简介：摘要目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用于中重度哮喘患者中的成本-效果及药师干预效果。方法选取2016年6月至2018年6月接诊的120例中重度哮喘患者进行研究。按照患者入院ID号进行随机分组。对照组在常规治疗基础上，采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗。研究组在对照组治疗基础上，联合给予药师干预。治疗2个月后，比较分析两组患者的哮喘控制效果。结果研究组患者的哮喘基本控制率（96.67%）明显高于对照组（83.33%，P<0.05）。研究组患者的成本-效果比明显高于对照组（P<0.05）。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合药师干预在中重度哮喘患者中应用效果良好，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：探讨分析布地奈德是否可预防早产儿支气管肺发育不良，观察住院期间不良反应的发生情况以及远期并发症发生情况。方法：选择 2017年 3月至 2018年 5月在我院新生儿科接受治疗的 92例早产儿作为研究对象，按照随机数字表法将纳入研究的早产儿分为对照组和观察组，每组各 46例，对照组给予早产儿机械通气、营养支持以及肺泡表面活性物质替代等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给与布地奈德治疗，对比两组早产儿支气管肺发育不良发生率，观察治疗期间两组早产儿不良反应的发生情况以及远期并发症发生情况。结果：观察组有 6例早产儿出现 BPD，其发生率为 13.04%，对照组有 15例早产儿出现 BPD，其发生率为 32.61%，观察组 BPD的发生率低于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）；观察组早产儿治疗期间共有 8例出现皮疹、呕吐及上呼吸道感染等不良反应，其发生率为 17.39%，与对照组的 13.04%无统计学差异（ P>0.05）；两组早产儿动脉导管未闭、脑瘫及生长发育落后的发生情况差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：使雾化吸入布地奈德对早产儿支气管肺发育不良具有一定的预防作用，并且不良反应轻微，对早产儿的生长发育不会造成影响，可安全使用。

简介：摘要目的研究分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年4月～2017年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分配的方式，分为观察组和对照组各54例，对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗，观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗，对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清IgE、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显（P<0.05），观察组患者下降水平明显低于对照组（P<0.05），均具有统计学意义；观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组（P<0.05），具有统计学意义；治疗后1年随访，观察组患者复发率为3.70%，对照组患者复发率为11.11%，两组有显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果，不良反应较少，安全性较高，值得在临床推广应用。

简介：目的对小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗的效果进行探讨。方法选取76例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将其按照随机数字表法均分为2组，依次设定为观察组和对照组，分别实施布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗、单纯布地奈德气雾剂治疗，每组38例。结果治疗后，观察组患儿的1s用力呼气容积（1.57±0.13）L、呼气峰流速（151.27±0.36）LPM,对照组患儿的1s用力呼气容积（1.32±0.14）L、呼气峰流速（139.41±0.38）LPM,观察组患儿的治疗总有效率为97.37%，对照组患儿的治疗总有效率为76.32%，两组数据比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论联合肺力咳糖浆与布地奈德气雾剂，可促使患儿的咳嗽症状尽快改善，总体效果显著，且利于肺功能的恢复，因此，值得为小儿咳嗽变异性哮喘患儿推广。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德是否可预防早产儿支气管肺发育不良，观察住院期间不良反应的发生情况以及远期并发症发生情况。方法选择2017年3月至2018年5月在我院新生儿科接受治疗的92例早产儿作为研究对象，按照随机数字表法将纳入研究的早产儿分为对照组和观察组，每组各46例，对照组给予早产儿机械通气、营养支持以及肺泡表面活性物质替代等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给与布地奈德治疗，对比两组早产儿支气管肺发育不良发生率，观察治疗期间两组早产儿不良反应的发生情况以及远期并发症发生情况。结果观察组有6例早产儿出现BPD，其发生率为13.04%，对照组有15例早产儿出现BPD，其发生率为32.61%，观察组BPD的发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组早产儿治疗期间共有8例出现皮疹、呕吐及上呼吸道感染等不良反应，其发生率为17.39%，与对照组的13.04%无统计学差异（P>0.05）；两组早产儿动脉导管未闭、脑瘫及生长发育落后的发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论使雾化吸入布地奈德对早产儿支气管肺发育不良具有一定的预防作用，并且不良反应轻微，对早产儿的生长发育不会造成影响，可安全使用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特与布地奈德、博利康尼联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法随机选取2016年3月-2017年12月本科接诊的哮喘患儿80例，并将之利用奇偶数字分组法分成研究和对照两组（n=40）。对两组都施以布地奈德与博利康尼联合治疗，研究组利用孟鲁司特进行佐治。随访1年，分析两组病情的复发情况，并对各组的肺部体征消失时间等指标作出比较。结果研究组的症状缓解时间为（4.08±0.57）d、肺部体征消失时间为（4.11±0.74）d，比对照组的（6.23±1.38）d、（7.52±2.13）d短，P＜0.05。研究组随访1年内的疾病复发率为2.5%，比对照组的20.0%低，P＜0.05。结论于常规布地奈德与博利康尼治疗的基础之上，利用孟鲁司特对哮喘患儿进行佐治，可有效预防疾病复发，促进肺部体征与临床症状缓解，建议临床推广。

