简介:摘要目的探讨诺氟沙星胶囊药物含量的测定方法。方法分别测量三个批次的诺氟沙星胶囊样品的波长、线性关系、稳定性和回收率,然后分别使用紫外分光光度法和HPLC法测量三个个批次的诺氟沙星胶囊药品含量。结果使用紫外分光光度对三个批次的诺氟沙星测量结果分别为96.24%、98.14%和97.98%,使用传统的HPLC方法测量的药品含量分别为96.38%、99.03%和97.24%,这两种方法测量出来的含量基本相同,根据统计学判断分析这两种方法测量结果的差异不具有统计学意义。讨论紫外分光光度法和HPLC法对诺氟沙星胶囊含量的测量结果基本相同,而紫外分光光度法操作更为简便、用时更短,成本更低,值得推广。
简介:摘要目的分析当归柏子仁胶囊中医理论方解,论证其治疗斑秃的中医药理作用原因;通过当归柏子仁胶囊急性毒性试验报告小鼠急性毒性试验的最大给药量为41.66g/kg(以最大给药浓度和最大给药体积,经小鼠一日三次灌胃给药),相当于成人最大日用量的694倍,在此剂量下,连续观察十四天,未见明显即时毒性反应和延迟毒性反应,小鼠状态良好,体重增加,全部存活,证明当归柏子仁胶囊安全性;通过当归柏子仁胶囊促进毛发生长作用的试验报告当归柏子仁胶囊的供试样品高、中、低三剂量组均能使小鼠毛发提前进入生长期;当归柏子仁胶囊的供试样品高剂量组可延长小鼠毛发生长期时间;当归柏子仁胶囊的供试样品高、中剂量组均能增加小鼠毛发生长速度.证明当归柏子仁胶囊治疗斑秃疗效确切.结论当归柏子仁胶囊组方符合中医辩证施治的治疗原则,治疗斑秃安全性好、疗效好.关键词斑秃;当归柏子仁胶囊;药理作用中图分类号R917文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1410-02
简介:【摘 要】目的:分析评价龟胶补肾胶囊的研制及临床应用效果。方法:研究时间跨度周期为2016年6月-2018年10月,择取样本为期间门诊治疗及住院治疗2254例肾虚症患者,其中1220例患者采用龟胶补肾胶囊治疗,为研究组,1034例患者采用三肾丸治疗,为对照组,对比分析两组相关指标。结果:对比两组临床治疗总有效率,研究组高于对照组(
简介:目的:观察通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效。方法:将180例住院的冠心病患者随机分成两组。对照组90例应用极化液及消心痛等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用通心络胶囊3次/d,3粒,次,疗程均为1个月。结果:临床疗效:总有效率治疗组87.78%,对照组70.00%,P<0.05:心电图疗效:总有效率治疗组84.44%,对照组72.22%,P<0.05:血流变及血脂变化:治疗后两组各指标差异显著(P<0.05),治疗组治疗前后比较,全血粘度与纤维蛋白差异显著(P<0.01),其余各项观察指标差异显著(P<0.05)。结论:通心络胶囊具有降脂、抗凝、增强纤溶活性,改善血管内皮细胞功能,缓解冠心病缺血程度,促进受损心肌修复作用。
简介:摘要:目的:研究骨疏康胶囊治疗骨质疏松患者的临床效果。方法:选择2020年1月-2021年1月收治的60例骨质疏松患者,按照随机数字表法分组,对照组(n=30)采用常规钙尔奇D片治疗,观察组(n=30)联合骨疏康胶囊治疗,比较两组患者的治疗总有效率;治疗前后的临床症状改善评分(腰膝酸痛、乏力、大便溏薄、畏寒、夜尿频繁);治疗前后骨代谢指标变化(血清磷、TPINP、血清钙、血碱性磷酸酶)。结果:观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05);治疗前,两组患者的腰膝酸痛、乏力、大便溏薄、畏寒、夜尿频繁比较(P>0.05),治疗后,观察组患者的腰膝酸痛、乏力、大便溏薄、畏寒、夜尿频繁评分低于对照组患者(P<0.05);治疗前,两组患者血清磷、TPINP、血清钙、血碱性磷酸酶比较(P>0.05),治疗后,观察组患者TPINP低于对照组,观察组血碱性磷酸酶高于对照组(P<0.05),其余两项比较(P>0.05)。结论:骨质疏松患者通过骨疏康胶囊治疗,可提升临床效果,减轻临床症状,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨脑心通胶囊治疗脑梗塞临床效果。