简介：摘要:对氨噻肟酸工艺中的卤代工艺改进进行了总结,介绍了氨噻肟酸工艺中原有的卤代工艺和改进后的卤代工艺的详细操作过程，并总结出卤代工艺改进前后的优点和缺点。

简介：

简介：【摘要】 目的 探讨头孢噻肟酸的合成工艺，优化反应条件，提高产品质量，降低生产成本。从符合一般药典标准到国内外一致性评价要求的不同质量、成本需求出发摸索出相适应的工艺路线。方法 采用7-氨基头孢烷酸（7-ACA）与AE-活性脂（MAEM）缩合法合成头孢噻肟酸，考察反应溶剂、缩合剂、萃取、结晶溶剂、反应温度、反应时间等因素对反应收率、颜色和纯度等的影响。采用高效液相色谱法（HPLC）对产品进行质量分析。结果 经各方面因素综合考虑，确定最佳合成、结晶工艺条件为：反应溶剂为二氯甲烷，缩合剂为三乙胺，结晶溶剂最佳为乙醇、二氯甲烷。根据不同质量或成本需求反应温度为5-25℃，反应时间为1-3h，结晶温度最佳10-25℃，养晶时间从温度降至10℃后1-2小时。7-ACA与AE-活性脂（MAEM）的摩尔比为1:1.07-1.2。在不同条件下，头孢噻肟酸的收率一般在86%-98%，纯度在93%-98%。结论 本研究论证了多种简便、高效、环保的适应不同需求的头孢噻肟酸合成工艺路线，为不同质量、成本要求的头孢噻肟酸的生产提供了很好的参考。

简介：以乙酰乙酸乙酯为原料,经肟化、溴化、环合反应制得（Z）-2（2-氨基-4噻唑）-2羟亚胺基乙酸乙酯（去甲氨噻肟酸乙酯）.经实验确定了最佳反应条件：5℃以下肟化、40℃溴化、25℃以下环合,各步中间体经萃取分液,收率可达54%.

简介：摘要目的小儿肺炎患者通过服用头孢克肟颗粒和氨溴特罗口服液进行治疗，观察总有效率以及不良反应的发生情况。方法在2015年5月－2018年5月，三年时间内收治的小儿肺炎患者中随机抽取出100例患者分成两组，每组50例，观察组采用头孢克肟颗粒和氨溴特罗口服液进行治疗，对照组单独服用氨溴特罗口服液进行治疗，对两组患者的治疗总有效率以及不良反应的发生情况进行比较分析。结果观察组患者的治疗总有效率为96.0%（48/50），对照组患者的治疗总有效率为56.0%（28/50），差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者中有1例出现恶心，1例出现呕吐，2例出现身体乏力情况，不良反应发生率为8.0%对照组患者中有4例出现恶心，5例患者发生呕吐，5例患者身体出现乏力状况，不良反应发生率为28.0%。差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿肺炎通过头孢克肟颗粒与氨溴特罗口服液联合治疗，效果较好，且具有较高的安全性，值得应用。

简介：[摘要 ]目的：分析头孢克肟颗粒联合氨溴特罗口服液治疗门诊小儿肺炎的疗效。方法：选取本院门诊于 2017年 8月至 2018年 9月接收的 90例小儿肺炎患者作为观察对象，并且通过随机分组的方式，分别分为对照组和实验组，两组患者各 45例。对照组采取氨溴特罗口服液治疗，实验组在对照组的基础上，联合使用头孢克肟颗粒口服治疗，观察两组患者服药后的不良反应、症状改善时间。结果：实验组患者的不良反应明显低于对照组，并且实验组症状改善时间相较于对照组短， P＜ 0.05。结论：为小儿肺炎患者提供联合的药物治疗方式，有利于缩短患者发热、咳嗽的消失时间，减少服药后的不良反应，具有更加显著的治疗效果以及安全性。更加值得被推广。

简介：摘要：头孢噻肟钠属于第三代头孢类半合成光谱维生素，头孢噻肟的抗菌性较强，且患者服用之后出现副作用的概率较小。头孢噻肟钠能够抑制很多厌氧菌，同时能够对抗肠杆菌。在医学上头孢噻肟钠通常被用在呼吸道、腹腔、生殖器和消化道及败血症、化脓性脑膜炎的感染中。头孢噻肟钠的重要原料包括头孢噻肟酸，随着行业发展水平不断进步，行业及患者对药物质量都提出了更高要求，要确保头孢噻肟钠能够与市场要求相符合，制药行业必须要提究和探讨。

