简介：[摘要]  2例乳腺癌术后的患者，采用EC序贯T方案化疗，在多西他赛治疗第3个周期后的第4天左右均出现双下肢水肿，予对症中药治疗后3个月左右症状消失。

简介：【摘要】目的：观察多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的效果观察。方法：选择2023年2月到2024年2月期间入本院就诊的晚期肺腺癌患者合计40例，通过“奇偶法”将其随机均分为对照组（常规治疗）与实验组（多西他赛联合顺铂治疗）。结果：实验组的治疗总有效率高于对照组，实验组的并发症发生率小于对照组，差别较大（P<0.05）。结论:运用多西他赛与顺铂的联合疗法治疗晚期肺腺癌患者，不仅可以提高治疗的有效率，还能减少并发症的出现概率。

简介：摘要：目的  探讨多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌患者的临床效果。方法  回顾性分析2022年9月-2024年7月本院接诊的78例晚期食管癌患者的临床资料，按照治疗方式分为对照组（氟尿嘧啶联合顺铂）与观察组（多西他赛联合顺铂）。比较两组治疗效果、肿瘤标志物CEA、CA125、NSE水平以及毒副作用。结果  观察组治疗效果显著高于对照组（P<0.05）。观察组肿瘤标志物CEA、CA125、NSE水平低于对照组（P<0.05）。观察组毒副作用显著低于对照组（P<0.05）。结论  多西他赛联合顺铂同步放疗应用于晚期食管癌患者治疗效果显著，可有效降低肿瘤标志物水平，且未增加毒副作用，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探究晚期口腔鳞状细胞癌（OSCC）术前诱导化疗中采用多西他赛联合顺铂价值。方法：取2021年8月至2023年7月收治的100例晚期OSCC行术前诱导化疗患者，随机数字表法划分对照组及观察组各50例。对照组单纯手术干预，观察组于术前采用多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶诱导化疗（TPF）干预。对比疗效、不良反应。结果：观察组总有效率高于对照组，差异显著（χ²=53.202，P<0.05）。观察组患者接受术前诱导化疗后发现不良反应以Ⅰ级和Ⅱ级居多，未对患者机体产生严重影响。结论：术前采用以多西他赛、顺铂和5-氟尿嘧啶为主的诱导化疗干预方案可缩小肿瘤体积、降低细胞活性，从而显著提高临床疗效。虽受药物毒副作用影响出现恶心呕吐等并发症，但基本处于Ⅰ级和Ⅱ级，可自行缓解。

简介：【摘要】目的 研究分析多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性。方法 选取我院2021年1月-2023年12月所收治的72例非小细胞肺癌患者为研究对象，随机将患者对照组与观察组，两组例数均为36例。对照组患者使用常规治疗方式，观察组患者采用多西他赛联合顺铂治疗。治疗后，观察两组患者的临床疗效、不良反应发生情况以及三年后的死亡情况。 结果 治疗后，观察组患者腹泻发生率为2.8%，痤疮发生率为2.8%，皮疹发生率为5.6%，皮肤干燥发生率为5.6%，不良反应发生率为16.7，显著低于的对照组患者的不良反应发生率的27.8%，数据差异具有统计学意义，P＜0.05；治疗后，观察组患者完全缓解例数17例，部分缓解例数为12例，稳定例数为4例，进展例数为3例，治疗有效率为80.6%，显著高于对照组患者治疗有效率的75.0%，数据差异具有统计学意义，P＜0.05；3年后，观察组死亡例数为25例，死亡率为69.4%，显著低于对照组患者死亡率的80.5%，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。 结论 在临床治疗晚期非小细胞肺癌患者中采用多西他赛联合顺铂进行治疗，其临床疗效较为显著，不仅能有效的降低治疗后不良反应发生率，提高用药安全性，同时还能显著提高病变组织清除率，降低患者3年内的死亡率，从而使患者生命质量得到进一步提高，具有重要的临床意义，值得推广应用。

简介：摘要：目的 为掌握本溪市多西他赛注射液不良反应发生的基本情况和特点，为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性研究方法，统计分析本辖区2023年收集上报的36例多西他赛注射液药品不良反应发生情况，从患者基本情况、ADR发生情况等方面进行分析。结果 36例药品不良反应中，患者平均年龄55.61岁，乳房恶性肿瘤患者占83.33%。ADR累计系统-器官以血液及淋巴系统为主，其中白细胞减少22例（61.11%），骨髓抑制12例（33.33%）。1例（2.78%）为严重ADR报告，ADR发生后经过对症治疗均痊愈或好转。结论 多西他赛注射液相关ADR多数患者可耐受，发生较严重不良反应症状时应立即采取治疗措施，减少其对患者的影响，提高药物治疗的安全性并促进临床合理用药。

