简介：目的编写本院药品手册，提供07年6月1日以前全院所用全部药品（包括自制制剂）的药品相关信息，以方便临床医生查询，提高我院药物治疗水平，规范处方书写，保证病人有效安全用药。结果为临床医生正确选取药品，开具处方，合理用药、安全用药提供服务，为建立的处方点评制度提供工具，为药品生产厂家提供合理的竞争平台。结论编写医院《药品手册》十分必要，在实际工作中为查询本院药品信息，推动医生处方的规范书写，促进临床安全用药发挥重大的作用。

简介：

简介：摘要探讨高危药品在普外科临床应用中的安全管理。方法对高危药品使用和管理中存在的问题进行分析，结合我科用药特点制定相应的安全管理对策和风险防范措施。结果实施高危药物的安全管理对策，降低了用药差错的发生。结论对高危药品实施安全管理，提高了护理人员对高危药品的风险意识，减少护理差错和医患纠纷的发生，提高临床用药的安全性。

简介：摘要目的检查临床药品的不良反应，作出相应对策，提高临床用药的安全性，可靠性、高效性。方法分析临床药品出现的一系列不良反应症状，找出其中存在的一些问题，提出相应的解决方法及对策。结果通过对临床药品的检测，实施临床试验，改掉药物性能的不足，临床药物出现的不良症状得到有效的改善。结论临床药物的好坏关系着每位患者的身心健康，让患者能够能安心的治疗疾病，是每位医务工作者的职责所在。

简介：【摘要】目的：研究儿科药品的临床安全管理存在的问题及其应对方法，提升儿科医疗安全。方法：根据医院的实际情况及社会上近年来出现的儿科用药安全问题，分析针对性的措施，强化对儿科日常用药的安全管理，及时发现药物应用存在的问题，并定期开展培训以提升医务人员的用药水平。结果：医院加强对儿科药品的临床安全管理后，临床中儿科的用药安全性得到有效提升，因药物应用导致的安全事件明显减少，并且加强对医务人员的管理后其责任心得到有效提升，实际药物应用水平也得到有效提升。结论：加强对儿科药品的临床安全管理能有效提升儿科用药的安全性，让儿科的日常工作顺利实施。

简介：【摘要】儿童用药为世界性重要科研课题之一，我国极为重视儿童药物研发及临床用药试验的推动。但相对来说，我国在该方面尚处于起步阶段，强化儿童用药研发及临床用药试验至关重要但却困难重重。儿童本身即为弱势群体，由于相关药品研发支出过高、周期耗时长、且难以开展临床用药试验等问题，造成相关研发和临床试验水平参难以提升。本文先行分析国内儿童用药研发和儿科临床用药现状，随后提出相关的发展建议。旨在为后续我国强化儿童用药研发、推动儿科临床用药提供有效的借鉴参考。

简介：我院各科室急救车内有急救药品33种200支，急救药品的管理由护士每班检查、记录，护士长每周检查，每次检查均需要20min～30min，而且反复清点有导致药品字迹磨损，避光药品遇光变质等安全隐患。针对临床各病区急救药品实际使用次数极少，每年1次～3次，且由于目前市场上流通的急救药品采用4类11种不同的有效期表达方式，为提高护士工作效率，减少药品损耗，2007年开始采用急救药品效期管理一览表和封条相结合、账物分离的管理方法，经过临床科室2年的使用，收到了较好的效果，现已推广到戚墅堰区乡镇卫生院应用。具体方法介绍如下。

简介：摘要目的探讨药房药品临床不良反应情况，提高药品合理使用率。方法回顾分析我院药房退药处方以及不良反应发生记录，将临床用药情况、不良反应发生因素和不良反应严重程度进行统计分析，以此减少药物不合理使用情况。结果患者年龄、给药途径、抗感染药物的使用和ADR的发生有很大的关系，而常见ADR主要以皮肤损害为主，其次为消化系统障碍。结论加强对临床药物使用不良反应的监测，统计和记录不良反应发生情况，同时做好药房用药管理，可以在一定程度上降低和避免ADR的发生。

简介：药品的效期是药品质量安全的重要组成部分,在临床工作中对于保证患者安全合理用药防止差错事故发生有着至关重要的作用,鉴于此,本科室采用在近效期药品上贴上蓝色的效期贴来提醒护理人员安全用药.使用一年,效果明显,科室内药品能够用旧陈新,保证药品在有效期内使用.现将体会报道如下.

