简介：

简介：摘要综述近年来利培酮治疗精神分裂症不常见副反应及处理。

简介：介绍了利培酮的临床运用及副作用，并与经典抗精神病药作了比较。

简介：摘要目的利培酮（RIS）是新一代治疗精神分裂症药物，以其低剂量和高疗效，低负作用等优点，越来越多的取代经典抗精神分裂药物1。由于RIS的用药剂量和血药浓度以及疗效存在巨大个体差异2-3，因此RIS及其活性代谢产物九羟利培酮(9-RIS)血药浓度的监测和研究对临床治疗有重要意义。有人对其他临床生化检验项目分析前血清贮存时间对结果的影响进行了论证4，但未见冷冻贮存对RIS及9-RIS血药浓度影响的报道。本研究拟对此进行探讨。

简介：<正>利培酮(risperidone)是一种新型的抗精神病药,大量的双盲对照试验和临床观察表明,其对精神分裂症的阳性、阴性症状的疗效优于传统抗精神病药,对其它精神障碍也有效。随着其在临床上的广泛应用,近年来,有不少作者陆续报道该药的一些副作用,现综述如下。1神经系统1.1癫痫陆健报道一女性,19岁的精神分裂症患者,服用利培酮4mg/d,于第36d、38d两次出现突然跌倒在地,口吐白沫,两眼上翻伴四肢抽搐,面色青紫等现象。症状持续0.5～1.5分钟,醒后觉乏力,

简介：摘要目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、社会功能及安全性。方法将本院于2016年10月～2017年10月收治的66例精神分裂症的患者随机分为对照组和观察组，每组33例患者。对照组患者采用利培酮微球进行治疗；观察组患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比观察两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组患者总有效率（96.97%）共32例，明显高于对照组（66.67%）共22例，且对照组患者出现不良反应发生率（75.76%）共25例，明显高于观察组（30.43%）共10例，统计学上有意义（P＜0.05）。结论精神分裂症的患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗效果明显好于注射用利培酮微球治疗，有效改善患者症状，不良反应少，社会生活功能得到提高。

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简介：患者男，20岁。于2000年11月22日诊为精神分裂症偏执型入院。入院后开始给予利培酮（维思通）1mg／d口服治疗，3d后剂量递增为3mg／d，治疗30d，症状有所缓解。但继续治疗15d后，患者巩膜、脸部、胸部皮肤出现黄染。查体：T37℃，R20次／min，P73次／min，BP140／75mmng（1mmHg=0．133kPa）。巩膜中度黄染，心、肺未见异常，肝脾未触及，肝区叩击痛（＋）。B超显示回声增强。肝功能：AST60U／L，T-Bil25μmol／L，ALT58U／L，血清蛋白值正常，乙肝五项除HBsAb（＋）外，余均为阴性。诊为药物性肝炎，停用利培酮，给予输液、中药茵陈蒿汤加减治疗。30d后，症状有所好转。复查肝功能T-Bn16μmol／L，D-Bil5μmol／L，ALT30U／L，AST32U／L，血清蛋白值正常，乙肝五项正常。

简介：摘要目的了解利培酮所致不良反应的一般规律和特点，为临床合理用药提供参考。方法对近年来国内外公开发表的医药杂志，报告介绍的有关利培酮所致不良反应进行分类。结果利培酮所致不良反应较多，有涉及神经系统，内分泌系统，消化系统，血液系统和心血管系统的不良反应。结论在使用利培酮时应密切注意出现的各种不良反应。

简介：摘要目的探讨棕榈酸帕利哌酮与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效。方法选取2016年6月至2017年6月期间收治的80例精神分裂症患者，采用随机数字表法分为观察组及对照组，每组患者40例，评定两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗2周末开始两组PANSS评分较治疗前显著降低（P<0．05)；至12周末，过程组总有效率为82．1％，对照组总有效率为80．0％，两组比较差异无统计学意义（P>0．05)。两组不良反应主要为失眠、锥体外系反应、月经紊乱、体质量增加、注射部位疼痛等，但观察组体质量增加发生率明显少于对照组（P<0．05)。结论棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症疗效确切，有利于患者持续有效的药物治疗，改善患者社会生活功能。

