简介：摘要：乳化炸药在工业发展上较为常见，比如开采矿山、爆破作业等等都较为常见。那么在具体生产过程中，乳化炸药就存在着一定的不合格率，如果针对这些不满足要求的炸药直接进行销毁，会浪费成本，而且还存在着安全隐患。所以，就应该利用相应处理技术，来将不合格的乳化炸药进行安全处理。本文就先了解乳化炸药不合格的原因，然后说明乳化炸药不合格处理工艺技术，为相关研究人员提供参考。

简介：摘要:本文先从人、机、料、方法等四个方面深入分析去年冻干粉专用针剂胶塞灌装不良或合格的主要原因,再从胶塞清洗间、灌装间、配制间、加强设备维护人员管理等四个方面详细阐述关于减少去年冻干粉专用针剂胶塞灌装质量不合格品种总数的有效措施,为冻干粉针剂灌装管理人员提供参考。

简介：

简介：摘要：目的探讨体液不合格的临床检查原因及对策。同时，对非标准医院100份体液样本的采集方法进行了分析。 分析未能通过测试的根本原因。并采取相关对策，导致体液不符合100标准，不正确的血液采样占总数的最高值。26.0％（26/100），其次是出血，凝血，混浊。后期检查，采血位置不当。对于每种类型的体液标准棒，引起不合适的测试的相关因素是多种多样的。在临床实践中，有必要提高测试结果和质量，以提高标准棒的不合适率。

简介：【摘要】目的：分析临床检验体液标本送检不合格的原因及改进措施。方法：对我院2020年7月-2021年8月收集的800份体液标本，进行检验，分析不合格原因。结果：对800份体液标本进行检验后发现，尿液标本不合格率最高，即21.62%，其次是阴道分泌物标本即20.80%、前列腺液标本即12.94%、精液标本即12.73%，胸腹水及羊水标本占比较少，分别为8.89%，9.23%；研究分析发现，标本污染是常见的不合格原因，其次是送检不及时，而机器故障影响较小。结论：通过对体液标本不合格原因进行分析后，采取措施进行改进，使得标本检验合格率得以提升。

简介：【摘要】目的：分析体液标本送检不合格原因及应对措施。方法：选取2020年1月-2021年6月1000份医院采集体液标本，对送检不合格的体液标本进行原因分析，并探究相应的应对措施。结果：①1000份体液标本中共有18份不合格，其中尿液标本4份、粪便标本6份、腹水标本8份，脑脊液标本2份。②从18份标本不合格原因来看，其中标本污染8份、容器错误2份、分量不足1份、送检不及时5份，受药物影响2份。结论：体液标本不合格原因有很多，需要根据其发生原因采取相应的干预措施，确保临床检验结果的准确性，从而提高医疗服务质量。

简介：摘要 目的；探讨品管圈管理手法在降低提高外周静脉采血标本不合格率中的临床应用效果。

简介：摘要：目的：分析探讨临床检验不合格标本的原因，并提出应对对策。方法：从我院检验科2020年3月至2020年10月所检验的不合格检验标本中随机抽取245份开展回顾性研究。结果：245份不合格检验标本不合格原因较多，包括溶血30.61％、乳糜血23.67％、样本污染18.37％、标本量少13.06％、凝血8.16％、其他原因6.12％。结论：临床检验不合格标本原因众多，为确保采集标本质量，要进一步规范操作、认真细致，并不断提升采集技术。

简介：摘要：目的：对临床检验中不合格血液标本进行分析。方法：选择我院2017年7月~2018年7月200份血液样本为对象，按管理方法将其分为2组，每组50例，比较两组不合格血液发生率。结果：观察组患者血液报废率低于对照组，数据比较，存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的：论品管圈在清洗软式内镜中降低消毒不合格率的应用。方法：通过查找软式内镜清洗消毒不合格的原因，分析主要问题，制定解决策略，按照时间段分组，2020年1月-2020年12月共清洗软式内镜100件，其中品管圈实施前2020年1月-2020年6月清洗软式内镜50件（对照组），另50件2020年7月-2020年12月实施品管圈管理（观察组），经观察对比，得出结论。结果：对于各项数据的对比来说，观察组实施方法的各项数据更加有优势，差异有统计学意义(P＜0.05)。实施之后观察组不合格率低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：将品管圈应用于清洗软式内镜中，可以有效降低软式内镜清洗消毒不合格率，值得推广应用。

