简介：

简介：摘要：目的：探究溶血现象对血液检验结果的影响作用。方法：在我院检验科 2017年 1月 ～2017年 12月期间进行血液检验的人群中，抽取 60例健康体检者作为研究对象，所有研究对象通过静脉采集 10ml血液，每个研究对象的血液装入两个消毒试管中，每个 5ml，其中一个血液样本标记为对照组，另一个为观察组。以此类推，每组有 60例血液样本，且组间无差异。在对照组血液样本中予以室温自然分离和规范离心，在观察组血液样本中进行人工溶血并规范离心。然后对比分析两组血液样本的检测结果。 结果：在两组血液生化检查结果中，对照组血液样本的AST、 ALT、 LDH以及 K+的检测值明显低于观察组，其组间差异皆具有统计学意义（ P＜ 0.05）。两组血液检查结果中的 BUN、 UA、 TG 、 Cr和 GLU检验值无明显差异，在统计学上无意义（ P＞ 0.05）。结论：当血液样本中发生溶血现象时，会对血液检验的结果造成很大影响。因此，检验人员在工作过程中要做好血液样本采集和储存工作，从而有效提高血液检测结果的准确性和科学性。

简介：溶血磷脂可通过磷脂酶A2的催化而获得。酶浓度，钙离子浓度，温度和pH对溶血磷脂转化率都有影响，对溶血磷脂性能的研究表明，溶血磷脂的乳化能力，乳化液在高温和低温下，在不同pH条件下的稳定性都明显高于普通磷脂，并且具有较强的广谱抗菌能力。

简介：

简介：摘要对于溶血性贫血，溶血的速度和患者对贫血的耐受能力，对决定是否需要输注红细胞及其输血量十分重要，许多情况并不需要输注红细胞。需要输注时，也不应以提高红细胞计数达到正常水平为目的。对需要长期依赖红细胞输注替代治疗的患者，应充分权衡输血利弊，尽可能减少输血次数，减少输血不良反应，延缓或避免红细胞输注无效的发生。红细胞膜病变和红细胞酶缺陷引起的溶血性贫血，主要的防治措施是减少诱因、对症处理，多数情况下不需要输血。

简介：摘要目的探讨新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用。方法将我院2017年6月—2018年6月收治的96例健康体检者进行分析，将96例体检人员随机分成观察组和对照组，两组都有48例，采集两组患者的血液样本，观察组采用新型溶血素进行血常规检查，对照组采用传统溶血素进行血常规检查，对照两组的检验结果。结果观察组的红细胞数值明显高于对照组（P＜0.05）。结论采用新型溶血素进行血常规检验，会出现血红蛋白数值偏高的情况，但是误差可以通过因数值调整的方式纠正，展现出优势。

简介：摘要目的比较传统试管酶试验检测法（TCT）和微柱凝胶卡氏检测法（MGCT）在ABO血型不合新生儿溶血病（HDN）3项试验检测中的应用价值。方法对临床拟诊的210例HDN标本同时用TCT法、MGCT法对患儿红细胞直接抗球蛋白试验（DAT）、血游离抗体检测及患儿红细胞放散液鉴定3项试验进行检测并比较分析检测结果。结果拟诊的210例HDN标本用TCT检测出符合ABO-HDN血型血清学特征阳性为160例（76.2%）；MGCT检测阳性190例（90.5%）。TCT和MGCT直抗试验、游离试验和释放试验的阳性检出率分别是66.6%、71.9%、76.2%、和81.4%、86.2%、90.5%。两种方法的HDN检出率有统计学差异（P<0.05）。MGCT比TCT检测凝集强度高1+—2+。结论MGCT法快速准确检测出HDN，操作简单方便，方法学敏感性高特异性强，结果能较长时间保存，与临床诊断符合率达90.5%，可为HDN提供可靠的实验室诊断依据，适用于临床常规检测项目。

简介：

简介：摘要目的分析O型血孕妇产前检测IgG抗体效价与新生儿溶血病的相关性。方法对所在医院2015年1月—2016年12月3144例产前检查者，从中抽取1000例O型血孕妇的临床就诊资料进行回顾性分析。所选病例均接受产前IgG抗体效价检测，产后对新生儿情况进行了解。结果本组孕妇产前IgG抗体效价检测结果431例＜164，162例164，123例1128，149例1256，135例1512，上述效价所对应的新生儿溶血发病分别为0例、24例、28例、52例、57例，与IgG抗体效价正常者（P＜164）相比，均存在明显差异（P＜0.05）。结论IgG抗体效价越高，新生儿罹患溶血病的概率越高。对O型血孕妇开展产前IgG抗体效价检测，能够预估新生儿溶血病，具有临床应用价值。

