简介：目的：研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法：以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果：溶液pH值（范围3.25~8.35）显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为（0.485±0.020）mg/cm2,含膏量为（81.37±1.02）mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论：制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。

简介：

简介：目的研究盐酸格拉司琼片剂的人体药代动力学。方法采用甲醇-0．05M醋酸钠缓冲液（70：30，pH=6．0，含0．25％三乙胺）为流动相，以HPLC法测定30名男性健康志愿者单剂量口服2mg受试片剂后的血药浓度。结果药-时数据经3p87程序处理，得到格拉斯琼的Cmax为10．6±4．0μg·L^-1；达峰时间tmax分别为1．37±10．2h；消除相半衰期t1／2ke为7．19±4．11h；AUC0→36h为79．9±51．1μL·h^-1；AUC0→∞为85．0±54．5μg·L^-1·h。结论本HPLC方法可快速测定药物血药浓度。操作简洁，分析快速准确。格拉司琼片剂药动学参数表明，血药浓度和药代动力学参数个体变异较大，建议临床使用此药时应根据病人的具体情况采用个性化用药方案，以达到最佳疗效。

简介：摘要目的观察阿扎司琼与格拉司琼预防及治疗化疗呕吐的效果对比。方法94例非小细胞肺癌患者随机分为二组，治疗组为阿扎司琼，对照组为格拉司琼，两组均应用多西他赛＋顺铂的化疗方案。结果实验组和对照组止吐的有效率分别为87.2％和85.1％，差异无显著性。结论国产阿扎司琼预防及治疗化疗所致恶心呕吐有效、安全，值得临床推广。

简介：目的改进盐酸托烷司琼的合成工艺。方法本文以吲哚-3-甲酸为起始原料,酰氯化后与托品醇钠发生缩合反应,再与盐酸成盐,纯化制得高纯度盐酸托烷司琼。结果该合成工艺避免了采用易燃易爆的正丁基锂,增加了安全性,节约了成本,且提高了收率（〉53%）。结论该方法在整个制备过程中,不用分离中间体,操作简便,该方法适合工业化生产。

简介：目的探讨针灸联合盐酸格拉司琼治疗胃肠道肿瘤化疗患者胃肠道反应的效果观察。方法将74例胃肠道肿瘤化疗患者分为两组，每组37例。对照组采用盐酸格拉司琼治疗，观察组在对照组基础上，给予中医针灸治疗，选择足三里、天枢、内关、中脘、太白、阴陵泉、太冲穴。对比两组治疗前后胃肠道反应（恶心、腹泻、便秘）的变化。结果胃肠道反应：观察组的疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后恶心程度、腹泻程度、便秘程度显著降低（P〈O．05）；治疗后，观察组的恶心程度、腹泻程度、便秘程度降低的程度优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后谷丙转氨酶（alaninetransaminase，ALT）、碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）、总胆红素（totalbilirubin，TB）显著降低（P〈O．05）；治疗后，观察组的ALT、ALP、TB明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论针灸联合盐酸格拉司琼能显著改善胃肠道肿瘤化疗患者胃肠道反应。

简介：摘要目的观察盐酸帕洛诺司琼注射液对化疗所致胃肠道反应的疗效。方法将58例接受含顺铂化疗药物的患者随机分组，试验组(29例)应用盐酸帕洛诺司琼注射液，对照组(29例)应用昂丹司琼。观察和记录两组患者化疗过程中恶心、呕吐的发生情况。结果预防化疗所致恶心、呕吐的完全控制率，急性期内两组均分别为96.55%、93.10%，延迟期内试验组和对照组分别是79.31%、55.18%；全呕吐期分别是86.21%、62.27％，试验组优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼注射液对预防化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与昂丹司琼相当，对于延迟期呕吐、恶心，效果优于昂丹司琼。

简介：摘要：目的：探讨盐酸格拉司琼应用于治疗胃肠道肿瘤化疗患者胃肠道反应的效果。方法：采用回顾性方法分析，选取本院自2019年12月-2021年5月收治的88例胃肠道肿瘤化疗患者的临床资料，比较盐酸格拉司琼与胃复安治疗的临床效果。结果：研究组临床缓解率（95.45%）明显高于对照组（84.09%），有显著差异（P

简介：【摘要】目的：观察盐酸格拉司琼预防子宫全切除术后苏醒期恶心呕吐的效果及临床护理。方法： 本次试验选取的患者均为2021年03月~2022年03月在我院进行治疗的58例子宫全切除术患者，将其随机分为试验组和对照组，每组各29例。结果：试验组患者术后苏醒阶段的恶心呕吐发生率为10.34%，对照组术后苏醒阶段的恶心呕吐发生率为51.72%，两组结果对比存在显著性差异（P

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简介：摘要目的关于妇科硬膜外麻醉术后应用格拉司琼预防恶心呕吐的临床价值探讨。方法选取30例来我院进行妇科疾病诊断与治疗患者进行研究，待患者疾病确诊后均行手术治疗，为预防麻醉术后的恶心呕吐不良反应，分组分别给予患者格拉司琼、甲氧氯普胺进行干预，记录、对比术后两组患者不同时间段该不良反应发生率。结果经过格拉司琼干预的观察组患者术后恶心呕吐发生率低，较之于对照组数据差异大，有统计学意义P＜0.05。结论预防妇科硬膜外麻醉术后的恶心呕吐表现，临床采用格拉司琼治疗效果好。

