简介：摘要目的对支气管哮喘中采用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入的治疗效果进行分析评价。方法104例支气管哮喘患者随机均分为观察组与对照组，对照组采用氨茶碱进行治疗，观察组采用多索茶碱联合布地奈德进行治疗，对两组患者在治疗过程中的临床表现进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率显著优于对照组（P＜0.05）。结论以多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗对于支气管哮喘的治疗效果显著，且不良反应发生率较低，因而具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨无创通气联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2012年1月至2015年1月在我院呼吸内科住院的支气管哮喘患者36例，随机分为观察组和对照组，每组各18例。两组均采用相同的基于支气管哮喘防治指南推荐的哮喘常规治疗，在此基础上，观察组予布地奈德雾化吸入，及每日上下午各予无创通气治疗2h，夜间予无创通气治疗8h，两组疗程均为7d。记录治疗前后血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、及肺功能指标的变化。结果治疗7d后，两组患者血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指数均较治疗前有改善（P＜0.05），且观察组改善更显著（P<0.05）。结论无创通气联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究分析孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的价值。方法：根据研究要求，在2020年1月至2021年10月期间进入本院实施诊断治疗的支气管哮喘病例中选择60例作为研究对象，根据随机分组的方式将其划分成各为30例的对照组和研究组，其中对照组以布地奈德雾化吸入治疗，研究组联合孟鲁司特和布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患者治疗效果。结果：治疗后，两组患者用力肺活量、呼气峰流速以及第一秒用力呼气容积明显上升，同时研究组各指标明显比对照组高，P＜0.05。结论：在支气管哮喘中联合孟鲁司特、布地奈德雾化吸入治疗，有利于患者肺功能的改善，建议使用。

简介：【摘要】目的：研究分析孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的价值。方法：根据研究要求，在2020年1月至2021年10月期间进入本院实施诊断治疗的支气管哮喘病例中选择60例作为研究对象，根据随机分组的方式将其划分成各为30例的对照组和研究组，其中对照组以布地奈德雾化吸入治疗，研究组联合孟鲁司特和布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患者治疗效果。结果：治疗后，两组患者用力肺活量、呼气峰流速以及第一秒用力呼气容积明显上升，同时研究组各指标明显比对照组高，P＜0.05。结论：在支气管哮喘中联合孟鲁司特、布地奈德雾化吸入治疗，有利于患者肺功能的改善，建议使用。

简介：【摘要】目的：研究分析孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的价值。方法：根据研究要求，在2020年1月至2021年10月期间进入本院实施诊断治疗的支气管哮喘病例中选择60例作为研究对象，根据随机分组的方式将其划分成各为30例的对照组和研究组，其中对照组以布地奈德雾化吸入治疗，研究组联合孟鲁司特和布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患者治疗效果。结果：治疗后，两组患者用力肺活量、呼气峰流速以及第一秒用力呼气容积明显上升，同时研究组各指标明显比对照组高，P＜0.05。结论：在支气管哮喘中联合孟鲁司特、布地奈德雾化吸入治疗，有利于患者肺功能的改善，建议使用。

