北京仁和医院102600
【摘要】目的观察布托啡诺在无痛胃镜静脉麻醉中的临床效果。方法我院2016年1月-6月拟行无痛胃镜的150例患者,随机分为三组各50例;舒芬太尼组(S组)、布托啡诺组(B组)和对照组(T组)。舒芬太尼组:给予舒芬太尼5ug+2mg/kg异丙酚;布托啡诺组:给予布托啡诺0.5mg+2m/kg异丙酚;对照组:给予生理盐水5ml+2mg/kg异丙酚。记录诱导前(T1)、检查中(T2)与苏醒后(T3)的MAP、HR、SPO2及苏醒时间,躁动评分进行比较,恶心呕吐、皮肤瘙痒等不良反应的发生率。
结果三组HR、MAP、苏醒时间比较差异无统计学意义(p〉0.05),B组和T组SPO2下降小于S组,差异有统计学意义(p〈0.05)。躁动评分S组和B组明显小于T组,差异有统计学意义(p〈0.05)。
B组和T组恶心呕吐和皮肤瘙痒的不良反应发生率明显低于S组(p〈0.05)。
【关键词】:布托啡诺;舒芬太尼;无痛胃镜
【Abstract】ObjectiveToobservebutorphanol'sclinicaleffectofintravenousanesthesiainpainlessgastroscopy。MethodsAtotalof150patientswhoweregoingtohavepainlessgastroscopywereincluded。Theywererandomlyanddouble-blinglypidedintotheregroups:Sufentanilgroup(groupS)、butorphanolgroup(groupB)andblankcontalgroup(groupT),50casesineachgroup。
Sufentanilgroup:Sufentanil5ug+2mg/kgpropofol;butorphanolgroup:butorphanol0.5mg+2m/kgpropofol;blankcontalgroup:0.9%NS5ml+2m/kgpropofol。RecordtheMAP、HR、SPO2duringT1、T2andT3,recordtheawakeningtime、SASscoreandtheincidenceofnauseaandvomitingandskinpruritus。ResultsThreegroupsofHR,MAP,awakeningtimehavenostatisticallysignificant(p〉0.05)。SPO2declineofgroupBandgroupTwaslessthangroupS,ithasstatisticallysignificant(p〈0.05)。SASscoreofgroupSandgroupBwaslessthangroupT(p〈0.05)。TheincidenceofnauseaandvomitingandskinpruritusofgroupBandgroupTwaslessthangroupSobviously(p〈0.05)。
【Keywords】butorphanol;Sufentanil;painlessgastroscopy
舒芬太尼复合异丙酚是目前无痛胃镜最常用的麻醉方法,它可以显著减少单纯应用异丙酚时病人的异丙酚用量和病人躁动率,异丙酚是最常用的药物。【1】但是,阿片类药物的使用会增加患者的恶心呕吐、皮肤瘙痒和呼吸抑制的风险,物典型的阿片样作用还包括骨骼肌僵直,尤其是胸肌僵直、肌阵挛、低血压、心动过缓、眩晕、恶心呕吐、瘙痒及咽部痉挛。【2】因此临床上迫切的需要一种药物能替代阿片类药物,既能良好的镇痛,又能避免阿片类药物的副作用。本研究观察布托啡诺复合异丙酚用于无痛胃镜的临床效果,以避免舒芬太尼的副作用,报告如下。
