简介：摘要建筑业是国家发展的重要保障，绿色建筑是现代建筑业发展的必然方向。在住宅建筑的具体设计中，需要进一步保证可持续性。为了对如何在住宅建筑设计过程中达到更高的可持续性和绿色化有更清晰的认识，本文进行了研究。

简介：

简介：2011年5月,2种HCVNS3蛋白酶抑制剂口服药——特拉泼维（telaprevir）和博赛泼维（boceprevir）获美国FDA批准上市。此后,HCV-1型慢性丙型肝炎（CHC）的治疗方案改变为聚乙二醇干扰素（pegIFNa）联合利巴韦林（Ribavirin）,加入特拉泼维或博赛泼维的三联治疗方案。但pegIFNa联合利巴韦林仍是非1型CH-C的标准治疗方案。一、pegIFNaIFNa是最先用于治疗CHC的药物之一,相比之下,pegIFNa在药动学、患者依从性和总体疗效方面都更好。pegIFNa有2种剂型：pegIFNα-2a和pegIFNα-2b。一项大规模临床试验结果显示,两者的药效和安全性无明显差异。该临床试验评价了3种治疗方案对HCV-1型CHC患者的疗效，即pegIFNa～2b每周1μg／kg、1．5μg／kg和pegIFNa～2a每周180μg分别联合利巴韦林。

简介：摘要目的研究分析干扰素和利巴韦林相结合治疗小儿手足口病的临床效果观察。方法选取在一段时间之内入住我院接受治疗的手足口患儿156例作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组患儿78例。所有患儿均给予适当的处理并隔离，对照组单独静注使用利巴韦林进行治疗，观察组在静注利巴韦林的同时增加干扰素的使用进行治疗，对两组患者治疗期间临床症状变化以及临床疗效进行考察。结果两组患儿治疗后观察组退烧时间短于对照组，具有显著性差异（P<0.05）；对照组住院时间长于观察组，具有显著性差异（P<0.05）。手足疱疹消退时间对照组长于观察组，具有显著性差异（P<0.05）。口腔溃疡消退视角对照组长于观察组，无显著性差异（P>0.05）。观察组治愈患儿高于对照组，具有显著性差异（P<0.05），显效患儿和有效患儿人数无显著性差异（P>0.05）；无效患儿观察组显著少于对照组，具有显著性差异（P<0.05）。总有效率观察组高于对照组，具有显著性差异（P<0.05）。结论干扰素和利巴韦林联合应治疗小儿手足口病可以获得更好的临床疗效。

简介：【摘要】目的：探究恩替卡韦联合长效干扰素对乙肝患者的治疗效果。方法：选取自2019年8月~2021年8月到我院就诊的76例乙肝患者。以奇偶分组法均分为实验组及参照组，每组均为38例。参照组行恩替卡韦进行治疗，实验组在此基础上加用长效干扰素治疗。对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果：实验组治疗效果高于参照组，组间对比差异成立（P0.05）。结论：恩替卡韦联合长效干扰素的治疗效果较好，患者的治疗效果明显提高，且无明显不良反应，安全性好，具有重要临床应用价值，建议进一步推广及应用。

简介：摘要：目的：此次主要针对甲型流感病症为切入点，实行干扰素雾化联合奥司他韦治疗效果进行深入探究。方法：主要以科室典型病例进行评估分析，均属于甲型流感病症，最终选入调查目标为218例，以此次到院时间将其归为不同小组，其中2022年来院诊疗病例为对照组，该组109例患者具体实施奥司他韦治疗干预，还有同样病例的患者于2023年到院就医，该组患者和上述治疗同步，在此过程中并配合干扰素雾化处理，对此次干预后患者治疗有效率、症状缓解时间方面进行了综合评估。结果：对全部调查目标都实行了临床治疗，其中对照组治疗无效例数占比较大；对此次患者症状缓解使用时间统计比较，观察组患者短时间内病症明显好转，早期结束治疗（P＜0.05）。结论：对甲型流感进行了临床治疗，单一类奥司他韦用药治疗虽然对病症的改善有一定帮助，但效果达不到理想目标，通过干扰素雾化联合奥司他韦治疗，能够更好地控制病情，保证临床治疗成效。

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：摘要本文对贺州园博园给排水工程设计要点进行了介绍，并结合施工现场服务，对项目建设过程中出现的设计问题和服务问题进行了阐述，最后基于上述内容，对一些感悟和体会作了分享。

简介：摘要本文对贺州园博园给排水工程设计要点进行了介绍，并结合施工现场服务，对项目建设过程中出现的设计问题和服务问题进行了阐述，最后基于上述内容，对一些感悟和体会作了分享。

简介：摘要随着科技及经济的快速发展，“城市化”农村也在逐步的形成，一些学校在进行教学的过程中常常结合身边存在的一些有利的乡土资源，幼儿园也是这样，老师通过现有的乡土资源向孩子传递一种意识上的东西。进而放弃了那种一味依赖外来或者是进口的昂贵美术材料。在省资金的同时也带领着孩子更好地体会到大自然的美好。而那种高档的美术活动室和城市化的教育模式已经不能满足孩子的好奇心，也无法为孩子的成长带来相对应的好处。因此，作为幼儿园教师应观察利用幼儿对乡土资源的兴趣，开展美术活动，培养幼儿的美术创新能力。近些年来我国的一些幼儿园因地制宜地利用乡土资源，进行幼儿美术创新能力的培养。本文分析了农村地域资源中幼儿园美术教育应用。

简介：2006年夏天之前,上帝将一切幸运给了韦德,此后却骤然收回。从天堂到地狱的蒙太奇,他如何承受?

