简介:摘要目的探讨米非司酮联合依沙吖啶溶液用于终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性和安全性。方法2008年1月-2011年12月将自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠孕妇40例,随机分为研究组(n=20)和对照组(n=20)。研究组用药方法第一日首次空腹口服米非司酮50mg,12小时后空腹再服25mg,第二日服药方法同前一日,同时向羊膜腔内注入0.5%依沙吖啶溶液100mg。对照组仅向羊膜腔内注射0.5%依沙吖啶溶液100mg。观察并记录两组孕妇羊膜腔注药至宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间、胎盘娩出的时间和术后24h出血量、软产道裂伤和用药的不良反应情况。结果研究组的引产成功率显著性高于对照组,研究组比较对照组在注药至宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间、胎盘娩出的时间明显缩短,有统计学意义(P<O.05),研究组的术后24h出血量显著少于对照组,胎盘胎膜残留率少于对照组。两组都无软产道裂及子宫瘢痕破裂。结论米非司酮联合配伍依沙吖啶是瘢痕子宫中期妊娠引产首选安全有效的方法。
简介:摘要目的探讨瘢痕子宫中期妊娠采用不同方法引产的临床效果。方法本次研究对象选自我院妇产科2011年6至12月收治的瘢痕子宫中期妊娠患者30例,采用利凡诺羊膜腔注射联合米非司酮口服治疗(观察组),将其临床资料与2011年1至6月收治的行单纯利凡诺羊膜腔注射的同类患者临床资料进行回顾性比较分析,并论著如下。结果两组完全流产率、排胎时间比较差异均无统计学意义(P>0.05),观察组阴道出血量及宫缩发动时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组排胎时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重并发症发生。结论在应用利凡诺羊膜腔注射的基础上,联合米非司酮行瘢痕子宫中期妊娠引产操作,具有较高的安全性和有效性,显著提高了临床治疗质量。
简介:摘要目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果。方法将308例有剖宫产史的孕16~27周要求终止妊娠者分为两组,观察组176例应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,入院即服米非司酮50mg,一日3次,服用2日;对照组132例,利凡诺尔用法用量相同观察组,不加用米非司酮,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异均有非常显著性(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程,减轻疼痛,损伤少,出血少,住院时间短等优点。
简介:摘要目的观察米非司酮(Mifeisitong,MFST)配合依沙吖啶(EthacridineLactate,EL)在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果。方法收集近期我院治疗的75例疤痕子宫中期妊娠但需中期妊娠引产者临床资料。根据治疗方法分为两组。对照组30例只采用羊膜腔注射依沙吖啶和观察组45例联合口服米非司酮,观察两组服药后的宫颈成熟度、产中产后出血、产程及引产成功率等指标。结果观察组宫颈成熟度62.2%、起效时间平均29±9h、排胎时间平均5.9±2.1h、产时产后平均出血量89±42ml,均显著优于对照组(P<0.05)。结论米非司酮与依沙吖啶应用于疤痕子宫中期引产具有良好的协同治疗效果,增强了对前列腺的敏感性,提高了子宫肌兴奋性,促进宫口的扩张,加速胎儿、附属物的排出作用。
简介:摘要目的观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的引产效果。方法将自愿要求终止中期妊娠(孕13-27周)、合并瘢痕子宫的112例产妇随机分为观察组和对照组各56例,对照组给予依沙吖啶,观察组在对照组基础上同时联合米非司酮,比较两组的产时出血量、宫缩时间、宫缩到胎儿娩出时间、以及胎盘、胎膜残留等。结果两组患者均顺利完成手术,其中观察组产时出血量达60-100ml,平均80.2±21.9ml,宫缩时间达18-22小时,平均19.2±1.4小时,宫缩到胎儿娩出时间达3.5-5.6小时,平均5.1±1.4小时,引产成功率100%(56/56),且出现胎盘、胎膜残留共6例,无一例软产道裂伤及宫颈裂伤,用药后1例出现不良反应,经对症处理均好转。对照组产时出血量达130-150ml,平均130.2±18.2ml,宫缩时间达27-32小时,平均29.3±2.0小时,宫缩到胎儿娩出时间达11.2-13.5小时,平均12.4±1.7小时,引产成功率98.2%(55/56),且出现胎盘、胎膜残留共11例,软产道裂伤5例,未见宫颈裂伤,用药后无明显不良反应发生,未出现宫缩过强、过频情况。两组产时出血量、宫缩时间、宫缩到胎儿娩出时间、以及胎盘、胎膜残留情况比较,经统计学分析,差异具有显著性,P<0.05。结论米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,且能明显减少产后出量及术后并发症的发生,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨疤痕子宫孕妇中期妊娠引产的有效性和安全性。方法安徽省无为县人民医院2004年1月至2010年12间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇97例,随机分成2组,观察组49例,为米非司酮联合羊膜腔内利凡诺注射引产,对照组48例,为羊膜腔内利凡诺注射引产。结果两组在引产成功率、软产道裂伤、产后出血量等方面无明显差异(P>0.05),观察组在宫缩发动时间、用药至分娩时间、清宫率、胎盘胎膜残留率、胎盘滞留率等方面均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对疤痕子宫中期妊娠两种引产方法都是安全、有效的。观察组效果优于对照组,但需在严密的监护和充分的术前准备的情况下进行,以预防子宫破裂的发生。