简介：【摘要】：目的 探讨曲妥珠单抗联合表柔比星与多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 通过随机数字表法，将我院在2021年1月-2024年4月收治的36例晚期乳腺癌患者分组各18例，常规组接受表柔比星、多西他赛治疗，实验组接受曲妥珠单抗联合表柔比星与多西他赛治疗。就两组的疗效、不良反应率等观察指标进行对比。结果 实验组的治疗总有效率（100.00%）比常规组（77.78%）高，P＜0.05。实验组的不良反应率（5.56%）比常规组（33.33%）低，P＜0.05。结论 曲妥珠单抗联合表柔比星与多西他赛治疗晚期乳腺癌安全可靠。

简介：【摘要】：目的：分析多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的效果及对不良反应的影响。方法：选取2021年3月～2023年3月我院收治的80例复发转移性乳腺癌患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各40例，对照组采取卡培他滨治疗，观察组采取多西他赛联合卡培他滨治疗，比较两组临床疗效及不良反应。结果：观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）； 观察组无进展生存期和1年总生存率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组脱发发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床疗效确切，可有效控制疾病发展，延长患者的生存周期，降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的：探讨多西他赛联合泼尼松化疗方法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床效果，以供医学参考。 方法：以本院2020年1月～2022年12月期间收治的50例转移性去势抵抗性前列腺癌患者为观察对象，随机将50名患者分为对照组25名，观察组25名，对照组患者采取其它非放疗方法，观察组患者采取多西他赛联合泼尼松化疗方法，对比两组患者治疗总有效率。结果：观察组治疗总有效率88.00%，对照组治疗总有效率60.00%，观察组治疗效率远高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：多西他赛联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌相比其它非放疗治疗效果更好， 能有效延长患者生存时间，且患者对治疗的满意度较高，应用价值高，值得在临床领域上推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的 分析乳腺癌（breast cancer,BC）患者使用环磷酰胺、多西他赛、护理干预的效果。方法  从2021年4月-2022年4月的BC患者中随机抽取76例，按住院时间顺序分为A组（35例，联合使用环磷酰胺、多西他赛，不予以护理干预）和B组（41例，环磷酰胺+多西他赛+护理干预），对比两组效果。结果 B组治疗有效率95.12%、不良反应发生率[胃肠道反应39.02%、骨髓抑制19.51%、脱发78.05%、心脏毒性17.07%]、干预后免疫功能指标和SF-36评分优于A组（P＜0.05）。结论  在联合使用环磷酰胺、多西他赛治疗BC患者的基础上采取护理干预措施，疗效显著，安全性高，同时能更好地改善免疫功能和生活质量。

简介：摘要：目的分析阿比特龙联合多西他赛和泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床疗效及安全性。方法本次实验时间为2019年5月至今；样本选择我院接收的40例转移性去势抵抗性前列腺癌患者；分组方式为抽签法，对照组和联用组（各20例），对照组采取多西他赛治疗，联用组采取阿比特龙联合多西他赛和泼尼松治疗的差异性，比较两组卡氏功能评分、不良反应发生率。结果两组患者卡氏功能评分、不良反应发生率对比有明显差异（P<0.05），有统计学意义。结论阿比特龙联合多西他赛和泼尼松联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果理想。

简介：摘要：目的：探讨甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨在治疗晚期卵巢癌二线治疗失败患者中的疗效分析。方法：选择2020年2月—2023年10月期间，医院收治的42例二线治疗失败的晚期卵巢癌患者。随机分组，各有21例。对照组接受吉西他滨治疗，观察组则采用甲磺酸阿帕替尼进行治疗。主要比较两组患者在临床疗效（ORR、DCR）水平与血清CEA、HE4和CA125水平方面的差异。结果：观察组ORR、DCR分别为28.57%、76.19%高于对照组14.28%、57.14%（P＞0.05）。干预前，两组血清CEA、HE4和CA125水平无显著差异（P＞0.05）；干预后，观察组血清CEA、HE4和CA125水平低于对照组（P＜0.05）。结论：对于晚期卵巢癌二线治疗无效的患者，甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨均具备一定治疗效果，但甲磺酸阿帕替尼在降低血清CEA、HE4和CA125水平方面表现更为显著。

