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  • 简介:摘要目的研究分析布地奈德联合富马酮替芬治疗支气管哮喘不良反应。方法选取本院2012年02月14日至2014年02月14日期间,支气管哮喘患者90例,将选取全部研究对象分为三个组,A组、B组、C组各组患者30例,其中A组使用布地奈德联合富马酮替芬治疗,B组患者使用富马酮替芬治疗,C组患者使用布地奈德治疗,分析比较三组患者治疗效果。结果A组、B组、C组患者接受相应治疗之后,其肺功能相比治疗前有了一定程度改善,具有显著统计学意义(P<0.05)。但A组治疗之后肺功能明显优于B组、C组患者,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合富马酮替芬治疗支气管哮喘治疗效果非常显著,明显优于单独使用布地奈德以及富马酮替芬。

  • 标签: 布地奈德 富马酸酮替芬 支气管哮喘
  • 简介:摘要目的探讨妊娠中晚期应用富马替诺福韦二吡呋酯(TDF)加强乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播阻断对孕妇肾功能影响。方法研究对象选自在首都医科大学附属北京地坛医院妇产科建档并于2021年1—12月分娩HBV感染孕妇。HBV DNA≥2.0×105 IU/ml并在孕24~28周选择服用TDF治疗者纳入治疗组,HBV DNA<2.0×105 IU/ml、孕期未使用抗HBV药物治疗者纳入对照组。收集2组孕妇病历资料,包括孕24~28周(基线)尿常规、肝功能、肾功能、估算肾小球滤过率(eGFR)、血磷、乙型肝炎血清标志物、HBV DNA等指标,以及孕36~37周、分娩时和产后42 d肾功能、eGFR、血磷和肾小管损伤相关不良事件。比较2组孕妇在孕36~37周、分娩时和产后42 d血清肌酐(Scr)、血尿素氮、eGFR和血磷变化及治疗前后Scr和血磷变化;记录治疗组肾小管相关不良事件发生情况。结果纳入分析孕妇共189例,治疗组106例,对照组83例,2组孕妇年龄、初产妇比例、基线丙氨酸转氨酶、Scr、血尿素氮、eGFR和血磷比较差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗组HBeAg阳性者占比和HBV DNA水平均明显高于对照组(均P<0.05)。治疗组与对照组相比,孕36~37周、分娩时及产后42 dScr、血尿素氮、eGFR和血磷差异均无统计学意义(均P>0.05)。从基线至产后42 d,Scr、血尿素氮、eGFR和血磷变化趋势2组相似,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗组孕妇无一例发生低磷血症、Scr升高、肾性低尿酸血症、β2微球蛋白尿、非糖尿病性糖尿和代谢性酸中毒等肾小管损伤相关不良事件。结论TDF在妊娠中晚期用于加强HBV母婴传播阻断对肾脏是安全

  • 标签: 乙型肝炎病毒 妊娠 母亲暴露 替诺福韦 肾功能试验 传染病传播,垂直 安全
  • 简介:摘要目的研究富马比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常临床疗效及不良反应,分析富马比索洛尔联合步长稳心颗粒临床应用意义以供参考。方法以我院2015年12月-2016年12月收治44例快速型心律失常患者为对象进行研究,根据治疗方式不同分为实验组和对照组,对照组仅采用富马比索洛尔进行治疗,实验组在对照组基础上联用步长稳心颗粒进行治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应。结果实验组患者显效12例,有效8例,无效2例,对照组患者显效7例,有效7例,无效8例,实验组治疗总有效率90.91%高于对照组63.63%,两组比较差异明显,P<0.05认为差异具有统计学意义,实验组患者不良反应总发生率9.09%明显低于对照组27.27%。结论对于心律失常治疗,采用富马比索洛尔联合步长稳心颗粒能够提高治疗效果,降低不良反应发生率,值得推广应用。

  • 标签: 富马酸比索洛尔 步长稳心颗粒 快速型心律失常 临床疗效 不良反应
  • 简介:目的为进一步探讨了解富马酮替芬联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重治疗效果。方法本组研究中选取对象是我院在2008年12月~2010年12月期间收治56例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者,随机分为两组,治疗组给予患者富马酮替芬联合多索茶碱,对照组患者氨茶碱进行治疗。结果治疗组中显效18例,有效7例,总有效率为89.28%;对照组中显效7例,有效13例,总有效率为71.43%。两组显效数、有效数和总有效率等数值比较均有显著性统计学差异(P<0.05)。结论临床中富马酮替芬联合多索茶碱使用治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重可取得满意效果,优于单用氨茶碱疗效,值得临床中推广应用。

