简介：摘要：目的：对比分析不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果及安全性。方法：2018年7月-2020年6月，开展老年冠心病患者治疗探究工作，以本院接收的此疾病患者为样本来源，从中随机选取病例，按照选取顺序1-86编号，平分2组，分组方法为抽签法，其中一组命名为对照组，另一组为试验组，前者给予10mg 瑞舒伐汀钙治疗，后者给予20mg瑞舒伐汀钙治疗，比较治疗效果，评估安全性。结果：试验组临床总有效率为95.36%，高于对照组，P＜0.05；两组不良反应率统计比较，试验组为9.28%，对照组为6.96%，差异无统计学意义，P＞0.05。结论：针对老年冠心病合并高血脂患者，大剂量瑞舒伐他汀治疗较常规剂量效果更为理想，且未出现严重不良反省，安全性高，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：详细分析冠心病合并脂肪肝疾病给予二级预防和调脂治疗的价值。方法：2019年7月至2020年7月抽取参照组冠心病没有脂肪肝患者

简介：摘要目的通过对30例更年期功血患者临床观察探讨用小剂量米非司酮治疗功能失调性子宫出血的效果。方法对临床30例更年期功能失调性子宫出血患者在诊断性刮宫后，给予米非司酮10mg每日一次口服，连续服用6个月，观察其停药后是否闭经或再次出血情况及子宫内膜厚度变化。结论小剂量服用米非司酮治疗更年期子宫功能失调性子宫出血可诱发闭经，纠正贫血，是一种方便、安全有效的方法。

简介：目的探讨非小细胞肺癌三维适形放疗所致重度（≥3级）放射性肺炎（RP）与剂量体积直方图（DVH）参数之间的关系。方法94例非小细胞肺癌患者予以三维适形放疗，对临床参数及DVH参数与重度RP发生的关系进行单因素、多因素Logistic分析。结果年龄、性别、KPS评分、第1秒用力呼气容积、体重减轻、肺基础疾病、外科手术史和化疗史与重度RP的发生差异无统计学意义（P〉0．05）。单因素Logistic回归分析结果显示，除了总剂量以外，受到20、30或40Gy以上剂量照射的肺体积占全肺总体积的百分数（V20、V30、V40）、平均剂量（MLD）和正常组织并发症概率（NTCP）与重度RP的发生差异均有统计学意义（P〈0．01）；在多因素Loostic回归分析中，MLD、V30与重度RP的发生差异有统计学意义（P〈0．01）；当MLD〈10Gy、10—20Gy、〉20Gy时，重度RP的发生率分别为0、21％（8／39）、35％（7／20），当V30〈25％、25％～35％、〉35％时，重度RP的发生率分别为0、12％（4／33）、38％（11／29）。结论MLD和V30是重度RP发生的重要预测因素，应该分别被限制到≤20Gy和≤35％，以减少重度RP的发生。

简介：摘要目的探究对异位妊娠采用米非司酮联合不同剂量甲氨蝶呤所起起到的疗效。方法选取我院于2017.04-2019.04期间所接纳治疗的异位妊娠患者80例，采用随机分组法将其分为对照组（40例，米非司酮联合多次甲氨蝶呤注射治疗）以及观察组（40例，米非司酮联合单次甲氨蝶呤注射治疗），对两组患者的临床疗效进行探究。结果两组患者治疗后的临床治疗总有效率、血β-HCG水平改善情况无统计学意义（P＞0.05）.结论米非司酮联合甲氨蝶呤在异位妊娠中疗效确切，不受甲氨蝶剂量不同的影响，值得临床推广运用。

简介：【摘要】 目的：探究对异位妊娠采用米非司酮联合不同剂量甲氨蝶呤所起起到的疗效。方法：选取我院于2017.04-2019.04期间所接纳治疗的异位妊娠患者80例，采用随机分组法将其分为对照组（40例，米非司酮联合多次甲氨蝶呤注射治疗）以及观察组（40例，米非司酮联合单次甲氨蝶呤注射治疗），对两组患者的临床疗效进行探究。结果：两组患者治疗后的临床治疗总有效率、血β-HCG水平改善情况无统计学意义（P＞0.05）.结论：米非司酮联合甲氨蝶呤在异位妊娠中疗效确切，不受甲氨蝶剂量不同的影响，值得临床推广运用。

