简介：摘要目的探究小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的临床疗效。方法入选心衰患者心功能分级Ⅲ-Ⅳ级112例，随机分为联合多巴胺组及呋塞米组各56例，观察两组患者疗效。结果联合多巴胺组疗效显著优于呋塞米组(P<0.05)。结论小剂量多巴胺在联合呋塞米后，对心力衰竭患者疗效显著优于单用呋塞米。

简介：摘要目的探究心衰合并肾功能不全患者通过小剂量多巴胺和托拉塞米治疗的效果。方法选取我院2018年6月至2019年1月收治心衰合并肾功能不全患者共60例，按照随机、自由分组，分为对照组和观察组，对照组采用托拉塞米治疗，观察组采用小剂量多巴胺治疗在对照组的基础上，对比观察组和对照组患者的肾功能情况。结果观察组尿素氮为9.07±2.19、血肌酐为302.36±123.45、内生肌酐清除率为56.63±18.32、血红蛋白为83.27±12.31、白蛋白为39.85±4.23。对照组患者的尿素氮和血肌酐明显高于观察组，内生肌酐清除率、白蛋白和血红蛋白观察组更高，且P<0.05,两组差异具有统计学意义。结论托拉塞米联合小剂量多巴胺治疗心衰合并肾功能不全患者的效果显著，有效提高了治疗效果，满意度和依从性得到提高，具有值得在临床上推广和运用的优越价值。

简介：摘要目的观察托拉塞米联合小剂量多巴胺对顽固性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择2016年11月至2017年11月我院收治的顽固性心力衰竭患者90例,随机分为托拉塞米组和联合治疗组,每组45例,均治疗7d。测量比较两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、6min步行距离(6MWD)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及治疗后总有效率的差异。结果与托拉塞米组比较,联合治疗组治疗7d后LVEF、6MWD升高更明显而LVEDd、IL-6、TNF-α水平降低更明显。联合治疗组治疗总有效率显著高于托拉塞米组。结论托拉塞米联合小剂量多巴胺显著降低顽固性心力衰竭患者IL-6和TNF-α水平,改善心功能,提高临床疗效,值得推广。

简介：摘要：目的：探究心衰合并肾功能不全患者通过小剂量多巴胺和托拉塞米治疗的效果。方法：选取我院2018年6月至2019年1月收治心衰合并肾功能不全患者共60例，按照随机、自由分组，分为对照组和观察组，对照组采用托拉塞米治疗，观察组采用小剂量多巴胺治疗在对照组的基础上，对比观察组和对照组患者的肾功能情况。结果：观察组尿素氮为9.07±2.19、血肌酐为302.36±123.45、内生肌酐清除率为56.63±18.32、血红蛋白为83.27±12.31、白蛋白为39.85±4.23。对照组患者的尿素氮和血肌酐明显高于观察组，内生肌酐清除率、白蛋白和血红蛋白观察组更高，且P

简介：摘要目的探究早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰歇的临床效果。方法选取2012年5月～2014年5月我院收治心力衰歇患者40例，按数字法随机的分为观察组与对照组各20例。其中对照组患者给予呋塞米治疗，观察组患者给予呋塞米联合早期应用小剂量多巴胺治疗，观察两组患者治疗效果及心功能改善情况。结果经治疗后，观察组患者总有效率为90.0%，对照组患者总有效率为70.0%，观察组患者总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义；观察组患者LVEF、LVIDd、6min步行距离均明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米能有效的提高对心力衰歇患者的治疗效果，改善心功能情况，临床疗效确切，值得推广与应用。

简介：摘要目的分析托拉塞米联合小剂量多巴胺治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法选择2017年8月至2018年8月我院收治的顽固性心力衰竭患者68例，按随机数字表法随机分为观察组（给予托拉塞米联合多巴胺治疗）和对照组（给予常规治疗），每组34例，均治疗5-7d。比较两组患者用药治疗情况。结果平均住院天数比较，观察组(3.46±1.12)d，对照组(4.24±1.43)d，住院天数明显缩短(P=0.031);出现利尿剂抵抗和肾功能恶化的患者比例观察组(2.9%和8.8%)，对照组(20.6%和26.5%)，显著降低(P值均=0.000);观察组无需要超滤或血液透析治疗，对照组为2例(P＞0.05)。结论应用小剂量多巴胺联合托拉塞米能及时有效改善顽固性心力衰竭患者症状，保护脏器，降低死亡率。

