简介：摘要：目的：探究带状疱疹后神经痛治疗中联合应用神经阻滞治疗与盐酸度洛西汀的效果。方法：带状疱疹后神经痛患者取样63例，均为我院2018.07至2021.09收治，抽签分为观察组（神经阻滞治疗联合盐酸度洛西汀，n=32）和对照组（神经阻滞治疗，n=31），比较PSQI、VAS 得分，观察治疗有效性。结果：观察组治疗1周后，PSQI（12.19±2.06）分， VAS （6.08±1.10）分，比对照组（15.80±2.19）、（7.02±1.17）分低，治疗6周后，观察组PSQI（5.60±1.62）分， VAS（2.08±0.97）分，同样比对照组（7.10±1.67）、（3.27±0.95）分低，同时，观察组总有效率96.88%（31/32），比对照组77.42%（24/31）高，P＜0.05。结论：带状疱疹后神经痛患者神经阻滞治疗基础上联合应用盐酸度洛西汀可提升治疗有效性，减轻患者睡眠障碍度与疼痛度，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨对老年冠心病心绞痛在阿托伐他汀基础上联用美托洛尔的效果。方法：选择老年冠心病心绞痛者80例，随机分为阿托伐他汀治疗对照组（n=40）与联合美托洛尔观察组（n=40），比较两组临床疗效及心绞痛症状改善情况。结果：观察组总有效率高于对照组（95.00%vs77.50%，P

简介：【摘要】目的：研究度洛西汀联合拉莫三嗪在难治性抑郁症治疗中的应用效果。方法：随机选取我院2019年7月至2021年难治性抑郁症患者，按照现在统计方式进行随机分组。每组41名患者，对比治疗效果。结果：治疗后，观察组患者精神评分与恢复预期都远超对照组，两组数据比较均符合P 小于0.05基本要求，数据对比具有统计学意义；治疗后，观察组患者BDNF、proBDNF、mBDNF都远超对照组，两组数据比较均符合P 小于0.05基本要求，数据对比具有统计学意义。结论：度洛西汀联合拉莫三嗪在难治性抑郁症治疗中效果良好，值得推广。

简介：【摘要】目的：了解伴有躯体疼痛的抑郁症应用度洛西汀和文拉法辛治疗的效果。方法：选择2020年1月-2022年3月本院接收抑郁症患者81例为研究样本，根据系统分配法分为两组（观察组41例、对照组40例）。前者应用度洛西汀，后者应用文拉法辛，对比二者治疗效果。结果：观察组患者HAMD评分（焦虑或躯体化、认知障碍、睡眠障碍、绝望感）比对照组更低（P0.05）。干预后观察组患者疼痛评分比对照组更低（P

简介：

简介：摘要：目的：为了探讨对老年冠心病阿托伐他汀和比索洛尔对患者心脏功能和血清炎症的影响，方法：120名老年患者临床诊治在2020年6月至2022年6月期间随机分为阿托伐他汀(60名患者)和对照组(阿托伐他汀和比索洛尔60名患者)。两组均接受3个月的临床疗效和不良反应治疗:比较心功能LVEF、LVESD、LVEDD、6分钟步行6MWT、TNF-α、IL-6(IL-6)和(HS-CRP)结果:治疗效果优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)、LVEF、6 MWT高于两组、LVEF、6 MWT高于对照组，LVEDD和LVESD值下降，观察组LVEDD和LVESD对照组低于，有统计学意义(P<0.05)差异，两组治疗后TNF-α，IL-6和HS-CRP下降，观察组TNF-α、IL-6和HS-CRP低于对照组。有统计学差异意义((P<0.05)，结论:阿托伐他汀和比索洛尔对CHD的治疗有较大作用，特别是改善心脏功能和减少炎症反应。

简介：【摘要】目的：分析比索洛尔联合阿托伐汀对冠心病合并心力衰竭的治疗效果。方法：选择2022年12月-2023年5月在院内收治的冠心病合并心力衰竭患者40例，采用随机数字表法分成对照组及观察组，各20例，对照组予以比索洛尔，观察组采用比索洛尔联合阿托伐汀进行治疗，比较组间心功能、血脂指标差异。结果：治疗后，观察组心功能指标水平均高于对照组（P＜0.05），血脂指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：采取比索洛尔联合阿托伐汀方案可有效提升治疗效果，改善心功能及血脂指标。

简介：摘要：目的：探究抑郁症患者治疗中应用草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀的药学价值。方法：将我院2023年6月-2024年6月接收的60例抑郁症患者随机分成两组，每组30例，单一组患者服用盐酸度洛西汀，优质组联合使用草酸艾司西酞普兰，评估患者治疗效果和不良反应发生率。结果：优质组治疗有效率明显高于单一组（P<0.05）；优质组的不良反应发生率明显低于单一组（P<0.05）。结论：抑郁症患者科学治疗，发挥药物的联合作用，合理使用草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀，调节患者负性情绪，增加身心健康，稳定病情，增强效果，值得临床推广。