简介：摘要目的讨论研究使用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液用于治疗小儿重症肺炎的临床疗效与意义。方法选取我院１００例小儿重症肺炎患者１００例。随机分为Ａ、Ｂ两组，各５０例。Ａ组患者使用常规药物治疗；Ｂ组患者在Ａ组基础上联合使用盐酸氨溴索注射液与酚妥拉明注射液。比较两组患者通过治疗后症状缓解时间、住院时间及总有效率等指标。结果治疗后症状缓解时间及平均住院时间比较显示使用盐酸氨溴索注射液及酚妥拉明注射液组患者其症状缓解及住院时间显著少于常规药物治疗组（Ｐ＜０．０５）。联合使用盐酸氨溴索与酚妥拉明注射液患者其治疗总有效率９８％显著常规组８２％（Ｐ＜０．０５）。结论临床应用盐酸氨溴索注射液及酚妥拉明注射液对患者进行治疗能在短时间内缓解其各种不适症状，加快治疗速度且疗效确切。可有效促进呼吸道粘膜分泌物排出，降低呼吸道阻塞，同时能够改善肺、心急脑部动脉微循环，加速血液循环，有利于加速感染恢复并能够减少对其他脏器损伤。

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简介：【摘 要】目的：探究盐酸氨溴索注射液的配伍中的禁忌，保证配伍的科学性与合理性，提高用药安全性。方法：采用资料调查法，选择某院1年间收治的50例患者，这些患者均因为使用盐酸氨溴索注射液导致不良反应出现。结合患者资料等进行分析，针对盐酸氨溴索注射液和各类药物之间的配伍禁忌加以总结。结果：盐酸氨溴索注射液使用过程中的配伍禁忌较多，与头孢菌素类、青霉素类、硝基咪唑类、喹诺酮类、激素类药物、免疫增强药物、中药制剂、质子泵抑制剂以及其它药物等皆存在配伍禁忌，联合使用中将会出现药性改变等，容易影响患者健康。结论：盐酸氨溴索注射液配伍禁忌较多，而临床上这类注射剂的应用较为普遍，为此，医师应当提高对于盐酸氨溴索注射液配伍的重视，深入了解其中的配伍禁忌，确保联合用药安全，以便减少患者用药不良反应现象发生概率，满足安全用药的要求。

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简介：摘要目的研究盐酸氨溴索注射液的已知杂质对照品溶液稳定性。方法采用不同溶剂溶解盐酸氨溴索注射液的已知杂质对照品，通过HPLC方法对已知杂质对照品溶液的稳定性进行研究；已知杂质进行方法学验证。结果流动相为溶剂，混合杂质对照品溶液中杂质C转变为杂质E，杂质C对照品溶液及其不稳定；溶解杂质B对照品，杂质B与盐酸氨溴索相互转变；更改甲醇为溶剂，各杂质对照品的甲醇溶液稳定。结论采用HPLC法测定盐酸氨溴索注射液有关物质，甲醇作为杂质对照品的溶剂，测定数据稳定，结果准确、重现性好。能准确有效的检测出产品中已知杂质的含量。

简介：摘要目的分析和探讨氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎效果和不良反应。方法将2015年1月～2015年6月收治的180例小儿肺炎患者分为对照组和试验组，对照组采用常规手段加盐酸氨溴索口服液，对照组采用常规手段加氨溴特罗口服液进行治疗，对两组患儿总有效率、住院时间、退热时间、不良反应进行统计。结果试验组患儿总有效率为93.3%，对照组患儿总有效率为77.8%，差异均有统计学意义（P<0.05）；试验组患儿退热时间、住院时间均小于对照组，差异有显著性（P<0.05）；2组患儿不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎效果好，不良反应少，值得推广采用。

简介：【摘要】目的 探讨氨溴索注射液治疗老年肺炎的临床疗效。方法 研究对象为30例患者，通过电脑随机分为对照组（n=15）、观察组（n=15）两组，分别给予常规治疗和氨溴索注射液治疗，并对比治疗效果，研究起止时间为2021年01月-2022年12月。结果 观察组较对照组临床治疗效果；临床症状消失时间缩短，上述指标对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 氨溴索注射液治疗老年肺炎的临床疗效较好，可缩短患者症状的消失时间。

简介：1临床资料患者男,80岁,因＂反复咳嗽、咳痰10余年,再发伴胸痛半月余＂于2013年9月2日入院。患者10余年前无明显诱因渐出现咳嗽、咳痰,痰多为白色黏痰,无明显痰中带血、发热、胸痛、胸闷、气促等。既往给予口服药物或静脉输液抗炎治疗,具体药物不详,否认药物食物过敏史,入院诊断为：1慢性阻塞性肺病急性发作？;2右纵膈肿物查因：肺癌？;3下咽部肿物查因;4肺部感染;5右肺尖继发性肺结核。