简介：摘要目的研究分析阿奇霉素用于小儿下呼吸道感染的临床效果。方法选择我院在2011.01-2014.02期间接收的60例下呼吸道感染患儿，利用随机抽签法将其平均分成两组，研究组和对照组，每组30例，研究组患儿应用阿奇霉素进行静脉注射治疗，对照组患儿应用阿莫西林克拉维酸钾进行静脉注射治疗。结果研究组患儿的临床总有效率为96.67%（29/30），其显著高于对照组的83.33%（25/30）；研究组患儿产生不良反应的几率为3.33%（1/30），其显著低于对照组的13.33%（4/30），P<0.05，差异具有有统计学意义。结论阿奇霉素用于小儿下呼吸道感染的治疗效果更为理想，并且不良反应少，安全可靠性高。

简介：摘要目的观察阿奇霉素不同给药方式在儿科疾病治疗中不良反应发生情况，探讨药学监护措施。方法抽取我院2016年1月至2016年8月收治的92例儿科患者作为研究对象，所有患儿均接受阿奇霉素治疗，根据给药方式将其分为注射组和口服组各46例，观察两组不良反应发生情况，归纳药学监护重点内容。结果口服组发热发生率8.70%、胃肠道反应发生率41.30%、过敏性皮疹发生率17.39%、过敏性休克发生率2.17%与注射组15.22%、50.00%、21.74%、4.35%无显著性差异（P＜0.05）。结论阿奇霉素治疗儿科患儿时极有可能引发不良反应，医护人员在患儿用药期间应加强药学监护，保证临床用药的安全性。

简介：摘要目的探讨经脉滴注阿奇霉素所致不良反应的发生情况，为临床用药提供依据。方法对2014年9月～2015年12月来我院行静脉滴注阿奇霉素治疗的90例患者的临床资料进行回顾性分析，探讨其不良反应的发生情况。结果23例患者用药后出现不良反应（25.56%），主要表现为过敏反应、消化系统反应、循环系统反应、泌尿系统反应、血液系统反应、运动系统反应。结论为了确保用药安全，医师要合理控制阿奇霉素用药量，全面掌握相关适应证，并适时加强监测，以便有效预防、减少不良反应。

简介：摘要目的探讨采用静脉滴注阿奇霉素的方法所引发的不良反应。方法随机从2014年1月至2015年1月来我院使用静脉滴注阿奇霉素进行治疗的患者中选出36例，将其随机分为两个小组。对其中一组患者采用标准速度的滴注方式，作为对比组；对另外一组患者则采用减速滴注的方式，作为研究组。分别记录两组患者不良反应发生的种类和几率。结果本次研究当中患者所产生的不良反应包括胃肠道不良反应、皮肤过敏反应、局部躯体不良反应以及其它不良反应，其中研究组患者不良反应率（16.67%）明显低于对比组（44.46%），两组数据存在较大差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在使用阿奇霉素对患者治疗时，应该注意药物的使用剂量和滴注速度，尽最大努力确保患者健康。

简介：摘要目的分析对比慢性附件炎患者采用经期阿奇霉素序贯治疗的治疗效果及相关表现。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治入院的慢性附件炎患者90例，将其随机分为观察组和对照组各45例，对照组在患者经期外使用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗，观察组患者在经期内采用阿奇霉素联合甲硝唑静推口服序贯治疗，分析对比两组患者治疗效果和临床表现。结果两组患者经各自治疗方法治疗后，观察组患者痊愈21人，痊愈率为46.6%，对照组痊愈15人，痊愈率为33.4%，两组患者治疗效果对比具有统计学差异（P＜0.05）。两组患者出现不良反应的比例数据显示（P＜0.05）具有统计学意义。结论慢性附件炎起病缓慢，临床症状不明显，采用阿奇霉素经期内序贯治疗对于慢性附件炎的治疗效果十分显著，且具有较高的临床应用价值，并且值得在临床上广泛的推广和应用。

简介：摘要目的观察阿奇霉素在小儿轻中度哮喘中的辅助治疗效果；方法从本院儿科抽取2014年1月-2014年6月到本院接受治疗的轻中度哮喘患儿88例，按照他们的就诊顺序进行随机分组，分成观察组和对照组，每组44例，给予对照组患儿抗炎、解痉等常规治疗，观察组在对照组治疗方法基础上再加上阿奇霉素进行治疗，观察两组患儿的临床效果及不良反应情况；结果两组患儿通过不同的方法治疗后，观察组的临床总有效率明显比对照组高，存在差异性（P<0.05)，但在不良反应方面，没有明显差异性（P>0.05)；结论阿奇霉素在治疗小儿轻中度哮喘中，起到一定辅助作用，值得应用。