简介：摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的效果。方法以2017年5月-2018年5月我院接诊的哮喘患者70例为研究对象，采用电脑随机双盲法分成2组。观察组实行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组实行沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比2组咳嗽与肺部湿啰音等症状与体征的缓解情况。结果试验组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间和哮鸣音消失时间比对照组短，差异显著（P<0.05）。观察组的临床总有效率为94.29%，比对照组的77.14%高，差异显著（P<0.05）。结论对哮喘患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，有助于促进相关症状与体征快速缓解，提高病情控制效果，建议临床采纳。

简介：【摘要】目的 :研究探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合血必净治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床。方法：选择 2018年 1月 ~2019年 1月期间在我院进行治疗的 90例慢性阻塞性肺疾病患者，将他们随机分为观察组和对照组，其中 45例观察组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合血必净治疗；对照组 45例患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果 : 对两组患者的肺功能进行比较，观察组患者的 FEV1、 FEV1％、 FEV1/FEV1％指标明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（ P

简介：摘要目的对稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合福多司坦的疗效进行探讨。方法选择收治稳定期慢阻肺患者60例，所有患者均于2017年1月至2017年12月在我院接受治疗，随机分为实验组（n=30）和常规组（n=30）。常规组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，实验组同时接受福多司坦片治疗，观察两组疗效。结果治疗前两组PCO2、P02、FEV1/FVC、PEF对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后实验组P02、FEV1/FVC、PEF显著高于常规组（P<0.05），PCO2显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率93.3%，显著高于常规组的76.7%（P<0.05）。结论针对稳定期慢阻肺患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合福多司坦片治疗效果显著，其能够使患者肺功能和血气指标得到有效改善，具有较高推广价值。

简介：摘要目的探讨对小儿哮喘急性发作患儿给予布地奈德+孟鲁司特钠进行联合治疗的临床效果。方法择取于2017年8月~2018年8月我院所收治的130例急性小儿哮喘患儿作为本次实验的对比对象，将其根据治疗措施的不同分为联合组和单一组，每组患儿分别为65例。单一组实施布地奈德雾化吸入的方式进行治疗，联合组则在单一组的基础上加以孟鲁司特钠进行联合治疗，收集两组患儿信息，将单一组和联合组患儿的治疗效果以及临床指标进行比较。结果联合组患儿的治疗有效率60例（92.31%）显著高于单一组50例（76.92%），联合组患儿临床症状消失时间、哮喘发作次数以及住院时间等指标均明显优于单一组，且对照均存在P＜0.05，两组差异于统计学而言有意义。结论对急性小儿哮喘患儿给予布地奈德+孟鲁司特钠进行联合治疗，能够达到十分理想的治疗效果。

简介：

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗老年支气管哮喘临床疗效。方法选取我院2016年5月到2018年12月96例患者，将本次选取的患者进行分组对比，分组方式采用的是随机数字表法，本次分为对照组和试验组，每组各48例患者，对照组采用布地奈德治疗，试验组给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，对比两组患者治疗效果和治疗各项指标。结果试验组的总有效率明显高于对照组的总有效率，两组数据对比，经过统计学计算显示有差异存在，说明对比有统计学意义P<0.05，试验组患者的各项指标改善情况明显优于对照组，两组数据对比，经过统计学计算显示有差异存在，说明对比有统计学意义P<0.05。结论使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘有明显的治疗效果，能够改善患者的肺功能和血气分析指标，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取我院2017年1月－2018年12月收治的小儿咳嗽变异性哮喘88例，随机分为两组，对照组患儿采用布地奈德治疗，观察组患儿采用布地奈德联合氯雷他定治疗，治疗周期为2周，对于两组的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗效果优于对照组，组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用布地奈德联合氯雷他定治疗，患儿的呼吸功能都得到改善，病患无任何不良反应且病情得到较好的控制。

