简介：

简介：摘要目的孕产妇各种血清学标志的乳汁HBV-DNA与血清HBV-DNA相关性的探讨，从而正确指导乙肝产妇产后母乳喂养。方法HBV血清标志物检测采用时间分辨免疫荧光分析法，采用荧光定量PCR法（FQ-PCR）检测血清及乳汁中HBV-DNA含量情况。结果68例乙肝阳性产妇大三阳组的血清与乳汁HBV-DNA阳性检出率为100%，二者HBV-DNA含量为最高，小三阳组HBV-DNA阳性率分别为88.7%和90.0%，两组血清HBV-DNA含量分别为7.50×107和4.34×105copy/ml，乳汁HBV-DNA分别为7.14×107和4.56×105。结论乙肝产妇产后能不能母乳喂养与产后产妇血清和初乳中HBV-DNA情况有关，根据检测结果决定喂养方式，以保证分娩婴儿的安全哺乳环境。

简介：

简介：摘要目的探讨血清学HBsAg阳性产妇乳汁中HBV-DNA检出率,以指导母乳喂养。方法运用3种不同处理方法处理754例HBsAg阳性产妇乳汁，再用荧光定量PCR法检测其HBV-DNA含量。结果754例HBsAg阳性产妇乳汁中HBV-DNA检出率方法1为44.4%(335/754)方法2为33.3%(251/754)，方法3为51.9%(391/754)(P<0.01);病毒载量的对数值分别为3.87±0.79；3.65±0.68；4.35±0.84(P<0.05)。结论运用方法3处理乳汁标本HBV-DNA检出率及病毒含量均高于其它两种方法，运用方法3筛查出的阴性结果更可靠，乳汁HBV-DNA阴性的哺乳期妇女可以进行母乳喂养。

简介：摘要目的分析HBV血清标志物与HBV-DNA定量检测结果。方法采用ELISA检测302份乙肝病毒血清标志物，同时FQ-PCR法定量检测HBV-DNA，对比检测结果。结果血清标志物I（HBeAg、HBcAb、HBsAg）、II（HBeAb、HBcAb、HBsAg）、III（HBcAb、HBsAg）阳性模式组阳性率分别为98.77%、54.11%、70.67%，两两对比，P<0.05。结论联合HBV血清标志物与HBV-DNA定量检测，可提高检测HBV特异性、准确度，降低漏诊率。

简介：摘要目的了解不同乙型肝炎病毒(HBV)感染模式产妇血清及乳汁HBV-DNA的载量以及两者之间的关系。方法对95例血清乙肝指标阳性的产妇，检测血清和乳汁中的HBV载量，根据产妇HBV血清标志物模式不同分为3组，分析各组血清与乳汁中HBV-DNA含量的关系。结果A组(HBsAg、HBeAg、HBcAb均为阳性)血清和乳汁HBV-DNA阳性率为分别为94.4%和72.2%；B组(HBsAg、HBeAb、HBcAb为阳性)产妇血清和乳汁HBV-DNA阳性率为分别为62.1%和34.5%，明显高于C组(HBsAg为阳性),P<O.01，且其病毒载量也显著高于C组。结论产妇血清中HBV-DNA水平的高低与乳汁中HBV-DNA呈正相关关系。

简介：[摘 要]目的 探析乙肝五项及HBV-DNA检验结果。方法 选择我院产科门诊建卡乙肝阳性并进行了HBV-DNA检验的56例（2020.01-2020.06）患者，对其乙肝五项和HBV-DNA检验结果对比、分析。结果 乙肝五项不同模式下HBV-DNA阳性检出率为75.00%，HBsAg阳性符合率较HBeAg阳性符合率高（2=23.333，P=0.000）。结论 乙型肝炎患者应用乙肝五项与HBV-DNA联合检验，诊断准确度高，推荐使用。

简介：摘要目的乙肝患者血清HBV-M与HBV-DNA联合检测临床应用价值。方法对402例乙肝患者血清标本采用免疫化学发光分析法和实时荧光定量PCR技术分别进行HBV-M和HBV-DNA定量测定，以HBV-M血清学模式进行分组分析，探讨两者的关系特点。结果HBV血清学常见模式6种和少见模式5种。乙肝大三阳患者血清标本HBV-DNA阳性率为55.9%，病毒载量中、高拷贝复制；乙肝小三阳患者血清标本HBV-DNA阳性率为19.48%，病毒载量中、低拷贝复制；第8组阳性率为61.0%，病毒载量以中、低拷贝复制。结论HBV-DNA定量检测在各种HBV-M血清学模式具有差异，为临床诊断、治疗提供了重要依据。

简介：摘要目的探讨HBV血清标志物ELISA法与乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）荧光定量检测的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA含量，同时用ELISA法检测HBV血清标志物。结果HBsAgHBeAgHBcAb阳性组患者血清中HBV-DNA阳性率要明显高于HBsAgHBeAbHBcAb阳性组患者，HBeAg与HBV-DNA拷贝数有显著性差异（P<0.05）。结论血清中HBV-DNA含量与乙肝免疫标志物之间存在密切的关系，在各种HBV模式中，以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高。ELISA法不能直接反应乙肝患者血清中的病毒含量，PCR检测可以体现病毒的复制情况，对乙肝的早期诊断、制定治疗方案、尤其是对抗病毒治疗的疗效观察有重要的治疗意义。