简介：摘要：目的：对心肌梗死因素和危害分析，总结美托洛尔与他汀类药物的治疗效果。方法：对60例在我院收治的心肌梗死患者进行观察，时间为2023年9月-2024年4月，且随机分为两组，A组为（美托洛尔联合瑞舒伐他汀治疗），B组为（美托洛尔联合阿司匹林治疗）。两组比较不良反应。结果：经结果统计对比，发现两组均存在不良反应发生，但A组不良反应例数数据更低，差异为P>0.05。结论：美托洛尔联合他汀类药物共用价值突出，适用于心肌梗死患者临床治疗当中，降低不良反应，效果更显著。

简介：洛恩是红河哈尼族彝族自治州红河县南部的一个哈尼族聚居乡，距县城72公里。时光飞逝，岁月如梭，转眼间我在洛恩乡工作生活已一年了。在洛恩，我亲身感受了浓浓的哈尼文化气息，体验了淳朴的风土人情。热情奔放的哈尼汉子，勤劳含羞的哈尼姑娘，清脆明亮的哈尼山歌，姿态优美的哈尼舞蹈……无不嵌刻在脑海中，真是回味无穷。

简介：1例79岁女性类风湿性关节炎患者口服洛索洛芬60mg后约2h出现全身乏力、大汗、红色尿。血肌红蛋白938μg/L，尿肌红蛋白2102μg／L，同时伴有血尿及白细胞升高。考虑肌红蛋白升高，为洛索洛芬所致。停用洛索洛芬，并行抗感染及支持治疗。停药第7天血肌红蛋白24μg/L，尿肌红蛋白174μg/L。但泌尿系统感染未改善，继续治疗。

简介：【摘要】目的 探究心肌梗死患者应用他汀类药及美托洛尔进行联合治疗的效果分析。方法 本次实验对象选自 2018.4月 -2019.4月在本院进行治疗的 86例心肌梗死患者，对其按照入院时间进行分组，均分为两组，常规治疗方式应用对照组患者，实验组患者在对照组患者的基础上增加他汀类药及美托洛尔进行联合治疗。对两组患者的临床指标进行对比。结果 进行联合治疗的实验组临床指标由于进行从常规治疗的对照组，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 心肌梗死患者应用他汀类药及美托洛尔进行联合治疗能够显著的改善心功能，对患者的恢复及预后具有极大的效果，此研究具有极大的研究意义。

简介：摘要目的探讨高血压性心功能不全患者采用小剂量洛汀新治疗的有效性评价。方法本次实验选取了2014年11月-2016年5月在我院就诊高血压性心功能不全的100患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组采用常规降压治疗，观察组则在此基础采用小剂量洛汀新进行治疗，初始剂量为2.5mg/d，在心功能症状无明显改观时增加剂量为5mg/d，治疗全程为8周，期间不能间断。结果本次实验中，观察组治疗有效率为88%,明显优于对照组的68%，两组差异显著，具有统计学意义。结论高血压性心功能不全患者采用小剂量洛汀新治疗疗效明显，且具有治疗方便的优势，建议推荐使用在临床。

简介：摘要目的探讨低分子量肝素皮下注射联合贝那普利钠(洛汀新)口服治疗2型糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效。方法80例2型糖尿病肾病Ⅲ期患者入院顺序分为2组各40例，两组均采用糖尿病饮食，配合优质低蛋白饮食，蛋白质摄入按0.6－0.8g/(kg·d),同时据血糖水平使用胰岛素，空腹血糖控制在6.8mmol/L以内，餐后2小时血糖控制在8.0mmol/L以内，及其他基础治疗。对照组给予贝那普利钠20mg口服，每日1次。治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钠3500IU皮下注射，每日1次，连续治疗8周，除低分子肝素外，未使用其他抗凝药物(包括中药)。分别在第O、8周留取24小时尿标本，查24h尿微量白蛋白定量，同时留取清晨空腹血标本，查血清肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血尿酸、β2-微球蛋白、血液流变学指标及部分凝血指标并使用测得的血清肌酐值使用Cockcroft-Gault公式测定肾小球滤过率(GFR)。结果两组治疗后24h尿微量白蛋白均显著下降(P<0.01)，其中加用低分子肝素组下降的更明显(P<0.05)，两组治疗8周后血TG、TC、血尿酸、β2微球蛋白较治疗前降低，治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)，加用低分子肝素能降低血粘度、改善血流流变性能、抗凝，治疗组较对照组效果更明显(P<0.05)，两组治疗后GFR变化无统计学意义(P>0.05)，治疗期间未出现凝血功能障碍引起出血及过敏反应。结论①贝那普利钠单独应用及与低分子肝素联合应用均可降低2型糖尿病肾病Ⅲ期患者的24小时尿微量白蛋白定量，但联合治疗效果更好；②低分子量肝素可改善糖尿病肾病Ⅲ期患者的高血脂水平、血尿酸、β2微球蛋白水平，并且能降低血粘度、改善血流流变性能、抗凝；③两药联合应用8周对于GFR无明显影响；④二药联合应用未见明显的不良反应出现。

