简介：

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简介：摘要在X射线的诊断当中,遵循的是防护最优化的原则,即用最小的剂量和最小的代价获得最优价值的影像,从而提高诊断的准确性.但是胸部CT的低剂量扫描是否会对图像的质量产生影响,将是本次研究讨论的重点.

简介：摘要目的观察并讨论16层螺旋CT低量扫描在不同准直器宽的辐射剂量的对比，从而为肺部低剂量检查提供最有效的扫描参数。?方法选取我院2016年5月——2017年5月期间收治的98例肺部低剂量检查患者，按照随机分配原则将其分为实验组（49例患者）与对照组（49例患者），实验组患者给予1.5mm×16准直器宽检查，对照组患者给予0.75mm×16准直器宽检查，两组患者在扫描周期、管电压、重建层厚以及有效mAs均相同，?观察并对比两组患者的准直器宽度扫描剂量的CT剂量、扫描时间以及螺旋扫描的毫安秒。?结果实验组的49例患者准直器宽扫描剂量的CT剂量指数为1.38，对照组则为1.57，实验表明实验组的剂量明显低于对照组，P＜0.05，实验差异具有统计学意义。实验组的扫描时间为（4.85±0.29）s，对照组的扫描时间为（9.21±0.68）s，P＜0.05，差异具有统计学意义。?实验组螺旋扫描的mAs为（179.23±16.86），对照组螺旋扫描的mAs为（294.15±18.03），P＜0.05，差异具有统计学意义。?结论16层螺旋CT肺部低剂量扫描检查中采用1.5mm×16准直器宽进行检查具有显著的临床效果，大大减少了患者的检查时间，降低患者的扫描剂量的CT剂量指数及螺旋扫描的mAs指数，值得在临床上推广应用。

简介：摘 要：目的：探析诊断早期肺癌患者中低剂量CT与常规剂量CT的应用价值。方法：纳入我院2020年1月~2020年12月接收的已经确诊的早期肺癌患者66例作为研究对象，计算机分组法研究组（33例）和对照组（33例）。对照组：常规剂量CT检查，研究组：低剂量CT检查。观察指标：征象情况、CT剂量情况。结果：①研究组征象检查中毛刺、分叶、胸膜凹陷征、空洞情况为13(39.39)、9(27.27)、15(45.45)、10(30.3)与对照组患者的9(27.27)、7(21.21)、12(36.36)、8(24.24)比较无统计学意义（P＞0.05）；②研究组CT剂量与对照组比较存在统计学意义（P＜0.05）。结论：低剂量CT在早期肺癌疾病诊断中具有较少辐射更加安全。

简介：摘要：目的：对比低剂量CT与常规剂量CT在肺结节筛查中的应用价值，更好的指导肺结核临床筛查工作。方法：将我院2020年3月1日-2022年3月31日接诊的100例肺结节患者纳入研究，所有患者均采取低剂量CT与常规剂量CT扫描检查，分析综合筛查结果。结果：低剂量CT与常规剂量CT对应的结节性质、图像质量综合评分无统计学意义（P＞0.05）。低剂量CT检查中有效辐射剂量小于常规CT检查，有统计学意义（P＜0.05）。结论：肺结节筛查中低剂量CT与常规剂量CT检查结果存在高度一致性，但是低剂量CT检查中辐射剂量更低，在应用中更具优势。

简介：[摘要]目的 分析肺部低剂量CT扫描技术对图像质量和辐射剂量的影响。方法 纳入本院2023.6-2024.1收治的50例进行肺部CT检查的患者，将使用低剂量CT检查的患者作为低剂量CT组，使用常规剂量检查作为常规剂量组，各25例，对比两组图像质量和辐射剂量。结果 图像质量评分常规剂量组和低剂量CT组差异不明显，P>0.05；DLP、CTDIvol、ED值低剂量CT组都低于常规剂量组，P<0.05。结论 肺部低剂量CT和常规剂量CT图像质量差异不大，但辐射剂量更低。