方法:选择2021年1月~2021年12月来我中心诊治的40例脑梗塞患者作为研究对象,随机数字表法将其分为两组,对照组行给予抗凝、低脂饮食、营养脑细胞等基础性治疗,研究组在此基础上再给予脑心通治疗,对比分析两组患者临床疗效及干预前后神经功能缺损、血脂等指标变化。结果:研究组临床治疗效果高于对照组,干预前两组神经功能缺损评分、血脂TC均无明显统计学差异(P>0.05);干预后研究组各指标均优于对照组(P<0.05)。结论:脑梗塞患者在常规干预基础上联合脑心通胶囊治疗效果较为理想,患者神经功能缺损、血脂等指标得到很大改善,值得临床应用与推广。
简介:摘 要:目的 观察灵芝孢子油软胶囊长期食用的安全性。方法 进行急性经口毒性试验、遗传毒性试验和90 d 经口毒性试验。结果 灵芝孢子油软胶囊的小鼠急性经口LD50>18.6 g/kg.BW,根据急性毒性分级标准,属实际无毒级。细菌回复突变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90天经口毒性试验表明,与对照组相比,雌、雄各剂量组大鼠在一般临床表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查指标中,均未见与受试物相关的毒理变化。与卫星对照组相比,雌、雄卫星高剂量组大鼠在一般临床
简介:【摘要】目的:缬沙坦(Valsartan)是一款血管紧张素I受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(ATI)受体封闭,血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高,刺激未封闭的 AT受体,同时抗衡 AT受体的作用,从而达到扩张血管降低血压的效果。缬沙坦由瑞士诺华公司研发生产,于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权,缬沙坦胶囊于1996年7月首次在德国上市,商品名为“Diovan”。此后陆续在欧洲、美国、日本上市。2004年诺华制药的子公司北京诺华制药有限公司,将缬沙坦胶囊在中国大陆地产化,并获批上市,商品名为“代文”。缬沙坦是一种口服有效的高选择性的血管紧张素Ⅱ(AT)受体拮抗剂,是目前国际上治疗效果较好的一线抗高血压药物。由于缬沙坦降压平稳、疗效好、安全性强、服药次数小、患者依从性好 ,有较高的临床使用价值。
简介:【摘要】目的:评估前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联用对慢性前列腺炎(CP)患者的疗效。方法:本研究纳入了120名CP患者,并将其随机分配至观察组和对照组。对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,而观察组则在此基础上加用前列舒通胶囊。对比两组的治疗成效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)的变化、血清标志物水平及不良反应的发生频率。结果:治疗后,两组的NIH-CPSI评分均有所下降,其中观察组的评分显著低于对照组(P<0.05);观察组的整体治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的CRP、SAA、PCT水平均较治疗前有所下降,且观察组的这些指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论:前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊联用能提升CP患者的治疗总有效率,减少NIH-CPSI评分和血清标志物水平,其疗效优于单独使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。
简介:摘要在临床治疗中,出现中西药混用的现象越来越多,为了形成中国特色的原始创新方法,利用中医药理论,开展西药中用、复方配伍的研究具有重要的意义。在组方研究过程中,应该加强对常见病、多发病的代表方剂的认识与重视程度,研究出其组方立意,作为优先开发新药的配方指导原则。