简介：摘要目的探讨低剂量他达拉非联合普适泰在焦虑症合并性功能障碍患者的临床疗效。方法选用2015年2月至2017年2月期间在医院进行治疗的72例焦虑症合并性功能障碍患者作为此次研究对象，均分为观察组与对照组，分别应用低剂量他达拉非联合普适泰和单用低剂量他达拉非治疗，对比分析两组患者治疗前后焦虑评分、勃起功能评分、早泄改善评分、射精痛改善评分情况。结果治疗前，两组患者的焦虑评分、勃起功能评分、早泄改善评分、射精痛改善评分进行组间比较，差异不明显；治疗后，两组明显好于治疗前，观察组好于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论低剂量他达拉非联合普适泰在焦虑症合并性功能障碍患者的临床疗效显著，患者的焦虑症状、勃起功能得到显著改善，值得推广应用。

简介：摘要目的分析研究小剂量他达拉非治疗Ⅱ型糖尿病勃起功能障碍的疗效情况。方法本研究中所有观察对象均为在本院接受治疗的70例Ⅱ型糖尿病勃起功能障碍患者，收集时间为2016年3月4日至2017年4月13日期间，采用简单随机分组的方式将所有患者分为对照组和观察组两组，对照组所有患者均接受中成药复方玄驹胶囊治疗，观察组患者则口服10毫克他达拉非治疗，对比两组患者的IIEF评分与阴茎插入成功概率。结果观察组患者治疗前的IIEF评分与对照组比较，无明显差异存在，P＞0.05；治疗后观察组患者的IIEF评分明显较对照组高，且阴茎插入成功概率亦高于对照组，P＜0.05。结论小剂量他达拉非治疗Ⅱ型糖尿病勃起功能障碍具有显著的疗效。

简介：【摘 要】目的：对中药保健品他达拉非的检测方法展开研究。方法：结合高效液相色谱-质谱法的应用，对检测样品进行色谱分离，鉴定药物中的有效成分。结果：基于高效液相色谱-质谱法的应用，检测样品中均含有他达拉非药物。结论：对于中药保健品的检测而言，检测他达拉非药物时，有机结合高效液相色谱-质谱联用法具有良好的效果，呈现简便、快速的特点。

简介：摘要目的分析小剂量他达拉非降阶梯治疗心因性勃起功能障碍的临床效果；方法选择我院2014年1月至2015年1月收治的心因性勃起功能障碍患者80例，将其随机分成实验组和对照组各40例，对照组患者给予他达拉非按需治疗，实验组患者则给予小剂量他达拉非降阶梯治疗；结果实验组患者的临床治疗有效率显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均没有出现严重的不良反应。结论在对心因性勃起功能障碍患者进行治疗时，小剂量他达拉非降阶梯治疗的临床疗效优于按需治疗，而且安全可靠，值得临床推广和应用。

简介：目的：观察疏肝益肾法联合小剂量他达拉非治疗肝郁肾虚型勃起功能障碍的临床疗效。方法：选择肝郁肾虚型勃起功能障碍患者60例,随机分为两组,两组均给予他达拉非片口服,治疗组同时予中药自拟疏肝益肾方内服。共治疗8周,两组均在治疗后进行临床疗效评价,并分别于治疗8周及停药4周后进行两组患者国际勃起功能指数（IIEF-5）评分比较。结果：治疗组有效率为90%,对照组为63.3%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组、对照组治疗8周IIEF-5评分分别为（20.13±2.96）分、（17.23±3.22）分,停药4周后IIEF-5评分分别为（18.83±3.14）分、（14.67±3.09）分,治疗8周及停药4周治疗组IIEF-5评分都显著高于对照组（P〈0.05）。结论：疏肝益肾法联合小剂量他达拉非治疗肝郁肾虚型勃起功能障碍,疗效明确,且不良反应小,值得进一步研究。

简介：摘要目的全面分析小剂量他达拉非治疗勃起功能障碍（ED)的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年2月我院男科患者共计96例ED患者，根据患者的具体情况把96例患者一共分成对照组和治疗组各48例患者，对于治疗组可以采用5mg小剂量他达拉非，每天晚上睡前1h可以服用，连续服用3个月左右时间。对于对照组患者可以服用六味地黄丸，一次服用8粒，每天3次，服用3个月时间。需要保持患者生活规律，还需要检查患者在治疗前的肾功能、心电图、以及血尿常规的情况，引导患者记录自己日常生活情况。结果经过对两组的分析，发现心电图、肾功能、尿常规都没有任何变化，且（P>0.05），对于治疗组在治疗后可以采用评分标准进行整体测试，当阴茎插入成功率及维持勃起完成性交成功率均明显高于治疗前及对照组，那么说明差异具有统计学意义，且（P<0.01），假如对照组的指标在治疗前后都没有任何统计学意义，那么（P>0.05）。两组情况都没有出现任何不良反应。结论经过仔细研究得知小剂量他他达拉非治疗ED相对比较安全，是值得我们临床研究的一种方式。

