简介:摘要目的研究并探讨多次间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2012年10月~2014年12月我院收治的100例新生儿黄疸患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将其分为两组各50例。对照组采取持续蓝光照射进行治疗,实验组采取多次间歇蓝光照射进行治疗,观察比较两组新生儿黄疸患儿治疗后的临床疗效及不良反应发生率。结果实验组患儿的不良反应发生率(6.00%)显著低于对照组中患儿的不良反应发生率(22.00%);但两组新生儿黄疸患儿治疗后的临床疗效不存在显著差异,P>0.05,差异无统计学意义。结论多次间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效不存在显著差异,但应用多次间歇蓝光照射治疗的患儿的不良反应发生率更低,安全性更高。
简介:摘要目的比较LED冷光源、常规蓝光光疗在新生儿黄疸中的护理应用效果。方法抽取40例新生儿黄疸患儿,数字表随机分两组,即对照组20行常规蓝光光疗+常规护理,观察组20例行LED冷光源治疗加,总结对比两组护理效果。结果两组患儿干预后血清总胆红素水平差异无统计学意义(P>0.05);从两组胆红素结构异构体指标来看,观察组为(11.3±1.3)mmol/L,对照组为(10.9±1.5)mmol/L,差异无统计学意义(P>0.05);在两组患儿不良反应比较中,观察组较之对照组发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用LED冷光源、常规蓝光光疗治疗新生儿黄疸均可取得较好效果,但LED冷光源治疗期间联合针对性护理干预可有效降低不良反应,安全性更高。
简介:摘要目的观察中药坐浴结合红光疗法治疗炎性外痔的临床疗效,为该类患者临床诊治及快速康复提供诊治及科研依据。方法选取辽宁中医药大学附属三院符合条件的炎性外痔患者90例,分为对照组60例(分两组)与观察组30例。观察组在中药内服、红光治疗基础上给予中药坐浴治疗,对照组1给予中药内服、红光治疗基础治疗,对照组2给予中药内服及中药坐浴,对比分析治疗效果。结果观察组患者优良率明显优于对照组。结论中药坐浴与红光治疗结合应用,对于治疗炎性外痔疗效较好,临床应用效果可靠,值得推广。
简介:摘要目的探究单纯光疗与光疗联合白蛋白治疗足月新生儿重度黄疸的临床效果。方法回顾性分析我院2015年07月~2017年07月期间收治的86例足月重度黄疸新生儿的临床资料,依据治疗方案的不同分为对照组(单纯光疗)和观察组(光疗+白蛋白)各43例。结果对照组新生儿显效21例,有效14例,总有效率为81.43%,明显低于观察组的95.35%,差异显著(c2=4.0737,P=0.0436);观察组新生儿TBiL、IBiL及DBiL水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论光疗联合白蛋白能够显著提高足月新生儿重度黄疸的临床效果,改善新生儿血清各项生化指标,具有临床使用及推广价值。
简介:摘要目的探讨肝胆管结石病多次手术的原因以及决策。方法将在本院治疗的60例肝胆管结石再次手术的患者进行资料回顾,术后对患者对进行随访(随访6~24个月)。结果本次研究共60例患者,21.67%患者进行了胆总管切开联合肝叶、肝段切除,16.67%患者进行了肝内外胆管广泛切开整形联合胆肠内引流,15.00%患者进行了胆管切开取石联合肝叶、肝段切除以及胆肠吻合,18.33%患者进行胆管切开取石联合联合肝叶、肝段切除以及T管引流、28.33%患者进行了胆总管切开取石联合T管引流。本次研究共60例患者其中并发症有5.00%患者肺部感染,6.67%患者出现切口感染,6.67%患者出现胆瘘,1.67%患者出现膈下脓肿,并发症发生率为20.01%,给予患者并发症针对性治疗后均已痊愈。其中有3例患者未能完成随访。结论肝胆管结石病患者需要进行多次手术常常是因为病情较为复杂,易产生并发症,在术前应对患者进行详细的评估,做好手术准备确保对患者的体内病灶完全清楚,为患者制定针对性手术计划。
简介:摘要目的观察水杨酸联合红蓝光治疗痤疮的效果。方法选取我院在2016年5月至2017年8月期间确诊为痤疮的89例患者,按照双盲法将其分为对照组(42例,采取外涂维A酸乳膏治疗)和治疗组(47例,采取水杨酸联合红蓝光治疗),观察2组患者的治疗效果。结果对照组患者经过治疗后的总有效率为73.8%低于治疗组患者总有效率93.6%,治疗组患者的丘疹个数、脓包个数、结节个数明显比对照组患者的数量少,统计学比较分析,差异显著(P<0.05),对照组患者的不良反应发生率为2.3%,治疗组患者不良反应发生率为2.1%,组间对比分析(χ2=0.686,P>0.05)。结论痤疮采取水杨酸联合红蓝光治疗可以改善患者的皮损,效果明显,具有重要的应用价值。
简介:摘要目的探究对弱视患儿行以阿托品联合短时遮盖治疗的临床疗效与安全性。方法择取2014年3月—2016年我院收治的98例弱视患儿作为研究对象,按照入院时间将其分为参照组与研究组,每组各49例,参照组患儿行以短时遮盖治疗,研究组患儿行以阿托品联合短时遮盖治疗,对两组患儿治疗的临床疗效与安全性进行分析和比较。结果研究组视力提高程度以及立体视力恢复程度明显高于参照组(P<0.05);研究组不良反应发生概率明显低于参照组(P<0.05)。结论对弱视患儿行以阿托品联合短时遮盖治疗可促进患儿视力恢复,同时提升立体视力恢复程度,降低不良反应发生概率,具有一定的临床价值。