简介：摘要目的研究氧化铝柱层析精制三七总皂苷工艺。方法采用HPLC法测定三七总皂苷的含量，考察洗脱剂的浓度、洗脱剂的用量和吸附剂用量对工艺的影响。结果确定最佳精制工艺为洗脱剂的浓度为55%乙醇，洗脱剂的用量为10倍吸附剂的用量，吸附剂用量为5倍三七总皂苷的用量。结论通过氧化铝柱层析精制后，三七总皂苷的收率大于70%，含量大于80%，说明此精制工艺是可行的。

简介：摘要目的研制囊肿消丸，建立质控方法，进行疗效评价。方法采用浓缩丸制法制备，显微鉴别和薄层层析鉴别进行质控。结果成品质量好，疗效佳。临床疗效观察表明囊肿消丸采用“软坚散结、活血化瘀、扶正固本”的治疗原则治疗卵巢囊肿，服药方便，见效快，费用低，愈后基本不复发，达到了治病求本、标本兼治的治疗效果。不开刀治疗卵巢囊肿，在临床上取得了很好的疗效。

简介：摘要中药炮制是我国中医药学最为重要的组成部分，对临床用药安全有着重要的促进作用。本文立足中药的炮制工艺，分析了中药炮制的重要性，分析了目前为止我国的中药炮制过程中其工艺存在的问题文献，最后提出了改进中药炮制工艺的相关措施。

简介：摘要：随着近年来医疗技术的不断提升，我国药品研发水平也有了相应的提高，而药品质量成为了现代临床医疗要求的基础，也成为了广大群众所关注的医疗重点之一。药品生产工艺规程监管是对药品安全性进行维持和保证治疗效果的基础措施，但由于大部分药品在制作时，其中含有的各个组份较为复杂，所以加强药品生产工艺规程监管结果的质量影响原因分析，并做好相应的质量控制，这样才能保证药品质量。

简介：摘要口腔工艺技术专业的特点决定了它的发展方向即应用性、实践性、技术性，中专职业学校主要为社会培养技能型的人才，传统的教育思维与模式已经不能满足企业对技术型人才的需求，教学模式的改革势在必行。

简介：摘要目的对葛根、白芍中药配方颗粒的制备工艺进行研究，并建立相关标准。方法采用正交实验对中方配方颗粒的制备工艺进行研究，调查药物有效成分的提取率和制膏，探寻最好的制备方式。结果白芍苷的出膏率为37.32%，提取率为85.23%；葛根素的出膏率为26.89%，提取率为89.54%。提取次数和加热时间为影响葛根素提取率和出膏率的主要因素，加水倍数对葛根素提取率和出膏率影响不大；提取次数和加热时间同样为影响白芍苷提取率和出膏率的主要因素，加水倍数对白芍苷提取率和出膏率影响不大。结论正交实验提取工艺在葛根、白芍中药配方颗粒制备中方法合理，操作简便，能够控制药物质量。

简介：

简介：摘要本文首先介绍了生物制药技术的概念、发展现状和分类，进而分析了生物制药技术在制药中的应用，并在此基础上研究了生物制药技术的发展所面临的挑战和生物制药产业的发展趋势，希望可以为促进生物制药技术在制药工艺中的应用提供一定的参考。

简介：工艺美术,在医疗卫生领域中的应用称作卫生美术,是健康教育工作的一个重要手段。作者从事健康教育工作多年,组织、制作过各类大小展览、书籍封面、报刊插图、展示板、展示橱窗、宣传页以及卫生科普电视片、幻灯片等，对工艺美术在健康教育中的应用深有体会，拟从工作实践，对卫生美术功能、作用和对从业者的修养要求进行总结和探讨。

简介：摘要目的通过分析不同纯化工艺对双黄连口服液生产品质的影响，来探讨最佳的纯化工艺，为进一步优化双黄连口服液生产工艺提供参考。方法分别通过膜分离技术和水提醇沉法来对双黄连口服液进行纯化，比较和分析两种纯化工艺下口服液的有效成分含量和物理化学参数变化，分析各自的稳定性。结果相比之下，膜分离这种纯化工艺下的双黄连口服液的质量稳定性更好。结论在对双黄连口服液进行纯化的工程中，采取膜分离技术更合适，值得推广。

