简介：（云南省南涧县妇幼保健院云南南涧675700）摘要目的探讨采用依沙吖啶引产手术后对患者的心理护理方法宣传和培养患者的相关引产知识，总结患者引产阶段的心理特点，为患者提供温馨、高水平的心理护理治疗。结果患者能够积极的配合医生的治疗，他们能够敞开心扉，也有了较大的勇气和信心去面对周围的人。结论用依沙吖啶引产的患者往往都具有很大的心理包袱，容易产生各种不良情绪，对引产患者进行心理辅导是至关重要的。

简介：摘要目的观察乳酸依沙吖啶溶液治疗腹部手术切口裂开的临床疗效。方法将15例腹部手术切口裂开患者随机分为观察组8例和对照组7例。观察组在外科普通换药的基础上配合乳酸依沙吖啶溶液治疗，对照组予外科普通换药进行治疗。治疗4周后，观察2组的临床疗效。结果观察组总有效率为100%高于对照组的85.71%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论乳酸依沙吖啶溶液治疗腹部手术切口裂开效果显著，且无不良反应，从而缩短患者住院天数，提高治愈率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶羊膜腔注射术后第二日晨阴道后穹隆连续放置米索前列醇。结果两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步，可缩短产程，减少出血及软产道损伤。结论两药联合提高了中期妊娠引产的安全性，有效性，值得临床推广。

简介：摘要目的探究终止中期妊娠采用依沙吖啶和米索前列醇综合治疗的临床效果。方法选取2012年2月-2013年9月我站收治的104例终止中期妊娠患者进行治疗，随机分组，实验组有56例患者采用依沙吖啶和米索前列醇的治疗，对照组48例患者仅使用依沙吖啶的治疗，观察两组患者的治疗效果。结果两组患者在引产成功率和胎膜残留率上差异较为显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对终止中期妊娠患者采用依沙吖啶和米索前列醇的综合使用，能够提高治疗效果和安全性。

简介：摘要目的对米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠终止的临床效果进行观察。方法选取2010年11月~2012年7月期间因各种原因选择终止妊娠的200例16~26

简介：中期妊娠引产是为中断妊娠而不得已采取的措施.病人入院后,由于对引产缺乏必要的了解和正确的认识,她们普遍存在恐惧、怕疼痛、怕手术效果不佳等心理,因此要求护士根据具体的问题给予相应的护理措施.

简介：【摘要】目的：观察依沙吖啶配伍米非司酮+引产护理对中期妊娠的影响。方法：选择2023年2月到2024年2月期间在本医院进行中期妊娠引产的70例产妇，使用硬币投掷法进行随机化分组，对照组35例，研究组35例，对照组使用依沙吖啶配伍米非司酮，研究组加行引产护理。对比两组的引产效果和护理满意度。结果：研究组的引产成功率和护理满意率均比对照组高，终止妊娠不完全成功率、终止妊娠失败率，P＜0.05。结论：依沙吖啶配伍米非司酮+引产护理对中期妊娠有较高的引产成功率，同时还能提高产妇满意度。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶（利凡诺）在中晚期妊娠引产中对孕产妇分娩时间，疼痛，软产道裂伤的影响。方法将我院2005年1月至2012年10月在我院14―28周要求终止妊娠而无药物引产禁忌症孕妇随机分为两组，米非司酮配伍依沙吖啶引产单胎初产妇82例，年龄15－33岁作为观察组，单用依沙吖啶引产而无禁忌症的单胎初产妇82例，年龄15－33岁，作为对照组，两组孕产妇一般情况基本相同，差异无统计学意义，具有可比性。结果观察组较对照组分娩时间平均缩短1－2天，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组较对照组对疼痛的敏感性降低，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组软产道裂伤低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论非司酮配伍依沙吖啶（利凡诺）在中期妊娠引产中可以明显缩短分娩时间，减轻疼痛，减少软产道裂伤。

简介：摘要目的观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性。方法将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例，随机分为观察组和对照组，两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组同时空腹口服米非司酮片75mg，12h一次总量为150mg，对照组同时空腹口服维生素B6片20mg，12h一次，总量为40mg，观察两组引产效果及安全性，结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组宫缩至胎儿娩出时间短，产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低，明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应，对照组无明显不适。结论依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮，引产时间短，产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低，是安全有效的引产方法。

简介：摘要目的评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效。方法167例孕妇随机分为观察组和对照组（观察组87例，口服米非司酮150mg后，经腹壁穿刺，向羊膜腔内注入利凡诺100mg，对照组不加米非司酮）,进行对比观察，并进行统计学处理。结果观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P＜0.01），清宫率差异有显著性意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间，降低宫缩痛的程度，降低了清宫率，减少引产孕妇的痛苦和出院时间，是一种较好的中期引产方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产。方法80例妊娠14—25周要求终止妊娠患者，随机分为观察组(米非司酮加依沙吖啶)和对照组(单用依沙吖啶)各40例。观察两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清宫率。结果引产成功率均为100％。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产优于单用依沙吖啶引产。

简介：摘要目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法将80例要求终止中期妊娠的健康孕妇随机分成两组。其中一组为观察组（40例），观察组的孕妇采用向羊膜腔内注射米非司酮和依沙吖啶的方法来终止妊娠，另外一组为对照组（40例）,对照组的孕妇采用向羊膜内注射依沙吖啶的方法来终止妊娠。待治疗结束后，比较两组孕妇的治疗效果。结果观察组孕妇在宫缩强度、胎儿娩出时间及产后出血量等方面的情况均好于对照组患者。观察组与对照组的比较差异有统计学意义（P＜0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶具有引产成功率高、软产道损伤小、产程短、再次清宫率低等优点，是一种值得临床推广和应用的中期妊娠引产用药。

