简介：摘要：目的 探讨耳鼻喉科疾病在治疗过程中采用布地奈德混悬液喷射雾化吸入与超声雾化吸入两种方法的具体效果。方法 将在我院 2017年 4月 -2018年 4月间接受治疗的 150例耳鼻喉科急性炎症患者作为研究对象，然后随机分组，即：实验组和对照组， 75例 /组。其中，两组患者分别采用常规超声雾化吸入法、布地奈德混悬液喷射雾化吸入法进行治疗，在接受为期一周的治疗后，对所有患者的临床效果进行对比分析。结果 所有患者接受为期 7天的治疗，对照组的临床总有效率（ 73.3%）小于实验组（ 96.0%），差异明显，具有统计学价值。同时，在治疗时，两组患者都没有出现明显的不良反应，也不存在严重的并发症。结论 耳鼻喉科疾病在临床治疗中布地奈德混悬液喷射雾化吸入方式的效果更显著，且不良反应及并发症的发生率明显降低，是一个效果佳、安全性高的治疗方法。

简介：摘要目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法研究阶段为2016年1月～2018年6月，共纳入研究对象72例，均为小儿急性喉炎患儿，采用随机数字表法分为对照组和观察组，均接受常规治疗，在此基础上对照组采用地塞米松治疗，观察组在上述治疗基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组临床效果。结果观察组总有效率97.22%高于对照组总有效率80.56%，差异有统计学意义，P＜0.05。两组治疗前TNF-α、CRP差异不显著，P＞0.05；经治疗，观察组TNF-α、CRP均低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论针对小儿急性喉炎患儿采用布地奈德混悬液治疗可获得良好疗效，有效改善炎症水平，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的可行性。方法选取2017年3月到2018年10月我院收治的114例哮喘患儿，依据不同的就诊顺序将其分为对照组（n=57）与试验组（n=57），对照组施以常规的对症治疗，试验组施以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察两组患儿的临床治疗效果、症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果试验组的临床治疗总有效率明显较高，症状消失时间与住院时间明显较短，不良反应发生率明显较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘具有较高的可行性，不仅能够提升患儿的临床治疗效果，缩短症状消失时间与住院时间，同时能够降低不良反应发生率。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液喷射雾化吸入对耳鼻喉科急性炎症患者的疗效及其安全性。方法选择2016年6月至2018年6月在我院耳鼻喉科接受治疗的急性炎症患者114例，按照随机数字表法将急性炎症患者分为对照组及观察组，每组各57例。对照组急性炎症患者给予传统雾化液吸入治疗。观察组急性炎症患者给予布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗，观察两组治疗效果及，临床症状改善时间，记录治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.98％，而对照组的总有效率78.95％，观察组患者的总有效率显著比对照组患者高（P<0.05）；观察组耳鼻喉科急性炎症患者咽部疼痛、声音嘶哑、咽部异物感、呼吸困难等临床症状改善时间均优于对照组（P<0.05）；治疗期间两组耳鼻喉科急性炎症患者均未发现与本研究药物相关的不良反应。结论布地奈德混悬液喷射雾化吸入对耳鼻喉科急性炎症患者治疗效果显著，患者临床症状改善时间较传统雾化液吸入治疗短，且治疗过程未发生不良反应，用药安全有效，值得推广。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液对于急性感染性喉炎治疗的临床效果。方法选择2015年10月-2018年10月我院收治的130例急性感染性喉炎患者作为研究对象，将上述患者随机分成A、B两组，每组均为65例。其中，A组应用常规治疗，B组在A组基础上加以雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对比两组患者的临床效果。结果B组相较于A组，患者治疗有效率明显更高，不良反应发生率明显更低，组间差异显著，具有可比性（P<0.05）。结论将雾化吸入布地奈德混悬液应用于急性感染性喉炎治疗，能够有效改善患者临床症状，促进患者预后恢复，减少患者不良反应，缩短患者的病程，值得在临床中大力推广和应用。

