简介：目的：探讨富马酸奎的平（下称硅的平）引起心电图改善的特征及其与服药时间、剂量之间的关系，并与氯氮平引起的心电图改变作比较。方法：对符合CCMD－3诊断标准的精神分裂症患者，在服药前、服药后第2、4、8周分别做心电图检查，记录服药剂量与心电图的改变情况，并在两组之间做显著性检验。结果：奎的平引起的心电图改变主要为实性心动过速、T波变化，其程度及发生率均低于氯氮平，一般不影响治疗。并且与服药天数、剂量大小有一定关系。结论：富马酸奎的平可引起心电图改变，但其程度及发生率均低于氯氮平。

简介：摘要目的对于喹硫平与奥氮平在精神分裂症患者的临床治疗效果展开探讨分析。方法选取我院于2017年4月—2018年3月间收治的100例精神分裂症患者资料，按照临床用药方案的不同将其分为对照组与实验组（各50例），前者给予喹硫平治疗，后者在对照组基础上提供奥氮平治疗，在相同的治疗时间后对两组患者的血液生化指标（如总胆固醇、甘油三酯、血糖含量）展开对比。结果实验组50例患者治疗愈显率为80.0％，高于对照组(60.0％)，P<0.05。结论对于精神分裂症患者，奥氮平所带来的影响更为显著，这对于临床施药具有一定的指导价值。

简介：【摘要】目的：观察富马酸喹硫平治疗双相情感障碍的效果。方法：我院2021年4月-2022年3月60例双相情感障碍患者为本次研究对象，按照是否应用富马酸喹硫平治疗将患者分为对照组（30例：未应用富马酸喹硫平治疗而应用碳酸锂）与实验组（30例：应用喹硫平治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组治疗2个疗程后总有效率高于对照组（P0.05）。结论:双相情感障碍患者喹硫平治疗可显著提升治疗效果。

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简介：摘要双相障碍躁狂发作是一种精神障碍疾病，并伴随患者心理、生理、认知、行为等方面的改变，因此，对该类疾病进行及时有效的临床治疗十分重要。本次研究对富马酸喹硫平治疗双相障碍躁狂发作的进展进行了相关的阐述，并综述如下。

简介：【摘要】目的：探讨富马酸奎硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的效果。方法：选择2020年4月至2022年1月收治的80例双相情感障碍躁狂发作患者为研究对象，随机数字表法分为对照组与观察组各40例，对照组采取丙戊酸镁缓释片治疗，观察组采取丙戊酸镁缓释片联合富马酸奎硫平治疗，对两组效果进行比较。结果：观察组治疗总有效率为95.00%，较对照组77.50%高（P＜0.05）；两组治疗前的Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后上述评分与对照组比较有明显差异（P＜0.05）。结论：丙戊酸镁缓释片联合富马酸奎硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的效果满意，可有效减轻狂躁程度，改善认知功能，值得推广。

简介：摘要目的建立一种高效、满足临床血清药物浓度监测需求的富马酸喹硫平血清药物浓度的高效液相色谱法。方法选用HypersilODS2色谱柱（5μm，4.0mm×150mm），流动相为乙腈-水-四甲基乙二胺（21290.2），加入冰醋酸调节pH值至5.8，流速1.0mL?min-1，紫外检测波长254nm，满标吸光度值（AUFS）=0.005，柱温40℃。结果富马酸喹硫平、内标地西泮与血清中的杂质能较好分离，峰面积与其浓度在20～960ng?mL-1的范围内呈良好线形关系（r=0.9993）。相对回收率97.0%～99.3%，提取回收率76.9%～82.1%，日内RSD为3.1%～6.3%，日间RSD为2.1%～5.9%，最低检测限浓度为10ng?mL-1。结论本方法具有较高的专属性、灵敏度、准确性，保留时间短，适用于临床患者血清药物浓度监测。

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简介：摘要目的探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法按照随机数字表法将2016年2月-2017年2月100例精神分裂症患者分组。单纯用药组采用奥氮平治疗，组合用药组则给予奥氮平联合富马酸喹硫平治疗。比较两组精神分裂症转归率；治疗副作用出现率；干预前后患者精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状。结果组合用药组精神分裂症转归率高于单纯用药组，P＜0.05；组合用药组治疗副作用出现率和单纯用药组无差异，P＜0.05；干预前两组精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状相近，P＞0.05；干预后组合用药组精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状低于单纯用药组，P＜0.05。结论奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效确切，可发挥协同增效作用，更好改善症状，且未增加副作用，安全有效。

