简介:摘要目的研究与分析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果。方法选取在2015年1月—2017年6月时间内来我院进行治疗的患有成人支气管哮喘发作患者60例,随后采取统计学科学分组法将这60例患者分为常规治疗组(30例)与吸入治疗组(30例)。其中我院医师对常规治疗组患者采取传统静脉滴注激素等方法进行治疗,而医师对吸入治疗组患者采取布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。结果吸入治疗组与常规治疗组患者的各种症状、体征消失天数等数据差异显著,前者显著优于后者,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的探索分析经生理盐水稀释的0.5%布比卡因在腰麻剖宫产中的最佳剂量。方法将我院2016年1月—10月期间收治的腰-硬联合麻醉条件下行剖宫产术的产妇150例作为研究对象,随机分为3组,各50例。于L2-3椎间隙穿刺成功后,向蛛网膜下腔注入0.5%布比卡因。按照剂量不同,分为7.5mg组、8.5mg组、9.5mg组。将3组产妇麻醉效果进行对比。结果三组腰麻后感觉阻滞达到T6的时间相对接近(P>0.05);硬膜外补充用药后麻醉效果均达到手术要求。三组麻醉效果优良率相对接近,均取得良好效果。8.5mg组及9.5mg组麻醉后5、10、15min血压较麻醉前明显下降,其心率明显增快(P<0.05),低血压发生率明显超过7.5mg组(P<0.05);相比之下,7.5mg组血流动力学相对稳定。7.5mg组的低血压、恶心呕吐及寒战发生率显著低于8.5mg组和9.5mg组(P<0.05)。结论在经生理盐水稀释的0.5%布比卡因7.5mg腰麻状态下实施剖宫产术,可以产生良好的麻醉效果,具有较高的安全性,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨奥布卡因胶浆用于胃镜检查的临床结果。方法在医院2015年11月到2016年10月期间行胃镜检查的患者中抽取202例作研究对象,通过随机抽签方式将其分成两组,研究组(n=101)应用奥布卡因胶浆,对照组(n=101)则采取利多卡因胶浆,对比2组镜检视野良好率以及镜检时间。结果①研究组镜检视野良好率是97.03%,高于对照组的78.22%(P<0.05);②研究组平均镜检时间是(4.88±0.49)min,低于对照组的(6.45±0.39)min(P<0.01)。结论奥布卡因胶浆用于胃镜检查的临床结果肯定,可显著提升镜检时的视野清晰度,并缩短镜检时间,值得借鉴。
简介:摘要目的探究感染性休克的手术麻醉效果。方法收集2016年10月—2017年10月我院感染性休克患者64例进行研究,按照麻醉方式分为2组,对照组接受连续硬膜外麻醉,观察组接受气管插管复合全身麻醉,比较两组麻醉情况。结果(1)手术中观察组心率(71.3±12.6)次/min、血压(112.8±11.3)mmhg、呼吸次数(17.3±2.6)次/min、血氧饱和度(96.5±6.6)%,对照组心率(63.6±12.0)次/min、血压(100.3±12.9)mmhg、呼吸次数(15.2±2.4)次/min、血氧饱和度(97.1±3.4)%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组共出现3例并发症(心动过速1例、高血压1例、恶心呕吐1例),并发症发生率为9.4%,对照组共出现3例并发症(心动过速3例、高血压2例、恶心呕吐3例),并发症发生率为25.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论气管插管复合全身麻醉比较适合感染性休克患者手术,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨慢性心力衰竭患者临床治疗中比索洛尔的应用效果。方法选取2013年8月至2015年1月我院收治的慢性心力衰竭患者68例,将之随机分为观察组与对照组各34例。2组患者均予以常规治疗,观察组在此基础上以比索洛尔加以治疗,对2组患者临床疗效、心率、血压等变化情况加以对比。结果本研究中,观察组、对照组患者临床治疗总有效率分别为94.1%与73.5%,差异显著有统计学意义(χ2=5.314,P<0.05);观察组患者治疗后其心率、心功能及血压改善幅度均显著优于对照组,差异显著有统计学意义(t=18.326,3.195,7.751,9.574,P<0.05)。结论将比索洛尔应用于慢性心力衰竭患者的临床治疗可有效提升临床疗效,改善患者心率、血压及心功能分级,但需长时间维持治疗方可达最佳效果。
简介:摘要目的探究多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎伴心衰的临床价值。方法选取小儿肺炎伴心衰患者60例作为本次研究对象。按照信封随机法将患者分为2组,对照组仅接受抗感染等常规综合治疗,实验组则在综合治疗的基础上接受多巴胺联合美托洛尔进行治疗,对比2组小儿肺炎伴心衰患者治疗效果的差异性。结果实验组小儿肺炎伴心衰患者不良体征消失时间均较对照组小儿患者少(P<0.05),同时实验组小儿肺炎伴心衰患者的心肌酶水平较对照组小儿肺炎伴心衰患者优(P<0.05)。结论多巴胺联合美托洛尔在小儿肺炎伴心衰中的治疗效果较好,可以改善患者的心肌功能,利于小儿肺炎伴心衰患者的健康恢复。
简介:摘要目的研究普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果。方法将2014年6月到2016年5月期间于我院接受治疗的干眼症患者110例作为研究对象,使用数字随机化法将其分为对照组和试验组。两组患者入院后均采用常规治疗方式,在常规治疗基础上给予对照组患者玻璃酸钠治疗,在常规治疗的基础上给予试验组患者普拉洛芬与玻璃酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效,对两组患者治疗前后干眼症状评分和荧光素染色评分进行比较,并比较两组患者治疗前后泪液分泌试验与泪膜破裂时间。结果试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高,两组数据相比P<0.05。两组治疗前的干眼症状评分与荧光素染色评分相比P>0.05,经过治疗后试验组评分均明显优于对照组,两组数据相比P<0.05。两组治疗前泪液分泌试验与泪膜破裂时间相比P>0.05,经过治疗后试验组两组指标均明显优于对照组,两组数据相比P<0.05。结论普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果显著,能明显改善患者的临床症状,具有较高临床推广价值。
