简介：

简介：摘要目的探讨托烷司琼预防术后皮下舒芬太尼镇痛病人恶心呕吐的效应。方法择期手术病人100例，ASAI-Ⅱ级，随机分为对照组和甲磺酸托烷司琼组，每组50例。采用常规的麻醉诱导和维持。术毕于三角肌皮下连接一次性自控镇痛泵，甲磺酸托烷司琼组加入甲磺酸托烷司琼6mg，对照组无甲磺酸托烷司琼。观察术后12h,24hVAS评分及恶心、呕吐的发生率，并用评分法(0-10分)评估其程度，记录清醒程度评分及不良反应。结果与对照组相比，甲磺酸托烷司琼组术后12h及24h恶心、呕吐发生率及其程度明显降低，(P<0.01)；镇静评分观察组低于对照组（P<0.05）。结论甲磺酸托烷司琼可明显减少术后皮下舒芬太尼镇痛病人恶心呕吐的发生。

简介：摘要：目的 对孟鲁司特钠原料药中潜在的痕量基因毒性杂质甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯（azodiisobutyronitrile，甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯）的定量检测方法进行研究。方法 采用超高液相色谱配备三重四级杆质谱仪(UPLC-MS/MS)技术测定甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯的含量，采用 HICHROM RPB X608色谱柱（3.2mm×100mm，5μm），梯度洗脱，采用电喷雾离子源（ESI），在正离子模式下选择 m/z 69的分子离子进行检测。结果 建立了甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯的定量检测方法，系统适用性试验符合要求，空白溶剂和孟鲁司特钠均不干扰测定，回收率、重复性、稳定性及中间精密度试验良好，孟鲁司特钠样品中也未检测出甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯。结论 本方法专属性强，结果准确，灵敏度高，可用于孟鲁司特钠原料药中 甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯 的检测。

简介：根据不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局对“甲磺酸瑞波西汀”制剂说明书进行修订，新增“警告”：服用可能出现自残或自杀的想法。

简介：摘要：目的 观察在对眩晕症患者进行治疗的过程中选择天麻素、甲磺酸倍他司汀共同进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的方式展开探究，选入在2021年2月至2022年6月收治患者中的60例作为研究对象，并随机进行1至60编号，任意选取其中的30例患者，使用常规药物进行治疗，作为对照组，余下30例患者则使用天麻素、甲磺酸倍他司汀展开治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组整体恢复情况以及症状积分进行对比，观察组都存在优势，P

简介：摘要：目的 观察在对眩晕症患者进行治疗的过程中选择天麻素、甲磺酸倍他司汀共同进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的方式展开探究，选入在2021年2月至2022年6月收治患者中的60例作为研究对象，并随机进行1至60编号，任意选取其中的30例患者，使用常规药物进行治疗，作为对照组，余下30例患者则使用天麻素、甲磺酸倍他司汀展开治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组整体恢复情况以及症状积分进行对比，观察组都存在优势，P

简介： 【摘要】目的：研究天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效。方法：选取我院2020年08月-2021年12月收治的80例眩晕症患者，随机分为实验组与对照组。对照组40例患者单独应用甲磺酸倍他司汀进行治疗，实验组40例患者西安则天麻素联合甲磺酸倍他司汀进行治疗，统计分析两组临床疗效、临床症状改善时间与不良反应发生率、治疗前后血流动力学指标。结果：实验组患者治疗总有效率为92.50%，明显高于对照组75.00%；实验组患者临床症状改善时间短于对照组；实验组患者不良反应总发生率为2.50%，明显低于对照组17.50%；治疗后血流动力学指标优于对照组，两组数据对比有统计学差异，P＜0.05。结论：眩晕症患者在临床治疗期间，应用天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗效果更明显，可缩短患者临床症状改善时间，减轻眩晕程度，降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的 分析甲磺酸奈莫司他在高危出血患者血液透析中的应用效果。方法 选取2021年1月至2022年1月本院收治的50例高危出血患者，以随机抽签法分组。对照组使用肝素钠注射液，观察组采用甲磺酸奈莫司他注射液。对比抗凝有效率。结果 观察组抗凝有效率更高。结论 甲磺酸奈莫司他在高危出血患者血液透析中具有显著的止血效果，并能够改善患者的凝血功能。

