简介:目的:研究莪术油软胶囊的抗病毒作用.方法:用MDCK和Hela细胞分别测定流感病毒A3及腺病毒7型毒力(TCID50)以及药物对各细胞的毒性;采用细胞病变(CPE)抑制法来测定药物对病毒的抑制作用.结果:莪术油对流行性感冒病毒A3及腺病毒7型半数有效浓度(IC50)分别为0.0008ml/ml和0.0004ml/ml;治疗指数(TI)分别为15和30.莪术油软胶囊160、80和40mg/kg灌胃,对流感病毒鼠肺适应株(FM1株)和合胞病毒(RSV)引起的小鼠肺炎,能明显降低肺指数,降低死亡率.结论:莪术油对流行性感冒病毒A3及腺病毒7型有一定的抑制作用.
简介:目的建立抗病毒软胶囊中黄芩苷和绿原酸的高效液相色谱含量测定方法,并用此方法对抗病毒软胶囊进行稳定性考察。方法含量测定采用HPLC法。黄芩苷流动相:甲醇-水-磷酸(42:58:0.2),色谱柱:ODS柱(200×4.6mm,5μm),流速1.0ml/min,检测波长280nm;绿原酸流动相:乙腈-0.4%磷酸(10:90),色谱柱:ODS柱(200×4.6mm,5μm),流速1.0ml/min,检测波长327nm。稳定性研究采用加速试验法。结果黄芩苷进样浓度在0.1188~0.7128μg/ml内线性关系良好(r=0.9996),绿原酸进样浓度在10.08~50.40μg/ml内线性关系良好(r=0.9991);黄芩苷的加样回收率为100.3%,RSD=0.68%,绿原酸的加样回收率为101.0%,RSD=1.57%。自制抗病毒软胶囊经过三个月加速实验,黄芩苷和绿原酸相对含量均无明显变化。结论HPLC法能很好地分离检测抗病毒软胶囊中的黄苓苷和绿原酸,可用于黄苓和金银花原料及制剂的含量测定;自制抗病毒软胶囊的稳定性较好。
简介:目的探讨抗病毒软胶囊辅助阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月至2015年2月于重庆市丰都县人民医院接受治疗的107例单纯疱疹病毒性角膜炎患者为研究对象,按照治疗方案分为对照组52例62眼和观察组55例70眼。对照组给予阿昔洛韦滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予抗病毒软胶囊辅助治疗。疗效结束后,比较对照组和观察组患者临床疗效、视力情况、血清细胞因子水平、复发率及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(94.3%vs.82.2%,P〈0.05)。治疗后,观察组患者中视力≥0.8的眼数比例明显多于对照组,差异有统计学差异(P〈0.05),而两组患者治疗后视力≤0.4、〉0.4-〈0.8的眼数比例比较差异无统计学意义(P〉0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗后血清白细胞介素(IL)-2水平明显升高,IL-6、干扰素(IFN)-γ水平明显降低,组间比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。随访6个月,观察组患者复发率明显低于对照组(7.1%vs.19.4%,P〈0.05)。治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应,且对照组和观察组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(11.5%vs.16.4%,P〉0.05)。结论抗病毒软胶囊辅助阿昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效可靠,能够明显提高临床疗效,改善视力,调节血清IL-2、IL-6、IFN-γ等细胞因子水平,降低复发率,且不良反应轻微,临床上值得应用。
简介:目的研究抗病毒新药17997对细胞代谢的影响和抑制病毒复制时细胞热效应的变化。方法利用微量量热的方法。结果热代谢曲线表明,在有效抑制病毒复制浓度下,17997不影响宿主细胞的正常代谢,且能明显地降低病毒复制时的细胞热代谢。结论17997能够抑制病毒复制,对宿主细胞的热代谢没有影响。
简介:摘要目的评价阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法按就诊的先后次序,将60例CHB患者在保肝治疗基础上,被随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,对照组30例,治疗组联用贞芪扶正胶囊和阿德福韦,对照组为单用阿德福韦,两组疗程均为48周。观察用药前及用药后48周时的肝生化指标、HBVDNA载量、血清HBeAg阴转率及HbeAg血清转换率等变化。结果治疗后2组肝生化指标、HBVDNA载量均有不同程度的好转。治疗组ALT、AST的下降较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后48周,治疗组HBVDNA阴转率为53.3%,明显高于对照组(33.3%)。血清HBeAg阴转率治疗48周时,治疗组56.7%,对照组30.0%,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗CHB,在恢复肝功能、降低HBVDNA载量及血清HBeAg阴转率方面均优于单用阿德福韦。
简介:摘要注射吸毒人群(PWID)丙型肝炎病毒感染率高达67%,要实现世界卫生组织2030年消除病毒性肝炎公共卫生威胁的目标,PWID是需要优先关注的人群。尽管丙型肝炎病毒直接抗病毒药物持续病毒学应答可达到95%以上,但是PWID接受治疗仍存在很大的障碍,尤其是在医疗实践中,由于PWID多伴随合并感染、多重基因型感染、低依从性、药物滥用、美沙酮维持治疗、危险行为及再感染等情况,医生常担心这些因素影响疗效而拒绝给PWID提供丙型肝炎治疗。现对不同感染状态及具有特殊行为特征的PWID开展丙型肝炎治疗的情况及效果的有关研究进行综述,结论为在多学科合作下对PWID人群开展的丙型肝炎治疗安全有效并且能保证治疗的依从性。