简介：摘要目的浅析肾综合征出血热的临床特征，提高救治成功率。方法回顾性分析2009年9月至2011年7月在本院48例肾综合征出血热住院患者病例资料。结果48例患者中以发热46例、头痛45例、肾损害41例为临床主要特征，兼有恶心呕吐、腹痛、腹泻、皮肤出血等临床特征，其中重度26例，中度12例，轻度10例，同时兼有凝血功能异常及HFRSIgG、IgM阳性等。结论肾综合征出血热临床特征典型，病情进展快，在实际诊疗中应结合临床特征积极救治，提高临床治愈率。

简介：摘要肾病综合征是一组由多种病因引起的临床症候群。以大量蛋白尿（尿蛋白>3.5g/d）、低白蛋白血症（血浆白蛋白<30g/L）、高脂血症及不同程度的水肿等为特征，诊断标准应为大量蛋白尿和低白蛋白血症。张建伟主任对肾病综合征的辨证主要围绕肺、脾、肾三脏，辨别标本虚实，治以扶正祛邪。

简介：目的：探讨青春期多囊卵巢综合征（PCOS）的临床特征。方法选择在我院妇科就诊的PCOS患者80例,其中青春期组34例,育龄期组46例。对比分析两组间的临床差别、性激素和血脂水平及胰岛素释放试验结果。结果（1）青春期组的发病年龄、病程和体重指数（BMI）均明显少于育龄期，P＜0.05；但超重/肥胖的构成比、腰围和血压与育龄期组无统计学差异，P＞0.05。（2）两组间的月经失调均主要表现为月经稀发,其次为闭经,均无统计学差别；青春期组的多毛和痤疮的评分及构成比均显著高于育龄期组,P＜0.05。（3）青春期组血清睾酮（T）,硫酸脱氢表雄酮（DHEAs）均显著高于育龄期组，P＜0.01或P＜0.05；性激素其余项无统计学差别P＞0.05。（4）两组间空腹血糖、胰岛素和HOMA-IR均无统计学差别，P＞0.05。但青春期组有胰岛素抵抗构成比和75g葡萄糖试验后，1h、2h和3h血糖和胰岛素显著低于育龄期组，P＜0.05。青春期组血脂中仅LDL显著低于育龄期组，P＜0.05，余项无统计学差别，P＞0.05。结论与育龄期PCOS患者相比，青春期PCOS患者有更明显的高雄激素血症，较轻的肥胖、胰岛素抵抗和血脂异常。

简介：摘要目的了解氨溴索注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效，为NRDS提供有效的治疗措施。方法106例NRDS患儿被随机分为治疗组56例和对照组50例。两组均给予相同的综合治疗手段，治疗组加用氨溴索注射液治疗。观察两组的呼吸窘迫缓解时间、气管插管率、缺氧并发症和2w新生儿行为神经测定(NBNA)结果。结果治疗组的呼吸窘迫缓解时间、气管插管率、缺氧并发症发生率分别为(2.9±1.2)d、26.8%、28.6%，均显著低于对照组(t=0.614，χ2=19.265、9.503，均P<0.05)；治疗组的2w后NBNA结果为(38.2±2.3)，显著高于对照组(t=0.487，P<0.05)。治疗组治疗2w后的显效率64.3%，总有效率91.1%；治疗组的显效率和总有效率均显著高于对照组(χ2=11.230、5.346，均P<0.05)。结论氨溴索注射液可有效治疗NRDS，具有较高的临床推广价值。

简介：冠心病是一类严重危害人类健康的疾病，近年来，急性冠状动脉综合征（ACS）的发病率和病死率呈明显上升趋势，而动脉粥样硬化斑块破裂、血栓形成、管腔闭塞是急性冠状动脉综合征主要发病机制。随着急性心肌梗死实施再灌注治疗技术的开展，尤其是经皮冠状动脉介入手术（PCI）的实施，

