简介：摘要目的探讨PFNA治疗老年不稳定股骨粗隆间骨折的临床效果。方法选取我院自2013年11月份至2014年12月份期间收治的60例老年不稳定股骨粗隆间骨折患者作为本次的临床研究对象，并将其进行计算机随机分为对照组与观察组2组，每组各有患者30例。对照组患者采取DHS进行治疗，观察组患者则采取PFNA进行治疗。结果观察组患者的手术时间、手术出血量、愈合时间、下床活动时间均较对照组更有优势（P<0.05）。结论针对老年不稳定股骨粗隆间骨折患者，使用PFNA治疗的效果较为明显，且治疗效果好，疗效高。

简介：目的建立抗病毒软胶囊中黄芩苷和绿原酸的高效液相色谱含量测定方法，并用此方法对抗病毒软胶囊进行稳定性考察。方法含量测定采用HPLC法。黄芩苷流动相：甲醇-水-磷酸(42：58：0．2)，色谱柱：ODS柱(200×4．6mm，5μm)，流速1．0ml／min，检测波长280nm；绿原酸流动相：乙腈-0．4％磷酸(10：90)，色谱柱：ODS柱(200×4．6mm，5μm)，流速1．0ml／min，检测波长327nm。稳定性研究采用加速试验法。结果黄芩苷进样浓度在0．1188～0．7128μg／ml内线性关系良好(r=0．9996)，绿原酸进样浓度在10．08～50．40μg／ml内线性关系良好(r=0．9991)；黄芩苷的加样回收率为100．3％，RSD=0．68％，绿原酸的加样回收率为101．0%，RSD=1．57％。自制抗病毒软胶囊经过三个月加速实验，黄芩苷和绿原酸相对含量均无明显变化。结论HPLC法能很好地分离检测抗病毒软胶囊中的黄苓苷和绿原酸，可用于黄苓和金银花原料及制剂的含量测定；自制抗病毒软胶囊的稳定性较好。

简介：目的：观察乌梅丸治疗冠心病稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法：采用随机对照的临床试验，将78例稳定型心绞痛患者随机分为乌梅丸组和对照组，治疗4周，通过观察患者临床症状、心电图、西雅图心绞痛量表积分来评定乌梅丸的治疗效果。结果：两组治疗4周后，乌梅丸组在改善患者临床症状和生活质量方面优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乌梅丸能有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状，并能提高患者的生活质量。

简介：摘要：本文探讨了化药类药物稳定性研究与质量控制策略。药物稳定性研究的意义包括确保药物质量和安全性，关键因素包括温度、湿度、光照、氧化和微生物污染。质量控制策略包括原料药质量控制、制剂生产质量控制、药品流通质量控制和药品使用质量控制。通过制定质量标准、选择供应商、控制生产过程、管理储存条件和运输过程以及提供使用指导，可以有效保证药品的质量和安全性。

简介：[ 摘要 ] 目的：分析多元化护理模式对 COPD 稳定期患者生活质量的影响。方法：择 2018 年 11 月 ～ 2019 年 11 月间我院收治的 58 例 COPD 患者，随机分为对照组（ n=29 例）和研究组（ n=29 例）。对照组 行 常规护理，研究组行多元化护理，对比两组护理前后的生活质量评分，比较两组护理满意度。结果：护理前两组生活质量评分无明显 差异 （ p > 0.05 ） ，护理后均有提高，且研究组明显优于对照组 （ p <0.05 ） ；研究组护理满意度 显著 高于对照组 （ p <0.05 ） 。结论：多元化护理模式应用于 COPD 稳定期患者，可有效提升患者的生活质量和护理满意度，不仅对患者 病情 恢复具有重要意义，对医患关系良性发展也具有重要作用。

简介：我厂历年来采用的酸法工艺生产葡萄糖是以淀粉为原料，用盐酸为催化剂使淀粉发生水解反应生成葡萄糖的。而水解后的淀粉糖化液其主要精制工序为中和、过滤、脱色．中和是用碱中和酸，并使蛋白质类物质凝聚和沉淀．便于过滤时除去，达到纯净糖液的目的。所以在葡萄糖工业生产中酸和碱对葡萄糖的产率和质量都有着一定的影响。

简介：目的:考察不同浓度的头孢曲松钠在0.9%氯化钠溶液中、5%葡萄糖溶液中药物的稳定性.方法:将样品置于冰箱(4～8℃)中储存,按一定时间间隔取样,样品在室温下放置6h后,采用HPLC法测定含量;同时测pH值以及观察溶液的外观变化,并以样品即刻的状态为对照.结果:20d内样品含量无明显变化;质量浓度为5mg/ml样品存放14d后颜色逐渐变深;质量浓度为40mg/ml样品存放7d后颜色逐渐变深;pH为6.26～6.88.结论:头孢曲松钠与0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液配伍在7～14d稳定,可为配置中心预配药提供参考.

