简介：摘要探讨高危药品在普外科临床应用中的安全管理。方法对高危药品使用和管理中存在的问题进行分析，结合我科用药特点制定相应的安全管理对策和风险防范措施。结果实施高危药物的安全管理对策，降低了用药差错的发生。结论对高危药品实施安全管理，提高了护理人员对高危药品的风险意识，减少护理差错和医患纠纷的发生，提高临床用药的安全性。

简介：摘要目的检查临床药品的不良反应，作出相应对策，提高临床用药的安全性，可靠性、高效性。方法分析临床药品出现的一系列不良反应症状，找出其中存在的一些问题，提出相应的解决方法及对策。结果通过对临床药品的检测，实施临床试验，改掉药物性能的不足，临床药物出现的不良症状得到有效的改善。结论临床药物的好坏关系着每位患者的身心健康，让患者能够能安心的治疗疾病，是每位医务工作者的职责所在。

简介：摘要目的本文将对病区药品管理中的常见问题进行探讨，并研究出具体改进措施，以确保临床用药安全。方法对近年来病区药品管理工作进行总结分析，整合出我病区药品管理工作中常见的问题包括没有规范化的清理、先到先用意识不够强、药品基数不合理、药品储存及放置不规范、药品管理制度不完善。而解决上述问题的措施包括制定规范化清查本、遵守病区药品使用原则、调整药品的基数种类和数量、规范药品储存原则、完善药品管理制度。结果病区药品管理人员根据药品管理制度，定期清查储存药，同时结合临床用药情况及时调整药品种类、基数、数量，严格执行先到先用，使病区药品管理规范化。结论规范病区药品管理可确保临床用药安全，防范医疗护理风险，保证患者安全。

简介：摘要国家食品药品监管局发布2012年药品不良反应监测年度报告显示药品不良反应报告按照药品类别统计，化学药占81.6%、中药占17.1%、生物制品占1.3%。中药注射剂报告10.3万例次，同比增长58.2%；其中严重报告5,500余例次，同比增长37.2%。中药注射剂不良反应占比中药不良反应已超过70%，相比2010年的50%提升十分明显。药品不良反应报告数量的增长一方面由于相关单位对药品不良反应上报更加重视，更多是产品使用更为广泛所致。因此，规范中成药应用对于防范药品不良反应意义重大。

简介：摘要目的分析和探讨麻醉药品的临床应用及管理措施。方法对2010年1月至2013年12月期间本院使用的麻醉药品使用情况进行回顾性分析。结果2010年至2013年期间本院使用麻醉药品主要包括芬太尼注射液、吗啡注射液、吗啡缓释片、芬太尼贴、哌替啶注射液、可待因片等,其中除了哌替啶用量逐年下降之外，其他药品均逐年上升，用量最多和用药频度最大的是芬太尼。结论麻醉药品具有双重性，临床应当加强麻醉药品使用管理，确保麻醉药品合理用药，防止不良反应现象发生，在缓解患者疼痛的同时提高生活质量。

简介：目的运用PDCA循环模式加强临床科室备用药品的管理，促进备用药品质量安全管理的持续改进。方法利用日常检查、等级医院模拟评审，设计访谈问题访谈护理人员，进行临床科室备用药品管理现状调查，然后运用鱼骨图等管理工具及PDCA循环理论对存在问题进行原因分析、制定改进计划，加强临床科室备用药品管理的监督检查、反馈、总结。结果运用PDCA循环后，临床科室备用药品管理持续改进达到预期目标。结论PDCA循环用于临床科室备用药品管理的持续改进效果显著，可在医院广泛使用。

简介：摘要随着社会经济的发展，医疗体制改革也在进行。切实掌握好新形势下医院药学发展的方向，关系到人民群众的切身利益。本文重点从医德建设，药学服务中职业风险的控制，药学监督几个方面进行探讨。只有在不同层次上满足患者的需求，逐步和国际先进的药学管理接轨，我国的医院药学才能健康发展。

简介：摘要目的探讨分析药品GSP管理对药品质量的影响。方法将我公司自2013年执行新版GSP后的药品质量管理情况与执行旧版GSP之时做对比，比较其出现假劣药率和国家、省药品抽检不合格率。结果自2013年始执行新版GSP后，我公司出现假劣药率为0%，国家、省药品抽检不合格率为2.5%；执行旧版GSP时，出现假劣药率为1.2%，国家、省药品抽检不合格率为5.6%；执行新版GSP后的药品质量明显高于执行旧版GSP之时，两者的数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论药品GSP管理对药品质量有着非常积极的影响，医药公司在药品管理工作中严格执行新版GSP能够大大提高药品的质量。