  • 标签: 富马酸酮替芬 多索茶碱 慢性阻塞性肺疾病 急性加重
  • 简介:摘要目的探讨分析苯磺酸氨氯地平片与富马比索洛片联合治疗中老年高血压临床疗效。方法将2009年6月-2011年6月间在我院进行治疗82例中老年高血压患者,按治疗方法分为治疗组42例,采用苯磺酸氨氯地平片与富马比索洛片联合治疗;对照组40例,采用富马比索洛片单独治疗。治疗6周后,对两组患者治疗效果进行观察。结果经过为期一月治疗后,治疗组患者总有效率为92.86%,显著高于对照组77.50%;治疗组患者治疗后收缩压和舒张压较治疗前,差异显著P<0.01,治疗组治疗后心率显著低于治疗前P<0.01,同时与对照组比较(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平片与富马比索洛片联合治疗中老年高血压临床疗效明显,可作为一种安全、有效临床降压药。

  • 标签: 中老年高血压 苯磺酸氨氯地平片 富马酸比索洛片
  • 简介:[摘要] 目的:比较新型抑剂钾竞争阻滞剂( P-CAB)富马伏诺拉生与传统质子泵抑制剂(PPIs)雷贝拉唑肠钠溶胶囊用于反流性食管炎回顾性临床分析。 方法:回顾性收集2020年3月至2021年7月武汉市黄陂区滠口街道卫生院诊断为反流性食管炎患者80例,根据用药情况分为伏诺拉生组40例,雷贝拉唑组40例,比较2组疗效差异。 结果:伏诺拉生治疗反流性食管炎,2周症状缓解情况较雷贝拉唑更良好,差异有统计学意义(P

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  • 简介:【摘要】目的:分析乙型肝炎肝硬化患者给予富马替诺福韦二吡呋脂治疗对免疫功能影响。方法:采用随机数字表法将2021年3月-2022年3月我院收治54例乙型肝炎肝硬化患者分为对照组和实验组,其中对照组(n=27)给予拉夫米定治疗,实验组(n=27)给予富马替诺福韦二吡呋脂治疗,对比两组肝功能、免疫功能。结果:实验组治疗后TBIL、ALT均较对照组更低,且CD4+、CD4+/CD8+更高,CD8+更低。结论:乙型肝炎肝硬化患者给予富马替诺福韦二吡呋脂治疗可改善肝功能,提高机体免疫,具有推广实效性。

  • 标签: 富马酸替诺福韦二吡呋脂 沙丁胺醇 乙型肝炎肝硬化 康复进程 不良反应
  • 简介:摘要:目的:探讨莫沙必利联合富马伏诺拉生治疗老年反流性食管炎临床疗效。方法:选取2021年4月至2022年4月在我院通过胃镜等临床检查并确诊66例老年反流性食管炎患者,随机数表法分为对照组和研究组,每组33例。 对照组在常规治疗基础上给予莫沙必利,研究组在常规治疗基础上给予富马伏诺生片治疗。记录两组临床总有效率、食管黏膜恢复总有效率及药物不良反应总发生率情况。结果:研究组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 莫沙必利 富马酸伏诺拉生 老年反流性食管炎
  • 简介:摘要:目的:优化富马伏诺拉生片治疗方案,并评估其在复发性反流性食管炎(RE)中应用价值。方法:遴选56例复发性RE患者参与研究,时间范围为2022年1月至2023年12月,样本均来自我院诊疗系统。经分组处理后,对照组(n=28)给予奥美拉唑钠治疗,观察组(n=28)给予富马伏诺拉生片治疗,对比效果。结果:与对照组相比,观察组患者烧心、嗳气、反酸症状缓解时间更早(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:复发性RE较难治愈,容易增加患者不适,影响患者正常生活睡眠,临床治疗时可以采用富马伏诺拉生片,以促进疗效改善,减少不良反应。