简介：摘要目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产和单用依沙吖啶中期妊娠引产的临床应用价值。方法选取2013年12月～2015年12月在本院妇产科因B超提示胎儿畸形及未婚要求中期妊娠引产患者60例，采用随机抽样分为A组及B组，A组为观察组（米非司酮+依沙吖啶），B组为对照组（依沙吖啶），比较两组终止妊娠的时间、引产失败、疼痛程度、出血多少、出血时间及胃肠道反应。结果A组与B组比较，A组终止妊娠时间明显缩短，而且未见引产失败，出血少，出血时间短，清宫例数少，A组与B组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产可缩短终止妊娠时间、减轻疼痛、出血少、出血时间短、减少清宫的几率，而单用依沙吖啶出现终止妊娠时间长，甚至有失败情况、疼痛程度明显、出血多，一般均需清宫。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于妊娠中期终止妊娠的临床效果。方法选择2007年10月至2011年5月在我院住院，自愿终止妊娠（有引产证明）孕15～27周的健康妇女，随机分成两组，观察组32例，对照组27例，观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产，对照组采用依沙吖啶引产。结果米非司酮配伍依沙吖啶有效促进宫颈成熟，缩短产程，减少胎盘、胎膜残留，减少宫颈裂伤率，是一种值得临床推广的中期妊娠引产的方法。

简介：目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶巾孕引产的临床效果。方法随机抽取10例中孕孕妇应用米非司酮及依沙吖啶治疗为观察组，另10例单用依沙吖啶治疗为对照组，两组疗效进行比较。结果米非司酮配合依沙吖啶治疗的观察中孕引产时间缩短对照组（P〈0．05）且清宫率有所降低。结论米非司酮辅助依沙吖啶中孕引产治疗引产时间短，疗效确切。

简介：摘要目的分析评价乳酸依沙吖啶加米非司酮用于中孕引产的临床效果.方法选取我院２０１４年１月至２０１４年８月收治的孕中期引产妇女８５例,随机分为观察组和对照组,对照组采用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组再对照组基础上,添加米非司酮引产.对比两组患者产程、出血量等一般情况,评价不同药物引产的临床效果.结果观察组平均总引产时间３０．８±２．４h,胎盘胎膜残留率３０．８±２．４,胎儿娩出时间８．２±０．８h,各指标均显著优于对照组,P＜０．０５.在出血量及软产道损伤方面,组间比较差异无统计学意义(P＞０．０５).结论中孕引产患者采用乳酸依沙吖啶加米非司酮临床效果明显优于单纯乳酸依沙吖啶,可有效缩短产程,促进胎儿娩出,减少胎盘胎膜残留,安全有效,可在临床广泛应用.

简介：摘要目的观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性。方法将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例，随机分为观察组和对照组，两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组同时空腹口服米非司酮片75mg，12h一次总量为150mg，对照组同时空腹口服维生素B6片20mg，12h一次，总量为40mg，观察两组引产效果及安全性，结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组宫缩至胎儿娩出时间短，产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低，明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应，对照组无明显不适。结论依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮，引产时间短，产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低，是安全有效的引产方法。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍依沙吖啶终止15~26周妊娠效果。方法选择100例孕15~26周要求终止妊娠者，随机分为研究组，对照组。研究组50例，口服米非司酮50mg，每12h重复1次，共服200mg，米非司酮口服完1小时后羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组按常规行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。比较两组引产成功率，宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间。结果研究组引产成功率，宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间分别为100%，（15±3.2）h，（9±1.8）h;对照组为94%，（26±7.53）h,(22±5.46)h.。结果米非司酮配伍依沙吖啶终止15~26周妊娠引产成功率，宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间均为统计学意义(p<0.05).结论米非司酮联合依沙吖啶引产安全，方便，能明显提高引产成功率，缩短宫缩开始时间，宫缩开始至胎儿娩出时间，减少了患者痛苦。

简介：摘要目的观察米索前列醇与依沙吖啶联合应用于终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院妇产科2017年7月-2018年7月收治的116例由于各种原因自愿终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠患者，随机分为联合组和对照组，每组58例，对照组患者采用依沙吖啶进行引产，联合组患者联合应用米索前列醇以及依沙吖啶进行引产，比较两组用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留以及软产道裂伤情况。结果与对照组患者比较，联合组患者用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间以及出血量均显著的低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者引产成功率均为100%；联合组患者胎盘胎膜残留率以及软产道裂伤明显低于对照组（6.90%VS20.69%、5.17%VS24.14%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用米索前列醇与依沙吖啶联合应用终止瘢痕子宫中期妊娠，能够有效的缩短产程，胎盘胎膜残留量较低，患者软产道损伤较小，引产效果比较显著，具有在临床上推广的价值。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择40例疤痕子宫中期妊娠（16w-28w）要求引产的妇女应用米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠。结果完全流产率72.5%，不全流产率27.5%。注射依沙吖啶后开始规律宫缩，时间最短18.小时，最长74小时，从规律宫缩至胎儿排出，时间最短4小时，最长10小时，出血量最少150毫升，最多300毫升。结论认为此方法终止疤痕子宫妊娠16w-28w妊娠简单，方便，较安全，感染率低，患者易接受，避免了剖宫取胎术。