简介：摘要目的比较荧光定量PCR检测HBV(乙肝病毒)-DNA与ELISA(酶联免疫吸附法)检测HBsAg(乙肝表面抗原)诊断乙型肝炎的价值。方法分别纳入198份HBsAg有反应性标本(s/co≥1)，作为A组，105份HBsAg灰区可疑标本(0.8≤s/co＜1)，作为B组，990份HBsAg无反应性标本(s/co＜0.8)，做为C组；对三组标本进行FQ-PCR(荧光定量聚合酶链反应)检测，将A组阴性标本和B、C组阳性标本再进行HBV-M(乙肝病毒标志物检测)5项检测。对比两种方法检测结果。结果A、B、C三组经FQ-PCR检测HBV-DNA有反应性标本分别为108例（54.55%）、34例（32.38%）、5例（0.51%）。结论为提高输血安全，应首先采用ELISA法检测HBsAg对样本进行筛查，去除有反应性血液标本后再对无反应性血液标本进行FQ-PCRHBV-DNA核酸检测，最终排除有反应性血液。

简介：【摘要】目的：针对当前血常规、生化检验指标及HBV-DNA检测结果对乙型病毒性肝炎疾病诊断的价值开展深入分析，判断血常规、生化检验指标及HBV-DNA检测诊断在临床上的价值。方法：选取我院2019年6月到2021年6月收治的乙型病毒性肝炎患者

简介：摘要目的?研究乙肝血清标志物与HBV-DNA检测在乙肝诊断中的应用。方法选取我院2016年3月-2018年2月期间收治的176例乙肝患者作为研究对象，运用放射免疫法（SPRIA）检测患者的乙肝血清标志物和荧光定量PCR（FQ-PCR）法检测HBV-DNA。并对其检测结果应用统计学方法进行对比分析。?结果?176例乙肝患者血清经SPRIA法检测乙肝血清标志物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb），得到六种阳性模式。不同的HBV阳性血清学模式的患者，其HBV-DNA的阳性率和含量均不同，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对HBV感染患者实施乙肝血清标志物联合HBV-DNA检测,能起到互补作用,提高诊断准确率,为临床治疗HBV感染提供可靠的参考。

简介：

简介：摘要目的探讨乙肝病毒DNA检测与乙肝血清学标志物检测的关系。方法采用PCR荧光探针定量（FQ-PCR）检测HBV-DNA，同时用时间分辨免疫荧光法（TRFIA）检测HBV血清学标志物HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBsAb和抗-HBc。结果HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性组HBV-DNA阳性率为93.55%，高于HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组（65.79%）和HBsAg、抗-HBc阳性组（41.67%）；且HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性组HBV-DNA含量为（8.70±1.98）×107IU/ml，明显高于HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组（8.09±4.45）×105IU/ml和HBsAg、抗-HBc阳性组（2.19±1.59）×105IU/ml，P＜0.05差异具有统计学意义；HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组与HBsAg、抗-HBc阳性组HBV-DNA含量P＞0.05差异无统计学意义。结论PCR定量测定HBV-DNA可以真实的反应患者体内病毒复制的动态情况，联合血清学标志物的检查可以为临床用药的选择、疗效及转归提供依据。

简介：摘要目的探讨慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA水平与肝纤维化指标间的相关性。方法检测450例慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA和肝纤维化指标透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、四型胶原（Ⅳ-C）、层粘连蛋白(LN)并统计分析两者间的相关性。依血清HBVDNA水平将患者分为<103拷贝／mL、≤103-105拷贝／mL、≤105-107拷贝／mL、≥107拷贝／mL4组，并对组间肝纤维化指标进行q检验分析。结果慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA、HA、PCⅢ、Ⅳ-C含量均高于正常上限，HBVDNA与HA、PCⅢ、Ⅳ-C间均无直线相关性（r=0.187，P=0.298；r=0.291，P=0.071；r=0.080，P=0.546；r=0.189，P=0.325），4组间肝纤维化指标比较差异无显著性（P＞0.05）。结论慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA与肝纤维化指标间没有相关性，抗病毒治疗和抗纤维化治疗对其同等重要。

