简介:摘要目的探讨奥施康定和芬太尼透皮贴治疗重度癌痛的临床效果。方法选择2013年10月到2016年10月在本院治疗的120例重度癌痛患者作为研究对象,随机分为芬太尼组和奥施康定组,各60例。芬太尼组采用芬太尼透皮贴治疗,奥施康定组采用奥施康定片治疗,观察两组患者镇痛效果,并监测用药后不良反应情况。结果芬太尼组(3度+4度)占比为80.00%,与奥施康定组(83.33%)比较,无显著差异P>0.05。芬太尼组(15.00%)和奥施康定组(18.33%)不良反应发生率比较,无显著差异P>0.05。结论重度癌痛采用奥施康定和芬太尼透皮贴治疗镇痛效果均较好,且严重毒副反应较少,可根据患者情况选择合理的镇痛药物。
简介:摘要目的系统评价芬太尼透皮贴剂对比吗啡治疗中重度癌痛。方法计算机检索各个数据库,纳入芬太尼透皮贴剂对比吗啡治疗中重度癌痛的随机对照试验(RCT)。由相关人员结合数据纳入与排除标准对检索的文件资料进行筛选,并使用软件进行Meta分析。结果本次将RCT确定为35个,数据显示芬太尼透皮贴剂与口服吗啡镇痛无统计学意义。但芬太尼透明贴在恶心、便秘、嗜睡及尿潴留等明显低于口服吗啡组。结论芬太尼透皮贴与口服吗啡治疗中重度癌痛患者的疗效基本相当,但芬太尼透皮贴产生的不良反应更少。
简介:摘要目的分析芬太尼透皮贴与盐酸吗啡缓释片在中晚期癌性疼痛患者中的临床疗效。方法选取2015年1月-2016年12月100例医院收治中晚期癌症患者作为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组采用芬太尼透皮贴缓解癌痛,对照组采用盐酸吗啡缓释片缓解癌痛。比较两组患者15d内药物使用剂量、镇痛效果以及不良反应发生率等方面的差异。结果观察组15d内平均药物使用剂量显著低于对照组(P<0.05);两组在镇痛效果方面的比较差异无统计学意义;观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴与盐酸吗啡缓释片均能有效缓解中晚期癌性疼痛,但芬太尼透皮贴的不良反应发生率较低,具有较高的安全性,值得在临床中推广使用。
简介:摘要目的观察布托啡诺在无痛胃镜静脉麻醉中的临床效果。方法我院2016年1月-6月拟行无痛胃镜的150例患者,随机分为三组各50例;舒芬太尼组(S组)、布托啡诺组(B组)和对照组(T组)。舒芬太尼组给予舒芬太尼5ug+2mg/kg异丙酚;布托啡诺组给予布托啡诺0.5mg+2m/kg异丙酚;对照组给予生理盐水5ml+2mg/kg异丙酚。记录诱导前(T1)、检查中(T2)与苏醒后(T3)的MAP、HR、SPO2及苏醒时间,躁动评分进行比较,恶心呕吐、皮肤瘙痒等不良反应的发生率。
简介:摘要目的比较地佐辛和布托啡诺在妇科手术术后静脉自控镇痛(PCIA)效果和相关护理方法。方法妇科手术100例随机分为两组,每组50例,两组均采用腰硬联合麻醉,术后PCIA。D组为地佐辛组,镇痛泵配方地佐辛15mg加昂丹司琼16mg加生理盐水至100ml。B组为布托啡诺组,镇痛泵配方布托啡诺12mg加昂丹司琼16mg加生理盐水至100ml。观察术后2、4、6、12、24h的NRS评分,术后24h内自控镇痛按压次数和不良反应(恶心呕吐,头晕嗜睡和皮肤瘙痒)。结果两组在术后各时间点的NRS评分和术后24h内自控镇痛按压次数的比较无明显差异,D组在术后镇痛中出现恶心呕吐例数明显高于B组,B组术后镇痛中出现嗜睡例数高于D组。结论地佐辛和布托啡诺两种不同配方在妇科手术术后静脉自控镇痛均可取得很好镇痛效果,良好的观察、术后护理可保证镇痛效果,提高术后镇痛的安全性
简介:摘要目的探讨布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果。方法将128例2015年1月至2016年12月在我院接受神经阻滞下行骨折内固定术治疗的患者纳入课题研究,分为实验组对照组两组(n=64),分组方法为随机数字表法。所有患者在手术前禁用镇静催眠类药物,实验组患者泵注4mg的布托啡诺和1μg/kg的右美托咪定,泵注时间要超过10min;对照组患者泵注同等剂量的生理盐水。比较两组患者阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间、镇痛持续时间、不良反应的发生率以及不同时间点包括手术前、神经阻滞时以及手术后的平均动脉压、心率以及警觉/镇静评分等各项指标的变化。结果两组患者的阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间、镇痛持续时间、不良反应的发生率等各项麻醉相关指标均存在显著性差异,P<0.05;实验组患者在手术后平均动脉压、心率以及警觉/镇静评分显著优于对照组,P<0.05;两组患者均为发现头痛、呼吸困难、恶心呕吐以及窒息等与麻醉药物相关的不良反应症状。结论布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果显著,且不良反应较少,值得临床推广。