简介：摘要：目的：对临床检验中血液标本不合格的因素展开探析，通过有效解决对策的提出强化检验精准性。方法：对某医院临床检验中筛查出的435例临床血液标本的不合格原因进行整理分析。结果：血凝是导致的血液标本不合格的主要原因，占比为41.15%，标本量不足及未使用正确容器为次要原因，占比分别为31.72%与19.31%，此外，与病人信息不准确、送检时间超限、标准收集规范性差、溶血、脂血等原因也有所关联，但占比较小，仅为7.82%。结论：应强化血液标准收集与送检的规范性，提高血液标本合格率。

简介：摘要：目的：探究导致体液标本检验不合格的原因，总结预防措施。方法：回顾本院17450份体液标本的收集、制备、送检等过程，确认导致检验不合格的原因。结果：体液收集操作时混入其他体液、存储期过长、标本制备存在问题、未严格执行标准为主因。结论：对受检者进行健康及正确宣教，严格规定、合理安排时间可有效提升体液标本的检验合格率。

简介：【摘要】“ 产品质量监督抽查”一词源自《产品质量法》第15条，并在产品质量基于抽查的情况下实施监视和检查系统。这有助于人类，个人和合格产品，以及重要的工业产品包括：消费品茶产业等都影响国民经济和人民生活之间的贸易活动。

简介：【摘要】目的：探讨血液标本临床检验不合格的原因并提出优化策略。方法：选择2020年1月到2021年月我院采集的血液标本1000份，统计不合格的血液标本，分析得出导致血液标本不合格的因素有标本溶血、标本污染、标本送检不及时、抗凝剂使用不当以及标本量太少等，针对以上原因提出优化对策，对比实施优化策略前后血液标本合格率。结果：实施优化策略前血液标本合格率为84.4%，实施优化策略后血液标本合格率为97.8%。实施优化策略后合格率更高，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：导致血液标本临床检验不合格的原因有很多，根据影响因素有针对性地采取优化措施，有利于提升血液标本临床检验合格率。

简介：

简介：摘要：电动食品加工机械产品作为一种对食品进行深加工的器具以其便利高效的特点被广泛应用在工厂加工、商业食品处理等领域之中。其质量的好坏，直接影响到食品的安全、人身健康、环境污染等诸多方面。近年来，通过国家监督抽查以及日常检测发现，电动食品加工机械产品很容易在食品接触材料及电气安全方面存在不合格，产品质量急需提高。针对电动食品加工机械产品常见不合格项目进行分析，并提出改进建议。

简介：【摘要】输血是保证医疗实际效果的关键，其安全性得到了社会各界人士的关注，血站作为直接向医院提供血液的专业部门，其供血质量同医疗水平息息相关。基于此，为了提升我国现代化医疗的水平，保障广大患者的身体健康，本文就血站供血质量不合格的原因及对策进行深入的分析，希望可以为相关部门进行相关工作提供有效的建议。

简介：

简介：摘要：目的：对临床中微生物培养标本不合格因素进行研究分析，为减小微生物培养标本不合格率提供指导。方法：回顾性分析了我院2019年6月-2021年6月门诊与住院患者提交的5688份微生物培养标本，对标本中不合格标本数量和分布情况进行统计分析，寻求微生物标本培养不合格原因，制定有效解决策略。结果：于5688分微生物培养标本中一共检测出不合格标本712份，不合格标本率为12.52%。按照不合格标本种类进行划分，其中，痰液不合格标本率最好，为42.42%，血液标本 21.21%，尿液标本 16.85%。运输方式不当、容器使用不当和试样放置时间过长均是不合格的主要原因。结论：我院微生物培养标本不合格率高。应从患者、医务人员和医院三方面采取相应措施，保证标本培养质量，避免不必要的资源浪费。

简介：【摘要】目的 探讨血液标本临床检验不合格原因和相应优化措施。方法 对48例2020年10月－2021年10月期间我院临床检验不合格的血液标本进行研究分析，以明确导致临床检验不合格的相关因素，并提出相关优化措施。结果 导致血液标准临床检验不合格的相关因素43.75%与检验因素相关，31.25%与采集因素相关，14.58%与送检因素相关，10.42%与患者自身因素相关。结论 导致血液标本临床检验不合格原因较多，需要不断优化与加强血液检验管理，才可以有效避免不合格现象的发生，并为临床诊疗工作提供更多有效数据参考。