简介：【摘要】目的：评估低剂量CT技术诊断肋骨骨折的辐射剂量与图像质量。方法：在2022.02-2024.02期间我院收治的肋骨骨折患者中选取70例进行分析，按电脑随机分配法分组，每一组35例，其中参照组应用常规CT技术诊断，观察组应用低剂量CT技术诊断。评析、处理二组的图像质量、辐射剂量、诊断准确率。结果：在诊断后，观察组的图像质量与参照组对比未见差异（P＞0.05），但辐射剂量明显更低（P＜0.05）；观察组的诊断准确率与参照组对比未见差异（P＞0.05）。结论：在为肋骨骨折患者诊断时，常规CT技术诊断与低剂量CT技术诊断均可获得较好的影像学图像，提供准确参考依据，但后者的辐射剂量更少，安全性更好，值得应用。

简介：摘要目的观察低剂量地西他滨联合半量CAG方案[小剂量阿糖胞苷（Ara-C）+阿柔比星（Acla）+重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）]治疗老年中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的近期临床疗效。方法选取2019—2020年间于解放军海军第九七一医院血液病科诊治23例老年中高危MDS患者为观察对象，均应用低剂量地西他滨联合半量CAG方案治疗，观察其临床疗效与不良反应。结果23例患者均为MDS伴原始细胞过多，均接受地西他滨平均剂量（13.5±1.45 ）mg/m2，CAG方案减半。疗后总有效率（ORR）为91%，其中完全缓解14例（61%），部分缓解2例（9%）；3例（13%）骨髓完全缓解伴血液学改善，2例（9%）单纯血液学改善。高危染色体核型患者中ORR为82%（9/11），正常核型和其他核型ORR为100%。所有患者均出现骨髓抑制，18例（78%）为2~3级，5例（22%）为4级；15例（65%）患者出现化疗相关感染；16例（70%）出现1~2级消化道反应；2例（9%）出现转氨酶升高。结论低剂量地西他滨联合半量CAG方案治疗老年中高危MDS近期疗效和安全性均良好。

简介：　　【摘要】目的 比较低剂量索他洛尔与普罗帕酮治疗心律不齐患者的临床疗效。方法 选取我院2018年8月～2020年6月我院的心律不齐患者80例，按照每组40例分为两组，使用低剂量索他洛尔治疗其中一组患者并划分为观察组，剩余一组接受普罗帕酮治疗，将其划分为对照组。结果 本次研究中，观察组治疗后各指标均优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析老年复发/难治性急性髓系白血病患者治疗时，采取地西他滨联合低剂量HAG方案的价值。方法：择40例患者，分对照组（行低剂量HAG方案治疗）、观察组（行地西他滨联合低剂量HAG方案治疗），比较效果。结果：观察组治疗效果高于对照组[95.00%∶60.00%，X2=5.161，P＜0.05]；观察组bFGF水平低于对照组[（99.25±12.36）pg/ml∶（112.47±7.23）pg/ml，t=4.129，P＜0.05]；观察组VEGF水平低于对照组[（102.13±8.31）pg/ml∶（116.42±10.25），t=4.843，P＜0.05]；观察组不良反应发生率高于对照组，但差异不明显[70.00%/65.00%，X2=0.5698，P>0.05]。结论：老年复发/难治性急性髓系白血病患者采取地西他滨联合低剂量HAG方案治疗，具有高临床价值，能够提高治疗效果，且具有较高安全性。

简介：【摘要】目的：分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法：在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象，通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例，给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗，观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组患者用药不良反应发生率低于对照组，肝功能改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组,（P＜0.05）。结论：对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗，可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性，减轻肝功能损伤程度。

简介：【摘要】目的：分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法：在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象，通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例，给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗，观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组患者用药不良反应发生率低于对照组，肝功能改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组,（P＜0.05）。结论：对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗，可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性，减轻肝功能损伤程度。

简介：【摘要】目的 分析不同剂量低分子肝素联合阿托伐他汀在肾病综合征治疗中的效果。方法选取2023年1月～2023年12月期间的78例肾病综合征患者，分为对照组、观察两组。所有患者予以阿托伐他汀钙，观察组予以低剂量低分子肝素，对照组予以高剂量低分子肝素，就两组的具体治疗效果进行分析。结果  相比治疗前，两组治疗后TC均降低，PT、APTT延长，组间对比无显著差异（p＞0.05）；观察组不良反应略少于对照组，但无统计学意义（p＞0.05）。结论  在肾病综合征患者中，低剂量低分子肝素可达到与高剂量低分子肝素接近的抗凝作用，联合调脂治疗能够改善患者血脂，且低剂量低分子肝素在降低患者用药风险方面有一定意义。