简介：

简介：近年来,由于新药和新疗法的不断开发,有必要对药物的临床疗效作出客观、正确和科学的评价。世界各先进国家相继制订了一系列的法规、条例,从而逐步统一为具有法律约束的规范,称为临床试验管理规范

简介：摘要：本文聚焦于药品制剂创新及其临床应用的重要性和成果，探讨了新型给药系统、药物传递技术等创新类型与技术，并通过抗癌药物、心血管疾病药物和中枢神经系统疾病药物的创新制剂案例，展示了药品制剂创新在临床实践中的积极作用，为未来药物研发和治疗提供了有价值的参考。

简介：摘要：目的：分析药品有效期管理在医院临床科室药品管理中的应用效果。方法：选取我院2020年1月~2020年12月未落实药品有效期管理前药物管理资料（整理次数为51次），以及2021年1月~2021年12月全面落实药品有效期管理后药物管理资料（整理次数为56次），对比两组临床科室药品管理效果。结果：落实后检测失误率、药品过期率、药物报损率均低于落实前，且组间对比差异显著，P＜0.05。结论：医院临床科室药品管理中，药品有效期管理措施的落实可大大降低检测失误率，以及确保药品的有效使用期限，避免药品过多浪费。

简介：摘要：目的评估药品有效期管理在医院临床科室药品管理中的实际成效。方法对我院在2021年6月至2022年6月期间未实施药品有效期管理前的药品管理数据（共45次整理记录）与2022年7月至2023年7月期间全面实施药品有效期管理后的药品管理数据（共51次整理记录）进行比较分析。结果实施药品有效期管理措施后，药品的检测错误率、过期率和损失率均有所下降，与前相比差异显著，P＜0.05。结论在医院临床科室的药品管理过程中，实施药品有效期管理能够显著减少检测错误，保障药品在有效期内使用，有效减少药品浪费现象。

简介：摘要目的进行我院对麻醉药品临床应用与管理的当前情况研究。方法采用回顾性的分析方法，对我院2008年1月～2010年12月期间使用麻醉药品的使用频度、用量和排序等情况进行调查与分析。结果我院三年内麻醉药品合计使用量排序为芬太尼注射液；吗啡注射液；吗啡缓释片；芬太尼贴；哌替啶注射液；可待因片，这其中只有哌替啶注射液的用量呈逐年下降趋势，其余麻醉药品用量均呈逐年上升趋势。结论本院的麻醉药品临床应用与管理符合《麻醉药品和精神药品管理条例》以及《处方管理办法》的规定。

简介：摘要目的分析临床药品管理在药师参与后的管理成效。方法在各科室的药品管理中安排一名药师参与其中，其主要工作内容为指导护士分类存放药品、药品效期及储存管理、确定备用药品基数等，并定期对药品管理工作实施检查。结果各科室经过药师参与药品管理工作中，提高了药品管理的规范化，使影响用药安全的因素得以减少。结论各科室药品管理经过药师参与后，有利于提高药品管理的质量和水平，可使临床用药安全得到有效保证。

简介：摘要目的为临床药师监测药品不良反应提供方法，使临床药师能够更加有力地监测药品不良反应。方法通过对药品或患者的“特”、“新”、“多”、“老”、“疑”等特点进行药品不良反应重点监测，对于多项“重点交叉”的患者进行药品不良反应加倍关注。结果与结论“特”、“新”、“多”、“老”、“疑”的药品不良反应监测重点与相关监测方法，能帮助临床药师更加有效、科学的监测药品不良反应。

简介：摘要目的本文将对病区药品管理中的常见问题进行探讨，并研究出具体改进措施，以确保临床用药安全。方法对近年来病区药品管理工作进行总结分析，整合出我病区药品管理工作中常见的问题包括没有规范化的清理、先到先用意识不够强、药品基数不合理、药品储存及放置不规范、药品管理制度不完善。而解决上述问题的措施包括制定规范化清查本、遵守病区药品使用原则、调整药品的基数种类和数量、规范药品储存原则、完善药品管理制度。结果病区药品管理人员根据药品管理制度，定期清查储存药，同时结合临床用药情况及时调整药品种类、基数、数量，严格执行先到先用，使病区药品管理规范化。结论规范病区药品管理可确保临床用药安全，防范医疗护理风险，保证患者安全。

简介：

简介：本文通过描述药品信息的形成过程,分析不同阶段的药品信息,讨论药品信息与药品安全之间的密切相关性及存在的问题,并由此提出相应的解决措施。