简介：摘要目的研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性支气管炎的效果及护理方法。方法根据就诊先后顺序将2017年10月至2018年9月期间接收的社区急性支气管炎患者78例分为对照组和观察组，39例/组。对照组、观察组分别采取常规治疗及护理、布地奈德混悬液雾化吸入治疗及整体护理。将两组的临床症状消失时间、患者家属满意度、不良反应发生情况进行比对。结果观察组急性支气管炎患者喉喘鸣、犬吠样咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难等临床症状消失时间均短于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者家属的护理满意度为94.87%，明显高于对照组的76.92%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性支气管炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗辅以整体护理干预可缩短临床症状消失时间，具有较高的安全性，有助于提高患者家属满意度。

简介：摘要目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗的效果。方法选择于2017年8月~2018年12月时段到我方医院接受治疗的82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机数字表法划分为甲组（n=41）与乙组（n=41），甲组患者接受常规治疗，乙组患者在其基础上加行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗，观察统计两组患者治疗前后血气指标以及肺功能、临床治疗效果情况，并对比分析。结果治疗前，两组患者组间对比PaO2、PaCO2以及FEV1指标水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，乙组上述指标水平均显著优于甲组（P＜0.05）；甲组与乙组临床治疗总有效率分别为70.73%、90.24%，组间对比结果显示乙组更高（P＜0.05）。结论对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗干预后，可有效改善血气以及肺功能指标，从而提升整体疗效，具有可观的应用价值，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗的效果。方法：选择于 2017年 8月 ~2018年 12月时段到我方医院接受治疗的 82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机数字表法划分为甲组（ n=41）与乙组（ n=41），甲组患者接受常规治疗，乙组患者在其基础上加行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗，观察统计两组患者治疗前后血气指标以及肺功能、临床治疗效果情况，并对比分析。结果：治疗前，两组患者组间对比 PaO2、 PaCO2以及 FEV1指标水平无明显差异（ P＞ 0.05），治疗后，乙组上述指标水平均显著优于甲组（ P＜ 0.05）；甲组与乙组临床治疗总有效率分别为 70.73%、 90.24%，组间对比结果显示乙组更高（ P＜ 0.05）。结论：对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗干预后，可有效改善血气以及肺功能指标，从而提升整体疗效，具有可观的应用价值，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘临床效果比照。方法：选择我院 96例 2017年 4月 -2018年 4月小儿哮喘患儿。结果：观察组疾病疗效、持续咳嗽、哮鸣音存在、喘息症状的时间、血气指标以及炎症相比较对照组更好， P＜ 0.05。观察组和对照组不良反应相似， P＞ 0.05。结论：大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘效果好。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘临床效果比照。方法选择我院96例2017年4月-2018年4月小儿哮喘患儿。结果观察组疾病疗效、持续咳嗽、哮鸣音存在、喘息症状的时间、血气指标以及炎症相比较对照组更好，P＜0.05。观察组和对照组不良反应相似，P＞0.05。结论大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘效果好。

简介：摘要目的探究雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法以双盲随机分组法将我院儿科接收的121例小儿喘息性支气管炎患者分成常规治疗组（n=60例）和联合治疗组（n=61例），其中常规治疗组使用单一静脉滴注地塞米松进行治疗，而联合治疗组则联合使用雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林，对比和分析两组患儿接受治疗后问题的改善情况。结果联合治疗组治疗后的总有效率95.08%明显高于常规治疗组治疗后的总有效率83.33%，并且联合治疗组治疗后症状缓解时间均明显短于常规治疗组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎，患儿症状缓解时间均有所缩短，临床治疗效果显著，值得广泛推广使用。