简介：摘要目的探讨对老年支气管哮喘患者在采用硫酸沙丁胺醇的同时联合布地奈德治疗的临床效果。方法选择我院2016年4月至2019年4月收治老年支气管哮喘患者计168例，按照随机分组原则将其分为采用硫酸沙丁胺醇治疗对照组（n=84）与联合使用布地奈德实验组（n=84），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率高于对照组，症状改善时间短于对照组，P<0.05。结论对老年支气管哮喘患者在采用硫酸沙丁胺醇的同时联合布地奈德治疗可提高治疗效果，加快症状的缓解，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析布地奈德喷雾剂联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎的疗效。方法以2018年2月--2019年3月为时间段，选择100例过敏性鼻炎患者，随机分成2组，各50例。对照组单用布地奈德喷雾剂治疗，研究组联合布地奈德喷雾剂与脱敏疗法治疗。比较临床疗效。结果研究组总有效率为96%，高于对照组的82%，二者比较，有统计学差异（P<0.05）。结论布地奈德喷雾剂联合脱敏疗法治疗过敏性鼻炎，疗效显著。

简介：【摘要】：目的 对布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（ AECOPD）患者的临床疗效进行观察分析，并观察其对患者肺功能的影响。方法 选取我院呼吸内科 2017年 4月 -2018年 10月收治的 86例 AECOPD患者作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为联合组和对照组，每组 43例。所有患者均采用内科常规的治疗方法。对照组患者加用氨茶碱静脉滴注，联合组患者应用布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的 1秒用力呼气容积（ FEV1）、 1秒率（ FEV1%）以及用力呼气量占用力肺活量比值（ FEV1/FVC）。结果 与对照组比较，联合组患者的临床治疗总有效率显著提高（ 95.35% VS 81.40%），差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；治疗后，两组患者的 FEV1、 FEV1%以及 FEV1/FVC均显著高于治疗前，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；与对照组后比较，联合组治疗后 FEV1、 FEV1%以及 FEV1/FVC均明显升高，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入可以显著改善 AECOPD患者的肺功能，取得显著的临床疗效，值得广泛的进行临床推广应用。

简介：摘要目的对布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）患者的临床疗效进行观察分析，并观察其对患者肺功能的影响。方法选取我院呼吸内科2017年4月-2018年10月收治的86例AECOPD患者作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为联合组和对照组，每组43例。所有患者均采用内科常规的治疗方法。对照组患者加用氨茶碱静脉滴注，联合组患者应用布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后的1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒率（FEV1%）以及用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）。结果与对照组比较，联合组患者的临床治疗总有效率显著提高（95.35%VS81.40%），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者的FEV1、FEV1%以及FEV1/FVC均显著高于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；与对照组后比较，联合组治疗后FEV1、FEV1%以及FEV1/FVC均明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德与特布他林联合应用雾化吸入可以显著改善AECOPD患者的肺功能，取得显著的临床疗效，值得广泛的进行临床推广应用。

简介：摘要：目的体会支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎的临床价值。方法 2018年 1月 -2019年 1月我科接诊的 77例慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎患者为观察对象，随机分组，对照组（ 38例）行布地奈德液雾化吸入治疗，观察组（ 39例）在此基础上行支气管镜肺泡灌洗，对比临床价值。结果观察组患者治疗效率为 97.44%，明显高于对照组的 84.21%，治疗后，观察组患者 WBC、 CRP水平优于对照组， P＜ 0.05。结论支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎效果明显。

简介：摘要：目的体会支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎的临床价值。方法 2018年 1月 -2019年 1月我科接诊的 77例慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎患者为观察对象，随机分组，对照组（ 38例）行布地奈德液雾化吸入治疗，观察组（ 39例）在此基础上行支气管镜肺泡灌洗，对比临床价值。结果观察组患者治疗效率为 97.44%，明显高于对照组的 84.21%，治疗后，观察组患者 WBC、 CRP水平优于对照组， P＜ 0.05。结论支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎效果明显。

简介：摘要目的体会支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎的临床价值。方法2018年1月-2019年1月我科接诊的77例慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎患者为观察对象，随机分组，对照组（38例）行布地奈德液雾化吸入治疗，观察组（39例）在此基础上行支气管镜肺泡灌洗，对比临床价值。结果观察组患者治疗效率为97.44%，明显高于对照组的84.21%，治疗后，观察组患者WBC、CRP水平优于对照组，P＜0.05。结论支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎效果明显。