简介：【摘要】 目的 ：探究 布地奈德和支气管扩张剂对于支气管哮喘患儿肺功能的影响。 方法 ：选取我院 2013 年 1 月至 2019 年 4 月收治的 208 例支气管哮喘患儿作为研究对象，分为对照组和观察组，对照组给予支气管扩张剂治疗方案，观察组在基于对照组的治疗方案上额外给予布地奈德治疗，比较治疗后两组患儿肺功能水平和不良反应出现情况。 结果 ：给予布地奈德治疗的观察组的患儿在治疗后肺功能水平优于对照组，两组比较差异显著，有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：布地奈德治疗支气管哮喘患儿的疗效较好，可以明显改善患儿的肺功能，且无严重不良反应出现，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究并分析沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院收治的接受药物吸入治疗的81例典型的小儿哮喘患者，随机分成A组（40例）和B组（41例）A组患者采用沙丁胺醇联合布地奈德吸入的治疗方案，即为试验组；B组患者单独给予沙丁胺醇治疗，即为对照组。分别观察两组患者经不同用药方式后的临床预后情况、复发率。结果A、B两组患者的复发人数在术后用药1个月后，无明显差异，P>0.05，不具有统计学意义。在用药2个月、3个月后，A组患者的复发人数较B组患者低，P<0.05，具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘有更积极的影响，可减轻患者的痛苦，能有效改善肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探究并分析沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院收治的接受药物吸入治疗的81例典型的小儿哮喘患者，随机分成A组(40例)和B组（41例）A组患者采用沙丁胺醇联合布地奈德吸入的治疗方案，即为试验组；B组患者单独给予沙丁胺醇治疗，即为对照组。分别观察两组患者经不同用药方式后的临床预后情况、复发率。结果A、B两组患者的复发人数在术后用药1个月后，无明显差异，P>0.05，不具有统计学意义。在用药2个月、3个月后，A组患者的复发人数较B组患者低，P<0.05，具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘有更积极的影响，可减轻患者的痛苦，能有效改善肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘急性发作患者实施沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床价值。方法抽选我院接收并治疗的110例支气管哮喘急性发作患者，分为两组，对照组予以单纯行沙丁胺醇治疗，研究组予以沙丁胺醇与布地奈德联合治疗，对比两组的临床下效果。结果经不同治疗后，实验组肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间等指标均明显优于对照组，且实验组的治疗总有效率达96.4%高于对照组的74.5%，两组综合比较，存在显著性差异(P＜0.05)。结论运用沙丁胺醇与布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作患者，临床效果显著，可有效改善患者肺部功能，可推广及应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨支气管哮喘患儿行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的价值。方法：择取本院于2022年1月到2023年6月期间，接收的支气管哮喘患儿58例，通过随机数字表法的分组模式，将患者分为观察组和对照组，每组29例，两组均行特布他林治疗，观察组以此为基础加行布地奈德，比较两组治疗后肺功能结果和症状消失情况。结果：观察组肺功能结果高于对照组，症状消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入模式应用于支气管哮喘患儿治疗中，可有效调节肺功能，缩短恢复时间。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇、布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染的疗效及对气道重塑和炎性反应的影响。方法收集2018年2月至2019年2月本院收治的哮喘合并呼吸道病毒感染患儿95例，按随机数字法分为对照组（n=47）和观察组（n=48），对照组给予常规对症综合治疗，观察组在对照组基础上给予沙丁胺醇、布地奈德辅助雾化吸入治疗。比较两组的治疗情况和临床疗效。比较两组血清组织型基质金属蛋白酶抑制剂1（TIMP-1）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、转化生长因子β（TGF-β）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）、IL-8、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及免疫球蛋白水平。结果观察组咳嗽、呼吸困难、哮鸣音及肺部啰音消失时间均短于对照组（均P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗2个月后进行疗效评价，观察组治疗有效率显著高于对照组（91.7%比72.3%，χ2=6.037，P<0.05）。治疗后观察组血清TIMP-1、MMP-9、TGF-β、CRP、TNF-α、IL-6及IL-8水平均显著低于对照组，而免疫球蛋白A（IgA）、IgG水平显著高于对照组（均P<0.05）。结论沙丁胺醇、布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染疗效显著，可改善气道重塑和减轻炎症反应。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将我院自2017年4月至2017年12月收治的支气管哮喘患者共84例作为研究对象，随机分为观察组和对照组。对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇，观察组在对照组基础上联合吸入布地奈德，监测资料前、治疗1周、治疗2周两组患者的FEV1、VC、PEFam、PEFpm等肺功能相关指标，CRP、IL-6、IL-8及HMGB1等血清相关指标。结果观察组患者FEV1、VC、PEFam、PEFpm等肺功能相关指标均显著优于对照组，CRP、IL-6、IL-8及HMGB1等血清相关指标改善情况也显著优于对照组。结论布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效确切，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对小儿毛细支气管炎患者予以早期干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗，并对其临床治疗效果进行观察和分析。方法选取我院在2015年9月—2018年12月之间收治的120例小儿毛细支气管炎患者，随机分为两组，参照组予以常规治疗加布地奈德与沙丁胺醇雾化，观察组在此基础上于发病72小时内加用干扰素α1b雾化吸入治疗。对两组患儿的治疗效果进行分析和观察。结果观察组患儿的治疗总有效率高于参照组，差异显著（P＜0.05）；观察组患儿各项临床症状改善所需时间短于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论在小儿毛细支气管炎患者治疗中采取布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入联合早期干扰素治疗，不仅能明显缩短患儿各项临床症状改善所需时间，还能提高治疗效果，且安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的观察沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法将52例毛细支气管炎患儿随机分成两组，常规抗感染的基础上，对照组（25例）加甲泼尼龙琥珀酸钠静滴，治疗组（27例）给予沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入，对两组治疗后症状、体征进行比较分析。结果治疗组显效率及总有效率明显优于对照组。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入能提高小儿毛细支气管炎的显效率，有效缓解病情，缩短病程。

