简介：摘要目的研究典型抗精神病药与非典型抗精神病药的临床应用。方法对典型抗精神病药，不典型抗精神病药的临床使用，及抗精神病药的适应证和不推荐使用的疾病进行临床总结。

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简介：摘要?本文介绍了新型抗精神病药阿立哌唑的药理作用、药代动力学、疗效及不良反应。

简介：摘要：利福平（Rifampicin），化学名称为3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素，是一种广谱抗生素药物，广泛应用于结核病、脑膜炎及金黄色葡萄球菌感染的治疗。然而，利福平与抗精神病药物合用时，可能会产生一系列复杂的相互作用，影响药物的疗效和安全性。本文综述了利福平对抗精神病药的影响，包括药物相互作用机制、可能的临床影响以及应对策略。

简介：摘要：目的 分析精神疾病住院患者在治疗的过程中抗精神药物的使用情况。方法 结合回顾性分析的方式展开研究，对2021年1月至2022年5月所收治的88例精神疾病患者住院期间抗精神药物的使用情况进行分析。结果 结合统计可以发现，所观察的88例患者中62例患者单一用药，其中22例患者使用利培酮进行治疗，15例患者使用氯氮平进行治疗，10例患者使用氯丙嗪治疗，5例患者使用阿里哌酮治疗，10例患者使用齐拉西酮治疗，余下26例患者则联合用药进行治疗。结论 结合分析分析可见，精神疾病住院患者在院内治疗的过程中使用利培酮治疗的几率较高，且单一用药以及联合用药均保持有较高的实施率，在实际治疗的过程中可以结合患者的具体情况对药物进行选择。

简介：近年来抗精神病药物发展迅速,为临床治疗提供了更多选择.有关精神疾病的临床用药受药物、环境及患者等多种因素影响,为了解住院精神病患者抗精神病药的应用状况,作者对在我院住院的精神病患者用药状况进行了相关调查,旨在为临床合理用药提供依据,现将结果报告如下.

简介：摘要氯丙嗪是抗精神病药吩噻嗪类的代表药物，为中枢多巴胺受体的拮抗药，具有多种药理活性。治疗精神病用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状。本文针对氯丙嗪的药理作用、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明五方面进行介绍，以期氯丙嗪在临床上的合理应用提供参考。

简介：【摘要】氯丙嗪是抗精神病药吩噻嗪类的代表药物，为中枢多巴胺受体的拮抗药，具有多种药理活性。治疗精神病用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状。本文针对氯丙嗪的药理作用、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明五方面进行介绍，以期氯丙嗪在临床上的合理应用提供参考。

简介：摘要目的了解我院住院民政精神病患者抗精神病药物使用情况。方法采用自制调查表对我院住院民政精神疾病患者的抗精神病药物使用状况进行时点调查。结果我院住院民政精神病患者在抗精神病药物使用上仍以单一用药为主（78.78%），其中以氯氮平使用率最高(45.68%)，联合用药中均以氯氮平为主要配对方式，而新型非典型抗精神病药使用率极低。结论民政精神病人在抗精神病药物的选择上较为简单，非典型抗精神病药难于被广泛使用，如果能适当选择一些新型抗精神病药，将对提高民政精神病患者的认知，恢复其社会功能起到积极的作用。

简介：目的探讨抗精神病药物对肝脏转氨酶的影响。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的240例患者(120例使用传统抗精神病药，120例使用非典型抗精神病药)进行入院及用药一个月后谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶检查封比，并进行统计学检验，比较使用药物前后及两类药物之间肝脏转氨酶有无统计学改变。结果使用非典型抗精神病药物1个月后ALT为(52．49±36．87)，t=2．218≥1．96；使用传统抗精神病药物1个月后ALT为(69．73±49．62)，t=3．358≥2．58。使用非典型抗精神病药物1个月后AST为(27．69±18．31)，t=1．657≤1．96；使用传统抗精神病药物1个月后AST为(35．56±18．73)，t=3．746≥2．58。结论抗精神病药物均对肝脏代谢产生影响，ALT尤为明显，但非典型抗精神病药明显优于传统抗精神病药。

