简介：

简介：摘要：本文探讨了化药类药物稳定性研究与质量控制策略。药物稳定性研究的意义包括确保药物质量和安全性，关键因素包括温度、湿度、光照、氧化和微生物污染。质量控制策略包括原料药质量控制、制剂生产质量控制、药品流通质量控制和药品使用质量控制。通过制定质量标准、选择供应商、控制生产过程、管理储存条件和运输过程以及提供使用指导，可以有效保证药品的质量和安全性。

简介：

简介：摘要：目的：观察他汀类药物的药动学及与其他药物的相互作用。方法：回顾性分析2021年1月至2021年12月期间我院收治的500例患者资料，均使用他汀类药物联合其他药物治疗。研究他汀类类药物与其他药物联用后不良反应发生率、引起不良反应的他汀类药物类别及构成比、发生不良反应的他汀类药物联合用药类别及构成比。结果：500例患者中，他汀类药物与其他药物联用后不良反应发生200例，不良反应发生率为40.00%。200例发生不良反应的患者中，70例使用辛伐他汀，构成比为35.00%，62例使用阿托伐他汀，构成比为31.00%，48例使用洛伐他汀，构成比为24.00%，20例使用其他他汀类药物，构成比为10.00%。200例发生不良反应的患者中，80例使用他汀类药物联合降压药治疗，构成比为40.00%，54例使用他汀类药物联合抗病毒药治疗，构成比为27.00%，40例使用他汀类药物联合抗凝药治疗，构成比为20.00%，26例使用他汀类药物联合其他药物治疗，构成比为13.00%。结论：受到他汀类药物药动学的影响，辛伐他汀与其他药物联用更易发生不良反应，且他汀类药物与降压药联用更易发生不良反应。

简介：摘要：光谱法在化药类药物结构鉴定与含量测定中具有广泛应用。紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振光谱、拉曼光谱和X射线衍射光谱等方法可用于药物结构鉴定。原子吸收光谱和质谱法可用于药物含量测定。这些方法具有高灵敏度、准确性和可靠性，并且能够提供快速的分析结果。在药物研究和质量控制中，光谱法为药物的结构鉴定和含量测定提供了重要的工具。

简介：目的：分析喹诺酮类药物的不良反应及其发药交代。方法：选取喹诺酮类药物不良反应患者86例，时间为2020年1月-2022年1月。将患者随机分成对照组和观察组，每组43例。对照组采用静脉给药，观察组采用口服给药，同时由药师进行发药交代。比较两组发药交代前后的不良反应情况，同时比较治疗效果。结果：发药交代前，两组不良反应发生率相比，无显著差异，P＞0.05；发药交代后，观察组不良反应发生率16.28%低于对照组的46.51%，P＜0.05。在治疗效果方面，观察组的总有效率90.70%高于对照组的69.77%，P＜0.05。结论：在喹诺酮类药物用药中，通过口服方式给药，且由药师进行详细的发药交代，能显著降低不良反应，有利于提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨喹诺酮类药物的不良反应及发药交代的重要性。方法将80例喹诺酮类药物不良反应患者按数字随机表法分为观察组和对照组，每组各40例，80例患者均于2013年7月至2014年6期间在我院接受治疗。根据两组患者的临床资料对其进行实验。结果对照组40例不良反应患者治疗后25例有效，总有效率为62.5%，观察组40例不良反应患者治疗后33例有效，总有效率为82.5%，观察组治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义，P<0.05。结论喹诺酮类药物的不良反应较多，在发药时进行耐性细致的交代可以有效减少不良反应的发生概率。

简介：摘要目的探讨分析喹诺酮类药物的不良反应及其发药交代。方法收集2015年1月-2016年11月期间我院收治的喹诺酮类药物不良反应患者46例作为研究对象，将这46例喹诺酮类药物不良反应患者均分为对照组与观察组，各23例，对照组的23例患者进行静脉给药，观察组的23例患者进行口服用药，并且对喹诺酮类药物进行发药交代，观察比较两组患者的临床效果，以及发药交代前与发药交代后的不良反应发生率和服药依从性。结果观察组与对照组的发药交代前不良反应发生率没有明显差异，（P＞0.05）具有统计学意义；观察组发药交代后不良反应发生率为17.39%明显低于对照组47.83%；观察组的服药依从性91.30%明显高于对照组73.91%；观察组喹诺酮类药物不良反应患者的临床治疗总有效率为86.96%（20/23），对照组喹诺酮类药物不良反应患者的临床治疗总有效率为73.91%（17/23），观察组临床治疗总有效率明显高于对照组，（P＜0.05）具有统计学意义。结论药师对口服喹诺酮类药物的患者进行发药交代能够有效的降低不良反应发生率，值得推广。

简介：肽类药物是药用生物活性大分子物质。随着生物技术的飞速发展，此类药物已成为生物技术新药的主要品种，且越来越多的用于临床。肽类药物有其自身的优点和缺点。其优点为：肽类药物多数源于内源性肽或其他天然肽，因此，其结构清楚，作用机制明确；与多数一般有机小分子药物相比，肽类药物具有活性高、用药剂量小、毒副作用低、代谢终产物为氨基酸等突出特点；与蛋白类相比，较小的肽几乎没有免疫原性；可化学合成，产品纯度高，质量可控。其缺点为：易降解、半衰期较短；生物利用度差；大多不能口服，一般为注射剂；大规模合成、分离纯化难度大；大肽具有免疫原性。

