的探讨分析老年慢阻肺呼吸衰竭经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的临床效果。方法选取2015年12月～2016年12月在我院接受治疗的90例老年慢阻肺呼吸衰竭患者，将所选患者随机分为观察组45例及对照组45例，对照组予以无创通气治疗，观察组予以沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗，实验结束之后，对两组患者治疗前后的动脉血气变化情况、肺功能变化情况进行比较分析。结果通过比较发现，观察组患者治疗前的上述指标与对照组无差异（P>0.05），治疗后的上述指标与对照组之间存在差异（P<0.05）。结论给予老年慢阻肺呼吸衰竭患者沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗可取得显著的治疗效果，还可有效改善患者的肺功能状况以及血气状况，具有较高的临床价值，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 探究沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效。方法 选取2020年1月至2020年12月于我院呼吸与危重症医学科接受治疗的70例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者为研究对象，依据随机数字表法分组，每组各35例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合氨茶碱治疗，观察组则采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗。观察两组患者的临床疗效、肺功能、血清IL-6、TNF-α、SICAM-1水平的差异。结果 治疗后，观察组肺功能指标均显著优于对照组（P

简介：摘要目的研究分析白三烯拮抗剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗老年哮喘的临床效果。方法对2010年12月-2012年5月期间，在我院门诊接受治疗的106例老年哮喘病患者进行治疗方法和临床效果的回顾性分析，将患者按照治疗方法的不同分为两组，对照组44例，采用吸入沙美特罗替卡松治疗；观察组62例，采用吸入沙美特罗替卡松与口服孟鲁斯特联合治疗。比较两组患者治疗后的肺功能。结果治疗后观察组患者在1秒内的用力呼出量和呼气峰流速明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论白三烯拮抗剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗老年哮喘能够较好的改善患者的哮喘症状、提高患者的肺功能和生活质量，是良好的治疗方法。

简介：

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法采用随机平行对照法，将96例中重度支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组，每组48例。治疗组患者给予口服孟鲁司特钠片10mg,每日一次，经口吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸，每日2次；对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸，每日2次。两组均以7天为一个疗程，治疗2个疗程。结果治疗组总有效率为91.7%，对照组总有效率为77.1%，治疗组与对照组差异具有统计学意义（χ2=3.872，P=0.049<0.05），治疗组疗效优于对照组。治疗组咳嗽、呼吸困难、喘息等症状的缓解时间明显短于对照组（P<0.01）。治疗组不良反应较对照组少（χ2=4.376，P=0.036<0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂疗法能明显改善中重度支气管哮喘患者临床症状，控制最近哮喘的发作，提高临床疗效，安全性较高，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。方法选取医院2017年2月至2019年3月收治的180例咳嗽变异性哮喘患者，并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组，其中对照组90例，为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，而观察组90例，则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗。对比两组方式治疗后，临床疗效、6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。结果经过治疗后，对照组患者的总有效率以及6个月内复发情况明显低于观察组，（P<0.05）；为患者治疗前，两组PEF以及PEV1比较，（P>0.05）数据差异无统计学意义；当治疗后，对照组患者的PEF以及PEV1情况明显低于观察组，（P<0.05）数据差异具有统计学意义。结论临床治疗咳嗽变异性哮喘患者，为其给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗后，不仅改善了患者的肺功能，同时提升了整体治疗效果，并且避免了患者病情二次复发的概率。

简介：摘要目的对稳定期COPD治疗中N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂的应用价值进行分析和探讨。方法选择2011年10月到2013年10月在本院进行治疗的稳定期COPD患者60例，按照随机数表的方法随机将其分为观察组和对照组两组，每组各30例，其中对照组患者给予常规祛痰、平喘治疗，观察组患者则给予N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果经治疗后，观察组患者肺功能、步行6min距离以及呼吸困难评分各项指标的改善程度明显优于对照组，且两组相比差异具有显著性（P＜0.05）；随访中，观察组患者的COPD加重次数明显少于对照组，且两组相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论稳定期COPD治疗中应用N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效确切，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果与应用。方法：选取我院2022年1月-2022年12月符合条件的支气管哮喘患者60例作为研究对象，观察组与对照组患者各30例，其中观察组接受辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对照组患者接受常规沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗作为对照。通过收集一般资料、中医证候积分、哮喘控制情况、肺功能指标等数据进行比较分析，并统计不良反应发生情况。结果：与对照组相比，辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组在中医证候积分、肺功能指标、临床疗效等方面均取得了显著改善。同时，在不良反应方面两组间没有明显差异。结论：辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够有效地改善支气管哮喘患者的中医证候积分、肺功能指标和临床疗效，同时具有较好的安全性。因此，该治疗方法值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要：目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况。方法：研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，对照组常规治疗，研究组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果及肺功能变化。结果：经治疗后，研究组患者肺功能指标检测高于对照组，比较P

简介：【摘要】目的 分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘的应用效果。方法 选取2021年06月-2022年06月本院74例老年支气管哮喘患者，随机平均分为对照组37例，行氨茶碱治疗，观察组37例，联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、PEF、FVC和FEV1均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 给予老年支气管哮喘患者联合用药治疗效果显著，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者通过给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）进行治疗的临床价值。方法：对照组患者为常规治疗，观察组加用舒利迭治疗。结果：施治前FEV1、FVC 2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比FEV1、FVC均为观察组更高P＜0.05；治疗总有效率观察组为97.22%。对照组为86.11%，P＜0.05。结论：通过对AECOPD患者运用舒利迭进行治疗能够有效改善肺功能，并显著提升整体疗效。