简介:摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组(单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗)与联用组(联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗),比较二组治疗效果。结果治疗后,二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升,且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组,P<0.05;联用组的治疗有效率(98.33%,59/60)相对高于单用组(85.00%,51/60),P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲,疗效更确切,值得推荐。
简介:摘要目的对止喘汤联合布地奈德吸入治疗哮喘的临床效果进行分析和探讨。方法将我院在2015年1月至2016年12月期间接受治疗的60例哮喘患者选取为本次的研究对象,将其随机分为对照组与研究组,每组各30例。对照组患者采用布地奈德进行治疗,研究组在其基础上加用止喘汤进行治疗,两组患者治疗时间均为2个月,将两组患者治疗后的效果进行观察。结果研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组,两组间相比较,P<0.05,差异具有统计学意义;研究组患者的肺功能恢复情况显著优于对照组,两组间相比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论止喘汤联合布地奈德吸入治疗哮喘的临床效果较为显著,可以有效的改善患者的肺功能改善情况,对患者的预后有重要意义,值得推广使用。
简介:摘要目的观察妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的临床疗效。方法选取60例在我院就诊的睑缘炎患者,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予妥布霉素眼膏涂布于睑缘,观察组给予妥布霉素地塞米松眼膏涂布于睑缘。对比两组的临床疗效。结果两组治疗有效率随治疗时间的延长,总有效率逐渐提高,观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组眼压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后眼压均显著高于治疗前(P<0.05)。观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布霉素地塞米松眼膏对睑缘炎疗效显著,安全性较好,值得临床推广。
简介:摘要目的探究布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的影响。方法选自我院2016年1月—2017年1月期间收治的60例哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其随机分成参照组和研究组,每个30例。给予参照组采用地塞米松注射液10毫克/(kg·d),每日一次静脉滴注,阿奇霉素注射液10毫克/(kg·d),每日一次静脉滴注抗感染等常规治疗。研究组在常规治疗的基础上采用布地奈德气雾剂0.5毫克,取雾化吸入治疗,每日两次。两组患者的治疗周期均为7天。对比两组患者的治疗效果、肺功能指标、临床症状改善时间以及并发症的发生率。结果研究组的治疗有效率为93.33%,参照组的治疗有效率为76.66%,两组数据对比有显著差异(P<0.05);研究组的肺功能指标与参照组对比较优,其数据对比有显著差异(P<0.05);两组患者的并发症发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入剂治疗小儿哮喘的临床效果较为理想,安全性较高,值得借鉴和推广使用。
简介:摘要目的探讨阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽的有效性和安全性。方法选择医院2014年1月~2014年12月收治的90例慢性咳嗽患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组单独给予阿斯美治疗,观察组在此基础上联用酮替芬,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组45例患者,23例临床控制,14例显效,总有效率为95.56%;对照组45例患者,20例临床控制,10例显效,总有效率82.22%。观察组总有效率高于对照组P<0.05);观察组45例患者不良反应发生率为8.89%;对照组45例患者不良反应发生率为11.11%。停药后症状均消失。两组相较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽临床效果显著,不良反应小,值得推广应用。
简介:摘要目的研究保心安胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效。方法采用随机数字表法,将200例室性早搏患者随机分为两组,治疗组100例在休息、吸氧、祛除病因基础上使用保心安胶囊和美托洛尔片联合治疗;对照组100例,给予在休息、吸氧、祛除病因基础上单纯使用美托洛尔片治疗,两组不同方案同时治疗4周,观察患者疗效及不良反应情况。结果两组患者显效率无明显差异,但治疗组症状疗效总有效率为89%、动态心电图好转率88%,对照组症状疗效总有效率为48%、动态心电图好转率60%,两组差异有统计学意义(P<0.05)而且治疗组治愈率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论保心安胶囊联合美托洛尔片治疗室性早搏疗效肯定。
简介:摘要目的探讨卡维地洛在居家慢性心力衰竭治疗中的应用效果。方法从2013年10月至2016年10月选择在社区进行治疗的居家慢性心力衰竭患者122例作为研究对象,采用抽取密封信封法将患者分为观察组与对照组各61例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予卡维地洛治疗,都治疗观察3个月。结果治疗后对照组总有效率为88.5%,观察组为98.4%,观察组的治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的LVEF都明显高于治疗前(P<0.05),同时观察组治疗后的LVEF明显高于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛在居家慢性心力衰竭治疗中的应用能改善心功能,提高治疗疗效,值得推广应用。