简介：摘 要：药品质量的安全 稳定对临床用药安全及疗效 具有重要影响， 而药品的稳定性数据是药品稳定性的重要体现。稳定性考察为药品生产企业深入了解和研究药品质量，提升药物稳定性提供重要支持。因此，如何科学运用稳定性考察数据十分重要。

简介：

简介：目的：研究脉络宁注射液在不同输液中的稳定性，明确临床使用范围。方法：用高效液相色谱法测定肉桂酸的含量，检测输液的pH值和澄明度。结果：脉络宁注射液在不同输液和不同条件下存放，其肉桂酸含量和pH值均在合格范围内，输液的澄明度符合要求。结论：脉络宁注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液相配伍，在45℃以下，保存6小时质量稳定。

简介：目的观察中西医结合治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法186例患者随机分为两组，治疗组120例，对照组66例，均用西医常规方法。对照治疗组加用温阳强心汤与对照组进行比较观察。结果治疗组临床疗效和心电图改善明显优于对照组(P<0.05,P<0．01)。结论中西医结合治疗稳定性心绞痛有明显的优势。

简介：【 摘要 】： 目的：观察 分析 百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病 （ COPD ） 稳定期的 临床 效果。方法：选取 我院 2018 年 9 月 -2019 年 8 月收治的 COPD 稳定期患者 110 例作为研究对象 ，随机分为对照组和治疗组， 每组各有 55 例患者。对照组 患者均给予常规药物治疗，治疗组在此基础上加用百令胶囊治疗 。比较两组 患者的 临床疗效 、血气指标变化。结果： 治疗组患者的总有效率为显著高于对照组（ 94.55% VS 81.82% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组治疗后 PaO 2 以及 PaCO 2 均明显的好转；与对照组比较，治疗组治疗后 PaO 2 以及 PaCO 2 改善更加明显，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：在常规治疗的基础上，加用百令胶囊对 COPD 稳定期的患者进行治疗， 可以取得满意的临床效果，患者的 血气指标 显著改善，具有在临床上大力推广及应用的价值 。

简介：

简介：目的考察辅酶Q10在其异构体检测配制的正己烷溶液中的稳定性情况。方法参考《美国药典》、《欧洲药典》、《中国药典》2010年版等法定标准要求的辅酶Q10原料异构体检测方法,最终采用《中国药典》方法,选取5批,3个不同来源的辅酶Q10产品,分别将异构体检测溶液置于棕色量瓶和透明量瓶中,放置0、3、5h,对比异构体检测HPLC图谱各杂质峰面积归一化百分比的变化情况。结果该研究通过一系列试验证实了异构体检测溶液在存放过程会发生降解,从而导致检测结果的偏差。结论辅酶Q10异构体检测样品溶液配制必须临用新配,避光操作。

简介：目的研究思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法选择医院2010年6月至2011年6月收治的稳定期COPD患者110例,随机分成对照组和治疗组各55例,对照组口服0.1g氨茶碱常规治疗、每日3次,治疗组吸入18μg思力华治疗、每日1次,疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后肺功能指标、6min步行距离（6MWD）及临床症状、体征评分。结果两组患者治疗后肺功能各项指标比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组6min步行距离、临床症状和体征均有明显改善,对照组无明显改善,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用思力华治疗稳定期COPD,可有效改善患者肺功能,缓解临床症状和体征,且不良反应少。

简介：查阅近年来中药挥发油稳定性研究的相关文献，综述改善挥发油稳定性的制剂学进展。中药挥发油药理作用明确，主要采用包合物及微载体技术改善其稳定性，研究手段基于环糊精包合物、微囊、徽乳、脂质体及纳米粒等给药系统。挥发油经微载体包封后，稳定性明显提高，有利于进一步的制剂研制和药效发挥。

简介：以粉末直接装胶囊法制备萘哌地尔胶囊剂,并对萘哌地尔胶囊剂进行质量标准的检测及其稳定性的考察.萘哌地尔含量测定线性范围为10～80μg/ml,空白回收率为98.84%±1.56%,加样回收率为99.96%±1.25%,应在避光、阴凉干燥处密闭保存.

简介：摘要中药的使用是我国传统医疗的精华部分，经过几千年的积累沉淀，中药使用已经相当成熟。与西药治疗不同，中药治疗方式能够彻底清除患者的病根，但由于受服用方式、疗程长、起效慢等因素的影响，一般情况下患者不会选择中药治疗。随着医药技术的不断发展，医药市场上出现了能够通过静脉注射进行治疗的中药注射剂，中药注射剂不仅起效快，免除中药口服痛苦，还与传统中药的治疗效果相当。若要进行中药制剂输液，就必须严格把控药物配伍的稳定性。本文分析了几种常用中药注射剂输液的配伍的稳定性，以保证其临床应用效果与安全。

简介：目的对清开灵注射液热稳定性进行初步探讨.方法采用荧光光谱法考察清开灵注射液在不同温度条件、不同存放时间的荧光谱图变化.结果恒温(40、80℃)条件下、不同存放时间的热稳定性的荧光谱图,呈现出规律性的变化,通过其谱图的分析,能够反映出不同温度下时间分辨光谱的差异、谱峰强度的差异及不同厂家成品间热稳定性的差异.结论荧光光谱法能够准确地对中药注射剂的热稳定性进行判定,为中药注射剂稳定性的研究和控制提供一种新的途径.

简介：目的:考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响,并从中筛选其最佳处方组成.方法:采用离体皮肤渗透实验,以渗透速率为指标,均匀设计优化处方工艺,考察不同渗透促进剂对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)基质的凝胶剂中利多卡因的经皮渗透效果.结果:含1.5%月桂氮(艹卓)酮,4%聚乙二醇-400,2%泊洛沙姆和25%丙二醇(PG)的盐酸利多卡因凝胶剂具有最佳的经皮渗透速率,且处方稳定,对皮肤无刺激性.结论:渗透促进剂对盐酸利多卡因经皮渗透有显著的促进作用.