简介：

简介：摘要目的探讨精神分裂症患者盐酸齐拉西酮胶囊治疗期间的护理观察方式与效果。方法选取我院2014年6月-12月住院治疗的精神分裂症患者52例，均予以盐酸齐拉西酮胶囊治疗，并予以优质心理护理服务，观察治疗期间不良反应并及时防控，6～8周测定精神护理观察量表（NOSIE）评分、阴性症状量表（SANS）评分、康复疗效评定量表（IRPOS）及住院时间。结果本组患者干预前的SANS、IRPOS、NOSIE评分分别为（68.2±4.9）分、（72.2±5.0）分、（38.1±2.9）分，干预后SANS、IRPOS、NOSIE评分分别为（44.9±3.6）分、（18.0±1.4）分、（60.2±8.1）分，干预后的各项评分均较干预前明显改善（P＜0.05）。本组患者无严重不良反应，平均住院时间（90.1±10.7）d。结论盐酸齐拉西酮胶囊治疗基础上予以优质基础护理、心理干预可显著改善精神分裂症患者康复效果以及身心状态。

简介：摘要目的研究分析盐酸齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症的护理效果。方法87例精神分裂症患者，所有患者均采用盐酸齐拉西酮胶囊治疗，同时给予优质护理干预，比较护理前后的阴性症状量表（SANS）、精神护理观察量表（NOSIE）及康复疗效评定量表（IRPOS）评分，观察治疗期间患者的不良反应情况。结果护理后NOSIE评分、IRPOS评分及SANS评分均优于护理前，差异有统计学意义（P<0.05）。所有患者在治疗期间均未出现严重不良反应，出现便秘21例，唾液增多16例，失眠9例，情感抑郁7例，体重增加、食欲减退6例，皮肤症状、心电图（ECG）异常、心动过速及活动减退各4例，活动增加、兴奋激惹、肝功能异常、鼻塞、恶心呕吐各2例，所有患者症状均为轻度，部分自行缓解，部分经对症处理后消失。结论对精神分裂症患者采用盐酸齐拉西酮胶囊治疗期间给予优质护理干预，可显著改善患者精神状态，且用药安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的观察盐酸齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症的护理效果。方法87例精神分裂症患者，所有患者均采用盐酸齐拉西酮胶囊治疗，同时给予优质护理干预，比较护理前后的阴性症状量表（SANS）、精神护理观察量表（NOSIE）及康复疗效评定量表（IRPOS）评分，观察治疗期间患者的不良反应情况。结果护理后NOSIE评分、IRPOS评分及SANS评分均优于护理前，差异有统计学意义（P<0.05）。所有患者在治疗期间均未出现严重不良反应，出现便秘21例，唾液增多16例，失眠9例，情感抑郁7例，体重增加、食欲减退6例，皮肤症状、心电图（ECG）异常、心动过速及活动减退各4例，活动增加、兴奋激惹、肝功能异常、鼻塞、恶心呕吐各2例，所有患者症状均为轻度，部分自行缓解，部分经对症处理后消失。结论对精神分裂症患者采用盐酸齐拉西酮胶囊治疗期间给予优质护理干预，可显著改善患者精神状态，且用药安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合齐拉西酮胶囊治疗难治性强迫症的临床疗效。方法筛选2014年1月至2015年1月我院收治的难治性强迫症患者76例，作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组患者38例，其中对照组患者单纯应用舍曲林治疗，观察组患者在舍曲林治疗的基础上加用齐拉西酮胶囊治疗，比较两组患者治疗后临床症状改善情况以及治疗总有效率。结果两组患者治疗前Y-BOCS评分分比较无显著无显著差异，治疗6周后均有所改善，但观察组患者改善效果更为显著，与对照组比较存在显著差异(P<0.05)；观察组患者治疗总有效率为92.11%，明显高于对照组治疗总有效率78.95%，P<0.05，具有统计学意义；两组患者治疗后TESS评分比较均无显著差异(P>0.05)。结论采用舍曲林联合齐拉西酮胶囊治疗难治性强迫症疗效确切，较单纯用药具有更高的症状改善效果。

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简介：摘要本文综述齐拉西酮不良反应的主要表现和治疗。

简介：摘要齐拉西酮(ziprasidone)是美国辉瑞制药公司研制开发的一种新型抗精神病的典型药物,2001年美国粮食药物管理局批准其可以治疗精神病,至今89个国家已批准上市。目前，我国齐拉西酮的临床应用非常普遍,甚至是治疗精神分裂症的首选药物,所以本文对奇拉西酮的临床应用、不良反应进行分析。

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简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法将符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准160例患者随机进入齐拉西酮组或利培酮组接受治疗，分别在治疗0、1、2、4、6、8周评定PANSS和TESS量表，在0、4、8周检查心电图和肝功能。结果齐拉西酮与利培酮疗效相当，齐拉西酮能迅速控制精神症状，产生不良反应小。结论齐拉西酮对首发精神分裂症治疗安全有效。

简介：摘要目的探讨典型抗精神病物氯氮平与非典型抗精神病药物齐拉西酮对精神分裂症患者心电图QTc间期及心率的影响。方法将53例服用氯氮平与52例服用齐拉西酮的精神分裂症患者心电图QTc间期及心率进行比较，并对其结果进行分析。结果用药后第4周氯氮平组QTc间期平均值达423.25±33.40，齐拉西酮QTc间期平均值为396.15±56.23，两者相比有差异性（P<0.05），随着服药时间延长两组患者比较无统计学意义。并可见齐拉西酮用药后平均心率减慢15次/分，与用药前相比有差异性（P<0.05）。结论用药早期氯氮平对心电图QTc间期影响大于齐拉西酮；基础心率较慢的患者使用齐拉西酮要注意心率的改变。