简介：摘要目的分析我国药品名称及探讨药品说明书。方法了解我国药品名称及其分类，熟悉药品说明书主要内容及其专业术语。结果正确识别药品名称,有助于临床合理使用药物,避免重复用药带来的药物伤害。药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。结论考察我国药品管理相关法律法规，可以发现药品名称及药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义。

简介：摘要药品监管码的实施一定程度上保障了采购药品的质量，能够有效预警预存，提高缺陷药品召回的效率，增强患者的信任度，本文综合概述和分析药品电子监管码对医院药品采购的影响，并对今后的医院药品采购及电子监管的实施提出政策展望。

简介：摘要通过查阅相关文献，阐述中国药品标准的现状，并对药品质量标准执行时存在的问题进行分析，笔者认为完善药品质量标准、建立健全药品标准信息的查询和发布平台、彻底整顿中药饮片炮制规范的质量标准等措施能够改善药品标准现状、提高药品标准的权威性。

简介：摘要目的实施药品电子监管是SFDA建立药品可追溯体系的一项重要制度，对药品的质量跟踪与召回、打击制售假劣药品行为，保障公众用药安全有着积极的作用。由于电子监管查询平台为对药品生产企业为全面开放，医疗机构没有要求强制运行，加上药品电子监管尚未出台配套的管理法规，导致药品电子监管流于形式，制约了药品质量跟踪及召回，结论只有进一步完善药品电子监管码的管理，对企业逐步放开药品电子监管查询，才能使药品电子监管码对药品监管及质量溯源与召回发挥更大的作用。

简介：2014年11月20日,由国家食品药品监管总局药品评价中心《中国药物警戒》杂志和重庆莱美药业股份限公司共同举办的＂注射剂型药品包装与药品安全使用研讨会＂在北京圆满召开。本次会议旨在提高注射剂型药品包装与药品临床安全使用的认识,

简介：摘要药品价格虚高、抗菌药过度使用，一定程度上使医院的药品比例居高不下，制约医院的健康发展，如何破除“以药养医”，降低药品比例，是公立医院的首要任务。公立医院应该通过提高医疗技术、提高医院管理水平、改善医疗服务质量、合理用药等系列措施，逐步走出以药品收入为主要创收的经济模式。

简介：摘要目的针对高危药品管理存在的主要问题，采取措施规范高危药品管理，确保患者用药安全。方法查阅相关文献，借鉴医院逐步规范管理高危药品的实践经验。结果通过采取制定高危药品管理制度和高危药品目录、加强高危药品相关知识培训和高危药品静脉用药集中配置等措施，进一步规范高危药品管理，降低因高危药品不合理使用导致的差错率。结论高危药物管理是动态的过程，需要持续改进。医疗机构应该持续规范完善高危药品管理，避免差错产生。

简介：摘要目的探讨医院药品ABC分类管理方法的科学性和实用性。方法对在我院实施的ABC分类管理方法的工作进行相关分析研究，提出改进与完善医院药品管理的对策与方法。结果通过实施医院药品ABC分类管理，进行医院药品管理改进，医院管理成效明显提高。结论采用药品管理改进与完善工作，使医院药品管理更加合理，更具有科学性，确保医院持续健康地发展。

简介：摘要为了提高医药营销渠道的整体质量和效率，应当做好营销渠道的疏通与管理，以制药企业与中间商共赢的前提下，制药企业能够站在团队的角度来对自身与中间商的关系予以运作。本文将对药品营销渠道现有模式进行分析，并以此为基础优化其发展模式，希望可以拓展药品的营销渠道，提高营销效率。

简介：摘要分析我院药房口服药品分装新管理的合理性。方法通过与医院药房传统的手工分装作对比，探讨我院目前采用全自动摆药机分装药品管理的利弊。结果采用全自动摆药机分装药品不但提高了工作效率，还保证了药品质量。结论我院药品分装新管理相对合理。

简介：发改委公布了低价药品清单，化药3元以下、中药5元以下的500多个品种1000多个剂型纳入其中，这些品种将取消政府制定的最高零售价格。同时，发改委要求地方价格主管部门于7月1日前公布本级定价范围内的低价药品清单。截至6月10日，已经有湖北、上海、

简介：家里老人难免有生病的时候，且老年人多为慢性病，如高血压、糖尿病、慢支肺气肿及心脑血管病等，需要长期服药。在家中存放一些常用药，既可以做到“小病自己治”，又便于应急。然而，老年人记忆力下降、生活自理能力差，有时会服错药。如何让药品疗效最大化，又不损害健康，做子女的需要多费心思。