简介：

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）对儿童智力发育、运动功能发展的影响。方法：选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的婴幼儿（1~3岁）为研究对象60例，随机分为Zn-B1-B6组和对照组。对照组给与相应的安慰剂；Zn-B1-B6组给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液，持续服用3个月。比较两组儿童智力发育情况。结果：在适应性、大运动、精细动作、语言、个人－社交方面，Zn-B1-B6组明显优于对照组（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）对儿童智力发育、运动功能发展的影响。方法：选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的婴幼儿（1~3岁）为研究对象60例，随机分为Zn-B1-B6组和对照组。对照组给与相应的安慰剂；Zn-B1-B6组给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液，持续服用3个月。比较两组儿童智力发育情况。结果：在适应性、大运动、精细动作、语言、个人－社交方面，Zn-B1-B6组明显优于对照组（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）对儿童智力发育、运动功能发展的影响。方法：选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的婴幼儿（1~3岁）为研究对象60例，随机分为Zn-B1-B6组和对照组。对照组给与相应的安慰剂；Zn-B1-B6组给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液，持续服用3个月。比较两组儿童智力发育情况。结果：在适应性、大运动、精细动作、语言、个人－社交方面，Zn-B1-B6组明显优于对照组（P

简介：摘要目的探究索非布韦联合达卡他韦及利巴韦林在丙型肝炎肝硬化中的治疗效果；方法选取42例于2016年1月~12月至本院诊治的丙型肝炎肝硬化患者，依据病毒载量水平将其均分为A、B、C3组，给予所有患者常规保肝、对症治疗以及抗病毒治疗，口服400mg/d的索非布韦、60mg/d的达卡他韦与1000~1200mg/d的利巴韦林。观察并比较3组患者治疗前、治疗12周时瞬时弹性成像检测值的变化，并探究不同病毒量患者的临床治疗效果。结果病毒载量越低的患者应答率越高，随着治疗时间的延长，应答人数也在逐渐增多；随着治疗时间的延长，3组患者的肝功能指标逐步改善，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗12周后，所有患者的瞬时弹性成像值及Child-Pugh评分与治疗前相比均呈下降趋势，比较差异均具有统计学意义。结论索非布韦联合达卡他韦及利巴韦林在丙型肝炎肝硬化中的治疗效果十分良好，值得在临床上广泛推广与应用。

简介：【摘要】目的：分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法：在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象，通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例，给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗，观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组患者用药不良反应发生率低于对照组，肝功能改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组,（P＜0.05）。结论：对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗，可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性，减轻肝功能损伤程度。

简介：【摘要】目的：分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法：在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象，通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例，给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗，观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组患者用药不良反应发生率低于对照组，肝功能改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组,（P＜0.05）。结论：对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗，可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性，减轻肝功能损伤程度。

简介：目的研究分析慢性乙型肝炎临床治疗中α-干扰素联合恩替卡韦的治疗效果及不良反应。方法随机选取本院2016年2月~2018年6月期间收治慢性乙型肝炎患者共85例纳入本次研究，采用随机数字抽选法将其分为对照组43例，观察组42例。对照组接受α-干扰素单一治疗，观察组接受α-干扰素、恩替卡韦联合治疗。对比两组治疗前后的肝功指标变化、乙肝E抗原转阴情况及不良反应。结果治疗前两组肝功指标对比无明显差异，P>0.05；经治疗后，两组肝功指标均有明显复常变化，但观察组复常幅度更为显著，且乙肝E抗原转阴情况及不良反应率均明显优于对照组，P<0.05。结论α-干扰素、恩替卡韦在慢性乙型肝炎临床治疗中的联合应用，可有效控制患者体内病毒水平、改善肝脏功能，并可有效控制药物不良反应风险，应用效果显著。

简介：

简介：摘要目的探讨分析干扰素与利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效，并对其安全性进行研究。方法选取2015年4月—2016年6月在我院接受治疗的手足口病患儿108例作为研究对象，按照治疗方法将其分为G组与L组，每组各54例，G组采用干扰素治疗，L组采用利巴韦林治疗，治疗结束后，对比分析两组患儿的治疗效果以及不良反应发生率。结果通过对比发现，G组患儿的治疗效果高于L组，不良反应发生率低于L组，两组差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论干扰素治疗小儿手足口病的疗效更加确切，不良反应发生率较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察聚乙二醇化干扰素α－2a（PEGIFNα－2a）联合利巴韦林（RBV）治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法42例慢性丙型肝炎患者随机分为两组，治疗组应用PEG干扰素联合利巴韦林，对照组应用a干扰素联合利巴韦林，分别于治疗后4周、12周、24周、48周检测ALT及HCVRNA病毒量。疗程48周。结果全部患者均完成治疗，治疗组的早期病毒学应答（EVR）为76.2%，持续应答（SVR）为81.0%，均高于对照组的52.4%和42.9%；疗程结束时，治疗组的应答率为90.5%，高于对照组的66.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论PEGIFNα－2a联合利巴韦林在治疗慢性丙型肝炎中显示出较好的生化学应答及病毒学反应,效果优于a干扰素联合利巴韦林。

简介：ObjectiveToobservetheefficacyofanti-HBVDNAmedicineanddifferentcombina-tion.Methods170ASCCHBpatientswerecategorizedintotwogroups(groupⅠ,hays65patients,theywererandomisedtoreceiveFamcilovircombinewithInterferon-γ;groupⅡ,hays105patientstheywererandomisedtoreceiveFamcilovircombinewithThymopentin),thecontrolstreatbyInterferon-a2b.Re-stilt53.3%ofthegroupⅠand38.3%ofthegroupⅡhadundetectableserumHBVDNA,comparedwith28.6%inthecontrolgroup:thepeoplediminition10^2coples/ml,38.8%ofwhomareinthegroupⅠ,49.5%whomareinthegroupⅡ,comparedwith28.6%incontrolgroup(P<0.025);Aftertreat-ment,theyalsogodownmoreobviouslyinHBeAgHbsAgandthegroupⅠisbetterthanthegroupⅡ.ConclusionConbinationoftwodifferentmedicineisausefulmethod,anditmayindicatethatmuchtimeisneccssarytoreceiveanti-HBVDNApatients,especiallytotheoseacceptimmunetreatment.