简介：摘要目的分析齐拉西酮治疗精神障碍130例临床疗效。方法选取260例本院2017年1月~2018年12月就诊的精神障碍患者为分析对象，随机分为两组（观察组和对照组），130例/组，其中对照组患者服用利培酮治疗，观察组患者服用齐拉西酮治疗。对比两组患者的BPRS总分、痊愈程度以及通过嗜睡、情绪过激、视物模糊、头晕、内分泌改变、便秘等症状来对比两组患者不良反应的发生率。结果①服用利培酮的患者（对照组）相对服用齐拉西酮的患者（观察组）的BPRS评分高；其中治疗前（P>0.05），治疗后（P<0.05）。②通过对观察组与对照组患者产生的嗜睡、情绪过激、视物模糊、头晕、内分泌改变、便秘等不良反应来看，观察组总发生率（28.46%）低于对照组（44.62%）（X2=7.315，p<0.05）；③对照组临床疗效的有效率为83.07%，观察组临床疗效的有效率为92.31%，由此可看出观察组的有效率比对照组的高（X2=5.132，p<0.05）。结论齐拉西酮用于治疗精神障碍患者虽然和利培酮的临床疗效相差不多，但是相对而言减少了患者的不良反应，BPRS评分也比利培酮低，有着显著的效果，可推广使用。

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简介：目的研究眼动检测（DEM2000）与精神分裂症疗效的相关性。方法：对18例以阴性症状为主（阴性组），25例以阳性症状为主（阳性组），20例以其它精神分裂症为主（混合组）的患者均使用齐拉西酮治疗8周，另28名正常人（对照组）进行眼动检测OEM2000），凝视点数（NEF），反应探索分（RSS）及判别分析值①分）的测查。结果：与治疗前比较，齐拉西酮治疗精神分裂症组PANSS评分均有显著改善（t=10．83，P〈0．01）；治疗前后认知功能比较，齐拉西酮组治疗精神分裂症组，stroop色词测验中第3项色词测验治疗后成绩显著好于治疗前（t=3．48，P=0．00）；阴性组、阳性组和混合组中的凝视点数，反应探索评分及D值与PANSS减分率呈显著正相关（r=0．49，0．54，0．51，P均〈O．05），其他各项认知测定治疗前后的改善均不明显。结论：眼动检测对某些精神分裂症的疗效具有一定的预测作用。

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简介：摘要目的对比国产齐拉西酮与维思通的疗效和不良反应。方法对60例精神分裂症患者随机分为国产齐拉西酮组30例和维思通组30例，进行相应的药物治疗，疗程6周，采用PANSS量表和TESS副反应量表进行评价。结果国产齐拉西酮和维思通疗效相当，但国产齐拉西酮的不良反应发生率和症状严重程度显著低于维思通，特别对催乳素和体重的影响明显较小，同时具有良好的依从性。结论国产齐拉西酮治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少，依从性好。

简介：摘要目的了解脑器质性精神病使用齐拉西酮的治疗效果以及药物安全性。方法选取2016年10月-2017年12月期间我院收治的脑器质性精神病患者68例，随机分为实验组与对照组各34人。实验组予齐拉西酮治疗，对照组予奥氮平治疗，对比2组治疗总有效率及不良反应发生率。结果实验组总有效率为94.12%，对照组总有效率为91.18%。实验组出现震颤7例（20.59%），失眠5例（14.71%）；对照组出现增重5例（14.71%），嗜睡6例（17.65%）。2组中均各出现兴奋1例，口干2例。2组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论在安全性方面，齐拉西酮所致不良反应与奥氮平不同，在锥体外系反应上偏高，表现为震颤与失眠。故临床用药应根据患者实际情况选择药物，若已经存在失眠则避免使用齐拉西酮以免失眠程度加重。

简介：目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将72例精神分裂症患者随机分为两组，每组36例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8w。于治疗前及治疗8w末采用阳性与阴性症状量表、临床总体印象量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末，研究组总有效率为83．33％，对照组为77．78％，两组总有效率无显著性差异（χ^2=0．355，P〉0．05）。治疗后两组临床总体印象量表总分、阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．01）；同期两组间评分均无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应均轻微，多出现在治疗初期，随着治疗时间的延续或对症处理均可缓解。研究组体重增加、溢乳、月经紊乱不良反应发生率显著低于对照组。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效显著，与利培酮相当，几乎不引起体重增加，以及血清泌乳素和血糖、血脂的变化，不良反应轻微，是一种安全有效的新型抗精神病药物。

简介：摘要目的研究齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照的临床效果。方法以本院收治的70例精神分裂症进行研究，随机分为对照组和研究组，各35例，对照组给予利培酮治疗，研究组给予齐拉西酮治疗，对比患者的精神分裂症评分和不良反应。结果治疗后，研究组的不良反应发生显著低于对照组（P＜0.05）；相比较治疗前，研究组和对照组的评分都有所下降，但研究组精神症状评分下降幅度更大P＜0.05。结论齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症对照，齐拉西酮的治疗效果更为显著。