简介:摘要:本论文旨在探讨不同年龄段小儿的护理需求,并提出相应的护理对策。随着儿童生长发育过程中生理、心理和社会需求的不断变化,不同年龄段的小儿呈现出不同的护理特点和需求。在0-2岁的婴幼儿阶段,护理重点在于保障基本生活需求的满足,如喂养、睡眠和尿布更换等,并建立安全稳定的护理环境。在3-6岁的幼儿阶段,护理需求逐渐向自我独立发展,护理重点包括培养自理能力、促进社交能力和认知发展,并提供良好的情感支持。在7-12岁的学龄儿童阶段,护理需求更加多样化,包括监护学业进展、促进健康生活方式的养成和引导社会适应能力的培养等。因此,针对不同年龄段的小儿,需要制定相应的个性化护理方案,综合运用环境管理、行为干预和药物治疗等多种护理手段,以满足其特殊的生理和心理需求,促进其全面健康成长。
简介:摘要目的评价初次手术术后残留及单纯手术后复发纤维肉瘤患儿的远期疗效及预后相关因素。方法回顾性研究,研究对象为2004年4月至2019年2月上海儿童医学中心收治的26例术后残留或复发纤维肉瘤患儿,接受上海儿童医学中心横纹肌肉瘤1999(SCMC-RS-99)方案及适时肿瘤根治性切除术,化疗前根据手术及影像学检查将疾病状态分为首诊术后残留组(简称残留组)、单纯手术后复发再治疗组(简称复发组),总结患儿临床特点及远期随访结果,采用Kaplan-Meier生存分析评估生存率,应用Log-Rank检验及COX比例风险模型对年龄(<3岁或3~18岁)、性别、肿瘤原发部位、术后分期、疾病状态、ETS变体6(ETV6)基因、化疗方案进行单因素及多因素预后分析。结果26例纤维肉瘤患儿中男13例,女13例;残留组17例,复发组9例。随访至2019年12月31日,随访时间73(10~188)个月,5年总体生存(OS)率为(86±7)%,5年无事件生存(EFS)率为(77±9)%。单因素分析显示,残留组5年EFS优于复发组,差异有统计学意义[(94±5)%比(63±16)%,χ2=5.106,P=0.024];<3岁的患儿5年EFS明显高于3~18岁患儿,差异有统计学意义[(94±5)%比(62±17)%,χ2=6.507,P=0.011]。性别(χ2=0.445)、肿瘤原发部位(χ2=0.258)、术后分期(χ2=3.046)、ETV6基因(χ2=1.496)、化疗中是否含阿霉素药物(χ2=1.692)与EFS均无明显相关性(P均>0.05)。将年龄、术后分期、疾病状态纳入COX比例风险模型进行分析发现年龄>3岁(HR=8.95,95%CI 0.73~109.50,P=0.086)、单纯手术后复发再治疗(HR=10.60,95%CI 0.84~134.30,P=0.068)、Ⅲ~Ⅳ期(HR=16.50,95%CI 0.84~321.40,P=0.065)对EFS影响差异无统计学意义。结论首次术后残留或术后复发再治疗的纤维肉瘤患儿仍有较好的缓解率及长期生存,尤其小年龄非复发患儿具有明显的生存优势。
简介:摘要目的探讨GAMT基因变异所致的肌酸缺乏综合征(creatine deficiency syndromes, CDS)患儿的临床表现及遗传学的特点。方法应用全外显组测序技术(whole exome sequencing, WES)对患儿进行全外显子水平变异分析,Sanger测序法对可能的变异位点进行验证;磁共振波普(magnetic resonance spectrum,MRS)检测大脑中的肌酸水平,并复习文献总结该类疾病的特点。结果患儿临床表现为发育落后,智力低下,叫之反应差,双眼可追物。四肢肌力及肌张力均未见明显异常,动作不灵活。脑电图提示界限性儿童脑电图;MRI提示脑白质发育异常、胼胝体发育异常;尿有机酸筛查结果提示甘油三磷酸增高。高通量测序发现该患儿GAMT基因存在复合杂合变异,其中c.412C>T(p.Pro138Ser)杂合变异遗传自母亲;剪接位点变异IVS4-1G>A遗传自父亲。头颅MRS示双侧基底节区肌酸降低,提示脑肌酸缺乏。剪接位点功能验证显示变异导致GAMT基因第5外显子缺失。结论本研究发现GAMT基因两个未见报道的变异,丰富了该基因的变异谱。
简介:摘要目的探究妊娠期对糖尿病患者的规范化治疗对妊娠结局的影响。方法随机选取自2016年1月~2017年1月所接收的70例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,将其随机的平均分成两组,其中观察组35例,对照组35例。其中对照组采用常规的治疗方案,观察组的患者采用规范化治疗方案,同时选取30例同期住院分娩的糖代谢正常的且无内科合并症的孕妇(即正常组)作为对比。对照组患者妊娠期并发症发生率以及围生儿并发症发病率与正常的组别进行对比分析。结果观察组的患者妊娠期以及围生儿的并发症发生率与正常组对比,无显著差异(P>0.05);对照组患者在早产、羊水过多、妊高症、孕期感染的发生率都远远高于观察组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),对照组患者妊娠期及围生儿并发症发病率明显高于正常组田<0.05)。结论对妊娠期的糖尿病患者采用规范化治疗能够有效地降低患者的妊娠期并发症发生率以及围生儿并发症的发病率,并且可以有效地控制血糖。
