简介：摘要：建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以水-乙腈为流动相梯度洗脱，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，柱温30℃，进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限；供试液液在55h内稳定。

简介：【摘 要】目的：对达格列净这种抑制剂的合成工艺进行研究与改进。方法：原料主要选择 1-氯 -2-(4-乙氧基苄基） -4-碘苯和 2， 3， 4， 6-四乙酰氧基 -a-D-溴代吡喃葡萄糖，进行交换格式处理，催化乙酰基与偶联以形成脱除反应，获取达格列净。结果：计算整体回收率是 50%。结论：根据改进合成工艺的试验结果可知，经过改进，合成达格列净所形成的废料量缩减，反应条件也变得更加温和，由此可知改进工艺试验取得成功。

简介：摘要：糖尿病是临床常见的慢性代谢性疾病，以血糖增高为主要病理特征，随着病情的进展，可出现多器官并发症，直接危及患者的生命健康。口服给药时如果单一降糖药物的疗效不佳，可应用联合用药方式治疗。达格列净是近年新上市的一种降糖药，具有疗效好、安全性高等优势，临床常将达格列净与其他类降糖药联合应用，以提高疗效，减少不良反应。本文针对达格列净与胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、吡格列酮等降糖药物联用治疗糖尿病的疗效进行综述，为提高糖尿病的治疗效果提供可靠的理论指导。

简介：

简介：【摘要】目的：研究糖尿病患者接受达格列净联合常规降糖药方案治疗，对治疗效果进行分析。方法：将80例确诊为糖尿病的患者进行随机分组研究，均是我院在2020年3 月至2021年3月间收治的糖尿病患者，分组研究时患者及家属均知情，以研究组和对照组进行对比，每组患者均40例，研究组实施达格列净联合常规降糖药的治疗方案进行治疗；对照组患者只进行常规降糖药治疗。两组患者经过12周治疗后患者的餐前血糖以（FPG）表示、餐后的血糖以（2hPG）表示、糖化血红蛋白以（HbAlc）表示、体重指数以（BMI）表示。结果：经研究对比发现，研究组各项指标均要比对照组患者更佳，（P

简介：[摘 要]  目的  研究达格列净对糖尿病大鼠肾组织Toll样受体4(TLR4) 表达的影响。方法  57只雄性SD大鼠，分为实验组（n=48）和正常对照组（n=9）。实验组大鼠腹腔注射链脲佐菌素（STZ）50 mg/kg建糖尿病大鼠模型，正常对照组注射等剂量无菌枸橼酸钠缓冲液。建模成功的45只大鼠随机分为5组，每组9只：达格列净5 mg/（kg·d），达格列净10 mg/（kg·d）组，达格列净5 mg/（kg·d）联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/（kg·d），达格列净10 mg/（kg·d）联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/（kg·d），未干预组。达格列净采用灌胃的方法给药，对照组组给予等量生理盐水灌胃。联合应用Toll样受体4（TLR4）特异性抑制剂Eritoran组于第5周给予腹腔注射Eritoran 5 mg/（kg·d），连续[1]周。于第8周末各组大鼠留24 h尿液测量尿微量白蛋白，采用Western blot法检测肾组织中TLR4表达水平。心尖部取血2 mL，测空腹血糖、血CRP。免疫组织化学染色检测各组大鼠肾组织中TLR4及过氧化物酶体增殖增殖物激活受体γ（PPARγ）的表达。结果  与对照组相比，实验组大鼠 24 h 尿微量蛋白、血 CRP 含量显著增高；肾组织 TLR4的表达明显增加，治疗前与治疗后比较存在差异（P < 0.05）；与未干预组相比：各干预组大鼠 24 h 尿微量白蛋白、血 CRP含量下降，肾组织 TLR4的表达亦减弱，比较存在差异（P < 0.05）；10 mg/（kg·d）吡格列酮组与5 mg/（kg·d）达格列净比较，肾组织 TLR4的表达减弱，前后比较存在差异（P < 0.05）；10 mg/（kg·d）达格列净联合5 mg/（kg·d）Eritoran组与5 mg/（kg·d）吡格列酮联合5 mg/（kg·d）Eritoran组比较，肾组织 TLR4的表达均明显减弱，但无统计学差异（P > 0.05）。结论  吡格列酮下调糖尿病大鼠肾脏组织 TLR4 表达，调节促炎和抗炎之间平衡，发挥抗炎作用；