简介：[摘要 ] 目的：探讨低剂量达比加群酯在老年非瓣膜性房颤 患者抗凝治疗的有效性和安全性。 方法：采用 CHADS2-VASc评分法纳入 112例评分≥ 2的非瓣膜性心房颤动患者，随机分为 2组，达比加群酯组 56例，每次服用达比加群酯 110mg，每日两次；华法林组 56例，根据国际标准化比值 (INR)调整剂量，将 INR控制在 2． 0～ 3.0。结果：脑卒中或血栓栓塞事件在达比加群酯组发生 4例（ 7.14％ )，华法林组发生 6例 (10.71％ )。出血事件在达比加群酯组发生 5例 (8.93％ )，华法林组发生 13例 (23.21％ )。 2组脑卒中或血栓栓塞的发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05)；达比加群酯组出血事件的发生率低于华法林组 (P<0． 05)。结论：低剂量达比加群酯对老年非瓣膜性房颤患者的抗凝疗效不逊于华法林，但出血风险明显低于华法林。

简介：摘要目的评价他达拉非治疗良性前列腺增生(BPH)患者下尿路症状的疗效。方法采用系统评价及Meta分析的方法，全面检索中英文数据库(CKNI、Sino Med、OVID Medline、EMBASE、The Cochrane Library)，检索时间1999年1月至2015年9月，按纳入标准筛选随机对照研究，提取数据，评价其研究质量，最后进行Meta分析。评价的指标有国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分、国际勃起功能质量评分、前列腺增生影响指数、最大尿流率。结果共9个随机对照研究报告符合纳入标准，共有2540例BPH合并下尿路症状患者纳入分析，其中他达拉非组1342例，安慰剂组1198例。通过随机效应模型分析显示与基线比较，IPSS下降-4.5(95%CI：-5.33～-3.68)，生活质量评分-3.25(95%CI：-3.59～-2.92)，国际勃起功能质量评分6.87(95%CI：4.26～9.84)，前列腺增生影响指数-2.74(95%CI：-4.03～-1.44)，最大尿流率-1(95%CI：-2.14～0.14)。他达拉非组在改善最大尿流率方面与安慰剂组比较差异无统计学意义。结论他达拉非5 mg每日一次可以改善BPH患者IPSS、生活质量评分、国际勃起功能质量评分和前列腺增生影响指数，在亚裔人群和非亚裔人群表现相似，但对最大尿流率改善不明显。

简介：目的研究长期他达拉非干预对海绵体神经损伤大鼠勃起功能的保护及其抑制海绵体组织纤维化、平滑肌细胞凋亡的作用。方法将SD大鼠分为假手术组、手术组及他达拉非组。手术组给予钳夹损伤海绵体神经，假手术组仅暴露海绵体神经并不做任何处理，他达拉非组在钳夹损伤海绵体神经的基础上给予剂量他达拉非5mg/kg灌胃治疗3个月。术后3个月行阿扑吗啡勃起诱导实验，之后测定海绵体内压（ICP）/平均动脉压（MAP）；并行阴茎海绵体HE、Masson以及免疫组化染色。结果手术组、假手术组以及他达拉非组在勃起率、ICP/MAP、胶原纤维/肌肉组织比值、α-SMA平均光密度组间比较，差异有统计学意义（χ2=16.94；F分别=11.95、21.44、19.00，P均＜0.05）。两两比较发现，假手术组和他达拉非组的大鼠勃起率、ICP/MAP、胶原纤维/肌肉组织比值、α-SMA平均光密度均明显高于手术组（χ2分别=16.67、3.85；t分别=4.72、2.82；6.32、3.45；6.12、3.67，P均＜0.05），而假手术组的大鼠勃起率、ICP/MAP、胶原纤维/肌肉组织比值、α-SMA平均光密度最高，均明显高于他达拉非组（χ2=6.75；t分别=2.78、3.74、3.87，P均＜0.05）。结论长期他达拉非干预海绵体神经损伤大鼠，能减轻海绵体组织纤维化程度及平滑肌细胞的凋亡，并能明显改善海绵体神经损伤后大鼠的勃起功能。

简介：摘要CP合并ED是男科常见病，多发病。该症状在一定程度上影响了患者的身心健康。当前，该疾病的发病率呈现出了逐年上升的趋势，使用有效方式，对患者实施个性化治疗有着极其重要的现实意义。结合实际情况，本文全面探究使用腔道介入联合小剂量他达拉非治疗CP合并ED的临床效果进行全面阐述，报告如下。