简介：【摘 要】目的：分析泮托拉唑联合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床效果。方法：本次实验所研究的对象是2019年12月-2020年7月我院收治的86例急性胰腺炎患者，根据双盲法将患者分为甲组与乙组，每组患者43例。乙组患者运用单一泮托拉唑治疗，甲组患者运用泮托拉唑与乌司他丁联合用药治疗，比较两组患者治疗效果及治疗后炎症因子水平，分析联合用药治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。结果：比较研究发现，甲组患者治疗有效率高于乙组患者，且治疗后炎症因子水平优于乙组患者，组间差异具有显著性特征（P

简介：【摘要】目的：分析拉米夫定,替诺福韦,依非韦伦联合治疗艾滋病的临床效果及安全性。方法：将本院2019年7月~2021年8月接诊艾滋病患者73例纳为研究对象，将其随机分组后予以不同治疗方案，参照组（n=36）行拉米夫定+依非韦伦治疗，试验组（n=37）行拉米夫定+依非韦伦+替诺福韦治疗。分析患者治疗前后CD4+细胞水平、血HIV载量及药物不良反应发生率。结果：患者治疗前CD4+细胞水平、血HIV载量及治疗期间药物不良反应率组间对比无统计学差异，P＞0.05；试验组治疗3月、6月时CD4+T均高于参照组，血HIV病毒载量低于参照组，差异显著，P＜0.05。结论：拉米夫定,替诺福韦,依非韦伦三联治疗对艾滋病患者血液病毒载量控制、免疫功能水平维持均有显著意义，且治疗安全性较双联治疗相当，具备临床治疗可行性。

简介：摘要目的分析探讨托拉塞米联合小剂量多巴胺治疗顽固性心衰的临床疗效。方法将我院于2017年1月-2018年1月期间收治的44例顽固性心衰患者进行研究，随机分为对照组和研究组，各22例。对照组采用呋塞米联合小剂量多巴胺治疗，研究组采用托拉塞米联合小剂量多巴胺进行治疗，对比两组射血分数和BNP水平变化及临床疗效。结果研究组临床治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组射血分数均增加，BNP水平均显著下降，临床症状改善，同时研究组改善效果更显著（P<0.05）。结论采用托拉塞米联合小剂量多巴胺治疗顽固性心衰效果显著，可有效降低血浆BNP水平，提高射血分数，改善心功能，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察丁苯酞联合依达拉奉对缺血性脑卒中患者的治疗效果。方法选择2015年5月-2017年9月在我院治疗的缺血性脑卒中患者100例，随机分为2组，各50例。对照组采用依达拉奉治疗，观察组采用丁苯酞联合依达拉奉治疗，比较两组神经营养因子及神经功能缺损评分。结果观察组NSE水平低于对照组，NGF、BDNF水平均高于对照组，NIHSS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丁苯酞与依达拉奉联合治疗缺血性脑卒中患者，对其神经功能具有改善作用，可有效调节其神经营养因子。

简介：【摘要】目的 分析半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法 选取我院收治的急性缺血性脑卒中患者 72例作为此次的研究对象，选取时间为 2017年 11月 -2019年 2月间，将其按照随机数字表法平均分为两组，一组为参照组（ n=36），给予患者依达拉奉进行治疗，另一组为实验组（ n=36），给予患者半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉进行治疗，分析两组患者治疗前、后的神经功能缺损评分以及日常生活能力评分。结果 治疗前，两组患者的神经功能缺损评分以及日常生活能力评分比较无显著差异，（ p>0.05），治疗后，两组患者的神经功能缺损评分以及日常生活能力评分明显优于治疗前，且实验组优于参照组，（ p<0.05），差异显著。结论 对急性缺血性脑卒中患者采取半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉进行治疗的效果显著，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：分析急性脑梗死介入治疗后运用丁苯酞、依达拉奉二联治疗对神经功能恢复的效果。方法：遴选对象：在本院神经内科接受治疗的急性脑梗死患者，合计80例，遴选时间段2021年04月－2022年04月，遵照分配法则（电脑随机数字分配法），收录40例资料于对照组，实施常规治疗措施，收录40例资料于观察组，实施丁苯酞、依达拉奉二联治疗。比较不同治疗措施对患者神经功能恢复、血液流变学情况的影响。结果：比较对照组，观察组患者神经功能恢复效果显著，血液流变学情况明显转变（P

