简介：摘要目的分析中药注射剂不良反应的原因,探讨其不良反应的预防措施。方法对临床药师查房中收集的中药注射液的输液问题进行整理分析。结果中药注射剂不良反应的主要因素为要去因素、多药并用、集体因素级工艺因素四个方面。结论正确认识中药注射剂的安全问题,对其不足进行针对性的改进和改善,确保安全用药,更好地发挥传统医药的作用。

简介：摘要目的研究艾迪注射液对于改善肿瘤相关抑郁的临床效果。方法本研究调查时间为2017年1月—2018年4月，选择在此期间我院所收治的恶性肿瘤患者晚期78例作为研究对象，将所有患者随机分为艾迪注射液干预组和常规干预组，每组患者平均为39例。常规干预组患者选择常规的方法进行干预，艾迪注射液干预组患者选择采用艾迪注射液进行辅助干预，评价两组患者的肿瘤相关性抑郁症状的改善情况和患者的生活质量。结果比较本研究两组患者的肿瘤相关抑郁，选择采用抑郁自评量表（SDS）进行评分，本研究艾迪注射液干预组患者的评分比常规干预组更优，P＜0.05；对于两组患者的生活质量选择采用KPS评分法进行评分，艾迪注射液干预组的评分比常规干预组更优，P＜0.05，具有统计学意义。结论对于肿瘤相关性抑郁进行临床治疗的过程中配合艾迪注射液进行干预，可在一定程度上改善患者的抑郁情况，提高患者的生活质量，值得推广使用。

简介：摘要目的建立硫酸新霉素注射液的含量测定方法。方法采用旋光法测定硫酸新霉素的含量，同时考察附加剂、温度、pH值、放置时间以及光线等因素对旋光度的影响。结果硫酸新霉素在1～10mg/ml浓度范围内,旋光度与浓度呈良好线性关系,相关系数γ=0.9999,平均回收率为100.2%（n=9），RSD为0.50%，日内RSD为0.33%，日间RSD为1.20%。结论采用旋光法测定硫酸新霉素注射液中硫酸新霉素的含量，该法简便快速，结果准确，适用于医院制剂的快速分析。

简介：摘要目的探讨使用红花注射液后发生不良反应的特点及规律。方法对本院14例使用红花注射液后出现不良反应的患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果红花注射液所致14例不良反应患者女性较男性稍多，但没有统计学差异（p＞0.05）；不良反应患者中60以上的占12例，60岁以下的占2例，具有统计学差异（p＜0.05）；14例患者原发病均属于心脑血管疾病；不良反应出现在15min-45min者占13例，与＜15min组及＞45min组相比差异具有统计学意义（p＜0.05）；不良反应临床表现为皮肤及附件损害（7例），全身反应（5例），心血管系统损害（2例）。结论红花注射液致不良反应与患者性别无明显关系，不良反应多发生在60岁以上患者中，不良反应时间多出现在用药后30min左右，不良反应多表现为皮肤及附件损害、全身反应及心血管系统损害。

简介：摘要目的探究利妥昔单抗注射液用药后不良反应的发生类型及原因。方法对茂名市人民医院2018年1月—2019年1月采用利妥昔单抗注射液治疗的168例患者治疗情况进行回顾性分析，统计不良反应发生类型以及涉及器官、系统。结果本次研究中168例患者采用利妥昔单抗注射液治疗后不良反应发生率为23.21%，主要为全身性反应，涉及的器官系统主要为皮肤系统。结论利妥昔单抗注射液在实际治疗中需要根据患者的基本情况进行药物配比，用药前需要对患者既往用药史以及用药禁忌情况进行了解，加强对患者用药后的观察，尤其加强对首次用药患者的观察，降低患者用药后不良反应的发生率，提升用药安全性。

简介：摘要目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将72例急性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组，2组均常规治疗，治疗组加用前列地尔注射液，1个疗程后进行疗效评定。结果治疗后治疗组有效率91.7%；对照组有效率75%。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效肯定，值得在基层进一步推广。

简介：摘要目的探讨临床应用中药注射液的不良反应情况。方法选取2009年1月至2014年9月期间在我院行中药注射液滴注并产生不良反应的患者32例，对其临床资料、中药注射液名称、所出现的不良反应情况进行回顾总结。结果大多数患者在注射鱼腥草、双黄连、血塞通与清开灵几种中药注射液后出现不良反应，而最常见的不良反应类型包括皮疹、发热、过敏性休克及局部瘙痒等。引发患者出现不良反应的原因为中药质量问题、临床使用问题及其他原因。结论加强患者在治疗过程中的不良反应监督，及时为患者进行相应处理，可提高中药注射液的治疗安全性。

简介：摘要目的探讨血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2016年11月—2017年11月我院收治的重症肺炎患者76例，随机分为观察组与对照组各38例，观察组患者在常规治疗基础上使用血必净注射液治疗，对照组仅接受常规治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，患者综合指数改善情况优于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血必净注射液应用于重症肺炎的临床治疗能够有效改善患者各项指标，提高患者治疗有效率，降低死亡率，治疗效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法57例慢性心力衰竭患者随机分为两组，对照组患者给予氧疗、强心利尿、限盐限水、纠正电解质紊乱等常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予黄芪注射液40ml加入0.9％氯化钠250ml中静脉滴注，每日1次，连用2周,比较2组治疗后的临床疗效。结果治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性，P<O.05。结论常规治疗配合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭效果优于单纯常规治疗。