简介：摘要目的分析探讨托拉塞米联合小剂量多巴胺治疗顽固性心衰的临床疗效。方法将我院于2017年1月-2018年1月期间收治的44例顽固性心衰患者进行研究，随机分为对照组和研究组，各22例。对照组采用呋塞米联合小剂量多巴胺治疗，研究组采用托拉塞米联合小剂量多巴胺进行治疗，对比两组射血分数和BNP水平变化及临床疗效。结果研究组临床治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组射血分数均增加，BNP水平均显著下降，临床症状改善，同时研究组改善效果更显著（P<0.05）。结论采用托拉塞米联合小剂量多巴胺治疗顽固性心衰效果显著，可有效降低血浆BNP水平，提高射血分数，改善心功能，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨呋塞米联合小剂量多巴胺治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：从本院于2021年1月至2021年12月间收治的慢性心力衰竭患者中，随机抽选70例患者作为本次研究的对象，以随机数字表法将其分为实验组与对照组两组，两组研究例数均为35例，对照组采用呋塞米治疗，实验组采用呋塞米、小剂量多巴胺联合治疗。结果：在心功能方面，治疗后，实验组在LVEDD、LVESD方面低于对照组，在LVEF方面高于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性心力衰竭的治疗中，联合应用呋塞米、小剂量多巴胺治疗，其效果显著，能有效改善患者的心功能，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：探讨呋塞米联合小剂量多巴胺治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：从本院于2021年1月至2021年12月间收治的慢性心力衰竭患者中，随机抽选70例患者作为本次研究的对象，以随机数字表法将其分为实验组与对照组两组，两组研究例数均为35例，对照组采用呋塞米治疗，实验组采用呋塞米、小剂量多巴胺联合治疗。结果：在心功能方面，治疗后，实验组在LVEDD、LVESD方面低于对照组，在LVEF方面高于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性心力衰竭的治疗中，联合应用呋塞米、小剂量多巴胺治疗，其效果显著，能有效改善患者的心功能，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的对小剂量的多巴胺联合呋塞米治疗顽固性心衰的临床治疗效果进行探讨和分析。方法将我院在2015年1月至2017年3月期间接受治疗的100例顽固性心衰患者选取为本次的研究对象，将所有的患者按照治疗方式的不同分为对照组与研究组，每组各50例。对照组患者采用呋塞米进行治疗，研究组患者则是在对照组的基础上再加用小剂量的多巴胺联合治疗，将两组患者分别使用不同方法治疗后的临床症状、心功能指标变化情况以及治疗效果进行观察和分析。结果研究组患者在治疗后的血浆N末端B型脑钠肽原、左心室舒张末期内径和左室射血分数均明显的优于对照组患者，P<0.05，差异具有统计学意义；研究组患者治疗的总有效率明显的高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论采用小剂量的多巴胺联合呋塞米治疗顽固性心衰的临床治疗效果较为显著，能够有效的改善患者的心功能变化情况，提高治疗效果，有效的控制患者的病情变化趋势，促进患者的病情恢复，在临床上具有一定的应用价值，值得推广应用。

简介：【摘要】 目的 分析早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭效果。方法 筛选2020年11月-2022年10月本院收治的84例心力衰竭患者，以随机抽签法分组，各42例。对照组以呋塞米治疗，观察组联合小剂量多巴胺治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P0.05）。结论 早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭，疗效高，对患者的心功能改善效果显著。且呋塞米治疗基础上，联合小剂量多巴胺治疗的不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的探讨早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米在中重度心力衰竭治疗中的应用效果。方法收集2015年8月至2017年8月我院收治的中重度心力衰竭患者86例，采用随机数字法分为两组，43例患者使用呋塞米进行治疗，作为对照组，43例患者使用小剂量多巴胺联合呋塞米进行治疗，作为观察组，比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为90.69%，对照组为81.40%，P<0.05；两组患者治疗过程中不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米可有效提高中重度心力衰竭的治疗效果，且临床应用不良反应较少，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的观察常规药物加用小剂量多巴胺、呋塞米静脉滴注联合治疗难治性终末期心衰的临床疗效。方法40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的难治性终末期心衰患者随机为观察组和对照组，每组各20例。对照组采用常规药物强心利尿扩血管治疗，观察组则在此基础上加用小剂量多巴胺、呋塞米静脉滴注联合治疗。疗程7～10天，观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果观察组的总有效率为95％，对照组为65%。两组比较有显著性差导（P＜0.05)。结论常规药物加用小剂量多巴胺、呋塞米静脉滴注联合治疗治疗难治性终末期心衰的疗效显著。