简介：【摘要】 目的：观察乙肝患者 HBV-DNA水平与 PreS1蛋白及 HBeAg间的相关性，探讨

简介：目的探讨乙肝病毒血清学标志物常见检出模式与血清HBV-DNA的关系.方法用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法定量检测血清HBV-DNA,与乙肝病毒血清学标志物常见检出模式进行比较分析.结果在HBeAg阳性、HBeAb阴性模式中,HBV-DNA阳性率为96.63%,其中HBV-DNA拷贝数〉5.0×107/ml占67.34%.在HBeAg阴性、HBeAb阳性模式中,HBV-DNA阳性率为45.23%,其中HBV-DNA拷贝数〉5.0×107/ml占8.45%.在HBeAg及HBeAb均阴性模式中,HBV-DNA阳性率为62.79%,其中HBV-DNA拷贝数〉5.0×107/ml占15.12%.结论乙肝病毒血清学标志物检测尚不能完全反映病毒复制情况,不管何种检出模式,建议最好结合血清HBV-DNA检测作临床分析和判断.

简介：【摘要】目的：探究乙肝患者血常规,生化检验指标及乙肝病毒HBV-DNA检测结果。方法：挑选乙肝患者77例为探析组，再抽选同期健康人员77例为常规组，对其实施乙肝病毒HBV-DNA、血常规,生化检验指标检测。结果：探析组乙肝病毒HBV-DNA阳性率71.43%，阴性率28.57%。探析组血清白蛋白均低于常规组，探析组丙氨酸转氨酶、血清总胆红素指标高于常规组，（P＜0.05）。探析组中性粒细胞、白细胞计数、血小板指数均低于常规组，探析组淋巴细胞指标高于常规组，（P＜0.05）。结论：乙肝病毒HBV-DNA、血常规,生化检验过程简单，医疗费用低，检测速度快，适宜对乙肝患者开展，而且对确诊疾病等方面有着积极影响。

简介：摘要目的探讨乙肝病毒检验中的前S_1抗原和HBV-DNA检测价值对比分析。方法采用随机数字表法，对入我院检验科的400例乙肝病毒检验标本进行检验，依照血清学检验方法的不同，分为对照组和观察组，每组200例，对照组给予前S_1抗原检验，观察组给予HBV-DNA检验，观察每组对在乙肝病毒检验血清标志物HBeAg的诊断疗效。结果观察组HBeAg阳性和HBeAg抗阳性的检验正确率为95（190/200）明显高于对照组检验正确70%（140/200），两组数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论前S_1抗原在乙肝病毒检验中乙肝病毒血清学检测中的检验疗效确切，具有较高的阳性检出率和正确率，且HBV-DNA检测具有更高的敏感性和特异性强特点，前S_1抗原的假阴性并不意味着HBV-DNA检测价值的缺失，而是在期间承担着更多的，敏感性和特异性特征，值得临床连用实施。

简介：目的：治疗型双质粒HBV-DNA疫苗是中国人民解放军第458医院肝病研究所研制的生物技术新药。为了观察连续给予治疗型双质粒HBV-DNA疫苗后对小鼠产生的毒性反应及其严重程度，提供毒性反应的靶器官及其损害的可逆性资料，确定无毒反应剂量，给拟定人用安全剂量提供参考，进行长期毒性试验。

简介：目的探讨α-干扰素加胸腺肽对乙型肝炎病毒的疗效。方法60例慢性乙型病毒性肝炎患者分为HBV—DNA低水平组[A组,基因拷贝(1×10~2～9.9×10~3/μl)]及高水平组[B组,基因考贝(1×10~4～10~8)/μl)]。在干扰素加胸腺肽治疗前、中、后采用荧光PCR法对两组患者作了血清HBV—DNA定量测定,制定治疗方案。结果治疗前HBV-DNA转阴后再次出现HBV—DNA低水平复制[(基因考贝(1～5)×10~2/μl)]可作为病情复发的指标。疗程结束后A、B两组HBV-DNA、HBeAg转阴率分别为63%、70%和33%、43%。结论动态观察HBV—DNA含量的变化对制定治疗方案及预测病情复发有指导意义。

