简介：目的:研究培哚普利(商品名：雅施达)对充血性心力衰竭的临床近期及远期预后疗效。方法:充血性心力衰竭患者98例，随机分为A、B两组，A组50例给予培哚普利2—6mg，每天1次，B组48例为对照组。出院后坚持口服药物治疗，并定期(半年)门诊随访1—2年。于治疗前、出院前、出院后(每年)做超声心动图，评价心功能，判定生活质量，并统计病死率。结果:培哚普利可使充血性心力衰竭患者的近期心功能明显改善。随访1—2年培哚普利组患者的生活质量明显优于对照组，病死率较对照组亦降低。结论:充血性心力衰竭患者长期坚持使用培哚普利可使心功能改善、生活质量提高、病死率降低、预后改善。

简介：摘要目的探讨培哚普利对阵发性心房颤动患者窦性心律维持作用。方法将46例阵发性心房颤动患者随机分为两组，两组患者除行病因治疗外，治疗组给与胺碘酮和培哚普利治疗，对照组给与胺碘酮治疗。随访6个月，观察两组患者心房颤动的复发率和治疗前后最大P波时限(Pmax)和P波离散度(Pd)的变化。结果治疗组心房颤动的复发率明显减少，复发3例（13.04%）,对照组复发10例（43.47%），两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗组治疗前后Pmax和Pd的变化明显（P<0.05），对照组无明显变化（P>0.05）；治疗后组间比较Pmax和Pd变化明显（P<0.05）。结论培哚普利能降低阵发性心房颤动的复发率，缩短Pmax和Pd，有预防心房颤动复发作用。

简介：目的:观察卡维地洛、培哚普利和依那普利3种降压药的降压效果、谷/峰比值、安全性等.方法:66例轻、中度高血压病患者,分别给予卡维地洛20～40mg2次/d、培哚普利4mg1次/d、依那普利5～10mg1次/d,疗程为6周,均以24h动态血压作为监测及评价方法.结果:24h收缩压和舒张压均明显下降(P＜0.01),且治疗前后代谢指标无明显改变.结论:3种药物均有良好的降压作用,且安全、平稳、有效、副作用较少.

简介：目的：观察缬沙坦及培哚普利加缬沙坦治疗对慢性心力衰竭（心衰）患者左室重塑及功能的影响。方法：120例慢性心衰患者随机分为缬沙坦组、培哚普利组及联合治疗组，每组40例，疗程24周。测定三组患者治疗前、治疗后12周及24周左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）、左室收缩末期内经（LVDs），计算左室质母指数（LVMI），并进行对比分析。结果：120例慢性心衰患者LVEF较正常值降低，LVDd、LVDs、LVMI均较正常值增加。三组治疗后12周及24周LVEF、LVDd、LVDs、LVMI较治疗前均有改善（P〈0．01），治疗前及治疗后12周三组间各项指标比较差异无显著性（P〉0．05）。治疗后24周联合治疗组较缬沙坦组、培哚普利组各项指标进一步改善（P〈0．05）。结论：缬沙坦对慢性心衰患者左室重塑及心功能的有益作用与培哚普利相当，两药合用优于二者的单独治疗。

简介：目的:评价培哚普利(perindopril)单用和与格列齐特联用对治疗Ⅱ型糖尿病(DM)伴高血压合并糖尿病肾病(DN)病人的疗效及安全性.方法:61例病人,男34例,女27例.随机分为两组,培哚普利组31例,培哚普利4mg,1次/d;格列齐特80mg,2次/d.硝苯地平组30例,硝苯地平缓释片10mg,1次/d;格列齐特80mg,2次/d.以治疗3mon为统计界限.结果:两组治疗前后比较,收缩压、舒张压、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHb)明显降低(P＜0.05),培哚普利组尿微量白蛋白(UMA)显著下降(P＜0.01),硝苯地平组UMA无明显变化(P>0.05).两组治疗后,收缩压、舒张压、空腹血糖(PLG)、糖化血红蛋白(GHb)比较无显著性差异(P>0.05).培哚普利组尿微量蛋白(UMA)较硝苯地平组明显下降(P＜0.01).两组治疗前后及治疗后比较,WBC、RBC、PLT、血清尿素、Cr及K+均无明显变化(P>0.05).结论:培哚普利是治疗Ⅱ型DM伴高血压合并DN保护肾功能安全有效的药物;培哚普利和格列齐特联合应用效果更佳.

简介：

简介：目的：研究氯沙坦对原发性高血压病人的降压效果及其安全性。方法：将55例高血压病人随机分为氯沙坦（50mg,1次／日）组，培多普利（4mg,1次／日）组，结果：服药后2，4，6，8，12周，（1）二组病人的立，卧位收缩压和舒张压分别较基值明显降低，均有显著差异（P＜0．05）。（2）舒张压正常率：氯沙坦组92％，培多普利组87．5％，（3）不良反应；氯沙坦组仅1例轻度头晕，培多普利组9例咳嗽（30％），被迫中断治疗6例（20％），结论：氯沙坦和培多普利均能有效地降压作用。然而，氯沙坦的耐受性远优于培多普利，将成为原发性高血压病治疗的一线理想药物。