简介：摘要目的研究奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症的疗效。方法选择精神分裂症患者作为本次研究病人或研究对象，并采用“电脑随机法”将100例精神分裂症患者进行分组，主要包括两组，其中观察组实施奥氮平联合富马酸喹硫平治疗；对照组实施奥氮平治疗，分析两组PANSS评分和认知功能评分。结果观察组精神分裂症患者PANSS评分均低于对照组，（P＜0.05），两者差异具有统计学意义。观察组精神分裂症患者注意力（6.69±1.21）分、定向力（12.85±1.32）分、记忆力（8.89±1.02）分、语言表达力（6.98±1.05）分均高于对照组，差异有统计学意义，（P＜0.05）。结论奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症具有较高应用价值，疗效显著，值得研究。

简介：摘要：目的：本研究旨在比较富马酸喹硫平与氯氮平在治疗精神分裂症患者中的疗效和安全性。方法：本对照研究自2020年6月至2023年6月，共纳入80多例确诊为精神分裂症的患者。患者被随机分为两组，一组接受富马酸喹硫平治疗，另一组接受氯氮平治疗。采用标准化的评估工具，监测并记录所有患者的疗效和不良反应。结果：与氯氮平组相比，富马酸喹硫平组在治疗精神分裂症方面显示出相似的疗效，但在某些指标上存在显著差异。两药在安全性方面均表现良好，但不良反应的类型和频率存在差异。结论：富马酸喹硫平与氯氮平均可作为精神分裂症的有效治疗手段，但在选择药物时需考虑到患者的具体情况和可能出现的不良反应。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2017年1月-2018年5月我院42例精神分裂症患者为研究对象，按照随机分配原则分成两组，对照组用奥氮平，观察组用奥氮平联合富马酸喹硫平，对比两种方案实施效果。结果观察组好于对照组。结论奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床效果显著，改善症状，提升社会功能，值得应用。

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简介：摘要目的探讨富马酸丙酚替诺福韦（TAF）与富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）对血脂的影响。方法检索有关数据库（截至2021年8月31日），收集采用TAF（试验组）和TDF（对照组）治疗乙型肝炎病毒（HBV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的随机对照试验（RCT）中血脂异常的数据。采用国际通用的Cochrane协作网偏倚风险评估工具进行方法学质量评价，采用RevMan 5.3软件进行meta分析，效应值为危险度（RR）及其95%置信区间（CI）。结果共纳入11项RCT，治疗乙型肝炎的研究4项（HBV亚组），治疗艾滋病的研究7项（HIV亚组），质量评价结果均为低偏倚风险。11项RCT共涉及患者11 888例，试验组6 273例，对照组5 615例。meta分析结果显示，试验组≥3级的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）升高发生率均高于对照组，其中LDL-C和TC的差异有统计学意义[LDL-C：2.9%（157/5 347）比0.8%（37/4 727），RR=3.39，95%CI：2.35~4.89，P<0.001；TC：0.7%（36/4 880）比0.1%（6/4 397），RR=4.25，95%CI：1.91~9.45，P<0.001；TG：0.5%（16/3 157）比0.3%（8/3 102），RR=1.83，95%CI：0.81~4.15，P=0.140]。对2组患者治疗后血脂变化情况进行比较，结果显示试验组LDL-C升高值（14.00 mg/dl）明显高于对照组（4.00 mg/dl），差异有统计学意义（P=0.004）。结论TAF可明显升高LDL-C和TC水平。

简介：摘要目的比较并评价富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果及安全性。方法选取我院2008年7月-2011年8月收治女性精神分裂症患者84例，随机分为两组，其中对照组43例，采用氯氮平口服治疗，初始剂量为50mg/d，最大剂量为600mg/d，分两次服用；实验组41例，采用富马酸喹硫平口服治疗，初始剂量为100mg/d，最大剂量800mg/d，分两次服用；疗程均为8周，治疗结束后评价临床效果及不良反应情况。结果对照组患者治疗总有效率为83.7%；对照组患者治疗总有效率为82.9%；两组治疗总有效率比较差异无统计学意义（p>0.05）；对照组与实验组患者治疗2,4,8周后PANSS量表阳性症状，阴性症状，精神病理症状及总评分较治疗前均明显下降，比较差异有统计学意义(p<0.05)；但同一时间段两组间比较差异无统计学意义（p>0.05）；同时对照组患者不良反应发生率为25.6%；实验组患者不良反应发生率为9.8%；实验组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论与氯氮平相比较，富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症疗效相当，但是不良反应较少，患者临床依从性高，具有临床推广使用价值。