简介：

简介：摘要目的探讨小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选择我院收治的重症肺炎患儿共80例，上述患儿均为我院2011年12月至2013年12月期间收治病例，符合小儿重症肺炎诊断标准，随机分为观察组和对照组。对照组患者给予常规处理，观察组患儿给予小剂量多巴胺及多巴酚丁胺治疗，多巴胺和多巴酚丁胺采用静脉输液泵持续滴注。评定治疗效果。结果观察组患儿肺部啰音消失时间为（96±15）小时；患儿肺部炎症吸收时间（79±21）小时。对照组患儿肺部啰音消失时间为（168±18）小时；患儿肺部炎症吸收时间（164±24）小时。观察组肺部啰音消失时间、肺部炎症吸收时间分别低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率（95.0%）高于对照组总有效率（77.5%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎的临床效果显著，能够较早改善临床症状，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨介入检查和治疗过程中水化联合小剂量多巴胺对造影剂肾病的预防作用。方法选择我院140例于2008年3月---2008年9月接受冠状动脉造影检查或者治疗的患者，将其随机分为水化联合小剂量多巴胺研究组和水化治疗对照组。在水化治疗的基础上，研究组同时给予小剂量多巴胺（2ug/kg/min）。检测所有患者术前、术后第2天、第3天血清肌酐的水平。结果研究组有3例（4.29%）发生造影剂肾病，对照组有11例（15.7%）。两组比较差异有统计学意义。结论与单纯水化治疗相比，水化联合小剂量多巴胺可更显著的减少造影剂对肾功能的损害，对造影剂肾病的发生有一定的预防保护作用。

简介：摘要目的观察分析多巴胺（小剂量）、多巴酚丁胺联合治疗小儿重症肺炎的疗效。方法选择2014年11月—2015年5月期间在我院进行治疗的89例重症肺炎患儿为研究对象，随机分为观察组（45例），对照组（44例）。对对照组患儿进行常规治疗，对观察组患儿采用多巴胺（小剂量）、多巴酚丁胺联合治疗，观察分析2组疗效。结果经过治疗，患儿总有效率为93.3%（42/45），对照组为72.7%（32/44），治疗后患儿IL-6、TNF-α、CRP指标显著优于对照组（P＜0.05），2组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论小儿重症肺炎采用多巴胺（小剂量）、多巴酚丁胺联合治疗可有效抑制炎性反应，疗效显著，不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的分析托拉塞米联合多巴胺治疗老年顽固性心衰的临床效果。方法选取我院收治的老年顽固性心衰患者30例作为研究对象，收治时间为2016年4月-2017年4月，随机分为对照组与观察组各15例，对照组应用常规治疗，观察组应用托拉塞米联合多巴胺治疗，对比观察两组患者的治疗效果与脑钠钛的变化情况。结果观察组在治疗总有效率以及脑钠钛的改善情况两方面均优于对照组，组间比较差异存在统计学意义，P<0.05。结论对于老年顽固性心衰患者应用托拉塞米联合多巴胺治疗，临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的将托拉塞米和多巴胺结合应用于老年顽固性心衰患者治疗中，评价其临床效果。方法2014年1月至2017年1月笔者诊治的70例老年顽固性心衰患者纳入本研究样本数据，参考治疗药物不同分组，常规治疗用于两组患者后，参照组纳入35例患者采取呋塞米和多巴胺结合治疗，实验组纳入35例患者采取托拉塞米和多巴胺结合治疗，整合两组患者的总有效统计数值、不良反应统计数值，记录两组患者治疗前后的脑钠肽数值。结果实验组患者的总有效统计数值与参照组数值对比，P<0.05，实验组患者治疗之后的脑钠肽数值与参照组数值对比，P<0.05，实验组患者的不良反应统计数值与参照组数值对比，呈P<0.05，统计学对比意义形成。结论在老年顽固性心衰患者实行托拉塞米和多巴胺结合治疗显示出良好的效果。

简介：摘要目的探讨托拉塞米联合多巴胺、硝酸甘油治疗顽固性心衰的疗效。方法对60例顽固性心衰患者联合应用多巴胺、托拉塞米、硝酸甘油，观察其疗效及不良反应。结果60例患者中显效47例，有效10例，无效3例。总有效率95％，未见明显不良反应。结论托拉塞米联合多巴胺、硝酸甘油治疗顽固性心衰效果好，安全，不良反应少，值得临床推广。