简介：摘要目的探讨慢性附件炎经期阿奇霉素序贯治疗的效果。方法选取我院2016年5月至2017年5月收治的96例慢性附件炎患者为研究对象，将其随机分为两组，每组各48例患者。对照组患者采用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗，观察组患者采用经期阿奇霉素序贯治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为97.92%，对照组为81.25%，观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者（P<0.05）。观察组患者的不良反应发生率为4.17%，对照组为22.92%，观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗半年后，观察组患者中，复发1例，复发率为2.08%；对照组患者中，复发2例，复发率为4.17%，两组患者的复发率相比无显著差异（P>0.05）。结论慢性附件炎经期阿奇霉素序贯治疗，不良反应少，效果显著。

简介：摘要目的分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法按不同给药方式将我院患儿分成2组，对比治疗效果。结果序贯组治愈26名，显效14名，好转2名，治愈率为61.90%。常规组治愈20名，显效13名，好转9名，治愈率为47.61%。序贯组高于常规组（P<0.05），差异具有统计学价值；在不良反应方面，序贯组不良反应5例，对照组不良反应15例，序贯组少于对照组（P<0.05）；在康复时间上，序贯组啰音症状消除天数平均为（5.81±2.33d），常规组症状消除天数平均为（7.963.15）d，序贯组少于常规组（P<0.05）。结论阿奇霉素序贯法根据患儿的康复情况适量用药，避免了药物不良反应的发生，并加大了药物的利用率，可以在临床中推广。

简介：摘要目的研究探讨炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应。方法把80例小儿支原体肺炎的患者分成治疗组和对照组两组各40例。对照组在止咳、平喘、祛痰等对症治疗的基础上给予阿奇霉素静滴治疗。观察组在对照组的基础上再用炎琥宁静滴治疗，疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为95.0％；对照组有效率80.0％，差异有显著(χ2=5.34，P<0.05)。同时，治疗组在平均退热时间、平均咳喘消失时间、平均啰音消失时间、平均治愈时间四个指标上均优于对照组，比较有统计学差异性（P<0.05)。结论炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎，可明显缩短疗程、提高疗效、降低复发率，且无明显不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应。方法随机抽取我院2008年1月到2012年1月期间不良反应监测数据库中心由于头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应180例患者的临床资料进行回顾性分析，并结合《中国期刊全文数据库》检索获得，全面监测和其不良反应现象。结果头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应均能消化道不良反应多见，经过研究发现，采用静脉滴注能够减少药物不良反应的发生。结论临床用药不可以忽视头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应，应该加强不良反应监制，减少不良反应发生。

简介：摘要目的护理对肺癌全肺切除术后并发症的影响研究。方法选取我院2014年1月-2017年3月肺癌全肺切除的患者120例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予常规护理模式，观察组给予区别性护理模式，比较两组患者的并发症的发生情况。结果观察组的并发症发生率为13.33%，明显低于对照组的并发症发生率30.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对肺癌全肺切除术后的患者给予强化性的护理，可以明显的降低患者并发症的发生率，保证了手术的效果，促进了患者术后的恢复，具有良好的临床意义，值得在临床中推广和应用。

简介：摘要目的分析围手术期合并慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的年龄、分级及手术麻醉方式、手术部位与术后肺部并发症（PPC）发生的关系。方法对我院2011年1月至2011年9月69例予手术治疗的COPD患者按年龄、分级、手术部位、麻醉方式分别分组，对不同组间PPC发生率进行X2检验后进行对比分析。结果69例COPD患者行手术治疗后发生PPC者6例，占8.7%；其中按年龄分组70岁以上PPC发生率为2/27,70岁以下者为4/36，按COPD分级分组轻度PPC发生率为5/50，中、重度为1/19，按麻醉方式分组气管插管全麻PPC发生率4/35，腰硬联合麻醉为1/30，其他麻醉为1/4，以上几组均无统计学意义。但手术部位分组具有统计学意义胸部手术PPC发生率为3/11,上腹部手术为1/8,下腹部手术为1/30，微创手术为1/18。结论对围手术期合并COPD患者，手术部位不同，PPC发生率明显不同；但年龄、COPD分级、麻醉方式对PPC发生率影响不大。

简介：摘要目的研究小剂量阿奇霉素和噻托溴铵联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法采用回顾性方法，选取2015年12月-2017年1月以来我院收治的80例老年慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料，按照治疗方法的不同平均分为对照组和观察组。两组患者均行常规治疗该患者的药物支持治疗，对对照组40例患者进行噻托溴铵单独治疗，对观察组患者40例，行小剂量阿奇霉素和噻托溴铵联合治疗，临床观察两组患者1年后的治疗效果。结果观察组患者的临床疗效90.00%（36/40）明显高于对照组患者的临床疗效67.50%（27/40），两组数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者运动停止后10分钟呼吸频率、呼吸评分、肺活量、不良反应发生率均优于对照组患者，其差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论小剂量阿奇霉素和噻托溴铵联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析痰热清与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法对本院2014年8月至2016年8月收治的小儿支原体肺炎患儿86例进行研究，采用随机数字表法将86例患儿分为观察组43例与对照组43例，采用阿奇霉素治疗对照组患者，应用痰热清联合阿奇霉素治疗观察组患者，比较分析观察组与对照组的临床治疗效果。结果观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、治愈时间均低于对照组，有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗有效率比对照组高，有统计学意义（P<0.05）；观察组1例发生不良反应，对照组3例发生不良反应，差异较小，无统计学意义（P>0.05）。结论痰热清与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效较理想，值得推广应用。