简介:摘要目的观察并讨论不同护理模式在小儿疝气围手术期护理中的临床应用。方法选择2012年1月—2013年3月在我院外科住院的130例小儿疝气手术患者作为观察对象,将130例患儿随机分成观察组和对照组,每组65例。观察组采用综合护理模式,对照组采用常规的护理模式。对两组患儿手术后离床时间、住院时间、并发症的发生率以及对护理服务的满意度进行比较。结果观察组患儿手术后离床时间、住院时间、并发症的发生率以及对护理服务的满意度均优于对照组。四组数据对比,结果差异均显著,P<0.05,具有统计学意义。结论综合护理模式在小儿疝气围手术期的应用,可以有效地降低手术后并发症的发生率,减少手术后离床时间和住院时间,提高患儿对护理的满意度。
简介:摘要:世界各地之间的经济交流越来越普遍,不同地区之间的文化交流借鉴也越来越广泛。以西方资本主义国家为主的科学发展在全球范围内引起关注,他们的文化也受到了广泛的关注。以音乐为例,像摇滚乐、嘻哈等受到我国青年的追捧和喜爱,国内传统民族音乐发展在这样的背景下受到很大的影响,传承优秀传统民族音乐文化已然是时代使命。本文以小学音乐课中的民族乐曲为例,探究了具体的教学方式方法,将乐器演奏、民乐背景风俗、舞蹈等多重媒介结合起来,吸引小学生对传统民族音乐的兴趣,同时起到传承发扬民族音乐的作用。
简介:摘要目的了解成人病毒感染肺炎的病毒分布、临床特征及与病情严重程度相关的因素。方法纳入2015年3月至2019年2月在上海交通大学医学院附属瑞金医院住院且呼吸道病毒检测阳性的肺炎患者,收集相关数据进行回顾性分析。结果共纳入病毒感染肺炎患者422例,年龄范围为19~99岁,平均年龄(68±17)岁,男性256例(60.7%)。甲型流感病毒阳性159例(占37.7%),人鼻病毒阳性78例(占18.5%)。重症组鼻病毒及冠状病毒检出率、有吸烟史、体质量指数<18 kg/m2以及有心力衰竭的患者比例均高于非重症组(χ2值分别为12.430、12.495、11.074、13.418、3.946,P值均<0.05),而高血压患者的比例低于非重症组(χ2=5.364,P<0.05)。重症组患者中呼吸困难较非重症组多见(63.2%比20.2%,χ2=80.534,P<0.05)。93.7%的重症患者感染累及多肺叶,且54.0%的重症患者细菌或真菌培养阳性,高于非重症组(64.9%、10.1%)(χ2值分别为47.433、97.519,P值均<0.05)。重症组外周血淋巴细胞总数及CD3+、CD4+、CD8+细胞计数均低于非重症组(Z值分别为-6.440、-5.421、-4.551、-4.416,P值均<0.05),而血清IL-2R、IL-6、IL-10水平高于非重症组(Z值分别为-2.457、-3.554、-2.339,P值均<0.05)。多因素分析显示,吸烟史、高血压、多肺叶累及、合并细菌或真菌感染以及淋巴细胞计数与重症肺炎相关。结论甲型流感病毒是目前国内最常见的呼吸道感染病毒,鼻病毒次之;吸烟、多肺叶病变、合并细菌或真菌感染以及淋巴细胞减少是重症病毒感染肺炎的危险因素,且重症患者存在"细胞因子风暴"现象。
简介:摘要目的探索绞窄性肠梗阻的临床治疗办法.方法分析在2009年1月至2014年1月在我院接受绞窄性肠梗阻治疗的患者98例.结果95例绞窄性肠梗阻患者在接受手术治疗后康复,治愈率达到了96.9%.结论绞窄性肠梗阻病人发病时间短,且有伴有强烈的腹部绞痛,甚至可能出现休克.因此,应尽早地确诊以便及时进行手术治疗,进而提高治愈率,减轻患者的痛苦.关键词绞窄性肠梗阻;诊断;治疗中图分类号R656文献标识码ADOI10.1016/j.issn.2095-8578.2015.01.037
简介:摘要目的对两例凝血因子Ⅺ(coagulation factor Ⅺ,FⅪ)缺乏症患者进行基因检测及突变分析,探讨其分子发病机制。方法检测两例患者凝血功能及凝血因子水平明确临床表型,用PCR法扩增其F11片段并送检测序,筛选突变位点。应用生物信息学软件研究突变对FⅪ蛋白结构和功能的影响。结果例1活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time, APTT) 88.1 s、FⅪ活性(FⅪ activity,FⅪ:C)1.1%,例2 APTT 107.1s、FⅪ:C 3.8%,两例患者均确诊为FⅪ缺乏症。例1经TA质粒克隆测序发现F11基因存在复合杂合变异g.1305-1G>A和g.1325delT,且位于不同的DNA单链上。例2 PCR扩增产物直接测序发现存在复合杂合错义突变g.1124A>G和g.1550C>G。通过生物信息学软件分析发现突变基因对FⅪ蛋白质的结构和功能的异常产生较大影响。结论本研究中发现的F11基因g.1305-1G>A与g.1325delT复合杂合变异和g.1124A>G与g.1550C>G复合杂合错义突变,可能分别是两例FⅪ缺乏患者的分子发病机制。