简介：摘要目的进行凝血酶工艺优化和稳定性的实验研究。方法选用Ca2+和凝血活酶联合激活系统激活、DEAESphadexA-50吸附法等技术提取出粗凝血酶，采用离子交换层析法，从粗凝血酶中纯化得到凝血酶纯品，对两者纯化效果进行比较。结果优化后的工艺比原生产工艺有明显提高。结论优化工艺应把生产凝血酶时温度控制在25℃，pH=７，从猪血浆的吸附到凝血酶半成品，应在４ｈ内完成，这样才能获得较高纯度的凝血酶。

简介：摘要目的通过正交试验结合综合平衡法优选补肾壮骨颗粒中当归、白芍、熟地的提取工艺。方法建立高效液相色谱法，以阿魏酸、芍药苷为指标考察浸泡时间、加水量、提取时间对提取结果的影响。结果提取最佳工艺为药材浸泡0.5h，提取2次，每次1.5h，水量分别为10倍、8倍药材量。结论优选的提取工艺稳定、可行、能耗低，适于工业化生产。

简介：摘要：木犀草素是一种天然的黄酮化合物，存在于许多药用植物中，黄酮类化合物也是植物中含量最多的次生代谢产物之一，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗微生物、抗肿瘤、保护心脏、抗糖尿病、神经保护和抗过敏特性等作用。目前在许多常见的蔬菜、水果和草药中都可以提取到这一成分。鉴于木樨草素的特殊药理活性，通过不同的信号通路可以用于不同类型的疾病，提供巨大的市场经济价值，应用简单且提取率高的工艺成为了当前急需解决的问题。因此，本文主要阐述了木犀草素的提取及药物应用的研究进展，进而为木樨草素的高提取率、提取工艺及实验研究提供更加全面的理论参考依据。

简介：摘要：在药物开发过程中，制粒技术是需要关注的一个方面，所以对于那些开发药物，制粒技术就像一门“工艺”，所以它的重要性是不言而喻的。本文介绍了固体片剂制粒中的四种常用制粒方法，然后具体分析了当前固体片剂制粒工艺技术面临的一些现状及其原因分析，探讨了如何增强对湿法制粒技术、干法制粒技术和喷雾制粒技术的控制，从而提高片剂的质量，更好发挥其药用价值。

简介：摘 要：为了缩短新产品上市的周期缩短和降低失败成本，我在氧气节流减压装置的开发初期就进行工艺设计改良，取得了较好的效果。本文对工艺设计改良的方案进行总结，以期对类似产品的工艺设计提供参考。

简介：

简介：摘要：作为确保药品安全、合规、有效的一个基础系统，药品质量体系中的生产变更管理是很关键的一环。伴随着科学技术的日新月异、临床需求的不断改变，药品制造厂商也要不断更改、灵活调整生产工艺，以控制药品的质量、疗效达标。但在生产工艺变更的过程中却也有着一定的风险，造成药品质量、生产效率、工艺合规性等备受影响。为此，本文基于药品质量体系，研究了管理生产工艺变更的必要性，并提出了有效的变更管理方案，希望能够对药品质量安全的保证、整个行业的发展有所帮助。

简介：摘要：中药大多来源于天然，资源极其丰富，包括植物药、动物药、矿物药等多种类型，也有少部分来源于人工种植。中药制剂的制备是严格遵循中医药理论和现代制药技术将中药材进行生产与加工，制成散剂、片剂、丸剂、颗粒剂等不同形式后进行销售。本文分析了中药制剂生产工艺问题，并制定了相应的解决方式。

简介：摘要：本文重点介绍了风干鸡的加工过程及其优化策略，尤其强调了腌制、风干、烘干等环节对产品品质的巨大冲击。着重于控温控湿对去除水分和形成风味的作用，提出温湿度的最佳范围。通过资料分析，阐明晾晒时间对产品口感、质感的影响，提出了对晾晒时间进行优化处理的策略。并就质量监测、微生物控制、保存期管理和标准化、可追溯性管理等方面进行了探讨，为风干鸡加工过程的升级提供了理论和实践基础。

简介：摘要目的本课题依据左金丸具有镇痛这一药理作用［1］，优选左金丸的最佳提取溶媒。方法以8倍量水为溶媒煎煮提取药材（黄连吴茱萸=61）2h，提取液滤过，制成水煎液；以65%乙醇为溶媒同法提取药材（黄连吴茱萸=61），提取液回收乙醇至无醇味，制成乙醇提取液；将上述比例的药材粉碎，过100目筛，加水制成混悬液。各组小鼠连续灌胃上述三种药液5d，末次给药1h后，以热板法［2］考察三种药液给药后的镇痛作用。结果各组均能延长小鼠的痛阈，其中醇提液痛阈提高百分率最大。结论优选的最佳提取溶媒为65%乙醇。