简介：糖尿病是一种常见的内分泌代谢疾病,是危害人们身体健康的主要疾病之一,已成为一个日益严重的公共卫生问题,其发病率不断上升受到普遍关注,国内1994年2.5％,1996调查显示达3.2％。研究发现,精神病患者中糖尿病的发病率明显高于普通人群,服用抗精神病药物治疗的这类患者多数肥胖且血糖控制差。本文就精神病、抗精神病药物与糖尿病相关性的研究近展作一综述。

简介：摘要：目的 探讨抗精神病药所致便秘的针灸治疗临床效果。方法 选择 2018年 1月到 2018年 6月在北京市大兴区心康医院住院治疗的服用抗精神病药物治疗时出现便秘的精神疾病患者 62例，按照随机数字的方法分为对照组（ n=31）和观察组（ n=31），对照组给予通便药物治疗，观察组在对照组治疗方法基础上联合使用针灸治疗，对比治疗效果。结果 在治疗后，两组的排便间隔时间和排便持续时间 均降低（ t=13.149， 10.371， 20.441， 19.568， P<0.05），在治疗后的组间比较中，观察组的排便间隔时间和排便持续时间均低于对照组 （ t=8.370， 11.614， P<0.05），对照组在首次排便时发生各类异常情况的比例均高于观察组（ χ2=4.679， 4.769， 4.613， 7.884， P<0.05），观察组的便秘治疗效果优于对照组（ z=1.804， P<0.05）。结论 利用针灸辅助治疗抗精神病药所致的便秘，有助于缓解便秘症状，提升治疗效果，值得推广。

简介：目的探索抗精神病药起效过程的规律。方法从文献中收集抗精神病药治疗精神分裂症的纵向观察数据，以时间为横坐标、残存症状为纵坐标，配合指数曲线和计算相关指数。结果指数曲线配合的总相关指数为0．9813。结论抗精神病药的起效过程呈指数曲线规律。

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简介：摘要目的研究临床上常用的抗精神病药和抗抑郁药的体外抑菌作用。方法以第二代抗精神病药（喹硫平、氯氮平、奥氮平、利培酮）和新型抗抑郁药（氟西汀、度洛西汀）作为观察组，抗生素（头孢呋辛酯、阿奇霉素）为对照组，采用微生物抑制实验检测第二代抗精神病药物和新型抗抑郁药物的抑菌作用。结果喹硫平、氟西汀、度洛西汀对微生物的生长有抑制作用，而氯氮平、奥氮平、利培酮抑菌作用不明显。结论喹硫平、氟西汀、度洛西汀有抑菌作用，在其抗精神病及抗抑郁的治疗机制上，很可能存在着双重治疗机制。

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简介：摘要代谢综合征已成为精神分裂症患者的主要健康问题，抗精神病药可导致代谢异常，并且不同药物和人群的表现存在差异。通过动物模型研究显示抗精神病药可致代谢异常，但转化效力易受研究设计的影响。抗精神病药引起的能量失衡和食欲调节激素水平改变可能在代谢异常中发挥重要的作用。本文中介绍了抗精神病药所致体重增加、血糖紊乱以及动物模型研究和食欲摄食调节机制的相关研究进展。

简介：20世纪50年代，第一代抗精神病药(以下简称为第一代药)取得重大发展，研制和上市的品种不下百个，如氯丙嗪、氟奋乃静、氟哌啶醇、氟哌噻吨、奋乃静和甲硫哒嗪等：其作用机制为阻断边缘系统和纹状体的多巴胺D2受体(D2Re—eeptor)。但纹状体多巴胺功能的减弱可导致锥体外系综合征(EPS)，包括迟发性运动障碍等，而下丘脑-垂体轴D2受体阻断可致高泌乳素血症。随着社会对安全合理用药的强调，第一代药已不能