对象与方法
一、一般资料
本研究获得北京市仁和医院临床研究伦理委员会的批准,所有入选患者均已签署知情同意书。将2016年1月至2016年6月在北京市仁和医院拟实施无痛胃镜的患者为研究对象。入选标准:①自愿参加本研究;②年龄20-60岁;③美国麻醉医师协会(ASA)麻醉风险分级Ⅰ~Ⅱ级。排除标准:①有胃镜检查禁忌症;②ASA分级Ⅲ级以上;③严重高血压;④过度肥胖;⑤严重心、脑、肺疾病并发功能衰竭;⑥对麻醉药过敏。
二、方法
1.药品:枸橼酸舒芬太尼注射液50ug/ml(宜昌人福制药有限责任公司);0.9%生理盐水(石家庄四药有限公司);异丙酚20ml:0.2g(四川国瑞药业有限责任公司);布托啡诺1ml:1mg(江苏恒瑞医药股份有限公司)。
2.随机双盲及分组:本研究采用随机双盲对照的方法。采用区组随机方案将患者随机分为舒芬太尼组(S组)、布托啡诺组(B组)和对照组(T组)。随机号码均被密封入信封,严格按照患者的入选顺序进行分配。试验采用盲法为:①试验中药品、药瓶由医院医学部提供;②试验中麻醉药的配置由责任麻醉医师配置;③所有试验人员、患者均不知道分组信息;试验结束后统一进行揭盲。
3.无痛胃镜方案:所有患者均接受静脉全麻作为无痛胃镜方案。全程监测患者无创血压、血氧和心电图。患者常规开放静脉通路,S组给予舒芬太尼5ug+2mg/kg异丙酚;B组给予布托啡诺0.5mg+2m/kg异丙酚;T组给予生理盐水5ml+2mg/kg异丙酚。
4.观察指标:诱导前(T1)、检查中(T2)与苏醒后(T3)的MAP、HR、SPO2及苏醒时间,躁动评分,试验期间恶心呕吐、皮肤瘙痒等不良反应的发生率。
三、统计学方法
应用SPSS16.0统计软件。计量资料以(χ±s),组间比较采用t检验;计数资料以例数(%)表示,组间比较采用Fisher精确检验。p〈0.05为差异有统计学意义。
结果
一、一般情况
研究期间共筛选188例患者,剔除不符合条件患者后,最终150例纳入,并被随机分配到S组、B组和T组。所有患者均成功接受静脉全麻作为无痛胃镜方案;三组患者一般情况均无统计学意义(p〉0.05),见表1.
二、三组HR、MAP、苏醒时间比较差异无统计学意义(p〉0.05);B组和T组SPO2下降小于
S组,差异有统计学意义(p〈0.05)。躁动评分S组和B组明显小于T组,差异有统计学意义(p〈0.05)。
B组和T组恶心呕吐和皮肤瘙痒的不良反应发生率明显低于S组(p〈0.05),见表2.
讨论
静脉全麻是目前无痛胃镜的主要麻醉方式,而舒芬太尼复合异丙酚是无痛胃镜最常用的配伍方案,[3]本试验研究中,比较了生理盐水5ml+2mg/kg异丙酚、布托啡诺0.5mg+2m/kg异丙酚、舒芬太尼5ug+2mg/kg异丙酚用于无痛胃镜的临床效果,结果显示,布托啡诺0.5mg+2m/kg异丙酚的给药方案可以提供和舒芬太尼5ug+2mg/kg异丙酚的给药方案一样的镇痛效果并使病人恶心呕吐、皮肤瘙痒和呼吸抑制的发生率显著降低。这提示布托啡诺0.5mg+2m/kg异丙酚组不仅可以提供良好的镇痛效果,而且更适合临床应用,[4]该用药方案在中国人群中的有效性和安全性也得到了证实。故布托啡诺可安全用于无痛胃镜的麻醉。
参考文献
[1]邓小明姚尚龙于布为黄宇光.现代麻醉学,4版.北京:人民卫生出版社,2014:481.
[2]徐建国.疼痛诊疗学,1版.北京:人民卫生出版社,2009:236.
[3]罗云,楼纪萍,张志杰.布托啡诺复合罗哌卡因用于臂丛麻醉与术后镇痛的临床观察.海峡药学,2011,23(1):108.
[4]宫建国.诺杨与芬太尼应用于静脉镇痛的临床效果比较.黑龙江医学,2006:328-329.