简介：摘要目的对喘可治注射液与布地奈德混悬液联合在支气管哮喘慢性持续期患者治疗中的临床效果观察。方法按治疗方案不同，将我院2018年3月到2019年2月所接诊的82例支气管哮喘慢性持续期患者分成联合组与对照组，分别采取喘可治注射液+布地奈德混悬液雾化治疗、仅布地奈德混悬液治疗。对以上两组患者的临床治疗效果情况进行观察与分析。结果联合组患者治疗后疾病控制率（95.1%）高于对照组（80.5%），差异显著（χ2=4.100，P＜0.05）；联合组患者治疗后的PEF、FVC、FEV1、V↓50等肺功能指标均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对支气管哮喘慢性持续期患者予以喘可治注射液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗，疗效理想，且可改善患者的肺功能，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨临床上联合应用机械通气和布地奈德混悬液治疗重症哮喘患者的临床效果。方法选择本院2013年1月-2015年10月收治的82例重症哮喘患者为研究对象，平均分为对照组和观察组各41例，所有患者入组后均给予机械通气和吸氧以及甲泼尼龙、氨茶碱等药物治疗，观察组患者在此基础上给予氧驱动射流雾化吸入布地奈德混悬液。比较两组患者的临床治疗有效率和治疗前后血气指标变化情况。结果观察组和对照组临床治疗有效率分别为92.69%和75.61%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者血气指标pH值、PaO2、PaCO2和SaO2差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组患者pH值、PaO2、PaCO2和SaO2均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在机械通气治疗基础上给予重症哮喘患者采取雾化吸入布地奈德治疗有助于提升临床治疗效果，改善患者血气指标。

简介：

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法选择2017年2月-2018年2月收诊的哮喘性支气管炎患者临床资料,共50例,随机分为观察组与对照组,各25例,对照组实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组实施吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托澳按溶液雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率及其临床症状、体征复常时间的差异。结果同对照组哮喘性支气管炎患者用药治疗总有效率比较，观察组哮喘性支气管炎患者结果更好，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组，治疗结束后，观察组治疗满意率显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0．05)。结论吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托澳铵溶液雾化吸入治疗能够取得良好的治疗效果。

简介：摘要：目的：观察布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法：选择 2017年 2月 -2018年 2月收诊的哮喘性支气管炎患者临床资料 ,共 50例 ,随机分为观察组与对照组 ,各 25例 ,对照组实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗 ,治疗组实施吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托澳按溶液雾化吸入治疗 ,比较两组患者治疗后的总有效率及其临床症状、体征复常时间的差异。 结果：同对照组哮喘性支气管炎患者用药治疗总有效率比较，观察组哮喘性支气管炎患者结果更好，差异有统计学意义（P＜ 0.05）。观察组患者咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组，治疗结束后，观察组治疗满意率显著高于对照组，差异有统计学意义 (P＜ 0． 05)。 结论：吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托澳铵 溶液雾化吸入治疗能够取得良好的治疗效果。

简介：

简介：摘要目的观察分析布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年3月收治的120例哮喘性支气管炎患者作为本次研究的观察对象，随机分为对照组和治疗组，每组各有患者60例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者的气喘、哮鸣音、咳嗽和湿罗音消失时间，比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%，明显高于对照组的81.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效显著，可以快速的改善患者的临床症状，临床值得广泛的推广。

简介：

简介：【摘要】：目的 针对布地奈德雾化吸入治疗急性会厌炎的疗效进行分析探讨。方法 选取我院 2018 年 8 月 ～ 2019 年 8 月收治的 82 例急性会厌炎患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组。对照组采用地塞米松雾化吸入治疗方法，治疗组采用布地奈德雾化吸入治疗方法，将两组的治疗效果进行对比分析。结果 布地奈德组有效率为 97.7% （ 43/44 ），显效率为 93.2% （ 41/44 ）；地塞米松组有效率为 78.9% （ 30/38 ），显效率为 73.7% （ 28/38 ）；两组间有效率及显效率差异具有显著性意义（ P<0.05 ）。结论 雾化吸入布地奈德治疗急性会厌炎起效快，局部抗炎作用强，时间长，能快速减轻会厌水肿，缓解症状，降低气管切开率。