简介：摘要目的观察格拉司琼防治肿瘤化疗患者恶心呕吐的疗效。方法120例恶性肿瘤化疗患者应用化疗药物前后均静注格拉司琼3mg，观察化疗期间及化疗后1—3天出现恶心、呕吐的程度及格拉司琼的毒副作用。结果格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心呕吐有效率达73.3%—93.3%，少数患者出现困倦、便秘、腹部不适。结论格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心呕吐疗效显著，毒副作用轻微。

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简介：摘要目的探讨格拉司琼在肛肠术后静脉自控镇痛中预防恶心呕吐的疗效。方法60例ASAⅠ-Ⅱ级行肛肠手术患者随机分3组，每组20例，术毕均接芬太尼静脉自控镇痛泵（0.02mg/kg,最大量1.2mg加生理盐水至100ml），2ml/h，PCA0.5ml/15min。A组术毕静注生理盐水3ml，B组术毕静注格拉司琼3ml，C组术毕静注格拉司琼3ml，同时镇痛泵中加入格拉司琼3ml。结果三组镇痛效果确切，无统计学意义，与A组比较，B、C组恶心呕吐发生率及发生程度明显低于A组，B组与C组比较，C组发生率低于B组。结论术毕单次给格拉司琼与联合应用格拉司琼均可有效预防芬太尼静脉自控镇痛所致恶心呕吐的发生，但镇痛泵中加用格拉司琼的远期效果优于单次静脉用药。

简介：摘要目的观察格拉司琼与甲氧氯普胺联合预防奈达铂化疗所致呕吐及副反应，并与单用格拉司琼相比较。结果格拉司琼联合甲氧氯普胺组对化疗所致急性呕吐和迟发性呕吐的有效缓解率均高于单用格拉司琼组，差异有显著性(P＜005)。两组副作用发生率比较无明显差异(P＞005）。结论格拉司琼与甲氧氯普胺联合可作为预防和控制奈达铂化疗所致呕吐的首选治疗方案。

简介：摘要本品为口腔崩解片制剂，活性成份盐酸昂丹司琼，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。在肿瘤放疗、化疗治疗过程中，肿瘤病人吞服普通片存在一定困难，口腔崩解片无需饮水即可在唾液中迅速崩解，进而释放药物，在口腔内即开始吸收，使病人顺利服药。制备口腔崩解片的关键在于寻找合适的辅料，以确保压片时流动性好、可压性强、在一定硬度下崩解快，此外还要求所制得的片剂口感要好。通过实验优选最佳处方，工艺采用湿法制粒。处方筛选中，以工艺过程的难易程度、颗粒成型性、片面光洁度、崩解时限、口感等为考察指标进行筛选。

简介：摘要目的研究布托啡诺联合格拉司琼应用于剖宫产手术中的可行性。方法选择120例准备在腰硬联合麻醉下行剖宫产手术的产妇，随机分为3组，每组40例。为避免药物对胎儿的影响，全部在胎儿娩出后，给产妇静脉注射药物。A组静脉注射布托啡诺联合格拉司琼。B组静脉注射布托啡诺。C组观察组静脉注射生理盐水。用药后观察恶心、呕吐和寒战的发生情况并做比较。结果A组与恶心、呕吐的发生明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。A、B组与寒战的发生明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论布托啡诺联合格拉司琼应用于剖宫产手术是可行的，可明显降低恶心、呕吐和寒战的发生。

简介：摘要目的本研究在对行阑尾手术的患者在椎管内麻醉后，即使用地佐辛和格拉司琼来预防术中牵拉反应的发生，从而观察比较两种药物对其预防作用。方法选择ASAI～II级行阑尾手术的患者共120例，将患者随机均分为4组空白对照组(A组)、地佐辛组(B组)、格拉司琼组(C组)、联合组(D组)。在手术切皮前就分别进行不同的药物干预。观察(1)手术前、给药后10min的MAP、HR(2)牵拉反应疗效的评分指标(3)镇静4分量表评分(4)恶心呕吐、呼吸抑制的发生率。结果四组的MAP、HR在T0无统计学意义，在T1B、D两组均低于A组(P<0.05)；疗效优的例数B、C、D组多于A组(P<0.05)，效果良的例数D组少于A组(P<0.05)，效果差的例数B、D组少于A组(P<0.05)；镇静评分在T1B、D组大于A组(P<0.05)；C、D组恶心呕吐例数低于A组(P<0.05)，B组呼吸抑制例数大于A组(P<0.05)。结论地佐辛与格拉司琼联合用于阑尾手术的患者，可以预防术中牵拉反应的发生，提高术中病人的舒适度，临床应用安全有效。

简介：摘要目的比较布托啡诺复合格拉司琼与芬太尼在剖产术后镇痛的临床意义。方法选择产科行剖宫产手术产妇80例，随机分两组，A组布托啡诺+格拉司琼组40例，布拉啡诺10mg+格拉司琼3mg+生理盐水共100ml，B组芬太尼组40例，芬太尼1.5mg+生理盐水共100ml。两组均采用机械镇痛泵，背景剂量为2ml/h。接泵前A组静注1mg布托啡诺为负荷量，B组静注0.05mg芬太尼为负荷量。结果两组比较镇痛评分无统计学差异（P＞0.05），镇静评分有统计学意义（P＜0.05）。眩晕、恶心、呕吐等不良反应的发生率有明显差异，有统计学意义。