  • 标签: 富马酸伏诺拉生片 复发性 反流性食管炎
  • 简介:摘要目的研究富马酮替芬分散片健康人体药代动力学特征及其生物等效性。方法于2013年9月~2015年9月选取50例健康受试者,随机等分两组,每组受试者各25例。研究应用双周期交叉试验方法,对照组服用富马酮替芬片2mg,而试验组给予单剂量富马酮替芬散片。统计和观察两组受试者用药后药动力学指标和药物生物利用度。结果两组药动力学比较结果显示,试验组测定Tmax、Cmax、T1/2、AUC(0-36)指标均与对照组相似。不存在可见差异,P>0.05,且试验组相对生物利用度为(113±24)%。结论富马酮替芬分散片具有较好水溶性和较高生物利用度,便于患者服用和吸收,而两者有着相同生物等效性。

  • 标签: 富马酸酮替芬 药动力学 生物利用度
  • 简介:摘要 目的 探讨氮卓斯汀以及 富马依美斯汀 滴眼液分别应用于过敏性结膜炎治疗中临床价值。 方法 抽选我院在 2017 年 11 月 - 2019 年 2 月诊断并治疗过敏性结膜炎患者总共 88 例进行本次医学研究,把这些患者均分成使用 氮卓斯汀进行治疗实验组以及使用 富马依美斯汀 滴眼液进行治疗对照组患者。比较组间患者治疗前、经差异化治疗干预后 3 天以及 7 天眼部症状情况,同时评估组间患者治疗效果差异。 结果 差异化治疗前,组间患者眼部效果症状差异并不明显, P > 0.05 ;治疗后 3 天、 7 天以及临床治疗效果比较,实验组表现明显比对照组更优异,差异在统计学上有意义, P < 0.05 。 结论 对过敏性结膜炎患者使用氮卓斯汀进行治疗,与使用 富马依美斯汀 治疗相比,改善眼部相关症状效果更显著,可以取得更加令人满意临床治疗效果,值得临床工作者借鉴与应用。

  • 标签: 过敏性结膜炎 依美斯汀滴眼液 氮卓斯汀滴眼液 疗效
  • 简介:摘要目的探讨氮卓斯汀以及富马依美斯汀滴眼液分别应用于过敏性结膜炎治疗中临床价值。方法抽选我院在2017年11月-2019年2月诊断并治疗过敏性结膜炎患者总共88例进行本次医学研究,把这些患者均分成使用氮卓斯汀进行治疗实验组以及使用富马依美斯汀滴眼液进行治疗对照组患者。比较组间患者治疗前、经差异化治疗干预后3天以及7天眼部症状情况,同时评估组间患者治疗效果差异。结果差异化治疗前,组间患者眼部效果症状差异并不明显,P>0.05;治疗后3天、7天以及临床治疗效果比较,实验组表现明显比对照组更优异,差异在统计学上有意义,P<0.05。结论对过敏性结膜炎患者使用氮卓斯汀进行治疗,与使用富马依美斯汀治疗相比,改善眼部相关症状效果更显著,可以取得更加令人满意临床治疗效果,值得临床工作者借鉴与应用。

  • 标签: 过敏性结膜炎 依美斯汀滴眼液 氮卓斯汀滴眼液 疗效
  • 简介:摘要目的讨论胺碘酮联合富马比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏临床疗效及安全性。方法以我院在2015年1月—2016年6月收治80例重度心衰并室性早搏患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组单独使用富马比索洛尔进行治疗,观察组胺碘酮联合富马比索洛尔进行治疗。对比两组治疗效果以及安全性。结果观察组治疗总有效率为97.5%,对照组治疗总有效率为75%,观察组死亡率明显低于对照组,两组之间存在明显差异,P<0.05,有统计学意义。结论使用胺碘酮联合富马比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏,治疗效果显著,并且能够有效降低死亡率发生,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 胺碘酮 富马酸比索洛尔 重度心衰并室性早搏 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:研究分析富马替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝临床疗效。方法:纳入本次研究对象为我院收治慢性乙肝患者,研究开展时间在2021年3月-2022年4月,在此时间段内我院共收治68例患者,参与研究患者以双盲法进行分组,共分为两组,两组患者例数相同,即为观察组(n=34,采取富马替诺福韦二吡呋酯治疗)与对照组(n=34,采取恩替卡韦治疗)。比较两组临床疗效。结果:从两组HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比,前一项指标观察组更高,且将数值纳入统计学软件中分析得出差异明显(P<0.05),而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组水平十分接近(P>0.05)。结论:富马替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦均是治疗慢性乙肝患者有效药物。