简介：摘要目的探讨不同样本处理方法对乳汁样本中HBV-DNA定量结果的影响，筛选出适合临床实验室检测病毒DNA的样本前处理方法。方法4℃冰箱过夜后取中间层乳汁进行检测，以离心后的上清液、上清液浓缩、沉淀3种方法平行检测52份大三阳产妇的乳汁HBV-DNA含量。结果沉淀方法检测阳性率明显高于其他2种方法(均P<0.05)。与其他2种方法比较，差异有统计学意义(均P<0.05)。结论4℃冰箱过夜后取中间层乳汁离心沉淀检测HBV-DNA是比较准确可靠的，方法简单易行，值得临床推广应用。

简介：AThepurposeofthisinvestigationwastostudythetherapeuticeffectofLamivudineonHBVDNAinperipheralbloodmononuclearcells(PBMC)andserum,andthelevelofcytokinesinserumofthepatientswithchronichepatitisB.Thepatientsweredividedintotwogroups(A=47,B=34),andtreatedbyLamivudine,routinemedicine,respectively.ThelevelsofHBV-DNAinPBMCandserumandcytokineswerealldetectedbeforeandaftertreatment.AfterthetreatmentofLamivndinefor36weeks,thetotalconversionnegativeratesofHBV-DNAinPBMCandserumofthepatientstreatedwithLamivudinewere55.32%(26/47)and61.70%(29/47),respectively.ThetotalnegativeconversionratesofHBV-DNAinPBMCandserumofthepatientstreatedbyroutinemedicinewere26.47%(9/34)and32.35%(11/34),respectively.TherewassignificantdifferencebetweenLamivudinegroupandroutinemedicinegroup(P<0.01).ThenegativeconversionratesofHBeAginserumofthepatientswere46.81%(22/47)and68.09%(32/47)attheendof24weeksand36weeks,andwerehigherthanthoseofroutinemedicinegroup(P<0.05andP<0.01).Thelevelsofalanineaminotransferase(ALT),aspartateaminotransferase(AST),ALT/ASTinserumofthepatientsafterbeingtreatedbyLamivudine,routinemedicineweredown-regulatedto(30.1±9.6)U/ml,(32.3±10.7)U/ml,0.9±0.1and(48.4±10.7)U/ml,(44.7±11.0)U/ml,1.1±0.2.Aftertheanalysisofvariance,thehighsignificantdifferencewasobviousbetweenthetwogroups(P<0.01).ItwasduetothehighlevelsofIL-6,IL-8andTNF-αinchronichepatitisBwhichcouldbedown-regulatedto(250.5±33.3)pg/ml,(153.4±22.2)pg/ml,(232.6±21.2)pg/mlbyLamivudine,whichwasmoreobviousthanthatofroutinemedicine(P<0.01).LamivudinehashightherapeuticeffectonthetreatmentofHBVDNAinPBMCandserumandhasbettertherapeuticeffectthanthatofroutinetherapy.Lamivudinemayalsohavehigherdown-regulatedinflammatoryinfiltrationandsecretioninlocalsitecaused

简介：【摘要】目的：本文主要为了研究乙肝患者的谷丙转氨酶( ALT)、乙肝血清标志物、乙肝病毒脱氧核糖核酸( HBV-DNA) 的检验结果。方法：研究对象为2021年10月29日-2022年10月29日我院检验科收入的乙型肝炎患者266例，对这些患者进行血清乙肝表面抗原( HBsAg) 、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体( HBeAb)  以及乙肝核心抗体(HBcAb) 等标志物检测，并能够分析各个检测结果，具体分组为: HBsAg、HBeAg以及HBcAb三项阳性为Ⅰ组，共63例； HBsAg  与HBeAg 双项阳性为Ⅱ组，共66例；HBsAg、HBeAb以及HBcAb三项阳性为Ⅲ组，共70例；HBsAg与HBcAb双项阳性为Ⅳ组共67例，比较不同血清学模式患者的HBV-DNA 与ALT指标水平差异。结果：Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的HBV DNA、ALT的检出指标均明显低于Ⅰ组，P＜0.05；阳性检出方面，Ⅱ组、Ⅲ组的HBV DNA阳性检出率明显低于Ⅰ组，P＜0.05，而Ⅳ组的HBV DNA阳性检出率和Ⅰ组无明显差异，P＞0.05；Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的ALT的阳性检出率均明显低于Ⅰ组，P＜0.05。结论：通过对乙肝患者进行乙肝血清标志物、ALT、HBV-DNA等多项联合检测，能够明确分析出患者病毒复制和感染情况，能够为医生诊断疾病提供科学依据，临床效果值得肯定。