简介：摘要：目的：观察小剂量地西他滨单用或者联合化疗治疗高危组骨髓增生异常综合征的有效性及安全性。方法：回顾性收集 2016年 1月 1日到 2019年 5月 1日我院诊治的 16例高危组骨髓增生异常综合征患者的资料，单药组采用小剂量地西他滨 10mg/d×7天， 7天为一个疗程，每个疗程间隔 4周，联合化疗组采用地西他滨联合半剂量 HAG方案（高三尖杉酯碱 1mg D1-7天，阿糖胞苷 50mg D1-7天， G-CSF D0开始使用，直至白细胞上升至一万以上）或者小剂量 DA方案（柔红霉素 20mgD1-3天，阿糖胞苷 50mg D1-7天， G-CSF使用同上），回顾性分析其治疗结果和不良反应。结果：治疗 1个疗程后有 2例病人因疾病进展放弃治疗，其余病人均进行 3个疗程以上的治疗，治疗 3疗程结束后，总的 ORR率为： 43.8%，两组间的 ORR率分别为： 25.1%： 18.8%， P值 =0.509，两组间差异无显著性。两组间 CR率分别为： 18.8%： 6.3%， HI率分别为为： 6.3%： 12.5%， SD率分别为： 18.8%： 6.3%， PD率分别为： 12.5%： 18.8%。不良反应主要包括感染、出血及 3级以上的血细胞减少，两组间均无显著性差异， P值 =0.502。结论：小剂量地西他滨单药及联合小剂量化疗治疗中高危组骨髓增生异常综合征的临床疗效显著，感染及不良反应可耐受。

简介：摘 要：目的：探讨对肾病综合征治疗中小剂量糖皮质激素+他克莫司的疗效。方法：以2018.1~2020.7期间我院收治的72例肾病综合征为本次探讨对象，随机分成对照组（糖皮质激素+环磷酰胺）、研究组（小剂量糖皮质激素+他克莫司），每组各36例，对疗效进行统计。结果：研究组治疗有效率97.22%高于对照组61.11%，差异显著，（2=14.232 ，P=0.000＜0.05）。不良反应发生率：和对照组

简介：

简介：

简介：摘要：目的：分析奥美拉唑,乌司他丁联合生长抑素在重症急性胰腺炎的临床应用效果。方法：抽选收治重症急性胰腺炎患者63例为研究对象，于2019年8月~2021年7月开展临床治疗研究，将患者随机分组后，予以参照组（n=32）生长抑素治疗，研究组（n=31）奥美拉唑+乌司他丁+生长抑素治疗。比较患者症状转归时间、治疗有效率及血淀粉酶、炎症因子指标变化差异。结果：研究组治疗期间AMS转归、白细胞水平转归、胃肠功能转归时间及治疗后血淀粉酶、CRP、IL-6、PCT低于参照组，且治疗有效率高于参照组，差异显著，P＜0.05。结论：奥美拉唑,乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎可促进患者临床症状的快速转归，纠正血淀粉酶及炎症因子水平，实现有效救治。

简介：摘要：目的：分析奥美拉唑联合血凝酶治疗急性非静脉曲张性上消化道出血（ANVUGIB）的临床疗效。方法：选取84例ANVUGIB患者后组织其抽签，将签号为奇数者纳入对照组（行奥美拉唑治疗），偶数者纳入实验组（增用血凝酶），各有42例，比较治疗数据。结果：较对照组而言，实验组输血总量更少、止血时间更短，且治疗有效率更高（P＜0.05）。结论：在常规使用奥美拉唑时合理联用血凝酶，可缩短ANVUGIB患者止血时间，减少输血量，同时还可促进疗效的提高。

简介：【摘要】目的：探讨消化性溃疡伴上消化道出血行奥曲肽与大剂量泮托拉唑治疗的效果。方法：选取本院2020年4月至2021年1月收治80例消化性溃疡并上消化道出血患者，通过信封法随机分为对照组（40例）与联合组（40例）。对照组患者接受常规剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗，联合组患者接受大剂量剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗。比较两组患者临床疗效及止血效果。结果：联合组患者治疗后总有效率与对照组相比显著更高，差异存在统计意义（P