简介：摘要：建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以水-乙腈为流动相梯度洗脱，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，柱温30℃，进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限；供试液液在55h内稳定。

简介：【摘 要】目的：对达格列净这种抑制剂的合成工艺进行研究与改进。方法：原料主要选择 1-氯 -2-(4-乙氧基苄基） -4-碘苯和 2， 3， 4， 6-四乙酰氧基 -a-D-溴代吡喃葡萄糖，进行交换格式处理，催化乙酰基与偶联以形成脱除反应，获取达格列净。结果：计算整体回收率是 50%。结论：根据改进合成工艺的试验结果可知，经过改进，合成达格列净所形成的废料量缩减，反应条件也变得更加温和，由此可知改进工艺试验取得成功。

简介：摘要：统计并分析达格列净在岳阳市第一人民医院等三级医院的使用情况，对其治疗2型糖尿病的人群和安全性进行评估，为该药今后的临床合理用药提供参考。

简介：摘要：目的：本研究旨在观察350例心衰患者应用达格列净治疗的疗效，并评估其对心衰症状和心功能的改善情况。方法：选择350例确诊为心衰的患者，其中150例接受标准药物治疗，作为对照组，另外200例患者在标准药物治疗的基础上，加用达格列净治疗。观察治疗前后患者的心功能指标、生活质量和临床症状等情况，并对两组数据进行统计学分析。结果：与对照组相比，应用达格列净的治疗组在治疗后心功能指标明显改善，心衰症状得到显著缓解，生活质量显著提高。统计学分析显示，达格列净组在心功能改善方面显著优于对照组（P < 0.05）。结论：达格列净作为降糖药物，对于心衰患者的治疗具有显著的疗效。在标准药物治疗的基础上，加用达格列净可以进一步改善患者的心功能和生活质量，减轻心衰症状，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨达格列净治疗2型糖尿病的价值。方法：选取该院2022年1月到2023年1月收治的100例2型糖尿病患者进行研究，均分为两组，对照组50例，仅用二甲双胍治疗，剩余患者加用达格列净，为观察组。结果：观察组治疗后血糖及血脂指标较对照组更优，临床有效率（76.00%）较对照组（76.00%）更高，P

简介：【摘要】目的：分析达格列净治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取社区卫生服务中心2022年10月－2023年07月收治的60例早期糖尿病肾病患者，根据随机抽签的方式进行分组，每组各30例。结果：研究组治疗后肾功能指标均低于对照组，P＜0.05。结论：早期糖尿病肾病患者应用达格列净的治疗效果更理想，可有效改善肾功能指标，控制疾病的发展。

简介：摘要：目的：研究达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病的临床效果。方法：自2019年12月起筛选病例，至2021年12月得到脆性2型糖尿病患者共76例，按治疗方法做简单分组，以口服西格列汀片的样本为对照组（n=38）并以联合达格列净治疗的样本为观察组（n=38），针对两组患者的血糖控制情况加以分析。结果：就血糖水平而言，两组在治疗前无显著差异，p＞0.05，而观察组在用药后的FPG、2hHPG及HbAlc水平均显著低于对照组，p＜0.05，分析血糖波动情况之时，观察组在用药后的MODD及PPGE水平均显著低于对照组，p＜0.05。结论：达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病患者的临床疗效明显好于西格列汀单独治疗的效果，患者的血糖水平得到了有效控制且波动相对较小，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果。方法：研究时间：2020年9月-2021年11月；参考对象：该时间段内于本院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象，依据抓阄法按1：1比例分为观察组以及对照组；对照组采用伏格列波糖治疗，观察组采用达格列净联合格列波糖治疗，对比两组临床效果和不适反应发生情况。结果：观察组治疗有效率96.67%（29/30），显著高于对照组76.67%（23/30）（P＜0.05）；对照组不适反应总发生率23.33%（7/30）,比观察组不适反应的总发生率3.33%（1/30）低（P＜0.05）。结论：2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果理想，可明显降低不适反应的发生率。