简介：摘要：目的：分析沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）在慢阻肺急性加重期病人治疗中的价值。方法：采用对比法，回顾性分析了2021年8月至2023年8月期间80例慢阻肺急性加重期病人的治疗数据。其中一组病人接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，另一组病人没有接受该治疗。比较两组病人的治疗效果。结果：接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的病人显示出显著的改善。他们在治疗后呼吸困难减轻、肺功能改善、氧合水平提高等方面表现优于未接受该治疗的病人。同时，接受治疗的病人的急性发作次数也明显减少。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）在慢阻肺急性加重期病人治疗中具有显著的价值。该治疗能有效减轻症状、改善肺功能和氧合水平，并减少急性发作次数。因此，可以考虑将其作为治疗方案的一部分，以提升患者的生活质量和预防急性加重期的发生。

简介：【摘要】目的 对比沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法 研究对象选择2019年11月-2020年9月期间收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者，根据随机数表分组法将患者分为对照组（41例）和研究组（41例），其中给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，研究组在此基础上联合异丙托溴铵喷雾剂治疗，对比分析两组治疗效果、炎症因子水平。结果 治疗3个月后，研究组的治疗效率为97.56%（40/41），高于对照组的85.37%（35/41）（P

简介：摘要 ： 目的：探究沙美特罗替卡松对于稳定型 COPD 患者肺功能的临床疗效。方法： 2019 年 1 月至 2020 年 5 月期间到我院诊治的稳定型 COPD 患者中抽取 100 例参与此次研究，随机将患者分成两组，即对照组和研究组，每组各 50 例。其中，给予对照组常规治疗，给予研究组沙美特罗替卡松，并比较观察记录两组患者临床治疗效果、并发症发生率以及患者肺功能指标等结果变化。结果：研究组临床治疗效果显著，肺功能各项指标结果均明显提高，且临床并发症发生现象明显下降，与对照组结果比较存在明显差异，具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上采取沙美特罗替卡松对于稳定型 COPD 患者的临床效果显著，有效降低了患者临床诊疗期间发生并发症现象的几率，整体上改善患者生命质量，明显改善患者机体肺功能，在临床上具备广泛应用的价值。

简介：

简介：摘要目的研究沙美特罗／氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）对咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CAV）的疗效。方法对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上，以干咳为主，排除其他引起慢性咳嗽的疾病的患者，随机分为观察组合对照组，对照组应用支气管扩张剂，观察组加用SFC吸入，一天两次，一次100ug／250ug。结果观察组治疗总有效率为92.5%，对照组为72.5%，两组比较有显著性差异（P﹤0.05）；治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较1秒呼吸用力容积（FEV1），用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善，但观察组肺功能改善要好于对照组。结论SFC治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，可改善肺功能。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选择我院2012年6月～2014年1月我院收治的患有支气管哮喘的40例，按照治疗药物分成对照组和观察组，对照组采取丙酸倍氯米松吸入治疗，观察组采取沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组20例患者显效11例，显效率为55%，有效率为100%；对照组20例患者显效5例，显效率为25%，有效率为65%；对照组有3例发生不良反应，观察组有1例发生不良反应。即观察组的临床治疗效果显著优于对照组的临床治疗效果。结论沙美特罗/氟替卡松是配药成分为丙酸氟替卡松吸入性糖皮质激素系与沙美特罗吸入性长效β2受体激动剂的复方干粉吸入剂，其长效β2受体激动剂可有效控制哮喘和改善肺功能，并且糖皮质激素可改善呼吸道的慢性炎症反应，两者相辅相成，在疗效上互补，对治疗支气管哮喘这种病症具有较好的效用。

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法纳入我院2014年1月～2015年12月100例尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者。随机将100例患者分为组A和组B。所有患者常规进行抗炎、吸氧和止咳等治疗，组A在此基础上增加氨茶碱进行治疗；组B则增加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较（1）临床症状改善率；（2）副作用发生率；（3）干预前和干预后患者PO2、PCO2、PEF、FEV1/FVC的差异。结果（1）组B对比组A临床症状改善率更高，P＜0.05；（2）组B和组A均无明显副作用，P＞0.05；（3）干预前两组PO2、PCO2、PEF、FEV1/FVC相似，P＞0.05；干预后组B对比组APO2、PCO2、PEF、FEV1/FVC改善更显著，P＜0.05。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切，可有效改善患者临床症状、肺功能和血气分析指标，作用安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素水平影响。方法随机选取本院收治的小儿哮喘患儿90例作为研究对象，按照治疗方法分为两组，每组各45例，分别采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗和孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组的临床疗效。结果治疗后B组的哮喘症状评分明显低于A组；PEF%、FEV1%比值明显高于A组（P＜0.05）。治疗后B组的外周血白细胞介素各项指标均明显低于A组（P＜0.05）结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘，能够有效改善临床症状、提高肺功能、降低外周血白介素水平，具有非常显著的临床疗效。

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响。方法随机抽选出2014年12月至2016年12月于我院接受治疗的92例支气管哮喘患者为研究对象，将其平均分成观察组与对照组后，分别给予两组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂与布地奈德气雾剂进行治疗。结果观察组患者的肺功能指标改善程度大于对照组，且其临床治疗总有效率（91.30%）明显高于对照组（67.39%），P<0.05。结论给予支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行临床治疗，能够在收获优良治疗效果的同时起到显著改善患者肺功能的作用。