简介：目的以普通干扰素（IFN）α-2b联合利巴韦林为对照，观察聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎（CHC）的临床疗效。方法成A-CHC患者96例随机分为两组，每组48例，观察组给予PEG-IFNα-2b，对照组给予IFNα-2b，均联合利巴韦林口服。疗程48周。观察两组早期病毒学应答（EVR）、治疗结束时病毒学应答（ETvR）、持久病毒学应答（SVR）和安全性等方面的差异。结果观察组EVR率、ETVR率、SVR率均高于对照组（X。分别=6．27、4．17、4．44，P均〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（X^2=0．12，P〉0．05）。结论PEG-IFNα-2b联合利巴韦林治疗CHC疗效优于普通干扰素联合利巴韦林，但SVR率需要进一步提高。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法将我院收治91例慢性乙型肝炎患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组，对照组给予恩替卡韦治疗，观察组给予恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗，观察两组肝功能指标水平、HBeAg转阴率、HBVDNA转阴率、血清HBeAg转阴率、肝纤维化指标水平。结果观察组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及谷氨酰转肽酶(GGT)水平均优于对照组，两组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HBeAg转阴率、HBVDNA转阴率及血清HBeAg转阴率明显高于对照组，而肝纤维化指标水平明显低于对照组，两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素能明显改善患者肝功能，提高临床治疗效果，在慢性乙型肝炎治疗中具有重要应用价值。

简介：摘要目的浅谈干扰素与利巴韦林用于丙肝代偿期肝硬化患者治疗中的临床效果。方法随机选取丙肝代偿期肝硬化患者50例作为此次研究的调查对象，观察组25例，对照组25例，观察组中男15例，女10例，年龄为36～73岁，平均年龄为（60.5±5.3）岁，对照组中男16例，女9例，年龄为38～70岁，平均年龄为（62.3±4.9）岁。对观察组采用干扰素和利巴韦林进行治疗；对照组采用一般护肝用药。结果观察组转阴率为90%，对照组为0，两组比较有明显差异（P＜0.05）。观察组患者的谷丙转氨酶值和谷草转氨酶值恢复到正常范围内，对照组患者的谷丙转氨酶值和谷草转氨酶值暂时性恢复正常，停药后，谷丙转氨酶值和谷草转氨酶值上升。观察组中有1例患者出现食欲下降和轻微皮疹的不良反应，对照组中有2例出现死亡。结论从两组患者用药后的转阴率以及谷丙转氨酶值和谷草转氨酶值来看，干扰素联合利巴韦林对丙型肝炎代偿期肝硬化的治疗安全有效，更具有优势，提高了临床疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨对拉米夫定产生耐药性的乙型肝炎患者应用干扰素与阿德福韦酯联合方案治疗临床效果。方法选择对拉米夫定产生耐药的乙型肝炎患者100例，均为我院2017年2月至2018年2月收治，随机分组，就单用阿德福韦酯（对照组，n=50）治疗，与加用干扰素联用治疗（观察组，n=50）效果展开对比。结果2组治疗后48周、治疗后72周ALT、AST差异无统计学意义（P>0.05），治疗96周，观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后48周、治疗后72周及治疗后96周，HBV-DNA转阴率均高于对照组，组间差异具统计学意义（P<0.05）。观察组白细胞降低1例，甲状腺功能异常2例，并发症率为6%；对照组明显皮疹1例，精神异常1例，甲状腺功能异常2例，并发症率为8%，组间对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论对拉米夫定具耐药性的乙型肝炎患者应用干扰素与阿德福韦酯联用方案治疗，可显著改善肝功能，提高HBV-DNA转阴率，且具较高安全性。

简介：

简介：摘要：目的：对替诺福韦酯+聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效展开评价。方法：本次研究将82例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，均在2018年5月-2019年5月间入院，按照患者入院编号的奇偶性进行分组，奇数的41例划入对照组，偶数的41例划入观察组，对照组仅使用聚乙二醇干扰素α-2a治疗，观察组则加入替诺福韦酯治疗，比较两组的治疗效果。结果：对两组患者的治疗效果进行对比，包括ALT复常、HBV-DNA转阴、HBeAg转阴、HBeAg血清转换等，观察组患者的数据均优于对照组，组间差异有P＜0.05，比较两组患者的不良反应情况，观察组的不良反应率为4.88%，与对照组患者的9.76%相比并无显著差异（P＞0.05）。结论：替诺福韦酯+聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎效果理想，在HBV-DNA转阴、HBeAg转阴方面作用显著，且未见严重的不良反应，值得临床推广与应用。

简介：

简介：摘要：目的 分析在对小儿流感病毒肺炎患儿进行治疗中选择重组人干扰素α1b、奥司他韦进行治疗的效果。方法 按照对比治疗的方式展开评估，选入在2021年2月至2022年6月收治患儿中的60例为对象，盲选均分为对照组（30例，常规治疗）和观察组（30例，重组人干扰素α1b联合奥司他韦治疗）。对两组患儿恢复情况分析。结果 对比两组患儿咳嗽症状消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间，观察组用时均较短，P