简介：摘要目的观察达格列净治疗2型糖尿病（T2DM）对患者肾功能及糖脂代谢水平的影响。方法本研究为前瞻性研究。选取2019年7月至2021年7月济南市第二人民医院收治的T2DM患者86例为研究对象，按数字随机表法分为对照组和观察组，各43例。对照组男25例，女18例，年龄（52.80±5.77）岁；观察组男28例，女15例，年龄（53.19±5.82）岁。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予达格列净治疗。比较两组临床疗效、血糖水平［血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）］、血脂水平［总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）］、氧化应激指标［丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）］、肾功能指标［尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白（UMA）］及不良反应发生率。统计学方法采用独立样本t检验、配对t检验、χ2检验。结果观察组治疗总有效率高于对照组［93.02%（40/43）比74.42%（32/43）］，差异有统计学意义（χ2=5.161，P=0.023）。治疗后，观察组FBG为（6.50±1.33）mmol/L、2hPG为（8.35±1.44）mmol/L、HbA1c为（6.01±0.54）%、TC为（4.58±0.23）mmol/L、TG为（1.41±0.22）mmol/L、LDL-C为（2.23±0.34）mmol/L、MDA为（3.20±0.33）μmol/L、BUN为（6.33±1.07）mmol/L、Scr为（110.53±18.77）μmol/L、UMA为（10.34±3.21）mg/L，均显著低于对照组的（7.39±1.50）mmol/L、（11.29±2.53）mmol/L、（7.02±1.19）%、（5.23±0.70）mmol/L、（1.95±0.44）mmol/L、（3.31±0.52）mmol/L、（4.50±0.52）μmol/L、（9.86±2.55）mmol/L、（178.41±25.36）μmol/L、（18.55±5.27）mg/L，差异均有统计学意义（t=2.911、6.623、5.068、5.785、7.198、11.399、13.842、8.371、14.108、8.725，均P<0.05）；观察组HDL-C为（1.74±0.65）mmol/L、SOD为（43.96±8.22）U/ml，均显著高于对照组的（1.46±0.53）mmol/L和（36.77±7.03）U/ml，两组比较差异均有统计学意义（t=2.189、4.359，均P<0.05）；两组GSH-Px比较差异无统计学意义（t=0.206，P=0.837）。两组不良反应总发生率［4.65%（2/43）比9.30%（4/43）］比较差异无统计学意义（χ2=0.677，P=0.410）。结论达格列净治疗T2DM疗效显著，可有效控制血糖水平，改善脂代谢、氧化应激和肾功能。

简介：摘要：目的：针对心力衰竭患者的治疗工作，应用达格列净给药的效果进行探究。方法：抽选我院在2021年5月-2023年5月接诊的39例心力衰竭病症患者，分别进行常规给药和合并达格列净给药，分别为常规组（n=19）和研究组（n=20），在研究中需要对两组患者的超声心动图检查情况进行对比分析。结果：治疗后，研究组患者的LVEF、LVFS、LVESD及LVEDD均要明显高于常规组（p＜0.05）。结论：对心力衰竭患者展开治疗工作时，在基础给药方案的基础之上合并达格列净给药，可以进一步改善患者心功能，值得临床推广。

简介：摘要：目的 分析评价达格列净治疗老年糖尿病的临床疗效。方法 本次纳入研究的84例老年糖尿病患者作为研究的对象，纳入时间为我院2022年1-12月，按随机盲选法分成两组，对照组42例采取二甲双胍治疗，观察组42例采取达格列净治疗，进一步比较两组临床疗效。结果 （1）观察组治疗总有效率为95.24%，与对照组的71.43%比较明显更高（P＜0.05）。（2）治疗后，观察组FBG、2hFG、HbA1c三项血糖指标水平均明显低于对照组（P＜0.05）。（3）观察组与对照组不良反应总发生率分别为4.76%、7.14%，均偏低，对比无明显差异（P＞0.05）。结论 老年糖尿病患者采取达格列净治疗的疗效显著，可控制血糖水平，且用药不良反应少，安全高效，值得推广及应用。

简介：【摘要】目的：老年糖尿病患者应用达格列净治疗的价值研究。方法：选取2019年8月-2020年9月间接收的老年糖尿病患者122例，按照简单随机数字表法分为对照组（二甲双胍）和观察组（达格列净），比较两组治疗有效性、治疗前后血糖水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效性高于对照组，且治疗后观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组，差异显著P＜0.05，两组不良反应发生率对比无差异P＞0.05。结论：老年糖尿病患者应用达格列净治疗效果明显，可有效降低其血糖水平且具有一定的安全性，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的  分析达格列净治疗2型糖尿病的效果与价值。方法  选取2型糖尿病患者40例。按照随机数字表法将其平均分至两组，分别实施二甲双胍治疗、达格列净治疗，并将其命名为对照组、观察组。对比两组治疗前后的血糖水平、不良反应发生情况。结果  与对照组相比，观察组治疗后的各项血糖指标均显著更优（P0.05）。结论  对于2型糖尿病患者而言，对其实施达格列净治疗的效果较好。

