简介：

简介：摘要目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床效果。方法选取本院2013年3月至2015年3月收治的晚期头颈部肿瘤68例，随机分为对照组与观察组各34例，对照组患者采用5-氟尿嘧啶联合顺铂化疗，观察组患者给予多西他赛联合顺铂化疗，依次比较两组患者临床效果与不良反应。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组；其口腔黏膜损害发生率与胃肠道不良反应发生率也明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）；但骨髓抑制并发症发生率显著高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论晚期头颈部肿瘤患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案具有较为满意的临床疗效，且口腔黏膜损害与胃肠不良反应轻微，但骨髓抑制的副作用较严重。

简介：

简介：摘要目的探讨雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法35例晚期胃癌患者，均为一线化疗治疗失败或缓解后再进展的病例，给予雷替曲塞联合多西他赛方案化疗，21天为1个周期，2个周期后评价疗效，观察化疗期间毒副反应。结果35例患者中，0例完全缓解（CR）,7例部分缓解（PR），15例稳定（SD），13例进展（PD），有效率20%，疾病控制率62.9%，中位无进展生存期4.2个月。主要的毒副反应为血液毒性、关节疼痛、乏力、恶心呕吐、液体潴留、周围神经毒性及转氨酶升高，多为Ⅰ-Ⅱ度，对症处理后可逆转。结论雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌，患者可获益，且不良反应可耐受，值得临床进一步证实。

简介：摘要目的探究多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗晚期胃癌的效果。方法选取在本院确诊为晚期胃癌的患者35例，给予多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu方案治疗，并分析治疗效果、毒副反应和生存情况等。结果35例患者的总有效率为25.71%，疾病控制率为77.14%。在35例患者中的毒副反应，主要以骨髓抑制和胃肠道反应为主，分别为68.57%和62.85%，腹泻占11.43%，神经毒性占5.71，脱发占8.57%。治疗后患者三年的存活率分别为45.71%、20%和5.71%。结论多西他赛联合奥沙利铂、5-Fu治疗方案能有效提升晚期胃癌的治疗效果，毒副反应可耐受，第一年生存率理想。

简介：摘要目的探究在局部晚期乳腺癌（LABC）的新辅助治疗中联用多西他赛与表阿霉素所取得的临床疗效。方法择取2014年3月到2016年3月期间于笔者所在医院就诊的80例LABC患者，按照不同治疗方案分组行新辅助治疗（多西他赛+表阿霉素）的半数患者归入研究组，行常规治疗（环磷酰胺+甲氨蝶呤+5-氟尿嘧啶）的半数患者归入对照组。组间对比疗效与不良反应率。结果就疗效而言，研究组（72.5%）优于对照组（25%），且研究组在各项不良反应发生率上也要远远低于对照组，统计学有差异（P＜0.05）。结论联用多西他赛与表阿霉素可以兼顾良好的疗效与较高的安全性，可改善患者生存质量。

简介：摘要目的研究并分析应用多西他赛与替吉奥联合二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床有效性和安全性。方法本院选择2014年5月至2015年4月期间晚期非小细胞肺癌患者共136例，随机分为试验组和对照组，对照组患者给单一多西他赛治疗，试验组患者给予多西他赛联合替吉奥治疗，观察并比较两组的临床疗效。结果试验组患者相比于对照组患者，总有效率、疾病控制率以及1年存活率明显升高，两组结果比较具有显著性差异（P<0.05）；恶心呕吐、全身乏力、骨髓抑制等不良反应发生率明显降低，两组结果比较具有显著性差异（P<0.05）。结论应用多西他赛联合替吉奥相比于单一多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌，临床疗效更显著，不良反应发生率较低，安全性较高，且副反应可耐受，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探究多西他赛或培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌的临床效果。方法选取86例于2014年1月到2015年12月来我院治疗的老年晚期肺腺癌患者，随机分为甲乙两组，每组43例。给予甲组患者培美曲塞单药一线治疗，给予乙组患者多西他赛单药一线治疗。对比观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果甲组患者总体有效率略高于乙组，两组比较差异无统计学（P＞0.05），甲组患者中性粒细胞减少、血小板减少、白红蛋白下降、谷丙转氨酶升高发生率明显低于乙组（P＜0.05）。结论多西他赛、培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌临床效果相近，但使用培美曲塞单药一线治疗能显著降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的观察多西他赛脂质体不同剂量静注家兔体内，规定时间内体温升高情况及溶血反应。方法家兔耳缘静脉注射多西他赛脂质体3个剂量组，记录给药后3h动物升温情况;体外不同浓度的多西他赛脂质体0.1～0.5ml在2%兔红细胞混悬液中放置15min～3h，观察对兔红细胞悬液的溶血作用及有无红细胞凝聚作用。结果多西他赛脂质体热原检查项家兔耳缘静脉注射剂量宜为1ml/kg;对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用。结论开展多西他赛脂质体热原检查项适用性研究，求得对家兔无毒性反应，不影响正常体温和无解热作用剂量。建立了常规体外试管法测定该品种的溶血程度。