简介：【摘要】：目的 观察分析对于基础降糖方案治疗不佳的２型糖尿病肾病患者，加用达格列净的临床疗效。方法 选取我院 2017年 9月 -2019年 8收治的 2型糖尿病合并糖尿病肾病患者 80例为本次的研究对象，随机将其分为对照组和治疗组，每组患者各有 40例。对照组患者给予调整胰岛素剂量或口服降糖药物方案，治疗组患者在原有降糖方案基础上加用达格列净。比较两组患者治疗前后 FPG、 2hPG、 HbAlc、 BUN以及 SCr水平。结果 两组患者经过治疗后， FPG、 2hPG、 HbAlc、 BUN以及 SCr水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗组患者治疗后上述血糖及肾功能指标均明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 基础降糖药物联合达格列净治疗可有效降低２型糖尿病肾病患者的血糖及肾功能指标水平，具有在临床上进行大力推广及应用的价值。

简介：摘要：目的对2型糖尿病患者给予达格列净结合二甲双胍治疗，并对治疗效果进行评估。方法此次研究对象为2型糖尿病患者60例，实验对象均来源本院，选择时间为2021年，截止到2023年。机选法划分组别，对照组和观察组各30例，对照组应用达格列净，观察组应用二甲双胍，对各组治疗后临床疗效进行评估。结果临床总有效率最高的是观察组29（96.67%）。结论针对2型糖尿病患者，单一药物治疗效果不明显，而联合用药能使整体治疗效果得以提高。

简介：目的评价亚洲2型糖尿病（T2DM）患者服用达格列净的安全性。方法检索有关数据库与临床试验注册网站从建库至2017年7月27日收录的文献，筛选亚洲T2DM患者应用达格列净的RCT。以应用达格列净的患者为达格列净组，应用安慰剂或其他降糖药的患者为对照组。主要安全性终点为心血管安全性、低血糖、生殖系统感染和泌尿系统感染；次要安全性终点为肿瘤、肾盂肾炎、肾衰竭、骨折和截肢等。使用RevMan5.3和STATA12.1软件进行Meta分析。计数资料效应指标为风险比（RR）及95%置信区间（CI）；计量资料效应指标为均数差（MD）及95%CI。结果纳入分析的RCT共9项，涉及1857例患者，其中达格列净组1180例，对照组677例［安慰剂组619例，二肽基肽酶4（DPP4）抑制剂组58例］。Meta分析结果显示，达格列净组与安慰剂组主要不良心血管事件［0.58%（4/684）比0.99%（4/406），RR=0.59,95%CI：0.17-2.02，P=0.40）］、非致死性心肌梗死［0.20%（1/510）比0.63%（2/319），RR=0.43,95%CI：0.08-2.30，P=0.33］、非致死性卒中［0.52%（3/574）比0.57%（2/352），RR=0.76，95%CI：0.18-3.24，P=0.71］、低血糖［5.79%（65/1122）比8.08%（50/619），RR=0.92,95%CI：0.67-1.28，P=0.64］和泌尿系统感染［3.48%（39/1122）比3.39%（21/619），RR=1.03,95%CI：0.61-1.73，P=0.91］发生率的差异均无统计学意义，但达格列净组生殖系统感染的发生率高于安慰剂组，差异有统计学意义［2.08%（23/1105）比0.33%（2/611），RR=3.42,95%CI：1.21-9.70，P=0.02］。亚组分析结果显示，达格列净10mg组生殖系统感染发生率高于安慰剂组，差异有统计学意义［2.30%（13/564）比0.36%（2/551），RR=4.56，95%CI：1.32-15.78，P=0.02］，不同剂量达格列净与其他主要终点事件发生率无明显相关。达格列净组血尿酸水平较基线水平降低的程度强于安慰剂组，差异有统�

简介：摘要：探究达格列净联合二甲双胍对糖尿病患者的临床疗效。选取我院2022年1月至12月期间收治的100例糖尿病患者，按照治疗模式分组，50例/组，单一组给予二甲双胍治疗，联合组给予达格列净联合二甲双胍治疗，将2组的治疗有效率及治疗前后的血糖水平、用药期间的不良反应发生率等进行对照。联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，治疗后测量患者血糖值结果比单一组相比明显较低，组间差异性显著，具有统计学意义，（P＜0.05）；两组患者治疗期间的不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。在糖尿病患者的临床治疗中，以达格列净+二甲双胍进行联合治疗，可取得安全高效的理想疗效。

简介：【摘要】目的：分析讨论达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：选择我院2022.01-2023.12所接收的60例2型糖尿病患者为研究对象，平均分为观察组（达格列净联合二甲双胍治疗）与对照组（二甲双胍治疗），比较两组治疗前后血糖血脂水平。结果：治疗前均无差异（p>0.05）；治疗后观察组血糖与血脂指标水平均比对照组低（P<0.05）。结论：达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果明显，值得广泛推广与应用。

