简介：长效制剂(Prolonged-releaseMedication)亦称延效制剂,是指在规定的环境中,通过适当的制剂方法,延长药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄的过程,从而达到延长药物作用目的的一类制剂。长效制剂最具代表性的是缓释制剂(Sustained-ReleasePreparation)和控释制剂(Controlled-ReleasePreparation)两类剂型。它们的共同特点是可在预定的较长时间内停留在动物体内某些部位,并为患病畜禽提供平稳的有效血药浓度,使疗效要剂量比最佳化,减少用药量、投药次数和药物的毒副作用。

简介：

简介：[摘要]目的：分析硝苯地平长效与短效制剂治疗妊娠高血压的治疗效果。方法：选取我院2018年～2019年11月收治的妊娠高血压患者108例作为本文研究对象，将108例患者分为实验组和对照组，对照组采取短效硝苯地平实施治疗，实验组实施硝苯地平长效制剂开展治疗，对比两组患者的血压改善水平以及母婴结局。结果：实验组患者治疗后的收缩压、舒张压改善水平均优于对照组，两组患者血压改善指标具有差异表示统计学有意义。实验组患者出现2例胎膜早破、1例胎膜早剥和2例产后出血，对照组患者治疗后出现4例胎膜早破、6例胎盘早剥、5例产后出血，两组患者治疗后的不良反应发生率对比具有差异表示统计学有意义（P〈0.05），实验组患者胎儿自然分娩率低于对照组，两组患者的胎儿自然分娩率对比差异较大表示统计学有意义（P〈0.05）。结论：为妊娠高血压患者实施硝苯地平长效制剂治疗，能够有效改善患者的高血压指标，降低不良反应率，提高治疗的安全性，促进高血压患者治疗后的生活质量。

简介： 【摘要】 目的：观察改良注射法在长效青霉素肌内注射中的应用 。 方法： 选取 2017 年 9 月 -2019 年 5 月在我院 门诊 就诊的 86 例需进行肌内注射长效青霉素的患者进行研究，随机分成对照组和观察组，各 43 例，对照组以常规注射方法注射，观察组以改良注射法进行注射，记录仅注射一次就成功的案例，同时评估注射阶段患者疼痛指数。 结果： 观察组一次成功率明显较高，疼痛指数评价结果明显较优，数据差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在肌内注射长效青霉素时，采取改良注射法进行注射，基本上可以一次成功，并且患者疼痛感明显较轻，该注射法能够取得较为良好的效果。

简介：

简介：摘要目的分析长效皮质激素局部注射治疗斑秃的临床效果。方法把所有斑秃患者采用得宝松治疗，观察患者的临床治疗效果。结果治疗后，观察组的疗效比对照组有明显优势。结论得宝松局部注射应用于斑秃疗效中，疗效可靠，且使用简单，值得推广应用。

简介：摘要目的在尽量使用正常肌注针头时，提高长效青霉素肌肉注射的成功率方法两组医患同时注射240万单位卞星霉素，两位患者的臀部每侧注射120万单位，同样使用的22号的针头，注射液在注射器中停留的时间不一样结果注射液在注射器中停留短的成功结论尽量减少注射液在注射器中停留的时间，减少针头堵塞的可能性

简介：【摘要】目的：对长效盐酸头孢噻呋注射液的生产工艺进行研究分析。方法：使用现配的氢氧化钠溶液进行冲洗，再用蒸馏水进行清洗，直到酸碱性显示为中性为止；最后通过辅药进行清洗后备用。取正常处方用量的盐酸头孢噻呋来调节胶体磨狭缝到比较适量的大小, 然后再注入75%的大豆油到胶体上，用研钵进行研磨，等研磨好以后再加入原料进行研磨，这时候要注意在研磨的时候要一边研磨一边加入盐酸头孢噻呋的原料，等全部加完以后还要继续研磨大约15分钟，全部研磨完以后倒出研磨的混合物，再用大豆油在清洗完研磨用的研钵后倒入成品中，最后用大豆油定量到处方药的量即可。结果：根据湿润剂和卵磷脂的量，通过上述方法制备了样品。实验后的实验数据证明了样品在体内的释放情况和稳定性影响。当润湿剂span-80的用量为1%，悬浮剂卵磷脂的用量为1%时，发现其在体内的释放性能还是不错的，相对来说比较稳定。结论：当司盘－80和卵磷脂的用量为1%时，盐酸头孢噻呋注射液的生产工艺和产品质量较稳定。

简介：摘要目的探究小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳注射液的制剂工艺。方法采用回顾性分析的方法，对小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳在不同溶剂中的溶解性进行分析，并从中找出溶解性最佳的溶剂，对其稳定性进行基本的判断。然后再抽取10mg左右的IG-105脂肪乳，将其溶解在溶剂中，再选用25%的生理盐水将溶剂进行稀释，制备出IG-105脂肪乳注射液。1结果经过研究，发现小分子微管蛋白抑制剂IG-105在CremophorEL以及SolutleHS15中的溶解度最佳，分别达到了18mg/mL以及10mg/mL，体现出较好的溶解性。其他实验溶剂均未有明显的溶剂效果，与临床医学上所需的配药剂量还有一定的差距。并且得出IG-105脂肪乳注射液的主要处方为IG-105脂肪乳15ml，将其溶入5ml的SolutleHS15与5mL无水乙醇混合溶剂中。结论小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳注射液处方具有一定的科学性，它所应用的增溶剂含量符合相关的标准，可以对其进行深入研究，进一步使其发展成为注射剂。该研究获国合专项（2012DFA30530）资助。

