简介:摘要目的探索及评价协助诊断葡萄糖转运体1缺陷综合征(GLUT1-DS)的新方法。方法回顾性分析。纳入2019年10月至2020年10月在中国人民解放军总医院第一医学中心儿科及上海德济医院营养科就诊的16例SLC2A1基因突变并癫痫和/或运动障碍的患儿为研究对象,以临床表型、脑脊液和/或基因检查结果判定是否患有GLUT1-DS,选取同时期至中国人民解放军总医院第一医学中心健康查体的44名健康儿童作为健康对照组。分别使用流式细胞术和葡萄糖氧化酶法对2组外周血红细胞膜表面葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)水平及红细胞葡萄糖摄取率进行检测,采用秩和检验进行组间比较,同时绘制受试者工作特征(ROC)曲线。结果16例患儿均患GLUT1-DS。GLUT1-DS患儿红细胞膜葡萄表面GLUT1水平较健康对照组儿童降低[17.96%(13.43%,22.12%)比27.93%(24.76%,34.30%)],差异有统计学意义(Z=5.249,P<0.001);ROC曲线下面积为0.946,一致性检验加权Kappa系数为0.791(P<0.001)。12例GLUT1-DS患儿较健康对照组儿童外周红细胞葡萄糖摄取率降低[23.14%(14.80%,26.45%)比27.40%(24.61%,32.82%)],差异有统计学意义(Z=2.366,P=0.018);ROC曲线下面积为0.724,一致性检验加权Kappa系数为0.344(P<0.001),一致性评价较差。结论使用流式细胞术对人红细胞膜表面GLUT1水平进行检测可能有助于GLUT1-DS的诊断。红细胞葡萄糖摄取率试验要求较高,对于GLUT1-DS诊断的有效性有待进一步研究。
简介:【摘要】目的 分析脑利钠肽(BNP),肌钙蛋白T(TnT),肌钙蛋白I(TnI)水平评估重症脓毒症休克心脏损害程度的临床效果。方法 选取本院2021年06月-2022年06月间50例重症脓毒症休克患者作为观察对象,按照LVEF不同分为心功能正常组(参照组)、异常组(研究组),各25例,均予以BNP、TnT、TnI水平检测,分析应用效果。结果 研究组死亡率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),研究组BNP、TnT、TnI水平高于参照组,统计学意义显著(P<0.05)。结论 BNP、TnT、TnI水平评估对预测重症脓毒症休克心脏损害程度有重要意义,是反映心肌损伤标志物,对预测预后起到指导作用,具有推广价值。
简介:摘要目的探讨肌钙蛋白I和脑钠肽对判断充血性心力衰竭患者的价值。方法选取近几年我院诊断为充血性心力衰竭的患者,定义为研究组,根据NYHA心功能分级,分为轻度组(Ⅰ~Ⅱ级)和重度组(Ⅲ级和Ⅳ级)。对比(1)两组肌钙蛋白I和脑钠肽水平。(2)两组患者出院后12月内心脏不良事件的发生情况。结果(1)两组肌钙蛋白I和脑钠肽差异有统计学意义(P<0.05)。(2)研究组和对照组心脏不良事件发生率分别为18%、8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肌钙蛋白I和脑钠肽联合检测有助于判定充血性心力衰竭患者的病情,评测患者预后及心功能恶化的一个常有效的指标。
简介:摘要目的探讨硫酸氢氯吡格雷与低分子肝素钠联合治疗急性脑梗死临床价值。方法随机选取2013年1月~2015年10月间我院收治的急性脑梗死患者70例,按随机分组原则分成对照组和观察组各35例,其中对照组患者采用肠溶阿司匹林口服和血栓通联合NS静滴治疗,观察组患者采用硫酸氢氯吡格雷联合低分子肝素钠进行治疗,对两组患者临床疗效进行分析比较。结果两组患者经过治疗后,对照组患者临床总有效率为71.43%,观察组患者临床总有效率达94.29%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),二组比较具有统计学意义。结论应用硫酸氢氯吡格雷与低分子肝素钠联合治疗急性脑梗死疗效显著,且用药安全易行,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠联合地氯雷他定对小儿过敏性紫癜的治疗效果。方法择取67例过敏性紫癜患儿,随机分为对照组(33例,常规治疗)、治疗组(34例,在对照组的基础上使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗)。比较两组治疗效果。结果治疗组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。对照组患儿皮疹消退时间、消化道症状消退时间、关节症状消退时间、住院时间均长于治疗组(P<0.05)。治疗组患儿复发率为5.88%,对照组则为24.24%,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性紫癜患儿中,以常规治疗为基础的孟鲁司特钠联合地氯雷他定给药模式,不仅可强化患儿治疗效果,还可缩短皮疹、消化道、关节症状消退时间及住院时间,减少复发率,值得推广。
简介:摘要目的探究小儿咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠+地氯雷他定联合治疗的临床效果。方法选取我院儿科收治的88例咳嗽变异性哮喘患儿分组观察,单一组(41例,口服地氯雷他定治疗)、联合组(47例,地氯雷他定+孟鲁司特钠联合治疗),观察疗效。结果单一组、联合组患者总有效率分别为82.93%、95.74%,有差异(X2=3.919,P<0.05),单一组患者的咳嗽消失时间(8.05±0.86)d、哮喘消失时间(5.06±1.11)d均长于联合组(7.55±0.77)d、(4.35±1.07)d,有差异(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘临床应用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗,疗效高,对患者症状改善具有促进作用。