简介：摘要目的建立用紫外分光光度法测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片体外释放度的方法。方法以0.1mol·L-1的HCl溶液为释放递质，转速100r/min，温度37℃，分别于2，4，6，8，10，12h取样5ml，及时补加同温度、同体积的递质。取续滤液在261nm波长处测定吸光度，根据标准曲线计算不同时间样品液浓度，计算药物的累积释放百分率Q。结果浓度在2.03μg·mL-1～20.30μg·mL-1时，甲磺酸倍他司汀0.1mol·L-1的HCl溶液的浓度与吸收度线性关系良好C=45.143A-0.2377（R2=1），回收率与精密度良好。结论紫外分光光度法可准确地测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片的体外释放度。

简介：【摘要】目的：研究分析甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效。方法：选取2019年1月~2020年12月我院收治的耳鸣患者86例，应用随机数字表法将其分为两组，对照组患者采用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组应用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。对比分析两组患者的临床疗效，不良反应等。结果：观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义；两组患者不良反应发生率比较无明显差异，（P＞0.05）差异无统计学意义。结论：甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效良好，不良反应少，值得推广。

简介：目的通过观察良性阵发性位置性眩晕（benignpositionalparoxysrnalvertigo，BPPV）、后循环缺血（posteriorcirculationischemia，PCI）、偏头痛性眩晕（migrainousvertigo，MV）、青少年良性眩晕在服用不同剂量的甲磺酸倍他司汀后的临床表现，了解甲磺酸倍他司汀治疗内耳缺血性眩晕的疗效。方法BPPV、PCI、MV各30例，分成2组。组一：甲磺酸倍他司汀6mg，3／日：组二：甲磺酸倍他司汀12mg，3／El，治疗均为期1个月。观察量-效关系。青少年良性阵发性眩晕25例不分组，甲磺酸倍他司汀6mg3／19，服药治疗1月。分别观察治疗前后高刺激听性脑干测听（auditorybrainstemresponse，ABR）和眩晕残障程度（dizzinesshandicapinventory，DHI）的变化。结果四类眩晕治疗后症状减轻，高刺激ABR和DHI均有改善，而眼动异常变化不明显。连续用药1个月后，BPPV、PCI、MV三类患者12mg，3／日方案疗效优于6mg，3／日方案。青少年良性眩晕6mg，3/日方案也获得满意疗效。结论甲磺酸倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕、后循环缺血、偏头痛性眩晕和青少年良性眩晕等与内耳低灌注有关的眩晕有较好的治疗作用，并表现出量效关系，12mg，3/日方案疗效优于6mg，3／日方案。

简介：【摘要】目的：讨论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪医治耳鸣的临床疗效。方法：将我院2019年12月到2020年8月期间收治的耳鸣患者60例进行研究,平均分为两组，其中对照组30例，运用盐酸氟桂利嗪进行医治,观察组30例采用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪进行医治, 查看和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果：观察组的医治成果优于对照组，2组比较，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣疗效显著，不良反应发生的概率较低，值得临床推行运用。

简介：【摘要】目的：分析联合应用天麻素与甲磺酸倍他司汀片治疗头晕的临床效果。方法：本文研究病例筛选在我医院接受治疗的头晕患者80例，将所纳入的病例以随机数字表分组方式分成观察组和对照组各40例患者，对照组患者治疗单独应用甲磺酸倍他司汀片，观察组治疗联合应用天麻素与甲磺酸倍他司汀片，分析两种治疗方案的临床效果。结果：治疗后与对照组各项指标比较后发现，观察组所获得的治疗效果较为理想，患者治疗后临床症状得到及时改善，眩晕症状评分显示得到显著改善，最终获得的治疗总有效率较高，两组数据结果对比差值有统计学意义（P＜0.05）。结论：头晕患者给予天麻素与甲磺酸倍他司汀片联合治疗，可使临床治疗效果明显提升，显著改善患者的临床症状和生活质量。