简介：摘要目的探讨妊娠高血压综合征患者的综合护理干预效果。方法将本院收治的188例妊娠高血压患者随机分为干预组和对照组，对照组给予常规护理，干预组在此基础上给予综合护理干预，评价护理干预效果。结果干预组患者焦虑、子痫率、剖宫产率、胎盘早剥率、产后出血率及胎儿Apagar评分均优于对照组。结论对妊娠高血压患者实施综合护理干预能够对控制血压及妊娠结局均有改善。

简介：（浙江大学医学院附属第二医院浙江杭州３１０００９）中图分类号Ｒ４７３．７文献标识码Ａ文章编号１５５０－１８６８（２０１４）１０摘要报告一例恶性综合征患者不同时期的护理体会。包括患者意识障碍期的护理病情观察、安全护理、用药护理等及患者清醒期的护理要点心理护理，安全护理及出院宣教等，使病人得到有效的护理，健康出院。

简介：目的：探讨妊娠期高血压综合征（HDCP）的防治与护理。方法选取我院收治的102例患有妊娠期高血压综合征的产妇作为研究对象，随机分为护理干预组51例，对照组51例。对护理干预组产妇进行护理干预，对对照组产妇进行普通护理。结果护理干预组的产妇在先兆子痫及子痫发病率、剖宫产率、产后出血率、胎儿窘迫的发生率及新生儿窒息的发生率均优于对照组（P〈0.05）。结论对妊娠期产妇而言，一定的预防措施可大大降低妊高症的发生。而患有妊高症的产妇通过一定的护理干预可有效地降低妊高症可能带来的危害，提高母婴的生存质量。

简介：摘要目的探讨原发性低颅压性综合征患者临床护理措施及效果。方法回顾性分析某院２０１２年５月至２０１４年７月收治的５０例原发性低颅压性综合征患者临床资料，分析其采取的护理措施及效果。结果５０例患者经综合护理后（１０．５±２．５）ｄ症状彻底消失，均已痊愈出院，治愈率１００％。出院后随访３～６个月，并未发现复发病例。结论良好的临床护理是原发性低颅压性综合征患者康复的关键，值得在今后临床治疗原发性低颅压性综合征中推广使用。

简介：目的：观察冲击波疗法治疗L3横突综合征的临床疗效。方法：将患者分为两组，治疗组采用冲击波治疗L3横突综合征并与采用常规针刺手法治疗之对照组进行比较。结果：治疗组总有效率为92．3l％，高于对照组的76．92％。结论：冲击波是治疗L3横突综合征较理想的方法。

简介：摘要目的探讨通过全方位的健康管理手段对代谢综合征(Metabolicsyndrome,MS)患者综合防治的效果观察。方法将368例代谢综合征患者进行全方位地干预,2年后观察干预效果,主要观察知晓率、遵从率和各项观察指标情况。结果干预后患者对代谢综合征知晓率、遵从率和各项观察指标显著好于2年前,并在统计学上有非常显著性意义(P<0.001)。结论对代谢综合征患者进行有计划的全方位的干预,可显著有效地控制代谢综合征的各种指标。

简介：目的探讨产前超声和MRI联合诊断泄殖腔外翻综合征(脐膨出、膀胱外翻、肛门闭锁、脊柱裂)的临床价值。方法回顾性分析2007年以来9例胎儿系统超声和MRI联合诊断的泄殖腔外翻综合征胎儿,总结其各自支持诊断的影像学特征并与其中4例病理检查结果对照。结果所有胎儿系统超声和MRI均能诊断泄殖腔外翻综合征,其主要的影像学特征是脐膨出、有皮肤覆盖的腰骶部神经管缺陷、不显示膀胱、肢体缺陷。超声和MRI均较难以显示生殖器的异常和肛门闭锁,但MRI能较明确提示膀胱外翻和肢体骨骼的异常及提示其中1例肛门闭锁。9例病例均终止妊娠。结论泄殖腔外翻综合征的特点是有腹壁缺损、脊柱缺陷、不显示膀胱和可能有肢体异常的影像学特征,超声和MRI均能提示该诊断。MRI更能清晰显示膀胱外翻和脊柱异常从而更有力地支持泄殖腔外翻综合征。