简介:摘要目的研究不同剂量美托咪定复合布托啡诺在剖宫产术后自控静脉镇痛的效果。方法收集2013年1月~2015年8月我院收治足月剖宫产手术孕妇80例,随机分为两组,对照组40例,观察组40例,均采用椎管内麻醉,术后行PCIA。观察组采用300ug右美托咪定复合10mg布托啡诺,对照组采用200ug右美托咪定复合10mg布托啡诺,对比两组患者镇痛的效果。结果观察组的T0、T1、T2、T3、T4、T5时间节点的VAS评分与对照组的比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。观察组的T0、T1、T2、T3、T4、T5时间节点的Ramesay评分与对照组的比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论采用300ug右美托咪定复合10mg布托啡诺在剖宫产术后自控静脉镇痛达到满意的镇痛效果,值得临床上进一推广运用。
简介:摘要目的观察超声引导腹横肌平面阻滞(TAP)联合布托啡诺静脉镇痛(PCIA)在结直肠癌根治术患者中的应用效果。方法50例患者随机分为TAP组与对照组各25例。TAP组双侧TAP,术后行布托啡诺PCIA;对照组仅术后行布托啡诺PCIA。观察术后患者疼痛视觉模拟(VAS)评分和镇静评分、镇痛泵按压次数、副作用。结果TAP组患者术后静息和活动时VAS评分均显著低于对照组(P<0.05),但镇静评分无差异(P>0.05);TAP组镇痛泵按压次数和布托啡诺用量少于对照组(P<0.05)。与对照组比较,TAP组患者恶心呕吐、眩晕发生率降低(P<0.05)。结论超声引导TAP联合布托啡诺PCIA应用于结直肠癌根治术患者,术后镇痛效果好,安全性高。
简介:生物大分子及纳米药物,比如,亚单位疫苗、DNA疫苗、以及针对真皮层的治疗药物,作为近年来新兴的治疗药物,在有些治疗领域有着透皮给药的需求。由于具有靶向性高,疗效显著等特点,生物大分子及纳米药物逐渐成为新的研究热点。微针作为一种新型的给药技术,不仅具有无痛、给药方便等优点,而且运用物理手段可大幅提高大分子甚至纳米药物的透皮吸收及皮层靶向,能够避过胃肠道消化作用以及肝脏首过效用。将微针技术与生物大分子药物相结合,能够同时发挥两者的优势,实现高靶向生物药物的无痛给药。本文简述微针透皮给药技术、以及生物大分子给药的研究进展,对微针技术用于生物大分子及纳米药物透皮给药的尝试研究做了介绍和总结,对存在的技术挑战进行了分析和展望。
简介:目的:考察玉龙散中乌头碱的透皮吸收过程。方法:采用HPLC-MS/MS技术建立SD大鼠皮肤微透析液中乌头碱含量的测定方法。通过考察微透析技术中对乌头碱体内回收率的影响因素,确定采样条件。经皮给药后,考察乌头碱的局部透皮吸收过程。结果:本实验成功建立了HPLC-MS/MS测定微透析样品中乌头碱含量的方法。微透析采样流速选择1.5μL·min^-1,采样间隔为30min。乌头碱的AUC为18973.27h·ng·mL^-1,MRT为14.97h,Cmax为2976.38ng·mL^-1,Tmax为11.76h。结论:微透析采样技术可用于玉龙散中乌头碱的透皮吸收过程研究。
简介:摘要目的分析异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取我院2014年12月至2016年12月收治的慢性阻塞性肺病患者80例,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组40例,对照组单纯进行沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗后观察组患者FEV1、FEV1/FVC、PEFR等肺功能指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);且观察组治疗后的MRC评分明显低于对照组(P<0.05)。结论异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效比单纯沙丁胺醇治疗更显著,有效改善患者的肺功能。