简介：

简介：【摘要】目的  探讨贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗肺癌的疗效。方法  回顾性分析2021年5月-2023年4月本院收治的82例肺癌患者的临床资料，按照治疗方式分为对照组（吉西他滨）与观察组（贝伐珠单抗+吉西他滨）。比较两组治疗疗效、肿瘤标志物、免疫功能。结果  观察组疾病控制率高于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+低于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组CEA、CA125水平低于对照组（P<0.05）。结论  吉西他滨与贝伐珠单抗治疗肺癌的效果确切，可改善机体免疫功能，抑制肿瘤标志物的表达。

简介：【摘要】目的：对耐药肺炎支原体肺炎患者的治疗予以探讨，主要研究多西环素治疗的效果。方法：在本卫生站门诊收治的耐药肺炎支原体肺炎患者中，时间从2022.12-2023.12期间截取，共64例展开调查，以随机数字表法对患者均分两组，每组各占32例，对照组持续用阿奇霉素治疗，观察组应用多西环素治疗，对比临床治疗效果、症状消失时间。结果：相较于观察和对照两组，其临床总有效率显示可见，观察组要更高，（p＜0.05）；观察组患者的临床各症状消失时间（发热消失、咳嗽消失、头痛消失、咽痛消失），均要相比对照组各症状消失时间更短，（p＜0.05）。结论：对于耐药肺炎支原体肺炎患者的临床治疗，给予多西环素的效果最显著，利于患者症状的尽快缓解直至消失，值得推广。

简介：摘要：目的 研究小儿支原体肺炎应用多西环素治疗的效果。方法 选择2023年4月至2024年4月本院接诊小儿支原体肺炎患儿60例进行研究，随机分为对照组（阿奇霉素治疗）和观察组（多西环素治疗），各30例，比较治疗效果。结果 观察组治疗后肺功能改善情况及治疗有效率均好于对照组，P<0.05。结论 在对小儿支原体肺炎患儿进行治疗时，建议选择多西环素治疗的方案，以此可以促使患儿的状况得到显著的改善，实际疗效较为理想，患儿的肺功能可实现显著的转好，治疗安全性较高，建议于临床推广应用。

简介：【摘要】目的:探究局部晚期尿路上皮癌患者在接受吉西他滨＋顺铂的GP方案治疗基础上结合应用特瑞普利的治疗效果。方法：选择2021年1月至2024年1月我院收治17例局部晚期尿路上皮癌患者作为案例进行研究。以随机数表法将患者分为两组，实验组9例、常规组8例，常规组应用吉西他滨＋顺铂的GP治疗方案，实验组在常规组基础上增加特瑞普利进行治疗。对比两组患者的治疗效果、生活质量以及不良反应发生情况。结果：实验组患者的治疗有效率明显高于常规组，P＜0.05；实验组患者治疗后的生活质量评分结果明显优于常规组，P＜0.05；两组患者不良反应的发生率无明显数据差异，P＞0.05。结论：对于局部晚期尿路上皮癌患者在临床治疗中基于吉西他滨加顺铂GP方案基础上额外增加特瑞普利的疗效显著，能够有效改善患者的生活质量，是一种安全有效的治疗措施，值得推广。

简介：【摘 要】：目的：探讨多西环素在皮肤性病治疗中的有效性。方法：本研究自2023年1月至2024年1月在我科收治的100例皮肤性病患者中进行，采用随机分配方法，将患者分为治疗组和对照组，每组50例。治疗组给予多西环素治疗，对照组则使用常规抗生素治疗。通过对比两组的痊愈率和患者满意度，评估多西环素的治疗效果。结果：治疗组的痊愈率为98.00%，对照组的痊愈率为70.00%；治疗组患者的满意度评分（百分制）平均为90.00%对照组为76.00%。组间痊愈率和满意度评分的差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：多西环素在皮肤性病的治疗中表现出较高的痊愈率以及患者满意度，相比于常规抗生素，多西环素可作为一种更有效的治疗选项。

简介：【摘要】目的：分析在老年白血病治疗中应用地西他滨联合维奈克拉的作用效果。方法：本文通过多阶段抽样法将我院从2022年4月至2023年4月接收的56例老年白血病患者实施分组研究，每组28例患者，试验组采用地西他滨联合维奈克拉治疗，参照组单纯采用地西他滨治疗，研究比较两组临床疗效、毒性及非毒性不良反应发生情况。结果：试验组临床疗效明显优于参照组，其毒性不良反应发生率与非毒性不良反应发生率均低于参照组，P＜0.05，统计验证具有数据计算价值。结论：老年白血病在地西他滨与维奈克拉联合治疗下能有效改善病情，可降低毒性与非毒性不良反应。