简介：摘要目的探察静滴阿奇霉素产生的胃肠道不良反应采用开胃健脾饮防治的临床效果。方法入选我院符合标准的患者82例，按照治疗方式的不同分为观察组和对照组，每组41例。对照组患者给予静滴阿奇霉素治疗，观察组在对照组的基础上加用开胃健脾饮治疗；观察两组患者临床不良反应的发生率情况。结果两组患者治疗后病情均有改善，但观察组患者胃肠道的不良反应总发生率17.1%显著低于对照组41.5%，结果具有统计学差异（P<0.05）。结论静滴阿奇霉素产生的胃肠道反应采用开胃健脾饮防治，有效的减少了临床不良反应的发生率，改善了患者的生活质量，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院2015年11月—2016年11月收治的116例儿童肺炎支原体肺炎患者，并随机地分为两个组，即观察组与对照组，每组各58例。其中，对照组患者采取红霉素进行治疗，而观察组患者则采取阿奇霉素序贯治疗方式，观察两组患者的临床疗效、主要症状的消失时间以及不良反应的发生情况。结果相比于对照组患者，观察组患者的症状好转时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间以及住院时间均有明显的缩短，同时观察组患者的临床总有效率为94.8%，而对照组患者的临床总有效率为72.4%，两组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者在治疗期间均未出现严重的不良反应。结论采用阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎，不仅能有效的提高临床疗效，还能明显缩短患者主要症状消失的时间，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的本文主要是对阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效进行研究。方法选取我院在2014年5月到2016年6月收治的89例支原体肺炎患儿，采用随机的方法将这89例小儿支原体肺炎患者分为参照组44例与研究组45例，参照组患儿进行常规支原体肺炎治疗，研究组患儿在参照组治疗基础上再使用阿奇霉素进行治疗，对两组患儿在不同治疗方案下取得的临床疗效进行观察与比较。结果研究组患儿的临床治疗总有效率明显高于参照组，两组之间的差异具有统计学意义，P<0.05。结论对小儿支原体肺炎在常规治疗的基础上再使用阿奇霉素进行治疗可以取得良好的临床疗效，患儿的临床症状得到了更快的缓解，值得在今后的临床中加以进一步的推广与运用。

简介：摘要目的讨论利福平与阿奇霉素联用治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性分析我科2013年7月至2014年8月期间收治的56例支原体肺炎患儿的临床资料，根据患儿的入院尾号分为对照组（单用阿奇霉素）与研究组（利福平联合阿奇霉素），每组各28例。对比两组患儿的临床疗效与症状改善时间。结果通过治疗，研究组患儿的治疗总有效率、退热时间、咳嗽消失时间、喘息症状消失时间以及肺部啰音消失时间均显著优于对照组。结论针对小儿支原体肺炎，采用利福平联合阿奇霉素进行治疗能够及时改善患儿的临床症状，提升临床疗效，对提升患儿的生活质量具有十分重要的现实意义。

简介：摘要目的观察小儿肠炎应用头孢克肟与阿奇霉素联合治疗的效果。方法将2018年1月—2019年1月，本院收治的小儿肠炎患者124例，按照随机数字法分为两组。对照组给予阿奇霉素治疗，观察组给予头孢克肟与阿奇霉素联合治疗，对比两组小儿肠炎患者的症状缓解时间、住院天数、治疗有效率与副反应发生率。结果观察组症状缓解时间、住院时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组总有效率高于对照组，副反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论小儿肠炎应用头孢克肟与阿奇霉素联合治疗，具有显著疗效，值得在临床应用。

简介：摘要目的使用小剂量阿奇霉素对儿童慢性鼻窦炎进行治疗，观察、分析临床疗效。方法随机选取我院自2010年3月—2015年8月门诊治疗的慢性鼻窦炎儿童共120例，使用阿奇霉素干混悬剂治疗，剂量剂量5mg/kg/d，1次/d,口服，吃3天停4天，治疗60天。结果治疗前，患儿视觉模拟评分为7.36±2.03，CT扫描评分为7.78±1.76，鼻内镜检查评分为5.76±1.04，经治疗60天后进行复查，视觉模拟评分为3.64±1.22，CT扫描评分为4.26±1.15，鼻内镜检查评分为3.62±0.96，均低于治疗前，且P<0.05;53例有效，45例显效，22例无效，总有效率为81.67%。治疗过程中，3例患儿大便次数增加，腹部不适及恶心，遵饭后服药及对症处理后症状消失，未影响继续治疗，患儿肝功能在治疗前后无明显变化。结论使用小剂量阿奇霉素对鼻窦炎患儿进行治疗，治疗效果明显，不良反应小，值得临床应用。