简介：【摘要】目的：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的应用观察。方法：将揭西县妇幼保健计划生育服务中心自2022年3月至2024年1月就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象，分成2组，各45例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗，同时联合应用格列吡嗪片；研究组在对照组基础上加用达格列净片治疗。统计患者的疗效与不良反应。结果：干预前，两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值差异，无统计学意义（P＞0.05）；干预1年后，研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率低于对照组，但组间比较不具有统计学差异(P＞0.05)。结论：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的效果显著，还能有效控制临床不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：

简介：【摘要】目的 探究通心络胶囊联合达格列净治疗冠心病合并2型糖尿病临床疗效观察。方法 选择2022年3月～2023年12月于我院收治的84例冠心病合并2型糖尿病患者为研究对象，按随机数字表法分组，分为观察组和对照组各42例。对照组给予达格列净治疗，观察组在对照组的基础上加用通心络胶囊。比较两组的血糖、血脂、凝血功能指标、心绞痛发作频率。结果 干预前，两组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、LDL-C、TG、TC、 HDL-C、心绞痛发作频率、发作时长差异无统计学意义（P>0.05）；干预后，观察组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、LDL-C、TG、TC、心绞痛发作频率、发作时长显著小于对照组（P<0.05），HDL-C显著高于对照组（P<0.05）。结论 对冠心病合并2型糖尿病患者给予通心络胶囊联合达格列净治疗，可显著降低患者血糖水平，改善血脂指标，降低心绞痛发作频率、发作时长。

简介：摘要：目的 探讨达格列净联合二甲双胍救治2型糖尿病的临床有效性。方法 挑选院内2022年1月-2023年救治的2型糖尿病病患30例，随机划分为参照组与研究组，每组各15例。参照组予以二甲双胍救治，研究组予以达格列净结合二甲双胍救治，救治1周为1个疗程，两组均予以救治6个疗程。观察对比两组临床救治成效。结果 研究组病患救治总有效率显著优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 达格列净结合二甲双胍救治2型糖尿病的成效突出，值得临床广泛运用与推广。

简介：【摘要】目的：探析达格列净联合二甲双胍方案在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法：在2021.02-2023.08期间我院收治的2型糖尿病患者中选取116例为研究对象，按掷骰子法分组，参照组（n=58）执行二甲双胍治疗，探析组（n=58）执行达格列净联合二甲双胍方案治疗。评析、处理二组的血糖水平、体重水平、副反应情况。结果：在治疗前，二组血糖水平、体重水平对比未见统计学意义（P＞0.05）。在治疗后，探析组的血糖水平、体重水平均低于参照组（P＜0.05）；探析组的副反应情况与参照组对比未见统计学意义（P＞0.05）。结论：执行达格列净联合二甲双胍方案治疗，可以使2型糖尿病患者的血糖水平得到有效控制，降低体重水平，延缓病情进展，且具有较好的安全性，值得借鉴。

简介：2型糖尿病的发生率在全球范围内呈逐年增高趋势,已成为威胁人们健康和生命的非传染性疾病。埃格列净(Ertugliflozin,Steglatro^■)是钠一葡萄糖共转运蛋白2抑制剂,由美国辉瑞公司和德国默克公司合作研发,于2018年3月被美国FDA批准用于改善2型糖尿病成年患者的血糖控制,可单药治疗或与其他降血糖药物联合使用。对埃格列净的基本信息、药理学、用药注意事项和临床试验等进行介绍。

简介：【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病，探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象，时间取2020.1-12月间，以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例，通过对两组患者采取的不同治疗方案，详细记录两组患者治疗效果（舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮）以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后，实验组患者的治疗效果显优，各项水平值均有效改善，与此同时，实验组采取的治疗方案其有效率显高，且不良反应发生率数据明显低于参照组(P＜0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中，其疗效确切且二药合一安全性较高，在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时，对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用，减少了胃肠不适，口干舌燥等不良反应的发生，从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广，建议临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病患者的临床效果及对患者胰岛功能的影响。方法：选择我院2020年1月-2022年1月2型糖尿病患者共80例，数字表随机分2组每组40例，对照组的患者给予胰岛素治疗，观察组在该基础上增加达格列净。比较两组治疗前后患者糖脂水平、空腹C肽水平、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者糖脂水平低于对照组，空腹C肽水平高于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应无显著，P＞0.05。结论：胰岛素联合达格列净对于2型糖尿病的治疗效果确切且有效提高患者的胰岛功能。

简介：【摘要】目的：分析达格列净联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床疗效。方法：选择我院2021年1月-2022年1月肥胖型2型糖尿病患者共50例，数字表随机分2组每组25例，对照组的患者给予二甲双胍治疗，观察组在该基础上增加达格列净。比较两组治疗前后患者血糖、体重指数、腰臀比、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者血糖、体重指数、腰臀比低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应未见，P＞0.05。结论：二甲双胍联合达格列净对于肥胖型2型糖尿病的治疗效果确切。