简介：摘要： 目的 针对 HBV-DNA 、乙肝血清标志物、肝功能生化指标展开详细讨论，为后期诊疗提供数据。方法 通过荧光定量对 HBV-DNA 予以检测，利用时间分辨免疫荧光对乙肝血清标志物进行分析，选择速率法检测肝功能生化指标。结果 依据乙肝阳性， HBV-DNA 及阳性率存在差异； ALT 与 HBcAb 成正比， HBsAg 与 A/G 成反比， HBeAg 与 TBil 、 DBil 成正比。结论 为了保障病情、药量、效果，需综合考虑 HBV-DNA 、乙肝血清标志物、肝功能生化指标各项因素。

简介：

简介：摘要目的了解乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1)与HBV-DNA含量的相互关系及意义；方法用ELISA法检测前S1抗原、HBV血清标志物，用荧光定量聚合酶连反应(PCR)技术检测HBV-DNA；结果前S1抗原与HBV-DNA含量有一定相关性，r=0.9802，可以较好地反应HBV的存在或复制情况；结论Pre-S1是HBV感染与复制的可靠指标，可弥补两对半的不足缺陷，与HBV-DNA联合动态检测有助于临床诊断，疗效观察及预后判断。

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简介：【摘要】目的 研究实时荧光聚合酶链式反应（FQ-PCR）技术应用于慢性乙型肝炎（CHB）患者血清标本HBV-DNA定量检测中的效果。方法 选取我院2020年1月-2021年12月确诊入院的CHB患者（n=85）作为研究组，同期HBV早期感染者（n=80）作为对照组。均给予

简介：目的：用荧光定量聚合酶链反应（FQ－PCR）法准确地定是检验血清中乙型肝炎病毒（HBV）的数量和免疫指标，以指导临床。方法：采用HBV－DVAFQ－PCR诊断试剂盒，以一种完全闭管式的PCR和荧光探针杂交技术组合所产生的实时检验定量PCR方法，检测了58例临床血清标本。结果：经FQ－PCR检测，9例HBV的HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBcAb都阳性标本，其HBV－DNA的阳性率为100％，平均HBV－DNA拷贝数为2．0×10^8/ml；16例HBsAg、HBeAb、HBcAb都阳性的标本，其阳性率为62．5％（10例），平均拷贝数为5．2×10^5/ml，而常规PCR只有33％的阳性率；7例HBsAb、HBeAb、HBcAb都阳性的标本，其阳性率为14．3％（1例），平均拷贝数为4．7×10^3ml。结论：HBV－DNA的FQ－PCR检测较常规PCR更具有较高的灵敏度和特异性，且定量准确，结果可靠，能够避免PCR后处理导致物假阳性污染，可以真实反映HBV的感染和低复制状态，对于乙型肝炎的临床诊断，治病方案的选择和疗效观察有较大的指导意义。

简介：摘 要：目的 探索慢性乙型病毒肝炎患者在抗病毒治疗中用超敏 HBV-DNA测定对其疗效判定的影响。方法 选取我院 2017年 06月 -2019年 06月门诊及住院慢性乙型病毒肝炎患者患者 326例，本研究采用普敏法和超敏 HBV-DNA进行分别测定，比较两种方法的效果。结果 两组测量结果表明超敏 HBV-DNA优于普敏法，对血清 HBsAg 阳性患者阳性检出率分别为 92.33%、 38.34%，且超敏 HBV-DNA在普敏法测定值小于 103 IU/mL无响应后，仍能对含量为（ 101-102） IU/mL患者进行准确测定。结论 超敏 HBV-DNA定量检测灵敏度高，对普敏法 HBV-DNA测定小于 103 IU/mL的患者有着很好的检测技术，有助于减少患者因检测指标误导停药，影响临床治疗，超敏 HBV-DNA定量检测应用价值更高 , 值得在临床进一步推广应用。