简介:目的探究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者症状改善及肺功能的影响.方法:选取河南省太康县第二人民医院2015年2月~2017年4月AECOPD患者73例,依据治疗方法不同分组,对照组36例予以布地奈德粉吸入剂治疗,研究组37例于对照组基础上联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,2组均持续治疗4周,均于疗程结束后随访6个月.分析比较2组症状改善情况及肺功能指标[峰值呼气流速(PFE)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)],对比2组治疗前、末次随访生活质量(WHOQOL-100)评分.结果:研究组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、心悸消失时间、喘息消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组治疗4周后PFE、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组末次随访躯体机能、一般健康状况、情感职能、社会职能等WHOQOL-100评分较对照组高,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:AECOPD患者予以布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,可有效缩短其咳嗽消失时间、咳痰消失时间、心悸消失时间、喘息消失时间,显著改善其肺功能,提升其生活质量.
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法抽取2011年3月~2015年9月间我院收治的气管哮喘患者180例,随机分为I组、II组、III组各60例,其中I组患者给予甲基强的松龙进行静脉滴注治疗;II组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗;III组采用吸入性低分子肝素与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗,对比三组患者的临床疗效。结果本研究中,III组患者效果显著优于I组、II组,差异显著(P<0.05),且II组、III组不良反应均小于I组,差异也具有统计学意义(P<0.05);但II组和III组不反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论应用布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,且不良反应小,联合用药效果更佳,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择我院在2012年1月-2013年1月诊断为哮喘的患儿40例,随机平均分为两组,对照组与观察组,每组20例,对照组给予常规的治疗方法,观察组患儿再对照组基础上加用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入,观察两组患儿临床疗效、不良反应及哮喘反复发作情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,哮喘反复发作情况明显少于对照组,两组比较均有显著性差异(P<0.05));两组患儿不良反应比较无差异(P>0.05)),无统计学意义。结论沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘的临床疗效好,不良反应少,可以减轻患儿痛苦、提高生活质量,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效,为临床治疗提供参考意见。方法选取我院2013年1月—2015年1月所收治喘息性支气管炎患儿160例,分为观察组和对照组,每组各80例,对照组患儿在常规对症支持治疗基础上给予布地奈德雾化,观察组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇、布地奈德联合雾化,对比两组患者临床效果。结果观察组患儿经联合用药后,临床效果达显效者71例、有效者9例,其临床总有效率为100%,显著优于对照组的55例、18例及91.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合用药可显著提高患儿临床疗效,实现标本兼治,值得临床推广应用。
简介:目的:研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入各对慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取了2017年9月~2018年2月我院住院部收治的60例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机分为治疗组30例和对照组30例。其中对照组用沙丁胺醇进行治疗,治疗组用布地奈德联合沙丁胺醇进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为66.7%,治疗组患者治疗有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用沙丁胺醇联合糖皮质药物布地奈德治疗慢性支气管炎,具有效果显著,缩短了住院时间,降低了医疗费用,该方法值得临床推广。
简介:[摘要] 目的:探讨小儿支气管肺炎治疗中应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗价值观察。方法 :选择我院从2019年9月至2020年9月收治的小儿支气管肺炎124例,分成两组,对照组患儿采用布地奈德雾化治疗,观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,治疗周期为2周,对两组患儿治疗后的治疗有效率以及不良反应进行对比,并对2组患儿的支气管肺炎症状改善时间进行分析。结果:观察组患儿经过治疗后,不仅支气管肺炎症状改善较佳,且患儿的不良反应也并不多于单一布地奈德治疗的对照组患儿,观察组患儿治疗效果优于对照组患儿,(P
简介:[摘要]目的:分析对小儿毛细支气管炎患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取上一年度本院诊治的小儿毛细支气管炎患者90例作为研究对象,采用随机数字表方式分为对照组和观察组,各45例,前者采用布地奈德雾化吸入治疗,后者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者治疗的临床疗效以及主要临床症状消失时间,明确最佳的治疗方案。结果:治疗后比较两组治疗的有效率,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组喘息消失时间、咳嗽消失时间和肺啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入方案对小儿毛细支气管炎患者进行治疗,效果好,可以显著提高治疗的有效性,快速缓解患者临床症状,值得推广。
简介:【摘要】目的 探究在治疗小儿哮喘疾病时应用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇进行雾化治疗的效果。方法 患儿选自在2021年7月-2023年3月在我院进行哮喘治疗的66例患儿作为实验探究对象,应用抽签法进行分组,均有33例,对照组患儿应用布地奈德吸入雾化治疗,研究组患儿在进行布地奈德吸入的同时进行硫酸沙丁胺醇雾化治疗,对比两组患儿的治疗效果,对比两组患儿的临床症状消失时间。结果 研究组患儿的多种临床症状消失时间均短于对照组,对比P<0.05,有统计学意义;对照组患儿的治疗总有效率更高,对比P<0.05,有统计学意义。结论 在治疗小儿哮喘疾病时应用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇能够提高患儿的治疗效果,加速患者的症状缓解时间,应用效果显著,可以在哮喘疾病治疗中推广。
简介:【摘要】目的 分析雾化吸入沙丁胺醇,布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床价值。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例 处于急性发作期的支气管哮喘老年患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组常规治疗,给予观察组常规治疗+雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵,对比两组疗效。结果 观察组肺功能指标、改善临床症状时间优于对照组(P<0.05)。结论 处于急性发作期的支气管哮喘老年患者在常规治疗的基础上雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵,能有效改善肺功能、快速缓解临床症状,值得推广。
简介:摘要:目的:研究布地奈德与沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺的临床效果。方法:本次研究选取的对象均是我院在2022年7月-2023年7月间收治的慢阻肺患者,共计86例,组织患者进行抽签分组,分别设置为观察组与参照组,组内各43例,仅给予参照组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组则加入布地奈德雾化吸入治疗,就2种治疗方法取得的临床效果展开对比分析。结果:观察组患者的治疗有效率为95.35%,明显高于参照组的76.74%,组间差异显著(P<0.05);就2组治疗前后的肺功能指标展开对比,发现治疗前各项数据无显著差异(P>0.05),而治疗后均有所改善,但观察组数据明显优于参照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺确能明显改善患者的肺功能,取得较为理想的治疗效果,值得临床推广与应用。
简介:【摘要】目的:研究沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入疗法在小儿哮喘急性发作中的应用价值。方法:采取数字抽签的方式对 2017年 3月 -2019年 1月本院接诊的哮喘急性发作患儿 76例进行分组,当中, A组 38例联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入疗法, B组单用沙丁胺醇雾化吸入疗法。分析两组肺功能的改善情况,并对其作出比较。结果: A组治疗 3d后的第 1s用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量与第 1s用力呼气量占用力肺活量比值均比 B组高, P< 0.05。结论:于小儿哮喘急性发作中合理联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入疗法,可有效改善其肺功能,促进病情早日康复,建议采纳。
简介:摘要目的分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果。方法选取我院于2016年7月—2017年9月期间收治的小儿哮喘患者60例,结合随机数字表法,分为实验组和参照组,每组患者30例;参照组实施常规治疗的方法,实验组在此基础上采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法,对比两组患儿治疗中的效果。结果参照组常规治疗方法,实验组布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入的方法,两组患儿较治疗前有显著的效果,布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入比常规治疗方法更具有优势(P<0.05),具有统计学意义。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入能够较好地改善小儿哮喘的症状,取得了颇为显著的临床治疗效果,值得在临床实践中广泛应用。