简介：摘要目的分析替格瑞洛联合阿托伐他汀钙在冠心病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后的应用价值。方法抽取2017年3月至2020年5月安阳市第三人民医院收治的冠心病患者102例，按随机数字表法分为联合组与单一组，每组51例。两组均行PCI术治疗，单一组术后予以阿托伐他汀钙，联合组在单一组基础上予以替格瑞洛。比较两组疗效、心功能、纤溶功能、冠状动脉造影情况、血脂水平及心脏不良事件发生率。结果联合组总有效率(96.08%，49/51)高于单一组(90.39%，41/51)，P<0.05。治疗后，联合组心排出量、左心室射血分数高于单一组(P<0.05)；纤维蛋白原低于单一组、组织型纤溶酶原激活物高于单一组(P<0.05)。术后6个月，联合组冠状动脉狭窄程度低于单一组，最小管腔直径大于单一组(P<0.05)。治疗后，联合组三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平低于单一组(P<0.05)。联合组心脏不良事件发生率(8.16%，4/49)低于单一组(24.00%，12/50)，P<0.05。结论冠心病PCI术后应用替格瑞洛联合阿托伐他汀钙效果显著，可调节血脂水平，改善纤溶功能和心功能，预防发生心脏不良事件。

简介：摘要目的探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者SF-36及TESS评分的影响。方法回顾性分析内蒙古自治区精神卫生中心收治的72例持续性躯体形式疼痛障碍患者的临床资料，根据治疗方法分为度洛西汀组及对照组。对照组患者接受艾司西酞普兰治疗；度洛西汀组患者接受度洛西汀治疗。比较两组患者治疗前及治疗8周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、疼痛视觉模拟量表(VAS)、健康调查量表(SF-36)及治疗副反应量表(TESS)得分；比较两组患者治疗8周后的疗效。结果治疗8周后，度洛西汀组患者HAMA、HAMD及VAS量表得分均低于对照组患者及治疗前(P<0.01)；两组患者治疗前后TESS量表得分差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗8周后，度洛西汀组患者SF-36量表各维度得分均高于对照组患者及治疗前(P<0.01)；度洛西汀组患者总有效率高于对照组患者(P<0.05)。结论度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效显著，能够明显改善患者焦虑及抑郁等负性情绪，缓解患者的疼痛症状，改善患者的生活质量，且药物安全性较高。

简介：摘要目的研究老年心力衰竭应用瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗的有效性。方法根据随机数字表方法对2016年2月—2017年2月60例老年心力衰竭患者分组。对照组单一采取洋地黄、ACEI、利尿剂等治疗，并给予美托洛尔治疗，治疗组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀钙。就两组患者治疗前后左室舒张末期容量、左室收缩末期容量、白细胞介素-6、左心射血分数和心力衰竭转归率、不良反应率进行比较。结果治疗组心力衰竭转归率明显高于对照组，P＜0.05。两组无严重不良反应，P＞0.05。干预前左室舒张末期容量、左室收缩末期容量、白细胞介素-6、左心射血分数相似，P>0.05。干预后治疗组左室舒张末期容量、左室收缩末期容量、白细胞介素-6低于对照组，左心射血分数高于对照组，P＜0.05。结论老年心力衰竭应用瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗的有效性高，可改善心功能，逆转炎症状态，无明显不良反应，安全性高，值得推广。

简介：

简介：【摘要】：目的：观察分析硫辛酸与度洛西汀联合治疗糖尿病周围神经病变性疼痛的临床效果。方法：选择我院 2018年 4月 -2019年 3月收治的 92例糖尿病周围神经病变性疼痛患者为研究对象，随机分为两组：治疗组和对照组，每组患者 46例。对照组患者口服度洛西汀治疗，治疗组联合应用度洛西汀和硫辛酸治疗，比较两组患者治疗前后正中神经感觉传导速度（ MNCV）、腓总神经感觉传导速度（ PNCV）、尺神经感觉传导速度（ UNCV）；采用疼痛强度简易评述量表（ VRS）、数字疼痛强度量表（ NRS）评价两组治疗前后的疼痛程度。结果：两组患者治疗后 MNCV、 PNCV、 UNCV均明显高于治疗前，治疗后的 VRS、 NRS评分均明显低于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后治疗组患者的 MNCV、 PNCV、 UNCV升高较对照组显著，治疗后治疗组患者 VRS、 NRS评分较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：硫辛酸与度洛西汀联合应用治疗糖尿病周围神经病变性疼痛取得的临床效果满意，可以显著改善患者神经功能及疼痛症状，值得进行大力的临床推广。

简介：