简介：摘要目的探讨利培酮治疗精神分裂症的临床疗效观察。方法随机将37例患者分为两组，并随机观察结果及记录各项资料。结果利培酮剂量3~6mg/d，平均剂量3.8mg/d。仅在治疗2周起出现椎体外系反应才给安坦，19例占51.4%；失眠、兴奋、躁动、或焦虑用苯二氮类药物29例，占79.3%。未完成治疗5例评定为无效。结论利培酮是一种新型抗精神病药，对精神分裂症阳性及阴性症状均有疗效。对偏执型精神分裂症患者疗效较优。

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简介：摘要利培酮为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5—羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。本文是对利培酮临床使用中的一些特点回顾性总结整理资料，论述利培酮药物对血压影响这一副作用的性别差异，及体型差异。

简介：目的观察利培酮治疗精神分裂症时的口服剂量、血药浓度及其疗效副反应三者之间关系。方法对38例精神分裂症患者，应用利培酮2mg及4mg进行对照研究，疗程八周。第2、4、8周末采用HPLC测定利培酮及其有效代谢产物9－羟利培酮的血药浓度。治疗前、治疗后第1、2、4、6、8周评定PANSS、CGI、TESS、ESRS量表。结果利培酮对精神分裂症阴阳性症状均有效，对阴性症状起效时间较阳性症状晚。2mg及4mg组利培酮及其代谢产物9－羟利培酮血药浓度存在显著差异，但疗效无显著差异。利培酮及其代谢产物治疗浓度窗可能在30－45ng/ml。结论采取逐渐加量的小剂量治疗（2－4mg)方法既安全又有效，临床上开展利培酮浓度及9－羟利培酮浓度检测对预测疗效，防止不良反应是有意义的。

简介：摘要目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将76例患者随机分为利培酮口服液组和利培酮片剂组各38例，疗程12周。于基线及治疗第2、4、6、8、12周末，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，采用不良反应症状量表（TESS）及相关实验室检查评价安全性。结果二组在治疗后第2周末起，PANSS的阳性、阴性症状分、精神病理症状分及总分均较入组时显著减低，差异有统计学意义（p＜0.05）。治疗第12周末PANSS各分量表得分及总分的差异有统计学意义（p＜0.01）。有效率利培酮口服液组为89.47%，利培酮片剂组为86.84%，二组间疗效及治疗各时点TESS评分的组内、组间差异均无统计学意义（P>0.05）。结论利培酮口服液治疗精神分裂症是一种有效、安全的非典型抗精神病药新剂型，起效快，给药方便，尤其适用于拒绝服药的患者。

简介：目的：分析罹患精神分裂症患者，行棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗效果。方法：纳入2020年2月至2021年2月内，接收的精神分裂症病人70例，采用随机数字表法的操作原则，分入患者进观察组和对照组，每组35例。观察组实施棕榈酸帕利哌酮注射液，对照组实施注射用利培酮微球。结果：通过PANSS量表评定，治疗前后组内形成差异性（P<0.05），两组治疗后无统计学意义（P>0.05）。结论：两种药物的应用均可良好治疗精神分裂症患者，在症状的改善中起到有效意义。

简介：摘要本文综述利培酮不良反应的主要表现和治疗。关键词利培酮；不良反应

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法将符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准160例患者随机进入齐拉西酮组或利培酮组接受治疗，分别在治疗0、1、2、4、6、8周评定PANSS和TESS量表，在0、4、8周检查心电图和肝功能。结果齐拉西酮与利培酮疗效相当，齐拉西酮能迅速控制精神症状，产生不良反应小。结论齐拉西酮对首发精神分裂症治疗安全有效。

简介：摘要目的对比帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗精神分裂症的疗效及对肝功能的影响。方法采用随机对照的研究方法，将63例肝功能受损的精神分裂症患者分为帕利哌酮组（32）例和利培酮组（31例），疗程6周，在治疗前和治疗2、4、6周采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，并同时测定血清谷丙转氨酶（ALT），谷草转氨酶（AST）水平。结果两组患者治疗第6周的PANSS量表的评分较治疗前均明显下降，有效例数无统计学差异（P＞0.05）。帕利哌酮组ALT、AST下降程度低于利培酮组，前者肝功能恢复到正常例数高于后者，其差异有统计学意义（P＜0.01）。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症安全有效，对肝功能影响较利培酮小。