简介：摘要目的观察谷红注射液在治疗急性脑梗死中的效果观察。方法选取60例急性脑梗死患者为研究对象，随机分成治疗组和对照组各30例，治疗组用谷红注射液20ml加入生理盐水250ml静滴，1次/d；对照组用血塞通注射液20ml加入生理盐水250ml静滴，1次/d，2组总疗程均为14d，观察临床疗效。结果治疗组和对照组的临床有效率分别为86.7%和56.7%(P<0.01)。结论谷红注射液在治疗急性脑梗死中临床效果显著。

简介：摘要研究喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取我院2011-2012年期间收治的120例肺炎患儿为研究对象，其中常规组60例进行基础治疗、抗生素治疗和对症支持等常规疗法，喜炎平组在常规组基础上静脉滴注喜炎平，评价2组疗法的有效性和安全性。结果喜炎平组痊愈率70.0%、总有效率96.7%均明显高于常规组（p<0.05），无效率3.3%则显著低于常规组的18.3%（p<0.01），2组均无明显不良反应事件发生。结论常规疗法联合喜炎平注射液治疗小儿肺炎的效果更加显著，安全性高，值得重视和推广。

简介：摘要目的探讨采用复方丹参注射液治疗肺气肿的临床效果。方法选取我院2012年4月～2013年5月收治的50肺气肿患者为研究对象，将其随机分为两组，分别为观察组和对照组，观察组采用复方丹参注射液治疗，对照组采用抗生素联合环丙沙星与青霉素治疗，10天为一个疗程，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者取得了较为著的临床效果，其治疗的总有效率达到了92.00％，而对照组治疗的总有效率为56.00％，观察组治疗效果明显优于对照组，两组对比差异较为显著显著，具有统计学意义（X2=10.0341，P＜0.05）。结论肺气肿采用复方丹参注射液治疗具有显著的临床效果，其能有效改善患者的病情，提高患者生存质量和生活质量，值得在临床行推广使用。

简介：

简介：摘要棓丙酯系由中药赤芍的活性成分没食子酸经酯化反应合成的具有更强生物效应的单体药物—没食子酸丙酯。我们选用葡萄糖作为本品的渗透压调节剂，并通过对葡萄糖的用量筛选，认为5%的用量可保持本品等渗，确定处方棓丙酯180g，葡萄糖12500g，注射用水适量配置成250L。

简介：摘要1例榄香烯注射液过敏的病例报道病例介绍、救治过程及护理体会。

简介：摘要目的研究对心力衰竭患者采用参麦注射液治疗的临床优势。方法选取我院近年收治100例心力衰竭病患，随机分组后，对照组采用常规西药治疗，观察组在此基础上加用参麦注射液治疗，对比两组患者左心室功能变化情况以及治疗效果差异性。结果两组患者左心室功能均有所改善，观察组改善程度更大，治疗总有效率达到96%，对照组仅为84%。结论常规用药基础上加用参麦注射液治疗可对心力衰竭患者心功能状态起到更明显改善作用。

简介：

简介：摘要目的探讨间苯三酚在治疗急性胃肠痉挛中的作用。方法随机选取2012年3月到2013年10月于我院就诊的急性胃肠痉挛患者520例为研究对象，按就诊顺序先后分为观察组和对照组，各260例。对照组给予山莨菪碱注射，观察组进行间苯三酚的注射治疗，对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组91.9%的总有效率明显高于对照组的71.7%，差异有统计学意义(P<0.05)，而且观察组不良反应的发生率为6.2%，也明显低于对照组的31.9%(P<0.05)。结论间苯三酚注射液能有效改善急性胃肠痉挛患者的临床症状，减少不良反应的发生，临床值得推广。

简介：摘要目的观察天麻素注射液对眩晕症的疗效。方法将144例患者随机分为两组。对照组68例，采用常规治疗加香丹注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注；治疗组76例，采用常规治疗基础上应用天麻素注射液600mg加入5%葡萄糖250ml静脉滴注，均为1次/日，14天为一疗程。结果治疗组临床疗效明显好于治疗组，P>0.05。结论天麻素注射液对眩晕症有很好的治疗效果。

简介：摘要目的探讨益母草注射液预防产后出血的临床效果。方法选择于2011年11月～2012年11月在我院治疗且有出血倾向的孕妇70例，随机分为观察组和对照组，每组35例，对照组在胎儿娩出后给予缩宫素缩宫素20U静脉注射，之后每天臀部肌注缩宫素10U；治疗组在胎儿娩出后给予缩宫素缩宫素20U静脉注射，之后每天肌注益母草2ml，两组均持续治疗2d，对比两组患者的第三产程时间、产后2h出血量，48h后复查血色素下降程度。结果观察组第三产程时间明显短于对照组（P<0.05），观察组的产后2h出血量明显短于对照组（P<0.05），观察组的48h血色素下降程度较小，恶露量少，呈淡红色。结论使用益母草注射液预防产后出血疗效确切，安全性高，值得临床推广。