简介：摘要目的通过对血清中的乙型肝炎病毒核酸（HBV-DNA）与乙型肝炎病毒血清免疫标志(HBV-M)的检测，分析二者的关系及临床意义。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)及酶联免疫吸附测定法(ELISA法)对426例疑似乙型肝炎患者分别检测血清HBV-DNA含量、HBV免疫标志物。结果HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组（大三阳组）病毒阳性率为99.1%，平均拷贝数为2.54×106，为最高。HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组（小三阳组）病毒阳性率为23.1%，平均拷贝数为8.53×103。其它组也有一定的HBV-DNA阳性率和含量。从8组血清学模式来看，HBeAg(+)与HBV-DNA含量关系最为密切，具有一定的正相关性。结论各种乙肝两对半组合模式临床意义不同，HBV-DNA的检测是反映病毒有无复制的精确指标，因此两者联合检测不仅可以提高检出率，避免漏诊，同时也为临床对HBV感染、复制、传染性判定以及抗病毒治疗提供可靠的判定依据。

简介：摘要目的探讨乙肝患者HBV-DNA采用定量PCR检测的临床价值。方法选择2017年11月-2018年11月期间我院收治的疑似乙肝患者350例为研究对象，运用定量PCR法检测HBV-DNA，并且对其临床资料进行回顾性分析。结果本组的350例患者中，68例确诊为乙肝，检出率为19.43%，其中23例为重度乙肝，占33.82%，18例为中度，占26.47%，27例为轻度，占39.71%，其中轻度组的HBV-DNA含量高于重度组（P<0.05），并且中度组的HBV含量低于轻度和重度组（P<0.05）；同时，240例为HBeAg（-）/HBeAg（+），110例为HBeAg（+）/HBeAb（—），并且两组的HBV-DNA含量比较有统计学意义（P<0.05）。结论大部分抗-HBE阳性患者的HBV依然持续复制，运用定量PCR检测，有助于明确患者病情。

简介：目的探讨慢性乙型肝炎HBV-DNA与e系统的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)法检测95例慢性乙型肝炎患者HBV-DNA。结果对照患者e系统的模式，发现HBeAg(+)、抗-HBe(-)者HBV-DNA阳性率为92．9％，HBeAg(-)、抗-HBe(+)者HBV-DNA阳性率为71．4％，HBeAg(-)、抗-HBe(-)者HBV-DNA阳性率为27．3％。结论PCR法较e系统更能准确反映HBV的复制情况。

简介：摘要目的联合检测乙肝患者血清学标志物（HBV-M）、HBV-DNA、肝功能参数（ALT、TBIL），探测这些指标在乙型肝炎诊治中的临床意义。方法化学发光法检测乙肝患者血清标志物；HBV-DNA利用PCR-荧光探针法检测；肝功能利用日本东芝TBA2000FR全自动生化分析仪及配套试剂检测。结果HBeAg阳性组患者HBV-DNA载量较HBeAg阴性组显著升高；HBeAg阳性组患者HBV-DNA与HBeAg阴性组比较有显著差异（P<0.05）,TBIL、ALT无显著差异（P>0.05）。结论综合应用血清学模式、肝功能和HBV-DNA对患者感染HBV严重程度以及治疗疗效进行评估。

简介：

简介：摘要目的探讨乙肝患者血清标志物定性与HBV-DNA定量的相关性。方法用ELISA法对300例乙型肝炎患者进行乙肝病毒血清学标志物检测盒HBV-DNA定量检测。结果不同的两对半模式HBV-DNA的平均拷贝量不通过，阳性率也不同，①③⑤模式HBV-DNA平均拷贝量是4.15×107copies∕ml，阳性率是98.44%①④⑤模式HBV-DNA平均拷贝量是3.71×106copies∕ml，阳性率是32.23%，两者有显著差异（P＜0.05）。结论HbeAg阳性的标本与其HBV-DNA的检测阳性结果呈正相关。两对半与HBV-DNA同时检测科提高结果的准确性，更好的为临床提供参考。

简介：目的为了解乙肝患者HBVDNA载量与性别、年龄相关性。方法荧光定量PCR技术用于定量检测乙肝患者HBV-DNA。结果（1）2741例阳性患者中,男1801例,载量4.82±1.86;女940例,载量4.79±1.96。（2）2294例患者中,从小到大七个年龄段病毒载量分别为6.26±1.94、5.85±1.68、5.38±1.97、4.43±1.80、4.44±1.77、4.27±1.61和4.19±1.49。结论男性患者极显著多于女性,病毒载量也高于女性;随着年龄的增长,病毒载量逐渐降低。

简介：摘要目的研究乙肝标志物与HBV-DNA定量和肝酶的相关性。方法选取我院收治乙肝患者187例，将其空腹血清送检，分析乙肝标志物与HBV-DNA定量和肝酶的相关性。结果本组A组和C组阳性率最高，A组的AKP，B组的ALT、GGT、AKP均有相关性。结论乙肝血清标志物、肝脏酶检测、HBV-DNA均可作用于了解乙肝患者情况，是具有临床价值的检测指标。