  • 标签: 富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩替卡韦 慢性乙肝 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究分析富马替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝临床疗效。方法:本次研究选取我院接受治疗慢性乙肝患者作为研究对象,研究开展时间在2021年3月-2022年4月,在此时间段内我院共收治68例患者,上述患者以双盲法等分为两组,即为观察组(n=34,采取富马替诺福韦二吡呋酯治疗)与对照组(n=34,采取恩替卡韦治疗)。比较两组临床疗效。结果:从两组HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比,前一项指标观察组要明显高于对照组,且将数值纳入统计学软件中分析得出,差异符合统计学意义(P<0.05),而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组水平十分接近,差异较小(P>0.05)。结论:在慢性乙肝患者临床治疗中,富马替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦均是治疗该病有效药物,但是前者HBV-DNA转阴率更高,更具应用价值。

  • 标签: 富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩替卡韦 慢性乙肝 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:本文旨在严谨地探讨与研究富马伏诺拉生片联合兰索拉唑在治疗胃食管反流性咽喉病方面的实际临床效果。方法:本次随机抽取我院72例胃食管反流性咽喉病患者进行分析研究,时间为2023年1月至2023年12月;接受兰索拉唑治疗36例命名为参照组,在此基础上实施富马伏诺拉生片治疗36例命名为研讨组,对比分析两组治疗效果。结果:研讨组治疗效果相较于参照组表现更为优异P<0.05,且不良反应发生率较低P>0.05。结论:胃食管反流性咽喉病患者经富马伏诺拉生片、兰索拉唑联合治疗模式科学干预,其临床治疗效果显著,且表现出良好安全性,值得运用。

  • 标签: 富马酸伏诺拉生片 咽喉病 胃食管反流
  • 简介:摘要目的观察富马替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)治疗慢性乙型肝炎疗效。方法选取慢性乙肝患者86例,口服国富马替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)300毫克,每日一次,连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)、谷丙转氨酶(ALT)、以及乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率(又称血清乙肝标志物转换率)。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%;ALT复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%;e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%;血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论富马替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)治疗慢性乙型肝炎疗效显著,能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能,是有效抗乙型肝炎病毒药物。

  • 标签: 慢性乙型肝炎(CHB) 乙型肝炎病毒(HBV) 富马酸替诺福韦二吡呋酯片(TDF)
  • 简介:摘要目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗CVA效果与安全性。方法选择我院2014.1~2016.12收治79例CVA患者作为研究对象,联合孟鲁司特钠及酮替芬治疗本组CVA患者。结果79例夜咳消退时间为(3.48±0.26)d,咳嗽消失时间为(6.37±0.32)d,总有效率为96.20%。结论治疗CVA时联合应用酮替芬与孟鲁司特钠可减少不良反应及改善疗效情况。

  • 标签: 哮喘 孟鲁司特钠 富马酸酮替芬
  • 简介:【摘要】目的:分析富马替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗慢性乙型肝炎效果。方法:选择我院2018年8月-2020年1月慢性乙型肝炎患者共68例,数字表随机分2组每组34例,对照组口服聚乙二醇干扰素。观察组给予富马替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗.观察12周复查。比较效果。结果:观察组总有效率高于对照组,P<0.05。治疗前二组患者肝功能监测结果比较,P>0.05,而治疗后两组上述指标均改善,而观察组相关指标改善程度高于对照组,P<0.05。结论:富马替诺福韦与聚乙二醇干扰素共同治疗慢性乙型肝炎效果确切,可改善肝功能,值得推广。

  • 标签: 富马酸替诺福韦 聚乙二醇干扰素 共同治疗 慢性乙型肝炎 效果
  • 简介:摘要目的观察比较富马卢帕他定与地氯雷他定片治疗慢性自发性荨麻疹疗效。方法将196例慢性自发性荨麻疹患者随机分为卢帕他定组98例和地氯雷他定组98例,两组分别口服富马卢帕他定片和地氯雷他定片。结果治疗2周、4周、6周后卢帕他定组和地氯雷他定组总有效率分别为44.89%VS20.4%、94.89%VS80.61%、100%VS97.96%,其中治疗2周、4周后两组具有统计学差异(P<0.05)。结论富马卢帕他定治疗慢性自发性荨麻疹较地氯雷他定片见效快,不良反应少,值得临床应用。

  • 标签: 慢性自发性荨麻疹 富马酸卢帕他定 地氯雷他定