简介：【摘要】目的：研究达格列净治疗心力衰竭患者的临床疗效分析。方法：选取2020年1月－2022年1月期间来我院就诊的100例心力衰竭患者作为研究对象，随机分为对照组（n=50）、观察组（n=50），对照组采取贝那普利+环磷腺苷葡胺药物治疗，观察组在对照组基础上施加达格列净治疗，进而分析两组治疗效果和再住院率。结果：经实践研究，观察组治疗有效率高于对照组，组间差异较大，具有统计学意义，P＜0.05。同时通过对两组患者在住院情况进行对比，观察组人数少于对照组，组间差异较大，具有统计学意义，P＜0.05。结论：通过达格列净治疗心力衰竭患者具有显著临床疗效，进而改善患者临床生活质量，降低在住院风险，具有较高临床应用价值。

简介：【摘要】 慢性肾脏病会导致患者肾脏功能够受损，引发不同程度功能障碍的出现，对人体健康的危害极大。针对确诊患者，还需要积极的采取有效措施进行救治。近年来，达格列净在慢性肾脏病的治疗中得到了较多的应用。文章对钠-葡萄糖共转运蛋白与慢性肾脏病之间的关系进行简单的介绍，进而结合临床研究情况，分析慢性肾脏病治疗中达格列净的应用情况。

简介：摘要：目的：对达格列净对慢性心力衰竭患者的临床治疗效果进行观察。方法:对比实验是本次实验的开展过程和方式，研究目的是想要通过对比实验的途径来详细的分析达格列净的具体治疗结果，将其和常规治疗作为两个对比项，通过多种研究和评估方式，统计对比结果。结果：经比较发现，观察组患者治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性心力衰竭患者治疗期间，采取达格列净联合沙库巴曲缬沙坦可以有效的取得理想治疗效果，同时安全性较高。

简介：【摘要】目的：探讨达格列净治疗2型糖尿病临床效果。方法：本次研究对象为在我院接受治疗的120例2型糖尿病患者，所有患者就诊时间均在2022年1月-2023年8月期间。以随机数字法将患者分为对照组（60例）和观察组（60例）。

简介：[摘要]目的：分析评估达格列净在心力衰竭患者临床治疗干预中的临床价值。方法：选择医院收治的70例心力衰竭患者，经随机数字表法分组后，观察组患者采用常规疗法，观察组患者则采用常规疗法＋达格列净，比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗后心功能指标差异显著，且血清炎症因子水平更低，数据差异显著（P＜0.05）。结论：在心力衰竭患者临床治疗干预中，达格列净的使用能显著提升临床疗效，是一种安全且有效的治疗方案。

简介：【摘要】目的：浅析社区2型糖尿病患者应用达格列净联合西格列汀治疗的临床效果。方法： 本研究选定80例社区2型糖尿病患者为研究样本，均来自于2023年2月-2024年2月，以双模拟法为原则分到两组中，参照组治疗时单独使用达格列净，研究组同时使用西格列汀，对比临床疗效。结果：研究组患者治疗3个月后，HbA1c、2hPG、FPG值不仅低于治疗前，也明显低于参照组，统计学有意义（P＜0.05）。研究组有5.00%的患者出现不良反应，与参照组的10.00%对比组间无差异（P＞0.05）。结论： 社区2型糖尿病患者在临床治疗过程中，将达格列净和西格列汀联合应用能改善疗效，还不会增加不良反应，值得推广应用。

简介：摘要：目的：研究分析达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗心衰的治疗疗效。方法：选取该院2022年4月至2023年4月诊治的50例心衰患者；查阅患者的基本情况，在保证患者治疗安全的情况下分别对其采取相应的治疗措施；B组患者应用常规治疗联合沙库巴曲缬沙坦，A组患者在B组基础上应用达格列净。采取该院自制的《治疗疗效评分表》，根据其疾病病症、不良反应、治疗疗效、心功能等进行评分统计。结果：A组患者治疗有效率（92%）明显高于于B组患者治疗有效率（64%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，A组患者的血浆BNP、血浆NT-proBNT、LVEDD、LVESD均明显低于B组，其LVEF高于B组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：达格列净联合沙库巴曲缬沙坦在心衰治疗应用上，可提高其治疗有效率，缓解疾病病症，改善心功能，为患者提供优质的治疗服务，具有推广意义。