简介：【摘要】目的：分析观察沙丁胺醇、布地奈德混悬液雾化吸入联合酚妥拉明注射液治疗小儿支气管肺炎的效果。方法：选取2020年1月～2021年9月我院收治的小儿支气管肺炎患儿，共92例，以随机信封法分为参照组(n=46)、研究组(n=46)，予以参照组患儿常规头孢他啶+沙丁胺醇、布地奈德混悬液雾化吸入治疗，研究组患者在参照组基础上加用酚妥拉明注射液，观察两组患者临床症状消失时间、临床总有效率、不良反应情况。结果：与参照组临床症状消失时间相比，研究组患儿发热、咳嗽、胸片阴影、肺部湿罗音消失时间均缩短，临床总有效率提升(95.65%vs 78.26%)，差异显著(P＜0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05)。结论：沙丁胺醇、布地奈德混悬液雾化吸入联合酚妥拉明注射液治疗小儿支气管肺炎效果可靠，能够缩短症状消失时间、提升临床总有效率，且无严重不良反应。

简介：摘要目的观察雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及不良反应。方法将75例支气管哮喘病人随机分为治疗组、对照组。治疗组在常规治疗的基础上，雾化吸入布地奈德。结果治疗七天后，治疗组氧分压明显高于对照组。结论布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定，不良反应少，值得临床推广。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法90例哮喘急性发作患者随机分为两组。对照组（45例）应用常规方法治疗,治疗组同时加用布地奈德混悬液1mg（2mL）,以氧气作为驱动力雾化吸人。治疗15min、1h和7d后,对比分析患者用药后症状缓解情况。结果治疗组及对照组治疗后临床表现均有改善,治疗组治疗后15min、1h及7d总有效率分别为71.11%、75.56%、88.89%。对照组治疗15min,1h及7d总有效率分别为51.11%、60%、66.67%,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸人布地奈德混悬液治疗支气管哮喘,较常规方法治疗效果为好。

简介：摘要目的探讨并分析护理干预对布地奈德联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院的86例小儿哮喘的患儿，给予患儿布地奈德联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗，随机分为观察组（43例）和对照组（43例）。观察组采用护理干预，对照组采用常规护理模式，比较两组护理方式的临床疗效。结果与对照组比较，观察组临床疗效显著高于对照组（P<0.05），患儿的不良反应发生率（9.31%）显著低于对照组（18.61%）（P<0.05）。结论护理干预的应用提高了小儿哮喘患者的临床疗效，降低了治疗后患儿的不良反应发生率，值得医院推广和应用。

简介：【摘要】目的 分析与讨论不同治疗方式在小儿呼吸道阻塞的中的应用效果。方法 文中借助随机抽样法将收治的84例呼吸道阻塞患儿（主要为喉部及气管阻塞）分对照组、研究组各42例，前一组中为患者提供布地奈德治疗，另一组在对照组基础上提供沙丁胺醇雾化吸入治疗，针对两组间治疗情况予以对比分析。结果 总有效率分别是85.71%、97.62%，以研究组较高，与对照组相较具有明显差异（P＜0.05）；以及治疗后患儿症状改善时间短于对照组，具有明显差异（P＜0.05）。结论 在小儿呼吸道阻塞中，通过雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇临床效果明显，对缓解患儿症状具有积极作用。