简介：本研究探讨低剂量氟达拉滨、环磷酰胺联合供者异体反应性NK细胞（nu＋cy＋allo-NK）作为新的非清髓性单倍相合造血干细胞移植（haploidenticalHSCT）预处理方案的可行性。利用免疫磁殊富集F1供鼠（H-2^d/b）脾脏NK细胞，检测其中Ly49C^＋、Ly49A^＋细胞的比例；LDH法检测其异体反应性。建立小鼠单倍相合造血干细胞移植模型，并比较清髓性方案（9GyTBI）、各种非清髓性方案（6．5GyTBI，flu＋cy，及nu＋cy＋allo—NK）的体内清髓效果、移植后供者嵌合率、GVHD的发生率及严重程度。结果表明：与其他非清髓性预处理方案相比，nu＋cy＋allo—NK组不能增加清髓程度，但可显著提高单倍相合移植后的供者嵌合率，移植后21天的嵌合率在骨髓为（28．70±5．90）％，脾脏为（46．40±5、00）％，并持续2个月。与nu＋cy组相比，nu＋cy＋allo—NK组出现的GVHD反应轻微，仅有50％（5／10）受鼠出现体重减轻，nu＋cy＋allo—NK组小鼠的肝脏、小肠、肾脏及皮肤的病理切片均未见明显的组织损伤。结论：供者allo—NK具有促进单倍相合供者造血干细胞植入，减轻GVHD强度的作用；低剂量nu＋cy＋allo-NK方案为高龄和一般情况差的肿瘤患者开展单倍相合造血干细胞移植提供了新的途径。

简介：

简介：摘要目的探讨他达拉非规律联合疏肝益阳胶囊治疗心理性勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。方法选取2017年1月至2019年12月就诊于本院的心理性ED患者150例，运用随机数字表法分为他达拉非组、疏肝益阳胶囊组和联合治疗组，每组各50例。他达拉非组：每日口服他达拉非片5 mg；疏肝益阳胶囊组：口服疏肝益阳胶囊4粒，一日3次。联合治疗组：在他达拉非片5 mg基础上加用疏肝益阳胶囊4粒，一日3次。三组患者均用药1个月。采用国际勃起功能指数(IIEF-5)评价三组的治疗效果及临床有效性。结果治疗后，他达拉非组和疏肝益阳胶囊组的IIEF-5评分低于联合治疗组，差异有统计学意义(P<0.05)。同时，三组治疗后的IIEF-5评分均较治疗前显著提高(均P<0.05)。他达拉非组、疏肝益阳胶囊组及联合治疗组的总有效率分别为92%、90%和96%，组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。他达拉非组患者出现2例头痛，疏肝益阳胶囊组出现1例头痛、3例大便干燥，联合治疗组出现4例头痛、2例头晕、1例面色潮红。均未作特殊处置。结论他达拉非规律联合疏肝益阳胶囊对心理性ED的临床治疗效果较好，且安全性高，可在临床推广应用。

简介：摘要目的对左卡尼汀联合他达拉非治疗勃起功能障碍（ED）为主症的迟发型性腺功能低下（LOH）的有效性、安全性进行分析研究。方法随机选取本院2014年5月至2015年5月接收的90例LOH合并ED的患者，将其分为治疗组和对照组，分别为45例。治疗组采用左卡尼汀联合他达拉非治疗，对照组采用十一酸睾酮联合他达拉非治疗。治疗2月后以国际勃起功能问卷-5（IIEF-5）评分和老年男性症状测评表（AMS)评分行效果评估，用血、尿常规，肝功能、肾功能，PSA，B超前列腺变化行安全性评估。结果最终治疗组与对照组患者IIEF-5评分、AMS评分较治疗前明显改善（P<0.05），但两组间无明显差异（P>0.05）。两组治疗前后及两组之间，安全性指标比较无明显变化。结论在治疗LOH合并ED中，左卡尼汀联合他达拉非治疗有效性、安全性高，具有良好效果。