简介：新生儿溶血病（HDN）是因母婴血型不合,母亲体内存在与胎儿不配的lgG血型抗体,通过胎盘引起胎儿、新生儿红细胞破坏所致的同族被动免疫性溶血。在我国,因ABO血型不合引起的新生儿溶血病较为常见,Rh血型不合引起的新生儿溶血病次之。

简介：1病历摘要

简介：摘要目的分析一例ABO亚型新变异位点的遗传学特征。方法采用试管法进行样本的血清学检测，用Sanger测序分析ABO基因的外显子序列，克隆测序分析第6 ~ 7外显子。结果红细胞与抗A抗体凝集强度为3+，抗B抗体凝集强度为4+，血清与A1细胞凝集1+、与B、O细胞不凝集。Sanger测序显示c.297A>G、c.467C>T、c.526C>G、c.608A>G、c.657C>T、c.703G>A、c.796C>A、c.803G>C、c.930G>A杂合。单倍体分析显示，与ABO*A1.02相比，A等位基因存在c.608A>G变异。结论发现一例存在c.608G变异的A亚型新变异位点。

简介：摘要目的总结探讨血型鉴定的影响因素。方法对418名患者采用玻片法和试管法进行血型鉴定。结果玻片法和试管法存在一定结果不符，其准确率低于试管法。结论血型鉴定存在一定的影响因素，血型鉴定时，需要综合考虑。

简介：

简介：目的：通过新生儿ABO、RhD配合型输血与同型输血（下简称＂配合型输血或同型输血＂）的病例资料对照回顾性分析,探讨配合型输血在新生儿输血中的安全性和有效性。方法：收集南昌地区2014年1月-2016年10月26例新生儿红细胞配合型输血患者为配合型输血组,根据1∶1配比病例选取26例新生儿同型输血患者为同型输血组,对26例配合型输血组患者的基本资料,血红蛋白水平（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞比容（Hct）等有效性指标和输血前、后Hb、不规则抗体筛查、间接胆红素（IBiL）值、直接抗人球蛋白试验（DAT）和输血不良反应等安全性指标与同型输血间进行对比分析,探讨配合型输血的安全性与有效性。结果：配合型输血与同型输血组间的年龄、性别、住院天数（d）差异均不具有统计学意义（P〉0.05）。配合型输血与同型输血组间输血前Hb水平、红细胞输注量（ml）、1d后Hb、Hct、RBC增加值差异均不具有统计学意义（P〉0.05）,2组输注红细胞1d后Hb、Hct、RBC均明显升高（P〈0.05）。配合型输血与同型输血组均未发生输血不良反应;配合型输血组IBiL值较输血前明显下降（P〈0.05）,输血后均未检出新的不规则抗体,除22名新生儿溶血病患者外DAT亦均呈阴性;12例配合型输血患者输血后1、3、7d的IBiL值、Hb水平间差异均不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：配合型输血与同型输血在新生儿输血治疗中具有同等的安全性和有效性,是一种安全有效的输血治疗途径。

简介：本文采用单克隆抗A、抗B、抗H抗体结合高灵敏度的酶免疫组化ABC法,对50例精液的精子进行了ABO血型检验,均正确做出鉴定。该方法可用于微量物证的法医学检验,具有简便、高灵敏等特点,适合推广利用,具有一定的实用价值。

简介：

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简介：摘要目的探讨街头采血中ABO血型鉴定中常见问题。方法进行ABO血型正、反定型操作，实验试剂2-8℃保存，所用试剂均在有效期内。结果检验科将初、复检不一致7例，正反定型不相符样本4例送血型室进行血型鉴定，结果9例为外采科初筛血型错误，2例为ABO亚型。结论外采科是血站一切工作的起点，应将外采科血型检测作为血站质量保证体系中直接影响血液质量的关键控制点。强化全程监控手段。为血液安全、有效提供有力的保证。

简介：摘要目的探讨临床实施ABO血型实验质量控制的方法，并且观察获得的效果。方法选择我院2014年06月～2016年06月ABO血型患者122例作为本次对比实验观察对象；观察组61例以及对照组61患者分组依据为是否给予ABO血型实验质量控制干预；观察组临床展开质量控制干预；对照组未展开质量控制干预；通过对比输血安全性以突出ABO血型实验质量控制的临床应用价值。结果在输血安全事故出现概率方面，同对照组ABO血型患者进行比较，观察组表现出显著降低（P<0.05）。结论ABO血型实验质量控制的有效应用，可以将输血过程中出现安全事故的概率显著降低，能够为患者输血安全性的提高做出有效保证。