简介：各种原因引起的门静脉（门脉）高压食管和（或）胃静脉曲张出血患者经血管活性药物奥曲肽（octreotide）等紧急治疗暂时止血后，大多选用外科手术治疗或内镜干预性治疗。

简介：目的：了解某医院质子泵抑制剂注射剂的使用现状。方法：以某三甲综合性医院2010年住院病人为研究对象，对期间至少使用过1次质子泵抑制剂注射剂的住院患者经简单随机抽样进行回顾性调查，评价质子泵抑制剂注射剂使用的合理性。结果：共调查病例1920例，仅9．9％（190／1920）的病例合理使用质子泵抑制剂注射剂。不合理使用主要表现为用药指征不合理，占76．3％（1465／1920）。91．4％（1755／1920）的病例以预防性用药为主，而以预防应激性溃疡为目的的病例占50．3％（967／1920）。结论：应建立质子泵抑制剂的合理用药指南，加强用药干预，以改善质子泵抑制剂的不合理使用现状。

简介：摘要由静脉滴注舒血宁注射液致休克抢救一例为引线，简要阐述中药注射制剂在临床使用中的注意事项

简介：我科自1994年5月～1996年11月共收治恶性胸腔积液66例，随机采用高聚金葡素(HAS)、天地欣(LNT)、免疫核糖核酸(IRNA)和白介素-2(IL-2)4种药联合或单药胸腔内注射治疗，现报告如下：

简介：摘要复方脂溶性维生素注射制剂的主要的功效便是保障人们身体所必须拥有的维生素，促进人们机体的正常生理功能运转。本文将针对复方脂溶性维生素注射制剂成分以及复方脂溶性维生素注射制剂不良反应症状进行详细的分析，其目的是研究出影响复方脂溶性维生素注射制剂不良感应的因素。

简介：摘要丙泊酚制剂目前被广泛运用在临床麻醉当中，该种制剂不仅起效快，并且对患者不会造成依赖性，但很多患者在采用该种麻醉方式后，经常会出现注射部位疼痛的症状，对患者身心造成严重影响，本文以丙泊酚制剂麻醉后引起的注射部位疼痛问题入手，对目前临床当中导致该种情况发生的因素进行简要分析。

简介：

简介：摘要目的了解住院患者注射用质子泵抑制剂的临床应用情况，指导临床合理用药。方法随机选取我院2014年4月-2015年4月期间应用注射用质子泵抑制剂药物（PPI）的内外科病例各200例，回顾性分析该类药物的适应证、用法用量、药物相互作用、不良反应等。结果400份例病例中，230例不合理，不合格率为57.5%，其中外科不合格率为62%，内科不合格率是53%。结论我院质子泵抑制剂的使用在用药指征、剂型选择、给药途径、药物相互作用等方面尚存在颇多不合理的地方，亟待改进。

简介：2009年7月，一种新型麻醉制剂异丙酚（PropoClear；由美国富道‘FortDodge’动物保健公司推出）在英国的犬和猫的疾病治疗上广泛用作麻醉诱导。该药剂是无脂质的透明微乳液，可在开封后28d内使用，能降低环境的污染。而白色脂质的粗乳液制剂必须在开封后6h内废弃。该文报道了在7只各类犬中静脉反复注射PropoClear后，其中，有6只犬的局部出现疼痛反应。

简介：摘要：目的:分析本院住院患者质子泵抑制剂注射剂的应用现状。方法: 依据《质子泵抑制剂临床应用指导原则》，制定合理性应用评价表，利用医院HIS系统抽取本院2021年7月-2022年6月应用质子泵抑制剂注射剂的371例住院患者临床资料，针对应用过程中的用药指征、药物选择、用药疗程、给药剂量、给药频次、给药时机、特殊人群用药及存在相互作用八个方面进行综合点评分析。结果: 抽查的使用质子泵抑制剂注射剂病例中，应用不合理率为35.04%，不合理用药类型主要存在用药无指征、药物遴选及剂型选择不适宜、预防用药注射疗程偏长、高龄和/或肝功能异常患者调整剂量不及时等，所抽病例中，呼吸内科、普外科、神经内科及神经外科不合理病例及应用类型比较多。 结论: 本院住院患者质子泵抑制剂注射剂存在应用不合理情况，需加强监管和干预，定期进行用药点评，促进临床合理用药。  

简介：摘要目的调查惠州市二家三甲规模级别医院住院病人2009年1月1日～2010年12月31日三七总皂苷注射制剂使用情况，对三七总皂苷注射制剂的使用状况进行分析。方法对2009年1月1日～2010年12月31日，统计二家医院住院病人三七总皂苷注射制剂使用情况，采用用药频度（DDDs）方法，对三七总皂苷注射制剂的品规、用药金额、用药频度等进行统计、分析。结果统计显示二家医院应用情况差别不大，科室使用情况略有差别，但总的应用情况基本符合我国当前药品消耗总趋势。