简介：摘要：目的 分析和研究肺部低剂量螺旋 CT放射剂量的临床应用价值。方法 选取我院在 2016年 1月 -2017年 1月期间收治的 84例健康体验者，按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组，各 42例，其中参照组在螺旋 CT检查中采用常规剂量，研究组患者在螺旋 CT检查中采用低剂量，观察和比较两组体检者的扫描结果。结果 参照组 42例受检者平均放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积分别为（ 272.80±30.75） mGY、（ 3521.39±397.77） mAs、（ 11.53±0.28） mGY、（ 246.28±29.50） mGY•cm，研究组 42例受检者平均放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积分别为（ 71.62±7.84） mGY、（ 914.26±112.28） mAs、（ 2.70±0.26） mGY、（ 62.23±6.55） mGY•cm，由此可以看出，研究组受检者的放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积都要显著低于参照组， p＜ 0.05，差异比较具有统计学意义。两组受检者各指标参数之间的比例分别为 26.21%、 25.69%、 23.56%、 25.20%。结论 在肺部螺旋 CT扫描中应用低剂量放射剂量，具有辐射量少、成本低等多方面的优势，与常规剂量间的比列大约为 25.69%，因此能够广泛的应用与早期肺癌高危人群的检查当中，在临床中值得推广。

简介：摘要：目的 分析和研究肺部低剂量螺旋 CT放射剂量的临床应用价值。方法 选取我院在 2014年 7月 -2015年 7月期间收治的 84例健康体验者，按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组，各 42例，观察和比较两组体检者的扫描结果。结果 研究组受检者的放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积都要显著低于参照组， p＜ 0.05，差异比较具有统计学意义。两组受检者各指标参数之间的比例分别为 26.21%、 25.69%、 23.56%、 25.20%。结论 在肺部螺旋 CT扫描中应用低剂量放射剂量，具有辐射量少、成本低等多方面的优势，值得在临床中值得推广。

简介：目的探讨4排螺旋CT非螺旋低剂量扫描方式在肺结节诊断中的价值。方法对30例胸片可疑肺结节患者分别行螺旋低剂量和非螺旋低剂量扫描。采用Toshiba4排多层螺旋CT（Asteion4）扫描机。螺旋扫描采用预设35.5mAs,床进20mm/圈（即螺距1）,0.75s/圈,非螺旋扫描预设24mAs,床进20mm/圈（层厚=层距）,0.48s/圈,其他扫描参数相同：120kV,准直0.5×4,DFOV300mm,重建层厚5mm。根据出现伪影程度及是否分辨出肺结节来评价CT图像质量,对肺结节进行简单计数。比较两者发现肺结节的差异及有效放射剂量的差异。结果两种扫描方式检查30例患者均为阳性,发现各种肺结节都是108个。非螺旋扫描的有效放射剂量低于螺旋扫描方式（P〈0.001）。结论非螺旋方式扫描与螺旋方式扫描在胸部低剂量检查中对于肺内病灶的发现及诊断无统计学差异,扫描剂量相对更低的非螺旋方式扫描应用于胸部疾病的诊断及筛查是可行的。

简介：【摘要】目的 分析子痫前期用拉贝洛尔联合低剂量阿司匹林的治疗效果。方法 选用2021年3月-9月院内收治的62例子痫前期患者，根据数字表法，分为参照组31例用拉贝洛尔治疗，观察组31例用拉贝洛尔联合低剂量阿司匹林治疗。比较两组治疗效果。结果 观察组治疗后的24小时尿蛋白定量和收缩压低于参照组；观察组的不良妊娠结局发生率少于参照组，有差异（P

简介：摘要目的探讨低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响。方法临床研究对象是我院2013年6月至2015年8月收治的晚期非小细胞肺癌患者80例，随机分2组。常规剂量组以常规剂量吉西他滨常规时间治疗，低剂量组以低剂量吉西他滨延时治疗。比较近期缓解率、治疗前后肺功能的差异。结果经过数据统计发现，低剂量组近期缓解率跟常规剂量组相似（P>0.05）。两组治疗前肺功能指标无显著差异，组间无统计学差异（P>0.05）。治疗后，肺功能均降低，但低剂量组降低幅度低于常规剂量组，组间有显著的统计学差异（P＜0.05）。结论低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效跟常规剂量相似，但低剂量有助于降低肺功能损害，值得推广。

简介：摘要目的探讨低剂量和常规剂量螺旋CT扫描的放射剂量比，总结些许医学经验，从而为临床提供借鉴意义。方法选取我院2010年6月—2012年6月这些年内收治的肺内结节患者60例，在采用常规剂量（200mAs）螺旋CT扫描的基础上，记录下不同层厚下低剂量（200mA、40mA、30mA、20mA和10mA）的加权指数。收集所有检查结果，进行统计学处理。P<0.05为差异具有统计学意义。结果低剂量的加权指数和常规剂量的加权指数存在差异，具有统计学意义。将常规剂量作为研究标准，低剂量组的加权指数均有所降低。结论低剂量螺旋CT可以有效降低辐射，对患者而言较为安全、准确，除外低剂量中的20mA是最佳扫描剂量，扫描的敏感度比较高。