简介：

简介：摘要《幼儿园教育指导纲要（试行）》中明确地指出“幼儿园的教育以游戏为基本活动”“寓教生活，游戏之中”幼儿教师在组织教育活动时，采取游戏的方式对于三四岁的孩子来讲更有吸引力，更能够寓教于乐。幼儿园游戏教学指的是把幼儿教育的目标、要求和内容与游戏的方式进行结合，让小朋友们在游戏中得到知识，在游戏中加强对生活的认识，从而达到教育教学的目的。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床效果。方法选取我院2012年11月至2015年1月收治的乙肝患者100例作为研究对象，将患者随机分为2组，每组各50例，对照组单独给予恩替卡韦治疗，观察组给予恩替卡韦联合长效干扰素治疗，观察2组患者的治疗总有效率、HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率。结果观察组的治疗总有效率为96.00%显著高于对照组，HBV-DNA转阴率为72.00%和HBeAg转阴率为84.00%均明显优于对照组（P＜0.05）。结论采用恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝患者能显著提高临床的治疗效果，值得广泛应用。

简介：摘要目的本次实验的研究方向是药学干预对抗生素临床合理应用的影响。方法选择我院在2017年接收的140例入院患者，将其分为实验组和对照组两组，对对照组执行常规的抗生素管理，对实验组执行药物干预抗生素管理，随后对比两组患者的抗生素使用不合格率和不良反应概率。结果实验组患者的抗生素的使用不合格率和不良反应率较低，证实了药物干预在抗生素合理应用中具有明显的应用效果，P＜0.05，认为差异具有统计学意义。结论药物干预在抗生素临床应用中能够提高抗生素应用的合格率，并且有利于患者的治疗和康复。

简介：目的观察恩替卡韦联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将24例慢性乙型肝炎随机分成两组：治疗组接受恩替卡韦联合复方甘草甜素治疗；对照组单纯接受恩替卡韦治疗。疗程均为6个月。观察治疗前后血生化、HBeAg、HBVDNA等指标的变化情况。结果治疗6个月后治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组。治疗组ALT25．60±35．82U／L，TBIL18．82±9．76μmol／L；对照组ALT45．57±44．42U／L，TBIL24.33±12.14μmol／L，两组相比，P〈0．05。结论恩替卡韦联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的疗效优于恩替卡韦单一用药。

简介：【摘要】目的：对干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床效果进行研究。方法：选取我院临床确诊为手足口病的患儿作为研究对象，根据其临床治疗方法不同，将患儿分成两组，每组各有26名。其中，观察组患儿采用注射用重组人干扰素α1b赛若金联合利巴韦林注射液进行治疗，对照组单纯采用利巴韦林治疗，对两组患儿的治疗效果进行观察对比。结果：观察组患儿治疗5至7d后的疗效评价显示，观察组患儿的疗效明显高于对照组，P0.05。结论：干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨治疗慢性乙肝采用重组人干扰素联合恩替卡韦治疗效果。方法纳入我院于2015年1月至2017年1月期间，收治的80例慢性乙肝患者，采用抽签法将患者平均分为观察组（重组人干扰素联合恩替卡韦治疗）和对照组（恩替卡韦治疗），每组40例患者，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率97.50%高于对照组患者的治疗有效率85.00%，组间参比价值存在，差异显著，p＜0.05。观察组患者的谷丙转氨酶、总胆红素、乙肝e抗原、乙肝表面抗原分别为（45.29±37.45）U/L、（36.46±37.56）μmol/L、（198.69±72.69）DRU/UIP和（0.42±0.21）ng/ml；优于对照组患者的（66.45±52.78）U/L、（68.56±43.23）μmol/L、（288.56±81.69）DRU/UIP和（1.88±0.13）ng/ml，组间参比价值存在，差异显著，p＜0.05。结论重组人干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙肝能够有效改善慢性乙肝患者的身体指标的总体水平，效果好且安全性高，可以推广使用。

简介：摘要目的探讨在水痘治疗中干扰素α1b应用的有效性。方法回顾性分析53例水痘患儿，随机分治疗组和对照组，治疗组33例给予注射用重组人干扰素α-1b10ug每日一次皮下注射，联合阿昔洛韦20mg·kg-1·d-1；对照组20例给予阿昔洛韦200mg·kg-1·d-1，均加入葡萄糖液中静脉滴注，每日2次，疗程5~7d。2组均给予相同的对症处理。就临床症状及血常规结果进行对比分析。结果两组发热、皮疹结痂时间比较，差异有统计学意义(P＜0.01)，不良反应未见。结论干扰素α1b联合阿昔洛韦治疗水痘安全有效，值得临床推广使用。