简介：摘要目的分析喹诺酮类药物的不良反应特点。方法选取我院近3年应用喹诺酮类药物致不良反应的150例患者作为研究对象，对其用药类型、不良反应表现、给药途径等进行回顾性分析。结果药物种类包括左氧氟沙星（34.0%）、培氟沙星（5.3%）、依诺沙星（14.0%）、加替沙星（20.0%）、诺氟沙星（6.0%）等。静脉给药所占比例显著高于口服给药，P<0.05；受累系统最多的为消化系统，其次为皮肤及附件损害，神经系统、全身性损害、静脉炎所占比例也较高。结论临床上应对喹诺酮类药物的不良反应引起高度重视，药师发药时要做好发药交代，以提高患者用药依从性，减少药物不良反应。

简介：摘要目的了解一组多药耐药克雷伯菌氨基糖苷类修饰酶基因和16SrRNA甲基化酶基因的存在状况。方法收集南京医科大学附属淮安一院2013年2月至2015年3月病人标本中分离的多药耐药克雷伯菌属共20株，用分子鉴定法鉴定菌种，将15种氨基糖苷类修饰酶基因和6种16SrRNA甲基化酶基因使用聚合酶链反应（PCR）方法进行分析。结果本组20株菌中19株为肺炎克雷伯菌,1株为变栖克雷伯菌。氨基糖苷类修饰酶基因或/和16SrRNA甲基化酶基因检出率达80.0%。其中aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰb群、ant(3″)-Ⅰ、aph(3’)-Ⅰ、rmtB的检出分别为9株、12株、10株、5株、4株。并且在变栖克雷伯菌中发现了aac(6’)-Ⅰb-cr基因。结论本组克雷伯菌对氨基糖苷类产生耐药，造成该结果的主要原因是其产4种氨基糖苷类修饰酶基因和1种16SrRNA甲基化酶基因。在变栖克雷伯菌中发现了aac(6’)-Ⅰb-cr基因是国内外首次报道。

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简介：摘要硝酸盐最主要的作用是同时降低前负荷，轻微降低后负荷以及扩张心膜外大冠状动脉。其他如对血小板、前列腺素和心肌细胞的作用还不能确定与减少心肌缺血有关。

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简介：在日常服用胶囊类药物时，常习惯仰头用水将药物服下。但胶囊类药物的外壳常被粘在咽喉部，可引起恶心甚至呕吐。我们的服用方法是把胶囊类药物放入口中，在饮水送服的同时将头部略低，顺利服下。这是因为胶囊类药物较轻，通过水的浮力可自行漂至咽喉部，避免出现上述情况，引起不适。此法简单易行、安全可靠，可广泛使用。

简介：摘要生物技术被认为是21世纪最具主导地位的高新技术，生物技术药物基本都是多肽蛋白类药物，对肿瘤遗传性和非遗传性疾病有着特殊的疗效。随着科学与技术的不断发展以及人民对生活质量的要求在不断提高蛋白药物的制备必将发展成为21世纪我国最具吸引力的新技术产业之一。本文从蛋白类药物的认识，蛋白类药物开发的技术研究，蛋白和多肽类药物给药方法，以及对蛋白类药物的研究前景等方面，对蛋白类药物的开发有了综合性的认识。

简介：3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类药物）是降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的一线用药，非常适用于糖尿病患者。在冠心病的初级和二级预防中，该药可减少急性冠脉事件、冠脉介入治疗以及其他冠心病终点事件的发生。它可抑制肝脏合成胆固醇的限速酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的活性，使肝内胆固醇合成减少。在所有调脂药物中，降低低密度脂蛋白（LDL）的作用最强：可使LDL-C降低18％～60％，使高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高5％～15％，使甘油三酯降低7％～30％。

简介：摘要目的主要研究了氟喹诺酮药物治疗耐多药结核病的临床效果。方法选取我院于2015年1月-2016年1月间收治的36例耐多药结核病患者，随机将其分为治疗1组、治疗2组。其中治疗1组患者18例，接受莫西沙星+吡嗪酰胺+丙硫异烟胺+卡那霉素+对氨基水杨酸治疗；治疗2组18例，接受左氧氟沙星+吡嗪酰胺+丙硫异烟胺+卡那霉素+对氨基水杨酸，比较两组患者临床治疗效果。结果在本次研究中，治疗1组治疗总有效率明显高于治疗2组，两组结果相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论氟喹诺酮类药物在耐多药结核病治疗中的临床效果显著，应该在临床上做进一步推广。

简介：[ 摘要 ] 目的 本次实验课题主要探讨晚期癌痛伴抑郁采用抗抑郁药物联合阿片类药物治疗的临床效果。方法 选择 2018 年 6月～ 2019 年 6月本院晚期癌痛伴抑郁患者 60例，均行心理干预，遵照双盲法分组标准分为实验组和对照组，各 30例，分别采取抗抑郁药物联合阿片类药物治疗与阿片类药物进行治疗，对比两组抑郁情绪和疼痛改善情况。结果 治疗后，对照组 HAMD17评分高于实验组，阿片类药物用量多于实验组，存在统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 单纯心理干预加上抗抑郁药物联合阿片类药物应用于晚期癌痛伴抑郁患者的治疗中，有可靠效果，能够改善患者抑郁状态，值得推广。

简介：摘要：目的：分析氟喹诺酮类药物治疗耐多药结核病的效果。方法：选择2023年全年收治的耐多药结核病患者92例，根据患者入院日期分为研究组（46例）和参考组（46例）。参考组采取左氧氟沙星联合丙硫异烟胺等药物治疗，研究组采取莫西沙星联合丙硫异烟胺等药物治疗。比较两组治疗效果、不良反应。结果：研究组治疗有效率显著大于参考组（P＜0.05）；两组不良反应发生率未见显著差异（P>0.05）。结论：莫西沙星在耐多药结核病治疗中展现出良好的疗效、低的副作用发生率和高度的安全性，值得在临床上推广使用。