简介：【摘要】目的：本次研究的调查目的为分析血液透析患者在临床治疗体外抗凝过程中应用甲磺酸萘莫司他药物的应用价值。方法：本研究的调查时间为2023年8月～2024年7月，所选择的研究对象为上述期间在医院开展血液透析治疗的患者60例，根据患者血液透析过程中抗凝剂的不同分为两组，其中对照组患者无抗凝剂，观察组患者应用甲磺酸萘莫司他作为抗凝剂，比较分析两组患者的治疗效果差异情况。结果：观察组患者的相关设备设施循环时间长于对照组（P＜0.05）。观察组患者的滤器平均使用寿命长于对照组（P＜0.05）。结论：甲磺酸萘莫司他作为抗凝剂在血液透析患者体外抗凝过程中发挥的重要作用不可忽视，应用该药物不仅可以促进滤器设备使用时间的延长，并且在应用过程中安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要目的探究甲磺酸倍他司汀与手法复位治疗耳石症的临床效果。方法纳入2014年9月～2018年2月本院接收的耳石症患者80例，按照随机化分组原则分为实验组、参照组，各组均为44例，前者提供手法复位与甲磺酸倍他司汀，后者提供甲磺酸倍他司汀治疗，比较两组治疗效果和复发率。结果实验组总疗效为97.5%，高于参照组的80%，总复发率低于参照组，统计学意义成立（P<0.05）。结论将手法复位以及甲磺酸倍他司汀结合运用到耳石症患者中效果显著，能控制复发率，建议推广。

简介：

简介：摘要  目的：探讨甲磺酸倍他司汀片联用改变睡姿治疗耳石症的临床效果。方法：纳入对象为本院在上一年度诊治的耳石症患者，共78例，采用随机数字表方式对患者进行分组，对照组和观察组，各39例，两组均采用甲磺酸倍他司汀片治疗，观察组在此基础上联合改变睡姿治疗，对比两组治疗的临床效果、不良反应发生率以及治疗后3个月复发率。结果：治疗后观察组治疗的有效率明显高于对照组，不良反应发生率以及复发率均明显低于对照组，两组比较有统计学意义。结论：对耳石症患者采用甲磺酸倍他司汀片联用改变睡姿治疗，效果好，有利于提高治疗效果，并且安全心高，不易复发，值得临床采纳。

简介：[摘要] 目的 探讨手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症患者的作用。方法 方便选取该院在2017年1月—2019年12月收治的耳石症患者102例分为两组，观察组（n=52）进行手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗，对照组（n=50）给予甲磺酸倍他司汀片治疗，观察相关指标的变化、治疗效果，并统计复发情况。结果 治疗后，观察组BBS评分为（51.03±2.33）分高于对照组的（43.64±3.14）分（t=13.534，P=0.000）;VSI评分（34.13±3.03）分高于对照组的（27.61±3.14）分（t=10.672，P=0.000）;治疗有效率为96.16%高于对照组的80.00%（χ2=6.408，P=0.011）;复发率为5.77%低于对照组的20.00%（χ2=4.642，P=0.031）。结论 耳石症患者应用手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗能提高患者的治疗效果，有效缓解患者眩晕症状。

简介：【摘要】目的：分析甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床效果。方法：选2021年5月~2022年5月60例耳鸣患者进行研究，随机分为观察组（30例，甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗）与对照组（30例，盐酸氟桂利嗪治疗）。分析患者临床疗效、血液流变学变化、不良反应。结果：观察组患者临床疗效显著高于对照组，（P＜0.05）；观察组患者全血低切黏度与血浆黏度水平显著低于对照组，（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生风险显著低于对照组，（P＜0.05）。结论：药物联合治疗在提高患者疗效，改善血液流变学变化，提高治疗安全性方面效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要：目的 分析盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效情况。方法 本研究选择2022年8月至2023年10月本医院进行了眩晕症治疗的112例患者为对象，根据患者治疗措施的不同分为单一组（n=56）和联合组（n=56）。单一组使用盐酸异丙嗪药物，联合组使用盐酸异丙嗪和甲磺酸倍他司汀进行联合治疗，对比两组治疗的疗效情况。结果 单一组患者治疗的效果情况差于联合组患者，数据差异性比较大（P＜0.05）。结论 对眩晕症患者进行盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀的治疗方式效果较好。