简介：1例60岁男性患者因咽癌行多西他赛＋奈达铂化疗。在首次给予多西他赛注射液（120mg加入0．9％氯化钠注射液500m1）静脉滴注5min后，患者出现呼吸困难血压测不出，旋即心跳呼吸骤停。立即停药，给予胸外按压，气管插管，呼吸机辅助呼吸，以及肾上腺素、地塞米松、多巴胺等药物治疗，抢救无效，18．5h后死亡。因患者同时未应用其他药物，故考虑过敏性休克很可能为多西他赛所致。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床研究，为临床治疗提供一定的参考价值。方法本研究通过收集本院2014年02月-2016年02月期间收治的23例晚期局部晚期胃上部癌病人，采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗，观察患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果23例局部晚期胃上部癌症患者中有22例完成三周期化疗，一例两周期后手术治疗，其中完全缓解患者有2例，部分缓解患者有14例，稳定患者有4例，进展患者有3例，总有效率为69.56%，中位生存率为十一个月。行根治性切除术患者15例，行姑息切除术患者5例，行短路术患者2例，行开关术患者1例。常见不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制、周围神经毒性及脱发等。结论对局部晚期胃上部癌症患者实施多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗，治疗效果较好，可以为以后的临床用药提供一定的参考价值。

简介：摘要目的比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效及安全性。方法将我院收治的68例晚期肺腺癌患者按照随机对照原则分为培美曲塞联合顺铂治疗组（PC组）和多西他赛联合顺铂治疗组（DC组），每组各34例，观察两组患者的临床疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后疾病控制率为67.6%，略高于对照组患者的64.7%，组间差异未见统计学意义（P＞0.05）。观察组患者化疗过程中骨髓抑制反应、消化道反应、肝肾功能损害以及脱发发生率均低于对照组患者，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌患者的疗效相当，但培美曲塞的药物毒副反应较小，安全性更为可靠。

简介：摘要目的探讨在室温条件下配制注射用多西他赛药物的合理方法，提高配制效率，保证临床安全用药。方法将注射用多西他赛药物小瓶200支随机编号，单号为对照组，双号为实验组，每组100支；对照组采用常规药物配制方法（按说明书中配制要求），实验组用改良药物配制方法，在相同的室温条件下进行药物溶解实验；分别观察、记录、比较两组小瓶药物的溶解情况（药物完全溶解所需时间、药液中泡沫高度、药瓶内药物残余量）。结果改良药物配制方法溶解该药物达完全溶解所需时间、溶解后药液中泡沫高度、药瓶内药物残余量均优于常规法，均P＜0.01。结论改良药物配制溶解方法可使注射用多西他赛药物溶解彻底，所需时间短，泡沫产生少，药瓶内药物残余量少，大大提高该药物配置工作效率，减少了药物浪费，可保证临床安全合理用药。

简介：摘要目的探讨进展期胃癌术后多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗的临床效果。方法选取2010年1月—2013年1月在我院术后采取多西他赛联合卡培他滨化疗及同步放疗治疗的56例进展期胃癌患者作为同步化放疗组，同时选取采用多西他赛、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶单纯化疗治疗的46例患者作为单纯化疗组，并比较两组患者1年、3年生存率以及不良反应发生率。结果同步化放疗组患者1年和3年生存率分别与单纯化疗组患者比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；同步化放疗组患者治疗后不良反应发生率之间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与单纯化疗治疗相比，采取多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗治疗进展期胃癌术后患者能有效提高患者生存率，且不良反应轻微，患者容易接受，该方法值得推广应用。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床价值。方法回顾性分析我院2013年7月-2015年3月期间采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗的局部晚期胃上部癌患者34例，统计其临床治疗效果、不良反应及治疗前后生活质量评分情况。结果34例患者临床治疗有效率为73.53%（25/34）；患者主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、外周神经炎、神经毒性反应等，不良反应发生率分别为11.76%（4/34）、5.88%（2/34）、5.88%（2/34）、2.94%（1/34）；34例患者治疗后生活质量评分表现明显优于治疗前，对比差异显著（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗在局部晚期胃上部癌患者治疗中的效果显著，可进行临床推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛和紫杉醇所致不良反应的临床分布特点及其转归。方法对2013年11月—2015年6月期间本院多西他赛与紫杉醇所致不良发应报告进行回顾性分析，对上述两种药物所致不良反应的临床特征进行观察记录。结果在30例严重不良反应患者中欧以过敏性休克最为常见，占整体的36.67%，其次为过敏样反应20.00%。其中，多西他赛以过敏样反应为主，占其中31.25%；紫杉醇以过敏性休克为主，占其中71.43%。其中，紫杉醇所致过敏性休克发生率明显高于多西他赛，差异具有显著性（P<0.05）结论紫杉醇与多西他赛作为常用抗肿瘤药物在治疗过程中极易导致患者出现过敏性休克、过敏样反应等严重不良反应，其中紫杉醇以过敏性休克为主，多西他赛则以过敏样反应为主，建议给予患者给药前预处理以降低过敏反应的发生风险。

简介：

简介：摘要目的本次主要对多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗宫颈癌的临床效果进行观察分析，并对其药理作用进行分析，旨在为临床有效治疗提供参考依据。方法选取我院2014年4月-2016年4月收治并已确诊的宫颈癌患者80例，根据所有患者入院就诊的编号进行平均分组，其中单号为对照组，双号为实验组，两组各为40例，对照组患者给予多西他赛与顺铂进行治疗，实验组患者给予多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗。对两组患者治疗的临床效果进行分析对比。结果治疗后，实验组患者肿瘤直径减小的程度多于对照组,P<0.05，有统计学意义；实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组，P<0.05，具有可比性。结论对于治疗宫颈癌临床上可优先选择多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗，其治疗效果更为明显，可有效减小患者肿瘤的面积，因此值得推广。

简介：