简介：摘要目的提高小心脏综合征的认知度，指导相关预防保健、临床治疗实践。

简介：摘要妊娠期肾病综合征(NSP)是妊娠高血压疾病的一种特殊类型，对母儿均造成不良影响，一旦确诊，应充分考虑尽量采用对母婴都有利的方法综合治疗，必要时终止妊娠。本文以NSP临床特点和治疗现状及进展做一综述。

简介：目的：研究内淋巴囊减压术治疗Lermoyez综合征的临床效果。方法病例材料来源于我科2007年至2013年收治的Lermoyez综合征病例共6例，均为经保守治疗后仍反复发作眩晕者，术前完善检查，行内淋巴囊减压术，术后进行随访，评估眩晕、听力、耳鸣、耳闷变化。结果术后66.7%（4/6）患者眩晕完全控制，33.3%（2/6）患者眩晕基本控制，57.1%（4/7）的患耳听力好转，33.3%（2/6）的患耳耳鸣减轻，80%（4/5）的患耳耳闷胀感减轻。结论内淋巴囊减压术能有效控制Lermoyez综合症患者的眩晕发作，是治疗该病的一种可行方法。

简介：摘要目的观察35例冠状动脉痉挛导致急性冠状脉综合征的特点及预后，为临床提供科学依据。方法采用回顾性分析方法对2009年2月至2013年12月在我院诊治的冠状动脉痉挛导致急性冠脉综合征患者35例临床资料及预后情况进行分析。结果35例患者中，诊断为不稳定型有21例，其中变异型心绞痛为8例、急性非ST段抬高型心肌梗死为7例，ST段抬高型心肌梗死6例；24例患者发生非血运重建，其中有13例进行药物洗脱支架植入术。30例子患者均进行冠状动脉造影检查，所有患者均进行血管扩张、溶栓、解痉等对症治疗，患者预后良好。结论冠状动脉痉挛导致急性冠状脉综合征在人群发病率相对比较低，应及时对患者确诊，积极采取对症支持治疗，患者预后还是比较满意。

简介：腕管综合征是一种最常见的周围神经卡压性疾病，以正中神经支配区（拇指、示指、中指和环指桡侧半）感觉异常和疼痛为主要特征，发病率较高，全球约为105/10万，并成逐年上升趋势[1]。晚期腕管综合征症状较重，多以手术治疗为主，轻中度腕管综合征则给予药物、推拿、针灸等保守治疗[2～4]。本次研究采用中医疗法电针联合营养神经药物治疗腕管综合征患者，结果临床疗效较为满意。

简介：1例23岁女性甲状腺功能亢进症患者接受甲巯咪唑（30mg·d^-1）治疗6周后出现多发、游走性关节肿痛，查白细胞、C-反应蛋白水平升高，血沉增快，抗核抗体（ANA）1：320，抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）、类风湿因子（RF）、抗链球菌溶血素O（ASO）阴性。停用甲巯咪唑1周后症状好转，1月后症状完全缓解，复查抗核抗体1：100。

简介：Poland综合征又称胸大肌缺如短指并指综合征，是一种少见的先天性胸壁及上肢畸形。最早于1841年由Poland在尸体解剖中发现[1]，1962年Clarkson遇到同样的病例并将此先天畸形命名为Poland综合征[2]。有关其临床特点及治疗策略的研究和报道不断增多，文献报道发病率为1∶7000到1∶100000，男女比例为2∶1到3∶1，右侧发病占60%～75%，累及左侧及双侧的患者少见[3-4]，目前还未发现有明显的家族遗传性，但偶有家族性发病的病例报道[5-6]。

简介：摘要目的分析小儿颅内高压综合征的临床治疗。方法回顾性分析2009年1月-2012年1月在我院治疗的69例小儿颅内高压综合征患者的临床资料。结果通过积极的治疗，69例患者其中痊愈21例,好转46例,2例因脑疝形成以及严重的并发症治疗无效死亡。结论应严密观察颅内高压综合征患者病的变化,并给以及时正确的治疗可以降低病死率、致残率。