简介：【摘要】目的：探讨分析在针对早期非小细胞肺癌患者临床诊断时，将血清肿瘤指标联合低剂量CT应用于其中，并分析患者的影像学特征。方法：选择2019年4月至2022年6月间在我院中收入的40名早期非小细胞肺癌的患者作为研究对象，研究人员针对患者均采用血清肿瘤指标联合低剂量CT进行诊断，同时针对患者进行相应的治疗，在治疗完成后，研究人员针对患者血清肿瘤指标进行再次评价，分析治疗前后患者血清肿瘤指标之间的差异，分析不同诊断方式的诊断准确度。结果：本次研究结果中显示，相较于单纯应用影像学诊断来说，CT与血清肿瘤指标联合诊断能够更加有效的评估患者的个体状况，诊断准确率更高，差异对比显著存在（X2=8.421，P＜0.05）。并且相较于治疗前，患者的血清肿瘤指标明显降低，治疗前后差异显著存在（P＜0.05）。结论：在进行早期非小细胞肺癌患者的临床诊断时，研究人员可将血清肿瘤指标联合低剂量CT应用于患者的病情分析中，医务人员能够通过判断患者的病灶特点，进一步判断患者的个体状况，对于改善患者的后续诊疗工作来说有十分积极的作用，值得进行进一步的推广。

简介：【摘要】目的： 探讨低剂量米非司酮口服并聚维酮碘液介入治疗卵巢巧克力囊肿的效果。 方法： 抽取本院 2019 年 1 月 -2019 年 12 月时段内收治的卵巢巧克力囊肿患者共 110 例，以抽签法划分为 A 组、 B 组，各 55 例 。患者均施行阴道超声囊肿穿刺抽吸操作， A 组使用聚维酮碘液， B 组使用米非司酮联合聚维酮碘液，比较患者总有效率、药物副反应总发生率。 结果： A 组总有效率为 85.45% ， B 组为 98.18% ，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 B 组药物副反应总发生率为 5.46% ， A 组为 18.19% ，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对卵巢巧克力囊肿患者，以囊肿穿刺抽吸为前提，施行低剂量米非司酮联合聚维酮碘 液 治疗，既可提高治疗总有效率，还可预防或降低药物副反应，可推广。

简介：目的：观察依达拉奉联合阿托伐他汀钙片改善急性脑梗死对超敏C反应蛋白的影响。方法：将急性脑梗死患者40例随机分为两组,对照组20例患者给予口服阿托伐他汀钙片（立普妥）20mg,QD,14天。治疗组20例患者在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mL静滴,BID,14天;对比两组患者治疗前后血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）的差异。结果：治疗后第14天治疗组的胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、超敏C-反应蛋白、NIHSS评分明显低于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合阿托伐他汀钙片通过降低血脂,超敏C-反应蛋白及NHISS评分,改善患者神经功能障碍,提高患者的生活质量。

简介：有人认为，如果有一种生物能够代替人类成为地球上最具智慧的种群，那就是海豚。在非洲与亚洲交界处的西奈半岛上，发生了一个真实的关于海豚的故事。

简介：菲律宾新总统埃斯特拉达丁胜吴秀慧５月１１日，在菲律宾历史上规模最大的一次选举中，菲律宾爱国民众战斗党候选人、副总统埃斯特拉达战胜所有竞争对手当选总统。６月３０日，埃斯特拉达在巴拉索艾恩教堂正式宣誓就职，接替拉莫斯出任菲第１３任总统。菲历史上第一位平民...

简介：摘要 目的 分析不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者的影响。方法 选取我院2020年1月至2022年1月收治的痛风伴高尿酸血症患者60例作为本文的观察对象，并将其按照抽签法分成各有30例的对照组与观察组，前者接受高剂量非布司他进行治疗，后者接受低剂量非布司他治疗，对比分析不同治疗的效果。结果 核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（NLRP3），治疗前对比无统计学差异性（p>0.05）,治疗后，对照组的NLRP3水平低于观察组，对比差异具有统计学意义（p0.05），治疗后，两组对比无明显差异性（p>0.05），但各组治疗后均低于治疗前，对比存在显著差异性（p