简介：介绍了利培酮的临床运用及副作用，并与经典抗精神病药作了比较。

简介：<正>利培酮(risperidone)是一种新型的抗精神病药,大量的双盲对照试验和临床观察表明,其对精神分裂症的阳性、阴性症状的疗效优于传统抗精神病药,对其它精神障碍也有效。随着其在临床上的广泛应用,近年来,有不少作者陆续报道该药的一些副作用,现综述如下。1神经系统1.1癫痫陆健报道一女性,19岁的精神分裂症患者,服用利培酮4mg/d,于第36d、38d两次出现突然跌倒在地,口吐白沫,两眼上翻伴四肢抽搐,面色青紫等现象。症状持续0.5～1.5分钟,醒后觉乏力,

简介：患者男，20岁。于2000年11月22日诊为精神分裂症偏执型入院。入院后开始给予利培酮（维思通）1mg／d口服治疗，3d后剂量递增为3mg／d，治疗30d，症状有所缓解。但继续治疗15d后，患者巩膜、脸部、胸部皮肤出现黄染。查体：T37℃，R20次／min，P73次／min，BP140／75mmng（1mmHg=0．133kPa）。巩膜中度黄染，心、肺未见异常，肝脾未触及，肝区叩击痛（＋）。B超显示回声增强。肝功能：AST60U／L，T-Bil25μmol／L，ALT58U／L，血清蛋白值正常，乙肝五项除HBsAb（＋）外，余均为阴性。诊为药物性肝炎，停用利培酮，给予输液、中药茵陈蒿汤加减治疗。30d后，症状有所好转。复查肝功能T-Bn16μmol／L，D-Bil5μmol／L，ALT30U／L，AST32U／L，血清蛋白值正常，乙肝五项正常。

简介：依普利酮(eplerenone)是第一个获准上市的选择性醛固酮受体阻断剂(SARA)，由法玛西亚普强公司开发，于2002年首次在美国上市，其商品名为Inspra。本品主治高血压，可与其它抗高血压药合用，且于2003年又新增适应证为心力衰竭。

简介：

简介：目的观察利培酮治疗精神分裂症时的口服剂量、血药浓度及其疗效副反应三者之间关系。方法对38例精神分裂症患者，应用利培酮2mg及4mg进行对照研究，疗程八周。第2、4、8周末采用HPLC测定利培酮及其有效代谢产物9－羟利培酮的血药浓度。治疗前、治疗后第1、2、4、6、8周评定PANSS、CGI、TESS、ESRS量表。结果利培酮对精神分裂症阴阳性症状均有效，对阴性症状起效时间较阳性症状晚。2mg及4mg组利培酮及其代谢产物9－羟利培酮血药浓度存在显著差异，但疗效无显著差异。利培酮及其代谢产物治疗浓度窗可能在30－45ng/ml。结论采取逐渐加量的小剂量治疗（2－4mg)方法既安全又有效，临床上开展利培酮浓度及9－羟利培酮浓度检测对预测疗效，防止不良反应是有意义的。

简介：

简介：目的:观察苯那普利对老年高血压病的治疗效果,以及对心率、肾功能、血糖、血脂和电解质的影响。方法:116例患者随机分为苯那普利治疗组(治疗组)和氨氯地平治疗组(对照组),分别给予苯那普利和氨氯地平治疗4周,测定治疗前后的血压、心率、肾功能、血糖、血脂和电解质,并进行比较。结果:经自身前后对照,两药均有显著降压效果(P<0.01),对心率、血糖、血脂和电解质无明显影响(P>0.05),但治疗组肾功能显著改善(P<0.01)。结论:苯那普利降压效果显著,对肾功能有保护作用,尤其适用于老年高血压病患者

简介：

简介：目的：观察利培酮、氯氮平和氯丙嗪分别对心电图的影响。方法：对精神分裂症患者服用利培酮、氯氮平与氯丙嗪药物后第1、2、4、8周，分别作心电图检查。结果：利培酮、氯氮平和氯丙嗪对心电图改变分别为13.71%、51.56%和19.27%，经卡方检验，利培酮分别与氯氮平和氯丙嗪比较均有显著差异（P<0.05)。结论：利培酮对心电图的影响显著低于氯氮平和氯丙嗪。

简介：

简介：1、病例介绍患者，女、54岁、汉族、小学文化、农民。因疑人下毒，疑人迫害，凭空闻人语复发一周，于2005年1月第二次入院。患者于2004年5月不明原因出现无故担心。紧张害怕，烦躁不安，眠差。继尔出现疑人迫害，疑人议论，生活失理。于2001年10月第一次住院，诊断精神分裂症，用利培酮1mgBid治疗住院29天，获近愈出院，治疗期间无溢乳副反应。

简介：目的　观察利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法　选择符合CCMD-2-R有关精神分裂症诊断标准，且BPRS总分≥18分　，服用利培酮满12　wk的精神分裂症病人，分别用治疗前　、后BPRS总分的减分率评定临床疗效。结果　71例在治疗12　wk后平均减分率为(64.2±9.2)%，其中痊愈率9.9%（7/71），显效率84.5%（60/71），进步5.6%（4/71），无效0（0/71），总有效率为94.4%。结论　利培酮治疗精神分裂症疗效显著。